重视新型抗抑郁药引起的性功能障碍

近20年来,随着5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)和其他新型抗抑郁药的广泛使用,人们越来越关注此类药物引发的性功能障碍. 药物引起的性功能障碍是指性欲、性唤起及性高潮发生明显改变以及性交疼痛,并导致个体不适、影响人际关系.新型抗抑郁药引发的性功能障碍发生率较高,其中较受关注的是SSRIs类药物.     

重视新型抗抑郁药引起的性功能障碍

近20年来,随着5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)和其他新型抗抑郁药的广泛使用,人们越来越关注此类药物引发的性功能障碍. 药物引起的性功能障碍是指性欲、性唤起及性高潮发生明显改变以及性交疼痛,并导致个体不适、影响人际关系.新型抗抑郁药引发的性功能障碍发生率较高,其中较受关注的是SSRIs类药物.     

米氮平的药理机制总揽

米氮平(mirtazapine;商品名:瑞美隆,remeron)与三环类抗抑郁药(tricyclic antidepressants,TCAs)、单胺氧化酶抑制剂(monoamine oxidase inhibitors,MAOIs)、选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(noradrenaline reuptake inhibitors,NRIs)的药理机制不同,是第1个NE和特异性的5-HT能抗抑郁药(noradrenaline and specific serotonin antidepressant.NaSSA)[1].     

选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)及其在精神科临床的应用

选择性五羟色胺再摄取抑制荆(SSRIs)是一类新型抗抑郁药物，具有良好的药代学和药效学特点，通过抑制5-HT突触前膜的再摄取，增加突触间隙的5-HT浓度，提高5-HT的功能，而产生治疗效果。适用于各种抑郁症引起的抑郁状态，及焦虑症、强迫症(0CD)等神经症，也可用于创伤后应激障碍(PTSD)、月经前心境恶劣等。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药对男性精液质量及生育能力的影响

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药(SSRIs)是目前临床中抑郁症和焦虑症的一线治疗药物,处方数据显示育龄男性SSRIs类抗抑郁药的使用率不断上升.然而,人们更多关注女性围生期使用此类药物的安全性,忽视对男性患者精液质量及生育能力的影响;而现有的基础和临床研究证据均提示育龄男性长期使用SSRIs类抗抑郁药对其精液参...     

第二代抗精神病药对难治性抑郁症的增效作用

部分抑郁症患者的抗抑郁治疗效果不佳,对选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)类无效,有学者将其命名为SSRIs治疗难治的抑郁症(SSRIs treatment-resistant depression, SSRIs-TRD) .     

帕罗西汀与抗精神病药的相互作用

帕罗西汀作为一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),由于疗效确切,安全性高,不良反应少,而广泛应用于抑郁症、强迫症等疾病的治疗。本文就其与抗精神病药物之间的相互作用综述于后。1药物代谢学     

西酞普兰治疗抑郁症40例临床观察

西酞普兰是一种新型的选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。与其它SSRIs相比对五羟色胺(5-HT)再摄取抑制性最强，选择性更高，对其他神经递质的作用影响小。据报道，西酞普兰临床疗效好，副作用小。我们以西酞普兰治疗抑郁症40例，报告如下。     

坦度螺酮联合SSRIs类药物治疗抑郁症疗效和安全性的研究

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reup-take inhibitors,SSRIs)是目前在临床上广泛应用的抗抑郁药,但起效较慢。坦度螺酮是一种抗焦虑药物,单独应用起效慢,     

帕罗西汀不良反应文献分析

帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs),作为SSRIs中第一个获准用于治疗焦虑障碍的药物,帕罗西汀现已成为全球新一代抗抑郁的首领药,具有作用快,抗胆碱能副作用轻,无镇静作用等优点,可用于各种类型的抑郁症.     

抗抑郁药的七种作用机制

目前临床上有几十种抗抑郁药,根据作用机制可分为七类。三环类抗抑郁药(TCAs)和单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)采用传统的作用机制。另外五类抗抑郁药分别是:(1)选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取阻滞剂(SSRIs);(2)5-羟色胺/去甲肾上腺素(NE)再摄取阻滞剂(SNRI);(3)5-HT_2拮     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药对肠道菌群影响的研究进展

肠道内存在人体最大的微生态环境,对于维持人体的健康发挥着重要作用.近年来,相关研究表明肠道菌群的多样性在抑郁症以及其他精神疾病的发生中起着重要作用.但是肠道菌群在治疗抑郁症中的作用仍有待阐明.现阶段,临床常用的治疗抑郁症的一线药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药(SSRIs),大量动物和临床研究表明SSRIs可...     

看似相似,实则不同——西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效观察

在过去的十年中,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors,SSRIs)极大地改善了抑郁症的药物治疗状况。SSRIs的总体疗效与三环类抗抑郁药(Tricylic Antidepressant,TCAs)相当,但其安全性和耐受性都明显好于TCAs。良好的耐受性可增加患者对药物治疗的依从性,这一点对需要长期服药的抑郁症患者至关重要。SSRIs这些优于TCAs的特点已使其成为治疗抑郁症的一线药物。     

帕罗西汀与西酞普兰的临床应用进展

选择性5-HT再摄取抑制剂（Serotonin Selective Re-uptake Inhibitors,SSRIs）是近年来临床上广泛应用的抗抑郁药。SSRIs的总体疗效和三环类抗抑郁药（Tricylic Antide-pressant,TCAs）相当,但其安全性和耐受性均好于TCAs。良好的耐受性可以提高患者的服药依从性,这对疾病慢性且易复发,需要长期服药的抑郁障碍患者来说尤为重要。     

Ellis理性情绪行为疗法对抑郁症的作用

目的:探讨Ellis理性情绪行为治疗(REBT)合并选择性5羟色胺再摄取抑制剂类(SSRIs)治疗抑郁症的疗效。方法:将78例门诊抑郁症患者随机分为两组,REBT组40例以REBT合并SSRIs治疗,SSRI组38例单一服用SSRIs。疗程6周。应用抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估治疗效果。结果:至治疗的第4、6周时疗效均以REBT组显著较好。REBT组所服药物剂量显著低于SSRI组。结论:REBT合并抗抑郁药治疗能迅速缓解症状,对各类抑郁症均有效。     

强迫症患者前瞻记忆缺损程度对SSRIs疗效的预测作用

目的 探究强迫症患者前瞻记忆缺损程度对选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)疗效的预测作用.方法 选择符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》修订版(DSM-IV-TR)强迫症诊断标准的30例强迫症患者为研究对象,对患者进行为期4周的SSRIs药物治疗.采用耶鲁布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评定患者治疗前后强迫症...     

米氮平快速起效的机制

米氮平面市后,早期的一些临床研究就发现了一个很有意思和有临床意义的现象:使用米氮平治疗的抑郁症患者,在治疗开始2周内抑郁症状的改善明显快于选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)[1-2].这对于一直苦苦寻求相关治疗途径,以快速缓解抑郁症患者症状、解除高自杀风险,提高治疗依从性,达到良好预后等目标的临床医师而言,无疑是令人兴奋和期待的.     

西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效分析

西酞普兰(citalopram)是一种新型的选择性五羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),有报道它对强迫症(OCD)有效。为进一步验证西酞普兰对OCD的疗效及安全性,我们将其与治疗OCD的传统药物氯丙咪嗪进行对照分析。现将结果报告于后。     

舍曲林的临床应用

5-羟色胺（5-HT）在调节睡眠、情绪、冲动及进食行为方面有重要作用。舍曲林是5-HT选择性再摄取抑制剂（SSRIs,serotonin selective reuptake inhibitors）之一,在神经元突触前膜抑制5-HT泵对5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT的浓度,增强5-HT系统功能。这种作用并非即刻产生——直至数周之后才开始出现疗效。     

尼法唑酮：一种新抗抑郁药

尼法唑酮(Nefazodone,NEF),是1990年代的一种新的抗抑郁药物。其化学结构与曲唑酮(Trazodone)相似,药理作用既不同于传统的三环类抗抑郁药(TCAs),又有别于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)结构如下: