利培酮致白细胞减少三例

例 1　男 ,36岁。患者因诊断精神分裂样障碍于 1999年 3月 16日首次住本院。入院时查白细胞为 4 6× 10 9/Ｌ ,中性 0 6 8,淋巴 0 32。入院后单用利培酮 1ｍｇ/ｄ口服 ,3月30日增量至 4ｍｇ/ｄ。 4月 8日查白细胞为 3 0× 10 9/Ｌ ,中性0 6 2 ,淋巴 0 38;停服利培酮。 4月 9日查白细胞为 2 8×10 9/Ｌ ,中性 0 43,淋巴 0 5 7。 4月 12日查白细胞为 2 6×10 9/Ｌ ,中性 0 19,淋巴 0 81。患者有上呼吸道感染 ,给予抗菌素及对症治疗。 4月 15日查白细胞为 3 4× 10 9/Ｌ ,中性0 2 1,淋巴 0 72 ,嗜酸性 :0 0 4,单核 0 0 3。 4月 2…     

利培酮致白细胞减少1例

患者 ,女 ,32岁 ,诊断精神分裂症 ,于 2 0 0 2年 11月 2 6日首次住本院。入院时查白细胞为 4 .8× 10 9/L ,中性 0 .6 5。入院后单用利培酮 2mg/d口服 ,11月 30日增量至 3mg/d。12月 2日查白细胞为 2 .9× 10 9/L ,中性 0 .6 0 ,遂停利培酮。12月 3日查白细胞为 2 .6× 10 9/L ,中性 0 .6 1,加用升白细胞药。 12月 5日查白细胞为 3.9× 10 9/L ,中性 0 .6 7。 12月 9日查白细胞为 4 .5× 10 9/L ,中性 0 .6 4。白细胞异常为利培酮较少见的不良反应 ,其发生率金卫东等报道为 0 .3% ,顾牛范等报道为 0 .8%。利培酮致白细胞减少1例@刘红星!26…     

利培酮致白细胞减少1例报告

患者，男性，１９岁，学生。２０００年１０月因孤僻、少语半年，自语、独笑、疑人迫害伴睡眠差１５天收住院。临床诊断精神分裂症。入院体查内科及神经检查未发现异常。肝肾功能、心电图、大小便常规结果正常，血常规ＷＢＣ７．８×１０９／Ｌ，中性粒细胞０．７４。给予利培酮治疗，初始剂量为１ｍｇ／日，１周后用至２ｍｇ／日，患者感头痛、头昏，复查血常规ＷＢＣ３．６×１０９／Ｌ，中性粒细胞０．６１。入院第１０天，利培酮剂量仍为２ｍｇ／日，再查血常规ＷＢＣ２．９×１０９／Ｌ，因未用其它药物，躯体检查亦未见其它异常，考虑…     

利培酮致粒细胞减少1例

患者男,28岁。诊断精神分裂症。因出现强迫动作,加用氯米帕明治疗,症状无明显改善。改用利培酮与牛黄宁宫片（12片／d）,利培酮起始剂量4mg／d,1个月改为6mg／d,10个月后改为5mg／d,曾查血常规正常。1年以后查血常规白细胞（WBC）1．7×10^9T／L,淋巴细胞（L）0．35,中性粒细胞（G）0．47,即入院治疗。入院后行骨髓穿刺,外周血片共数白细胞100个,骨髓片共数有核细胞200个,见有核细胞增生活跃,粒细胞系统增生明显减低,     

利培酮致血小板减少1例

1病例患者男性,22岁,汉族,未婚。因＂缓起行为紊乱,孤僻少语,外走、生活懒散、睡眠差8年,加重伴自语自笑8月余＂于2008年9月12日入住我院。根据中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断为精神分裂症。     

注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性研究

目的 评估注射用利培酮微球(LAIR)对中国人群治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 采用前瞻性、开放、多中心研究方法,对251例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的精神分裂症患者进行LAIR治疗,每2周注射1次,观察期为12周.分别在基线和治疗第4,6,8,12周末进行阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床总体印象量表评分等,并记录治疗中的不良事件.结果 治疗4周后,PANSS评分均较治疗前持续下降(P<0.01);而病程≤2年患者的PANSS总分[(28.01±24.74)分]降低程度显著优于病程>2年者[(22.34±20.46)分];P<0.01.治疗第4周末,临床总体印象量表-严重程度(CGI-S)评分较基线显著降低(P<0.01).总体不良事件发生率为12.4%,多为轻、中度不良事件.结论 LAIR治疗精神分裂症安全、有效,对病程较短者疗效更好.     

利培酮致全血细胞减少一例

患者，女，60岁。因妄闻、多疑、行为怪异20年于1990年6月第3次住院，诊断精神分裂症，住院期问先后服用过氯丙嗪、氯氮平、奋乃静、五氟利多等多种抗精神病药物，疗效欠佳。14年来，每月复查红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板等均在正常范围，体格检查无异常无药物过敏史。2004年3月28日换用利培酮治疗，用量每日4毫克，5月10日自诉头晕、咽痛、乏力，体温40℃，查体发现咽部充血，     

齐拉西酮致白细胞减少1例

1病例 患者,男,18岁,学生,因自言自语、自笑、行为乱2年,加重1个月,于2008年5月入住我院.既往身体健康.人院后体格检查未发现异常,实验室检查均正常.血白细胞(WBC)5.0×109/L,红细胞(RBC)1.2×1012/L,中性细胞0.61,淋巴细胞0.22,血小板152×109/L.诊断精神分裂症.     

舒必利致白细胞减少一例

患者　女 ,5 2岁 ,因诊断偏执型精神分裂症 ,于 2 0 0 0年 3月 1日首次住本院。患者既往体健 ,未用过抗精神病药 ,无高血压、糖尿病史 ,入院前查头颅ＣＴ正常。入院后躯体及神经系统检查未见异常。血白细胞 4 7× 10 9/Ｌ ,尿常规、肝功能、心电图、脑电图、血脂均正常。入院后给予舒必利治疗。治疗第 13天舒必利用至 90 0ｍｇ/ｄ ,病情好转。第 2 4天复查血白细胞 2 9× 10 9/Ｌ ,当天又连续 4次查血白细胞为 2 6×10 9/Ｌ～ 2 7× 10 9/Ｌ ;患者无乏力、疲倦等自觉症状。遂将舒作者单位 :0 10 0 10呼和浩特 ,内蒙古自治区精神卫生中心…     

注射用利培酮微球与口服利培酮对精神分裂症血浆催乳素及社会功能的影响

目的比较两种不同剂型的利培酮（注射用长效利培酮微球与口服利培酮）对精神分裂症患者血浆催乳素及社会功能的影响。方法 74例口服利培酮≤4mg/d达6周且病情稳定的门诊精神分裂症患者,被随机分为注射长效利培酮微球组（注射组,利培酮剂量每2周为25～50mg）和口服利培酮组（口服组,利培酮剂量≤4mg/d）。于分组前及分组后4周、8周、16周检测患者的血浆催乳素水平,于分组前和分组后8周、16周以个人和社会功能量表（Personal and Social Performance,PSP）评定患者的社会功能,以阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表中的病情严重程度（GGI-SI）及Simpson锥体外系副反应评定量表（SEPS）评定疗效和不良反应。结果注射组37例患者中,有30例（82.1%）完成研究,口服组37例患者中,有32例（85.7%）完成研究,将完成全部研究的患者的资料纳入统计分析。分组前两组的PNASS、CGI-SI及SEPS评分比较均无统计学差异。分组治疗16周后,两组的PANSS评分及CGI-SI评分均下降,但两组间比较无统计学差异;注射组、口服组的SEPS评分的均数（标准差）为3.7（2.5）和5.1（2.8）,（t=2.12,P=0.037）。分组治疗8周后,注射组与口服组的血浆催乳素均数（标准差）分别为48.2（15.7）μg/L及54.2（18.8）μg/L,（t=2.59,P=0.012）,两组的PSP评分的均数（标准差）分别为70.9（9.7）及65.3（11.1）,（t=2.01,P=0.049）;分组16周后,注射组与口服组的血浆催乳素浓度的均数（标准差）分别为31.5（17.1）μg/L及58.5（16.8）μg/L,（t=6.24,P〈0.001）,两组的PSP评分的均数（标准差）分别为79.3（6.0）及66.1（9.6）,（t=6.44,P〈0.001）。两组血浆催乳素水平的差异有统计学意义（F=4.79,P=0.033）,两组PSP分值的差异有统计学意义（F=8.70,P=0.005）。结论与口服利培酮相比,注射长效利培酮微球后患者出现的锥体外系不良反应较轻,高催乳素血症的程度较低,社会功能恢复较好。     

丁螺环酮致白细胞减少1例

1病例患者男,27岁。因敏感多疑,凭空闻语,嗅有鼠味,生活懒散8年余。诊断精神分裂症,长期服用利培酮、奎硫平,因减药病情复发于2010年6月28日入住我院。体格检查及实验室检查均正常。予利培酮3mg,每天2次;奎硫平600mg,     

注射用利培酮微球对精神分裂症患者维持治疗的疗效和安全性研究

目的 评价注射用利培酮微球(RLAI)用于精神分裂症维持治疗的疗效和安全性.方法 为开放、单组的多中心研究.200例精神分裂症患者原使用的抗精神病药换用RLAI维持治疗9个月,治疗期间每2周注射RLAI 25.0 mg、37.5 mg或50.0 mg;在基线及第4,12,24,36周末评定阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表等量表评分;以基线与研究终点PANSS总分的变化为主要疗效指标.安全性指标包括不良事件、锥体外系不良反应量表、实验室检查和心电图检查等.结果 200例中意向性治疗集192例,符合方案集169例;患者PANSS总分在基线和治疗第4,12,24和36周末分别为(68.05±22.79)分、(61.10±21.91)分、(55.08±21.29)分、(51.26±20.62)分和(48.88±19.92)分,治疗第36周末总分下降(19.17±21.50)分;治疗后各随访时点评分与基线的差异均有统计学意义(秩和检验,P均<0.01).根据PANSS评分,治疗改善率和临床痊愈率分别为65.6%和58.9%.在治疗第36周末,临床总体印象量表-严重程度评分中正常、边缘性有病及轻度有病者共135例(70.3%).192例中106例(55.2%)报告有不良事件,常见的有锥体外系不良反应(EPS,28.5%),睡眠障碍(10.1%),静坐不能(7.2%),心电图改变(6.3%)、体质量增加(5.8%)和上呼吸道感染(5.3%)等.结论 RLAI用于精神分裂症维持治疗有效而安全.     

舒必利致白细胞减少106例临床分析

为探讨舒必利对白细胞的影响 ,对我院单纯使用舒必利治疗引起白细胞减少的患者临床资料进行分析 ,报告如下。1　对象和方法1 1　对象　收集 2 0 0 0～ 2 0 0 1年期间住我院单用舒必利治疗的患者 5 10例 ,其中男 2 6 4例 ,女 2 4 6例 ;年龄 14～ 6 6岁 ,平均 (2 9 2± 9 6 )岁 ;病程 3天～ 17年 ;符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本的诊断标准 ,精神分裂症 384例 ,分裂样精神病 6 2例 ,癔症 2 4例 ,心因性精神障碍 18例 ,脑器质性精神障碍 12例 ,情感性精神障碍 8例 ,中度精神发育迟滞 2例。入院时门诊查血常规均在正常范围。1 …     

维思通致白细胞减少1例报道

维思通致白细胞减少1例报道@刘玉局!212001$江苏省镇江市第四人民医院~~     

维思通致白细胞减少一例报告

维思通在我国广泛应用于临床尚不足1年,最常见的副反应有失眠、焦虑、激越和体位性低血压(一过性),少见锥外系反应。目前尚未见有白细胞减少报道。欧美自1993年应用于临床以来,也仅见于个案关于轻度中性粒细胞和血小板计数下降的报告。现将笔者所遇见的维思通致白细胞减少一例报告如下:     

利培酮合并阿立哌唑致粒细胞减少1例

<正>1病例患者,男,52岁,汉族,农民。因"凭空闻耳语、疑被害9年,加重3天"于2013年1月首次入院。既往无血液系统疾病史,个人史无异常,家族史阴性。入院体格检查未见异常。精神检查:意识清,定向准,检查尚合作,对答尚切题,引出明显的言语性幻听和被害妄想,情感明显平淡,反应不协调,记忆力、智力正常,自知力无。辅助检查:血常规白细胞4.8×109/L,中性粒细胞3.0×109/L,红细胞、血红蛋白和血小板均正常;血生化、大小便常规、心电图、头颅CT、胸片均未见异常。依据《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)精神和行     

丙咪嗪致白细胞减少1例报告

三环抗抑郁剂在精神科应用较为广泛,但引起白细胞降低较为罕见。现报告1 例丙咪嗪引起的白细胞减少的病例。 患者男性,20岁,农民,住院号23806。因精神失常4年,不语、少动、纳差10天于1995年2月12日入院。入院时体格检查无异常,实验室检查:血常规:Hb100g/L,WBC7.4×10~9/L,N0.70,L0.30,肝功正常。诊断为双相