替米沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

便秘是是骨科卧床患者最常见的并发症之一,病因较为复杂,骨科卧床患者因为特殊的原因,卧床时间长,伤口疼痛等原因,导致生活方式和排便方式的改变,多数患者会出现便秘,引起一系列的不良反应.方法：采用自身对照研究的方法对骨科卧床并发便秘患者采取有效的护理对策,观察护理前后便秘症状及大便性状情况,给予评分量化比较.结论：对骨科长期卧床病人进行有效的护理,采用饮食以及生活习惯等指导,能有效的解决便秘问题.     

替米沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察替米沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床治疗和康复效果。方法：90例早期DN患者随即分为观察组（替米沙坦联合太极拳运动）,替米沙坦组（替米沙坦）及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、β2-MG、血压的变化。结果：治疗后观察组及替米沙坦组尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）较治疗前显著下降（P〈0．01）,且较对照组显著降低（P〈0．01）,观察组较替米沙坦组下降更为显著（P〈0．01）;三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降（P〈0．01）,观察组较替米沙坦组和对照组下降更明显,（P〈0．05）。结论：替米沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病早期效果观察

目的观察厄贝沙坦在糖尿病肾病早期降低尿蛋白的疗效。方法糖尿病肾病早期在常规治疗基础上给予口服厄贝沙坦(安搏维)150 mg/d,同期选择常规治疗者作为对照组,2组疗程为12周。结果治疗组患者的尿白蛋白排泄率、β2微球蛋白有明显下降。结论厄贝沙坦不但有降低蛋白尿作用,还可延缓糖尿病患者肾功能损害。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病早期效果观察

目的观察厄贝沙坦在糖尿病肾病早期降低尿蛋白的疗效。方法糖尿病肾病早期在常规治疗基础上给予口服厄贝沙坦（安搏维）150mg／d，同期选择常规治疗者作为对照组，2组疗程为12周。结果治疗组患者的尿白蛋白排泄率、β2微球蛋白有明显下降。结论厄贝沙坦不但有降低蛋白尿作用，还可延缓糖尿病患者肾功能损害。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白疗效观察

目的:研究前列地尔注射液联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2011年1月~2014年1月在我院接受治疗的早期糖尿病肾病患者90例,血压在140~150/90~100mm Hg,随机分为观察组与对照组,每组45例。二组患者均给予常规的支持治疗和糖尿病饮食治疗,控制空腹血糖7.0mmo1/L,餐后2小时血糖9.0mmol,在此基础上,观察组给予厄贝沙坦片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予厄贝沙坦片治疗,观察半个月。结果:观察组在症状、体征、生化、尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐指标方面均较对照组有改善(P0.05)。结论:前列地尔联合厄贝沙坦可以逆转早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白,值得临床推广。     

中药联用厄贝沙坦治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿期的疗效观察

目的:探讨中药联用厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)微量白蛋白尿期的疗效和作用机制。方法:将糖尿病微量白蛋白尿期患者88例随机分成治疗组与对照组,每组44例,对照组给予糖尿病饮食、控制血糖及口服厄贝沙坦片等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药口服。两组均以6周为1个疗程。观察两组治疗前后ACR(尿白蛋白与肌酐的比值)、尿素氮、血肌酐、血脂、血糖、糖化血红蛋白、丙二醛、超氧化物歧化酶、CRP等指标变化。结果:治疗组治疗后除尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白等外其他各项指标与对照组比较均有明显改善(P<0.01)。结论:中药联用厄贝沙坦有较好的降低尿微量白蛋白及改善血糖血脂的作用。     

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,以提高诊疗水平。方法:将38例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,两者都给予控制饮食、合理运动、降糖降脂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用150mg厄贝沙坦口服,1次/d,12周为1疗程。治疗前后分别检测相关指标,观察两组的治疗效果。结果:治疗前后患者的平均血压、空腹血糖、肾功能均无明显变化,尿蛋白排泄率治疗组优于对照组。结论:厄贝沙坦对于治疗糖尿病肾病有显著疗效,且安全可靠。     

糖尿病肾病患者肾脏早期损害指标的探讨

糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症之一,由于它呈不可逆的进行性发展并对患者的预后和生命造成严重影响,因此糖尿病肾病患者在肾脏早期发生损害时及时做出诊断具有重要意义.     

厄贝沙坦联合芪白四君子汤治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合芪白四君子汤治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法将2型糖尿病早期DN患者随机分为2组,均予常规降糖、抗血小板聚集、调脂等基础治疗,在此基础上对照组予厄贝沙坦150 mg口服,每日1次。治疗组予厄贝沙坦150 mg口服,芪白四君子汤1剂水煎服,每日1次。治疗前后监测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量。结果治疗后2组各观察指标均有明显改善,治疗组24 h尿蛋白下降更显著(P0.05)。结论早期及早使用厄贝沙坦联合芪白四君子汤能更好地改善2型糖尿病肾病患者症状,减少尿蛋白,延缓肾功能恶化。     

补肾健脾方治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察补肾健脾方药对早期糖尿病肾病患者的治疗作用.方法:早期糖尿病肾病患者65例随机分为两组进行观察.观察治疗前及治疗3个月后症状、血糖、糖化血红蛋白、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白等改变.结果:补肾健脾方可改善早期糖尿病肾病患者的临床症状,降低患者血糖、糖化血红蛋白,减少尿白蛋白、尿β2微球蛋白.结论:补肾健脾方对早期糖尿病肾病患者肾功能具有保护作用.     

滋阴通脉胶囊联合西医治疗早期糖尿病肾病80例临床观察

目的观察滋阴通脉胶囊联合西医治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法将80例辨证属气阴两虚、瘀阻脉络证早期糖尿病肾病患者随机分为2组。对照组40例予西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用滋阴通脉胶囊治疗。2组均治疗3个月后统计疗效,并观察2组治疗前后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)变化。结果治疗组总有效率92.50%,对照组总有效率75.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。对照组治疗后TG、TC与本组治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05),对照组治疗后UAER降低,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后TG、TC、UAER均降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后TG、TC、UAER比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗前后FPG、2 h PG、Hb A1c组内及组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论滋阴通脉胶囊联合西医治疗早期糖尿病肾病疗效确切,并能改善TC、TG及UAER水平。     

黄芪通络合剂治疗糖尿病肾病蛋白尿75例临床观察

目的：观察黄芪通络合剂治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效,并初步探讨其作用机理.方法：将糖尿病肾病蛋白尿患者75例,随机分为治疗组38例,对照组37例,对照组常规治疗（合理饮食、控制血糖、降血压、降血脂）.治疗组在常规治疗基础上口服本院制剂黄芪通络合剂.观察治疗前后患者的24h尿微量白蛋白测定、FBG、2hBG、HbA1c及胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、BUN、SCr等变化.结果：治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组在改善症状、改善相关实验室指标方面明显优于对照组（P〈0.05）.结论：黄芪通络合剂能有效缓解糖尿病肾病蛋白尿患者实验室相关指标及临床症状,效果良好.     

温阳法治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察温阳法对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法：将60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组及对照组,每组30例.除常规治疗外,治疗组予温阳法中药口服,对照组予西药羟苯磺酸钙治疗,疗程均为8周.观察两组患者治疗前后临床证候积分、空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）、肌酐（Cr）、糖化血红蛋白（HbA1C）;24h尿微量白蛋白（24h UAE）.结果：治疗组在改善临床症状积分、24h UAE方面优于对照组（P〈0.05）.结论：温阳法中药具有减少蛋白尿、改善肾功能的作用,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用.     

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取糖尿病肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,对照组在常规饮食和降糖药物治疗的基础上加用贝那普利（10mg,1次／d）,治疗组在对照组基础上加用三黄益肾胶囊（5粒,3次,d）,疗程1年。观察治疗前后患者中医症候积分、血脂、血糖、HbAlc、24h尿微量白蛋白排泄量、BUN、cr的变化。结果：两组治疗后血糖、血脂、24h尿微量白蛋白排泄量较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗组与对照组治疗后比较,24h尿微量白蛋白排泄量下降显著（P〈0．05,P〈0．01）。结论：三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效改善中医证候,降低尿白蛋白排泄量。     

养生益肾汤对糖尿病肾病患者血清细胞因子水平及肾功能的影响

目的:分析养生益肾汤对糖尿病肾病患者血清细胞因子水平及肾功能的影响.方法:将98例糖尿病肾病患者分为对照组、观察组,各49例.对照组口服厄贝沙坦,观察组采用厄贝沙坦联合养生益肾汤进行治疗,两组均治疗3个月.比较两组治疗3个月后的疗效,统计两组治疗前和治疗3个月后血糖代谢指标、血脂代谢指标、肾功能及血清细胞因子水平.结果...     

早肾方联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的　观察早肾方联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制。方法　 5 6例早期糖尿病肾病患者应用中药早肾方与卡托普利 6周 ,比较治疗前后尿蛋白量 ,并观察空腹血糖 (FPG)、血压(BP)、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、尿素氮 (BUN)、肌酐 (Cr)等变化。结果　治疗后尿蛋白明显下降(P <0 .0 1 ) ,BP、FPG、TG、TC均有不同程度下降 (P <0 .0 5 ) ,BUN、Cr则无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;治疗过程无明显不良反应。结论　早肾方与卡托普利联合应用可明显减少尿蛋白量 ,对降低FPG、TG、TC、BP都有较好疗效 ,且副作用少。     

益气助肾口服液治疗早期糖尿病肾病42例临床观察

目的观察益气助肾口服液治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将80例早期DN患者随机分为2组,2组均予饮食、运动疗法及常规控制血糖治疗。对照组38例加盐酸贝那普利片治疗,治疗组42例加益气助肾口服液治疗。2组均1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。检测2组治疗前后静脉血浆空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、全血黏度、血细胞比容及尿白蛋白排泄率（UAER）变化情况,统计临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率88.09%,对照组总有效率68.42%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗前血糖、血脂各项指标与本组治疗前比较均明显下降（P〈0.01）,且低于对照组治疗后（P〈0.05）;对照组治疗后FPG、UAER与本组治疗前比较均明显下降（P〈0.01）。2组均无严重不良反应。结论益气助肾口服液可明显降低早期DN患者血液高凝、高黏状态,改善肾小球循环,保护血管内皮,改善缺氧状态,疗效确切,不良反应少。     

参芪地黄降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察参芪地黄降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病（ DN）的临床疗效。方法将98例早期DN患者随机分为2组,均予常规治疗,治疗组52例加服参芪地黄降糖颗粒,对照组46例加服氯沙坦钾片,2组共治疗8周。观察2组治疗前后临床疗效,并记录2组治疗前后临床症状积分、尿蛋白排泄率（ UAER）、24 h尿蛋白定量、内生肌酐清除率（Ccr）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（Cr）等。结果治疗组总有效率88．46％,对照组65．22％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;治疗组治疗后临床症状积分、UAER、24 h尿蛋白定量、Ccr及Cr均下降,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗组改善优于对照组。结论参芪地黄降糖颗粒可改善临床症状,延缓早期DN的进程,对DN有较好的防治作用。     

益气活血方治疗早期糖尿病肾病60例临床研究

目的观察益气活血方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分为2组。对照组30例予常规西医治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用益气活血方治疗。2组治疗1个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后中医证候积分、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、24 h尿白蛋白排泄率(UAE)、内生肌酐清除率(CCr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率66.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后中医证候积分均改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。2组治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c均下降(P0.05),2组治疗后组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。2组治疗后UAE、CCr下降(P0.05),且治疗组下降优于对照组(P0.05)。2组治疗后TC、TG、HDL-C及LDL-C均改善(P0.05),2组治疗后组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论益气活血方治疗早期糖尿病肾病疗效确切,且能改善血糖、血脂。