归胶颗粒毒理学安全性评价

目的：对归胶颗粒的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法：进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果：归胶颗粒小鼠经口MTD〉20s／kg．bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：归胶颗粒属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

瞢密牌钙片毒理学安全性评价

目的：对瞢密牌钙片的安全性进行评价。方法：根据《食品安全性毒性评价程序》进行小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果：瞢密牌钙片小鼠经口LD50〉21．5gks．bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸变试验表明无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：瞢密牌钙片属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

山叶胶口服液急性毒性、遗传毒性的研究

目的：对辅助降血糖保健食品山叶胶口服液的安全性进行急性毒性及遗传毒性评价。方法：采用大、小鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验）进行评价。结果：雌雄大、小鼠经口急性毒性LD50均大于21.5g/kg体重,Ames试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验在山叶胶口服液3.75倍浓缩液最高浓度下均为阴性。结论：山叶胶口服液急性毒性分级属于无毒类。在本实验剂量范围内,该产品显示无遗传毒性。     

蓇密牌钙片毒理学安全性评价

目的:对蓇密牌钙片的安全性进行评价.方法:根据<食品安全性毒性评价程序>进行小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:瞢密牌钙片小鼠经口LD50>21.5g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸变试验表明无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性.结论:蓇密牌钙片属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用.     

管花肉苁蓉水提物安全性研究

目的:研究管花肉苁蓉水提物的安全性。方法:SPF级昆明种小鼠、清洁级SD大鼠,分别进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及90天喂养试验,观察管花肉苁蓉提取物毒性、致突变作用。结果:管花肉苁蓉提取物急性经口毒性试验MTD20g/kg,属无毒级;骨髓微核实验、精子畸形实验、Ames实验表明该样品无致突变作用;90天喂养试验对大鼠未见明显毒副作用。结论:管花肉苁蓉提取物有较好的安全性。     

当归双参蛤蟆油片的急性毒性和遗传毒性实验研究

目的 探讨当归双参蛤蟆油片的安全性,为其开发利用提供科学依据。方法小鼠急性毒性实验采用最大耐受量(MTD)法,遗传毒性实验采用小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验。结果 当归双参蛤蟆油片雌雄小鼠经口急性MTD为20.0g/kg·BW。小鼠骨髓微核试验,小鼠精子畸形试验为阴性。结论 当归双参蛤蟆油片属于无毒物质。     

九通胶囊的毒理学实验研究

目的:评价九通胶囊(葛根、枳椇子等)的毒理学安全性。方法:通过小鼠急性毒性试验、骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验、30d喂养试验对九通胶囊进行毒性评价。结果:(1)九通胶囊的急性毒性试验LD50大于每千克体重10.0g,表明属无毒级样品;(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果;(3)30d喂养试验显示九通胶囊无毒性,无体内蓄积中毒。结论:九通胶囊属无毒级产品,无致突变作用,无遗传毒性,无明显体内蓄积中毒。     

参茸龟芪口服液的毒理学安全性评价

目的：了解参茸龟芪口服液的安全性。方法：小鼠急性经口毒性试验;Ames试验;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验;雄性小鼠精子畸形试验和大鼠30d喂养试验。结果：该口服液急性经口毒性为无毒,3项遗传毒性试验均为阴性结果,30d喂养实验中也无异常发现。结论：参茸龟芪口服液安全无毒。     

茶多酚复方胶囊的毒理学安全性评价研究

目的:评价茶多酚复方胶囊的安全性。方法:依据毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验。结果:小鼠经口MTD>20.0g/kgBW,属无毒物;骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30d喂养试验中各项指标均未见异常。结论:在该试验条件下,茶多酚复方胶囊是安全的。     

肠卫士植物胶囊安全性毒理学评价

目的研究肠卫士植物胶囊作为保健食品的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓微核试验,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验,30d喂养试验,观察肠卫士植物胶囊的毒理作用。结果雌雄小鼠急性经口毒性试验,属无毒级;Ames试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验均未检出诱变活性;样品30d喂养试验的最大未观察到最大无作用剂量(NOAEL)为2000mg/kgb.w.。结论肠卫士植物胶囊无明显毒性,符合保健食品的安全性要求。     

西洋参提取物的毒理学试验研究

目的：为西洋参提取物安全性评价提供毒理学依据。方法：按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30d喂养试验。结果：西洋参提取物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量（MTD）均大于10.0g/kgBW,属实际无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论：西洋参提取物属实际无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30d喂养试验,未见明显毒性反应。     

大力参急性毒性与遗传毒性试验研究

目的 了解大力参急性毒性及遗传毒性,为大力参的食用安全性提供实验依据.方法 采用小鼠及大鼠急性经口毒性试验;Ames试验（每皿分别加入8、40、200、1000、4000μg大力参）、小鼠骨髓细胞微核试验与小鼠精子畸形试验对大力参遗传毒性进行评价.结果 大力参经口最大耐受剂量（MTD）均大于16.2g/kg.3项遗传毒性试验的结果均为阴性.结论 在本实验条件下大力参对小鼠及大鼠经口急性毒性试验未见毒性反应,同时未见遗传毒性作用.     

甘之肖口服液的遗传毒性研究

目的:探讨甘之肖口服液的遗传毒性.方法:采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验评价不同浓度的甘之肖口服液的抗突变作用.结果:在Ames实验中,甘之肖口服液各剂量组引起的回变菌落数未超过对照组自发回变菌落数的1倍以上;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验中,甘之肖口服液各个剂量组的微核发生率均在正常范围...     

双参胶囊辅助降血糖人体试食试验研究

目的：证明威门牌双参胶囊具有辅助降血糖的作用。方法：采用自身对照及组间对照法,将100例高血糖试食者随机分为试食组和对照组,每组50例,观察期间原服用降糖药物品种和剂量不变,试食组加食威门牌双参胶囊,对照组加食安慰剂。结果：威门牌双参胶囊能明显降低非胰岛素依赖型（Ⅱ型）糖尿病患者的空腹血糖和餐后血糖水平,改善多饮、多食、乏力症状。结论：威门牌双参胶囊具有辅助降低血糖的作用。     

牛磺酸、维生素E、肌醇复合粉安全性评价研究

目的:对牛磺酸、维生素E、肌醇复合粉进行毒理学安全性评价。方法:按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版),进行小鼠急性毒性试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、精子畸形试验与大鼠Ames试验、30 d喂养试验检测。结果:小鼠急性毒性试验结果最大耐受量(MTD)大于20.0 g/kg·bw,属无毒级,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、精子畸形试验与大鼠Ames试验结果均匀为阴性;大鼠30 d喂养试验,可见动物生长发育良好,各剂量组的体质量、食物利用率、脏体比值及血液学常规检测、血生化指标与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);组织检查主要脏器未发现引起动物中毒损伤病理性改变。结论:在此实验条件下,该牛磺酸、维生素E、肌醇复合粉安全、无毒、无致突变作用及亚慢性毒性作用。     

Toxicological Assessment of Trans-resveratrol

Objective To evaluate toxicity and safety of trans-resveratrol(t-RSV).Methods For assays of acute toxicity,genetic toxicity,and sub-chronic toxicity,Ames test,mice bone marrow erythrocyte micronucleus,and mice sperm abnormality were performed.Results In the acute oral toxicity tests,maximum tolerable dose(15g/kg) in male and female Kunming mice showed no toxicological signs.For 90-d feeding of t-RSV at dosage range of 167-500 mg/(kg·d) in both male and female Sprague-Dawley rats,no noticeable toxicological ...     

三七菊花速溶粉毒理学安全性评价

目的：对以三七、菊花、乳糖等为原料生产的三七菊花速溶粉进行毒理学安全性评价。方法：用小鼠急性经121毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d喂养试验等。结果：经口急性毒性试验LD50〉21．50g/kg．bw,属无毒级;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染性红细胞微核试验和小鼠精子畸形三项遗传毒性试验检测均为阴性结果;30d喂养试验末期各项血液学指标、生化指标检测结果和肝、肾、脾、及生殖腺脏器系数值与阴性对照组无明显差异。大鼠体重变化、食物利用率正常,病理组织学观察结果表明肝、肾、胃、十二指肠及卵巢和睾丸均未见明显异常。传统致畸试验未见对胎鼠致畸效应或其它胚胎毒性作用。结论：三七菊花速溶粉对动物的生长发育、造血功能、肝肾功能、器官组织均无明显毒性作用。     

冬虫夏草西洋参复合物的遗传毒性研究

目的通过遗传毒性研究,评价冬虫夏草西洋参复合物的毒理学安全性。方法按照Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸形实验方法进行研究,并对实验结果进行判定。结果冬虫夏草西洋参复合物对雌、雄小鼠的急性毒性最大耐受剂量均大于12.0 g/kg;Ames实验中5个剂量组回变菌落数均未超过自发回变组的2倍,且无剂量-反应关系;复合物3个剂量组骨髓细胞微核实验中雌鼠微核率分别为0.32%、0.36%、0.40%,雄鼠微核率分别为0.30%、0.32%、0.40%;小鼠精子畸形实验中精子畸形率分别为2.4%、2.3%、2.3%,微核率和精子畸形率与对照组比较均无显著性增加(P0.05)。结论冬虫夏草西洋参复合物对小鼠无毒,且未显示遗传毒性。     

蜂胶遗传毒性研究

目的探讨蜂胶的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据。方法用鼠伤寒沙门细菌营养缺陷型突变株TA97(a)、TA98、TA100和TA102,采用平板掺入法进行Ames试验,将实验分为加和不加代谢激活系统S9 2组平行试验。受试物蜂胶设5个剂量组(0.005、0.025、0.250、1.000、5.000 mg/皿)。应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率;利用小鼠精子畸形试验,观察不同浓度的蜂胶致小鼠精子畸形的数目。结果在Ames试验中,蜂胶各剂量组引起的回变菌落数未超过对照组自发回变菌落数的1倍以上;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验显示,蜂胶3个剂量组的微核发生率均在正常范围内,与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05),与阳性对照组比较差异显著(P<0.05);小鼠精子畸形试验可见,蜂胶3个剂量组的精子畸形率均在正常范围内,与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05),与阳性对照组比较差异显著(P<0.05)。结论蜂胶对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性。