心可舒胶囊配伍厄贝沙坦片治疗高血压左室肥厚心肌缺血的临床研究

目的:探讨心可舒胶囊配伍厄贝沙坦片治疗高血压左室肥厚心肌缺血的疗效与安全性。方法:将96例高血压左室肥厚心肌缺血患者分为观察组与对照组,每组各48例。对照组予以缬沙坦与非洛地平片治疗,观察组予以厄贝沙坦片与心可舒胶囊治疗。两组均规律治疗6个月,治疗前后评定患者血压、心肌缺血、左室肥厚的变化,记录治疗过程中的不良反应。结果:治疗后,两组患者的血压均较治疗前降低,且观察组优于对照组;观察组与对照组的心肌缺血改善总有效率分别为93.75%、81.25%;观察组治疗后,IVST、PWT、LVD、LVMI均较治疗前缩小,左室肥厚逆转效果优于对照组,上述指标差异均具有统计学意义(P0.05或P0.01)。两组不良反应发生率分别为4.17%、6.25%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:心可舒胶囊配伍厄贝沙坦片治疗高血压左室肥厚心肌缺血疗效显著,可显著降低患者的血压水平,改善心肌缺血状态,逆转心肌重构,未见明显的不良反应,值得在基层医疗机构中推广应用。     

心可舒胶囊质量标准的研究

目的:修改原标准的丹参的鉴别法、增加了三七的鉴别法.方法:薄层色谱法.结果:丹参及三七的薄层色谱法鉴别,方法可行.结论:结果表明该修订方法对药品质量具可控性.     

心宁对动物急性实验性心肌缺血及心律失常的影响

给麻醉犬sc2及1g／kg心宁，可明显减轻心肌缺血程度（∑-ST），缩小心肌梗死范围，降低乳酸脱氢酶含量，并对氯仿诱发的心律失常有明显的保护作用，延长缺血缺氧小鼠的生存时间。     

心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

心可舒治疗心肌缺血90例临床疗效观察

目的：观察心可舒片治疗心肌缺血的临床疗效及其对患者24小时动态心电图的影响。方法：将90例24小时动态心电图显示心肌缺血的患者，用心可舒片口服治疗，疗程2个月。分别于治疗前后做临床症状改变情况和24小时动态心电图比较。结果：治疗后24小时动态心电图缺血性ST—T改善的疗效明显。结论：心可舒片对改善心肌缺血有良好的效果，安全可靠，值得临床推广。     

心可舒胶囊对大鼠肠系膜微循环影响的实验研究

【目的】研究心可舒胶囊对大鼠肠系膜微循环的作用。【方法】观察心可舒对肠系膜肾上腺素滴注前后微循环的影响。【结果】心可舒胶囊能明显改善肾上腺素滴注后血色、红细胞流态、红细胞流速、血管网交点数、血管管径、血管痉挛恢复时间的异常,与生理盐水比较差异显著(P<0.01)。【结论】心可舒胶囊能用于改善微循环障碍的治疗。     

心可舒胶囊中葛根素含量的HPLC测定法

目的:建立以HPLC法测定心可舒胶囊中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸-氯仿(25:74:1),流速为1.1ml/min,检测波长为250nm.结果:葛根素平均回收率为99.2%,RSD为0.87%(n=5).结论:本方法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于心可舒胶囊质量控制.     

HPLC法测定心可舒胶囊和心可舒片中丹酚酸B

心可舒制剂处方由山楂、丹参、葛根、三七、木香组成,具有活血化瘀、行气止痛的功效,用于气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、高血压、头晕、头痛、颈项疼痛及心律失常、高血脂等症。心可舒胶囊和片剂分别被收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第15、16册,但在其质量标准中均无定量测定项目。丹参是本处方中主药,其活性成分丹酚酸B为主要的治疗心血管疾病的活性成分,因此本实验参考《中国药典》2005年版一部丹参药材项下丹酚酸B的测定方法对心可舒胶囊和片剂中的丹酚酸B进行测定,结果准确,方法专属性强,精密度高,重现性…     

心可舒胶囊对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能的影响

目的：探讨心可舒胶囊对不稳定心绞痛患者血管内皮功能的影响。方法：选择2012年10月至2014年10月不稳定型心绞痛患者78例为研究对象,随机分成两组,各39例。对照组患者采用常规治疗。观察组患者在常规治疗基础上加用心可舒胶囊治疗。结果：观察组心绞痛总有效率为97．44％,而对照组心绞痛总有效率仅为69．23％,两组比较差异具有统计学意义（ P＜0．01）。观察组心电图总有效率84．62％高于对照组心电图总有效率46．15％,两组比较差异具有统计学意义（ P＜0．01）。治疗后,观察组患者血清ET－1（47．5±12．3）ng／L低于对照组患者血清ET－1（57．1±9．1）ng／L,两组比较差异具有统计学意义（P＜0．01）。治疗后,观察组患者血清NO水平（43．1±6．3）μmoL／L高于对照组患者血清NO水平（34．2±7．2）μmoL／L,两组比较差异具有统计学意义（P＜0．01）。结论：心可舒胶囊治疗不稳定心绞痛疗效显著,可以改善患者血管内皮细胞功能。     

心可舒胶囊中葛根素的含量测定

目的:测定心可舒胶囊中葛根素的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱用C18柱,流动相为甲醇-水(85:15),流速为1.0ml/min,波长为250nm.结果:葛根素在1～5μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好.平均回收率为98.89%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定.     

心可舒片对高血脂的影响

目的:观察心可舒片对高血脂的影响。方法:采用患者自身重复对照法,观察心可舒片对原发性高脂血症患者血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)的影响。结果:治疗后患者血清胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白降低,高密度脂蛋白增高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:心可舒片对高血脂有正面影响,既能明显降低高脂血症患者的胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白,同时提高高密度脂蛋白水平。而且患者长期服用无明显不良反应,是一种较好的治疗高脂血症的中成药,     

心可舒合厄贝沙坦改善高血压左室肥厚、心肌缺血疗效观察

理想的降压药物不仅应具有明显的降压作用,还要有靶器官保护作用,以及尽可能少的副作用[1].笔者应用心可舒联合厄贝沙坦治疗中重度高血压左室肥厚心肌缺血患者86例,取得较好疗效,现报道如下.     

心可舒治疗快速房性心律失常50例疗效观察

方法:90例快速性房性心律失常患者,按2∶1随机分为心可舒组(60例)和常规治疗组(30例),心可舒组在常规治疗基础上,加服心可舒4片,每日3次,口服4周.结果:心可舒组可以提高临床疗效和心电图疗效,P<0.05,有显著意义。     

心可舒胶囊治疗冠心病56例疗效观察

目的 探讨心可舒胶囊对气滞血淤症引起的胸闷、心绞痛、高血压、心律失常、高血脂等临床疗效。方法 对56例冠心病患者治疗前、后各疗改善的疗效观察。结果 56例患者治疗前后症状体征有明显的改善。结论 心可舒胶囊能有效地改善冠心病的胸闷、心绞痛、高血压、心律失常、高血脂的心电图，适用于治疗冠心病。     

心可舒胶囊治疗各类早搏临床观察

目的：观察心可舒治疗各类旱搏的疗效和安全性。方法：选择51例各类早搏患者,其中室性早搏32例,房性早搏13例,交界性早搏6例,给予心可舒治疗。结果：治疗后显效24例,有效16例,总有效率78．43％,未发现不良反应。结论：心可舒治疗各类早搏疗效确切,安全可靠。     

心可舒胶囊治疗高血压左心室肥厚的疗效观察

目的:探讨高血压病左心室肥厚(LVH)患者采用心可舒胶囊治疗效果.方法:纳入我院103例高血压LVH患者作为观察对象,采用掷币法将其分为两组,对照组51例患者接受西药缬沙坦片治疗,观察组52例患者在对照组基础上加用心可舒胶囊治疗,比较两组患者治疗效果.结果:治疗后,观察组患者血压水平低于对照组,LVEF、E及E/A高于...     

心可舒胶囊与冠心丹参片对心肌保护作用的比较

目的比较心可舒胶囊与冠心丹参片对心肌的保护作用。方法结扎sD大鼠冠状动脉左前降支,造成心肌缺血模型,通过观察血流动力学改变,评价心可舒胶囊和冠心丹参片对大鼠心肌保护作用。结果表明心可舒胶囊与冠心丹参片均可有效改善缺血再灌注心脏的缩舒功能。结论心可舒胶囊对心肌的保护作用与冠心丹参片相仿。     

心可舒的临床应用

应用现代科学技术研制的新一代治疗冠心病的特效药──心可舒问世以来，已逐渐应用于临床，至目前为止，我们应用口服的心可舒片治疗冠心病54例，取得满意疗效。     

心可舒治疗高脂血症疗效观察

目的：观察心可舒片降血脂的疗效及不良反应。方法：选择高脂血症患者212例,随机分为心可舒组108例,辛伐他汀组104例,治疗前后作相关检查并进行比较。结果：心可舒片可明显降低胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL）及升高高密度脂蛋白（HDL）,以降低TG的作用为著（P〈0.01）,且优于辛伐他汀（P〈0.05）;降TC、LDL的作用逊于辛伐他汀（P〈0.05）;升高HDL的作用二者差异不显著（P〉0.05）。结论：心可舒片降血脂疗效确切,不良反应极少。