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相似文献
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1.
刘淑芳 《江苏医药》1998,24(6):421-421
自1995年7月以来,我们采用抗乙肝免疫核糖核酸(iRNA)合并乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎,观察对血清HBV标志的影响,并设单用抗乙肝iRNA作对照,坎特结果报告如下。临床资料~一、病例选择选择56例HBSAglHBeAg、HBcAb阳性的慢性乙型肝炎病人,所有病人HBSAb均明性。随机分为两组,治疗组26例,男21例,女5例;年龄10~46岁,平均31岁。其中CPH12例,CAH14例;病程6个月~11年,平均2.5年。对照组30例,男24例,女6例;年龄14~48岁,平均32岁。其中CPH14例,CAH16例;病程7个月~9年,平均2.0年。两组在年龄、性别、病程、病…  相似文献   

2.
魏洪霞  顾小军 《江苏医药》1998,24(6):423-423
我院1994年9月至1996年6月应用抗乙肝免疫核糖核酸(iRNA)治疗慢性乙型肝炎,观察其疗效和副反应,现总结如下。资料与方法一、病例选择;并观察85例住院病人,男80例,女5例,年龄16~48岁(平均254岁),病程1~5年(平均2.5年)。全部病例均符合1995年北京会议修订的诊断标准。治疗前HB-sAg、HBeAg、抗HBc及HBV-DNA均阳性,伴ALT持续或反复升高,抗HDV及抗HCV均阴性。85例患者随机分为治疗组(抗乙肝iRNA组)40例,其中轻度26例,中度12例,重度2例;对照组45例,其中轻度30例,中度13例,重度2例。两组在性别、年龄、病…  相似文献   

3.
我院自1994年1月至1996年2月应用阿昔洛韦加抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎,取得较好疗效,报道如下。1资料和方法1.1病例选择本组164例慢性乙型肝炎均为我院传染科住院及门诊患者。其中男126例,女38例。年龄16~64岁,病程7月~12年,全部病例血清HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV-DNA均阳性。随机分为治疗组84例,对照组80例。治疗前两组在性别、年龄、病型及肝功能等方面均有可比性。1.2治疗方法治疗组:阿昔洛韦片每天15mg/kg分4次口服,疗程60天;抗乙肝免疫核糖核…  相似文献   

4.
2年来,我们选用抗乙肝免疫核糖核酸(抗乙肝iRNA)联合强力宁治疗慢性乙型肝炎52例,取得较好疗效,现报告如下。1对象与方法1.1病例选择所选92例患者均为我院1993年10月至1995年10月住院病人,按1990年第6次全国病毒性肝炎会议修订标准,诊断为慢性活动性乙型肝炎61例,慢性迁延性乙型肝炎31例,男69例,女23例,平均年令34.5岁,病程6个月至11年。随机分为治疗组52例,对照组40例。治疗前两组在性别、年龄、病型、临床征象及肝功能、血清乙肝标志(HBVM)等方面皆有可比性。1.2治疗方法两组均给予维生素C、肌甘、益肝灵、复方氨基…  相似文献   

5.
抗乙肝免疫核糖核酸联合强力宁治疗慢性乙肝56例山东省胶州市135医院(266300)王长俊,陈文亮,李侠自1991年10月至1993年10月,我院应用抗乙肝核糖核酸(抗乙肝iRNA)和强力宁注射液联合治疗慢性乙型肝炎56例。现报告如下。1.资料与方法...  相似文献   

6.
抗乙肝免疫核糖核酸穴位封闭治疗慢性乙肝山东省青岛市141医院内三科(266100)常湘震,黄德龙,陈立新,李志平,田有坦我科自1992年应用抗乙肝免疫核糖核酸穴封治疗慢性乙肝34例,并与31例对比分析,报告如下。1.病例选择:病例均按1990年上海会...  相似文献   

7.
本院自 2 0 0 0年 3月~ 2 0 0 2年 3月收治乙型肝炎患者10 0例 ,随机分为两组 ,治疗组应用猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗 ,对照组应用抗乙肝核糖核酸治疗。现将临床结果报告如下 :1 临床资料1 1 一般资料 本组 10 0例慢性乙型肝炎诊断均符合第六次全国病毒性肝炎学术会议修订标准 ,全部病例分两组。治疗组 :猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗共 5 0例 ,其中慢性活动性肝炎 2 2例 ,慢性迁延性肝炎 2 8例 ;男 2 6例 ,女 2 4例 ;年龄 12~ 5 4岁 ,平均 2 1岁 ;肝炎病程 3个月~ 14年 ,平均病程 4 6年 ;肝功能检查 :ALT升高 39例 ,胆红素升高 7例。…  相似文献   

8.
国产抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
方永善  严之纯 《贵州医药》1995,19(5):287-289
从1993年4月~1994年3月,我们采用国产抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎50例,并与同期应用聚肌胞治疗组作对照比较,现将治疗结果总结如下:1病例选择与分组按1990年上海全国病毒性肝炎防治方案的诊断标准,共选择我院住院和门诊就诊的96例慢性乙型肝炎病人,所有观察病人均经血清学方法证实,病程皆在半年以上。按住院和就诊顺序先后半随机分别进入治疗组和对照组。治疗组50例,其中男性42例,女性8例,平均年龄37.37岁,慢性迁延型肝炎38例,慢性活动型肝炎12例;对照组46例,其中男性39例,女性7例,平均年龄39.16岁,慢性过延型…  相似文献   

9.
无环鸟苷联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院1997年6月至2002年6月应用无环鸟苷(acyclovir,ACV)联合抗乙肝免疫核糖核酸(HBAg-iRNA)治疗慢性乙型肝炎30例,并采用单独应用ACV、HBAg-iRNA作对照,结果显示联合应用疗效较好,现总结报告如下。  相似文献   

10.
我院自1995年开始,应用抗乙肝免疫核糖核酸治疗乙型肝炎,经临床观察,效果比较满意.现将收治的病例中病案完整的50例作为治疗组与同期应用常规方法治疗的50例病人对照比较,结果报道如下.1病例选择本文病例均系1995年以来我院收治的住院病人,所有患者HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性两次以上.治疗组:50例,男31例,女19例,年龄16~65岁,平均39.8岁,转氨酶高者36例.对照组:50例,男33例,女17例,年龄9~70岁,平均35.5岁,转氨酶高者39例。2治疗方法治疗组:抗乙肝免疫核糖核酸,4mg/次肌注,第一个月每周3次,第二、三个月,每…  相似文献   

11.
我科从1994年至1996年共收治川崎病患儿41例,其中21例应用静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)治疗,取得了较好疗效,现报告如下。临床资料一般资料:41例均为本院住院病例,符合日本1984年9月修订的川崎病诊断标准。其中男26例,女15例,年龄为3个月~9岁。随机分为两组。治疗组ZI例,用阿司匹林加静脉滴注丙种球蛋白治疗;对照组20例,单用阿司匹林治疗。辅助治疗两组相同。治疗方法:两组患儿均采用阿司匹林、抗生素治疗及对症处理。治疗组于入院后(病程10天之内)即给予IVIG,剂量为400mg·kg-‘’d‘,连用5天。两组病例均随访血常规、…  相似文献   

12.
我院应用胸腺因子D联合阿普洛韦治疗乙肝,取得一定近期疗效,35例经过12个月的随访观察,治疗效果稳定,现报道如下.1材料与方法1.1病例选择按1995年北京会议标准诊断与分型;选择病程1年以上,转氨酶大于正常1倍以上;HBeAg、HBsAg均阳性,抗HBe、HCV、抗HAVlgM,抗HEVIgM全部阴性的住院病例.随机分为2组;治疗组52例,男46例,女6例;年龄14~55岁,轻度18例,中度刀例,重度1例;对照组50例,男40例,女10例,年龄问~50岁,轻度15例,中度对例,重度2例.1.2治疗方法治疗组用胸腺因D10-15mg每日1次肌注,药品由福州金山制…  相似文献   

13.
目的观察拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法选择本院的60例慢性乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予拉米夫定联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗;对照组给予单用拉米夫定治疗。观察比较两组患者治疗前后肝功能相关指标和HBeAg转阴率、HBV-DNA、ALT复常率;评价两组患者临床疗效和用药中和用药后不良反应情况。结果治疗2个疗程后,两组患者ALT、AST、TBIL等指标和治疗前比较,均优于治疗前,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后ALT、AST、TBIL等指标和对照组治疗后比较,优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率及临床疗效均优于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗过程中和治疗后,全部患者均无显著不良反应,尿常规和肾功能均正常,无不适症状出现。结论拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性值得肯定,可临床推广使用。  相似文献   

14.
α-2b干扰素及阿昔洛韦均具有抗病毒作用,干扰素还具有免疫调节双重作用的生物活性物质。现就我院两年来,采用干扰素及阿首洛韦联合治疗小儿慢乙肝8例并随访2年报告如下。材料与方法本组病例为1991年~1994年收治的小儿肝炎中,参照全国肝炎会议所制定的诊断标准选出的22例慢性乙肝患者。其中可以接受干扰素与阿昔治韦治疗的定为治疗组,传统治疗的定为对照组。治疗组共8例均为慢性迁延型肝炎(CPH)。男7例,女1例,年龄在4~11岁,病程6个月~11年,其母亲均为慢性乙肝。对照组14例,1例为慢性活动型肝炎(CAH),余为CPH。男女各7…  相似文献   

15.
本文观察了抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。主要对临床表现、肝功及血清乙肝标志等进行观察。治疗组48例,设对照组50例。抗乙肝免疫核糖核酸注射液2mg,隔日肌注,第二个月每周2次,第三个月每周1次,疗程3个月。对照组不给予任何免疫调节剂。治疗组中治疗前血清谷丙转氨酶(ALT)升高者,至疗程结束时800%降至正常(P<001),HBsAg阴转率333%(P<005),HBeAg阴转率714%(P<001),HBV-DNA阴转率537%(P<005),其差异有显著性。表明抗乙肝免疫核糖核酸注射液是治疗慢性乙型肝炎的较满意的药物。治疗组未见毒副反应。  相似文献   

16.
本文应用静滴人血丙球(IVIG)治疗小儿重症疾病33例,取得了较好效果,报告如下。临床资料本文收集了1993年至1995年住院的重症肺炎23例;特发性血小板减少性紫癫10例。对照组:随机抽样重症肺炎23例,特发性血小板减少性紫癫IO例,均予常规治疗。治疗组33例,在常规治疗的基础上加用IVIG。重症肺炎:抗生素十IVIG200~250mg·kg’·d-’X3天;特发性血小板减少性紫癫:泼尼松ling·kg‘·d-‘,IVIG400mg·kg-‘·d-’XS天。结果:(l)重症肺炎咳嗽、气急好转情况,肺部体征消失和住院时间,两组有显著差异(P<0.01)。(…  相似文献   

17.
自1993年10月起用阿昔洛韦(ACV)联合核糖核酸(RNA)治疗慢性乙型肝炎,重点观察对乙肝血清标志物转化的影响。现将近期疗效总结如下。资料与方法一、病例选择与分组本组67例慢性乙型肝炎,男56例,女11例,年龄18~61岁,病程6个月至5年。全部病例血清HBsAg、HBeAg、抗HBc阳  相似文献   

18.
我院自1994年1月至1995年12月,应用美国先灵葆雅公司的重组α-干扰素(干扰能)联合无环岛着治疗11例慢性乙型肝炎,并用单纯干扰能治疗34例作对照,报告如下。材料与方法一、病例选择:45例均系住院病人,平均年龄35岁;病程6个月至5年,平均病程1.8年。全部病例均符合1990年上海全国肝炎会议修订的诊断标准。治疗组11例中,男9例,女2例。CPH6例,CAHS例;对照组34例中男31例,女3例。CPH20例,CAH14例。所有病例在治疗前半年内均未接受过激素及抗病毒、生物免疫制剂的治疗,在治疗前均检测甲、乙、丙、戊病毒学指标,为单一的乙肝病毒感染。二、治疗方法:治疗组以干扰能3O0万U肌注,前4周每日一次,后改为每周三次,联合无环鸟着1克溶于10%葡萄糖液25O毫升中静滴,每日一次,4周后改为口服0.3克,每日三次,总疗程3个月。对照组使用干扰能剂量与用法同治疗组,总疗程3个月。三、检验方法:HBVDNA采用放免法,试剂盒由上海复星高科技有限公司提供。HBVM采用ELISA法,试剂盒由上海传染病总院提供。四、观察项目:两组分别于治疗前、结束时,治疗后采集血清标本,动态观察肝功能、HB.VM、HBVDNA...  相似文献   

19.
目的 观察注射用甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效.方法 治疗组用甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸,对照组单用甘利欣,治疗60天,观察治疗效果.结果 两组肝功能改善方面无显著差异(P>0.05).在白蛋白升高率、HBVDNA阴转率、e系统的血清转换率方面有显著性差异,分别为80%、30%、30%、2%、20%、4%,(P<0.05).结论 甘利欣联合抗乙肝免疫核糖治疗慢性乙型病毒肝炎病毒的清除方面明显优于单用甘利欣.  相似文献   

20.
笔者采用抗乙肝免疫核糖核酸加阿昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎40例,现将疗效观察结果报告如下:1.临床资料1.2一般资料:自1996年起选择乙型肝类病毒复制阳性(HBsAg、HBeAg,抗-HBC)持续1年以上,血清ALT高于正常1倍(赖氏法),试剂为上海科华生物有限公司提供.所有病例符合l995年病毒性肝炎防治会议制定的诊断标准.全部病人均系住院治疗.40例中男26例,女14例,平均年龄36.2岁,病史1~5年.对照组男12例,女8例,平均年龄32.5岁,病史5月~3年.分组方法为单用组,联合治疗组,对照组,共3组,每组20例进行对比观察.  相似文献   

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