细胞周期调控基因与妇科恶性肿瘤

肿瘤细胞的基本特征是细胞生长失控和分化受阻。细胞生长和分化的调节与细胞周期中的诸多因素密切相关 ,因而出现了“癌症可能是一类细胞周期疾病”的观点［１］。与细胞周期调节有关的分子有三类 :细胞周期蛋白（ｃｙｃｌｉｎ）、细胞周期蛋白依赖性激酶（ｃｙｃｌｉｎ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅ ,ＣＤＫ）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白（ｃｙｃｌｉｎ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅｉｎ ｈｉｂｉｔｏｒ,ＣＫＩ） ,这三类分子共同构成了细胞周期的网络调控系统ｃｙｘｌｉｎｓ ＣＤＫｓ ＣＫＩｓ,这一系统中的调节基因及蛋白的…     

p27与肿瘤的研究进展

随着分子生物学技术的应用，细胞周期及其调控机制研究近年来取得了重大进展。在哺乳动物细胞中，一系列周期素依赖激酶（ｃｙｃｌｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅ，ＣＤＫｓ）和周期素（ｃｙｃｌｉｎ）结合，催化细胞周期进程。而周期素依赖激酶抑制剂（ｃｙｃｌｉｎ...     

细胞周期G1期调节机制异常与肝癌的发生

细胞周期Ｇ１期主要由ｃｙｃｌｉ－ＣＤＫ－ＣＤｋｉｎｈｉｂｉｔｏｒ－Ｒｂ调节系统来控制。此调节系统中任何一环节发生异常均可导致细胞异常增生，甚至癌变。绝大多数肝癌的发生与细胞周期Ｇ１期调节机制异常特别是ＣＤＫ抑制因子功能异常有关。抑瘤基因Ｒｂ蛋白过量表达时人其抑制肿瘤生长作用，Ｒｂ蛋白过量表达时丧失其抑制肿瘤生长作用，Ｒｂ慢白过量表达及表达缺失与肝癌的进展及转移有关。ｃｙｃｌｉｎＤ的进展及转移有关。     

非霍奇金淋巴瘤中Cyclin D1和p34~(cdc2)蛋白的检测

为了研究非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬｓ）中细胞周期调节因子ＣｙｃｌｉｎＤ１ 和ｐ３４ｃｄｃ２ 蛋白表达与肿瘤分化程度和免疫分型的关系,对４０ 例ＮＨＬｓ 进行ＣｙｃｌｉｎＤ１ 和ｐ３４ｃｄｃ２ 蛋白免疫组化（ＳＰ法）染色。在４０ 例ＮＨＬｓ 中,有１９ 例（４７．５ ％）ＣｙｃｌｉｎＤ１ 阳性表达,２３ 例（５７．５ ％）ｐ３４ｃｄｃ２ 阳性表达。１０ 例淋巴结良性病变中６ 例生发中心细胞ＣｙｃｌｉｎＤ１ 和ｐ３４ｃｄｃ２ 弱阳性表达。低分化ＮＨＬｓ 的ＣｙｃｌｉｎＤ１ 和ｐ３４ｃｄｃ２ 阳性率明显高于高分化ＮＨＬｓ（Ｐ＜ ０．０５）,而同免疫分型无关（ Ｐ＞０ ．０５） 。２ 个细胞周期调节因子的表达具有高度一致性（Ｐ＜０ ．０５）。提示２ 个细胞周期调节因子参与ＮＨＬｓ 的发生发展过程,其阳性表达率及表达强度同ＮＨＬｓ 恶性程度有密切关系,而同免疫分型无明显联系。ＣｙｃｌｉｎＤ１ 和ｐ３４ｃｄｃ２ 蛋白在部分ＮＨＬｓ 中共同起作用,使Ｇ１ →Ｓ期和Ｇ２ →Ｍ 期２ 个细胞检查点控制减弱。     

CyclinD1在食管癌中的表达及与预后的关系

在细胞周期中 ,Ｇ1/Ｓ的转变关系到整个细胞周期的启动。目前发现Ｇ1期的调节因子与癌变关系最为密切 ,而Ｇ1期相关的细胞周期素 (ｃｙｃｌｉｎｓ)主要是Ｄ型 ,其中ｃｙｃｌｉｎＤ1在细胞增殖过程中意义最大 ,是ＧＩ期细胞增殖信号的关键蛋白。本文就ｃｙｃｌｉｎＤ1的结构、功能及其与食管癌的关系作一综述。1　ｃｙｃｌｉｎＤ1的结构ｃｙｃｌｉｎＤ1基因又称ＣＣＮＤ1、ＰＲＡＤ1、ＢＣＬ - 1,位于染色体11ｑ13上 ,全长约 15ｋｂ含 5个外显子 ,4个内含子。ＣＣＮＤ1的启动子没有ＴＡＴＡ盒 ,但富含ＧＣ序列 ,含有几个ＳＰＩ契合部位 ,编码…     

细胞周期异常与乳腺癌

肿瘤生物学研究认为 ,肿瘤是 1类细胞增殖周期紊乱性疾病 ,表现为细胞增殖加速和凋亡障碍。细胞增殖周期的异常会导致细胞的分裂、增殖和分化的异常 ,促进肿瘤发生。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一 ,它的发生、发展与细胞周期改变密切相关。正常细胞周期分为Ｇ1、Ｓ、Ｇ2 、Ｍ 4个连续的阶段 ,由以下 3类分子进行精密的调节 :细胞周期素 (ｃｙｃｌｉｎ)、细胞周期素依赖性激酶 (ｃｙｃｌｉｎ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅ ,ＣＤＫ )和细胞周期素依赖性激酶抑制物 (ＣＤＫｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ,ＣＤＫＩ)。其中ＣＤＫ处于调控中心 ,ｃｙ…     

细胞周期素D1、p16基因与肿瘤相关性的研究

人体细胞的正常生长依赖于细胞周期中各种调节因子的平衡调控,任何一种调控因子发生紊乱将导致细胞异常增殖,从而诱发肿瘤。细胞生长从G1→S→G2→M有着严格的周期顺序及时间。在此细胞周期中,存在着控制细胞由G1期到S期、G2期到M期转换的检查点（check point）。其中处于G1晚期控制细胞进入S期的检查点尤为重要,细胞一旦通过了此限制点,将会自主完成细胞周期而不再依赖外源性增殖分裂信号的刺激。细胞周期素D1（Cyclin D1）和多种肿瘤抑制基因MTS1的蛋白表达产物细胞周期素依赖性激酶抑制剂p16蛋白正是通过对G1期的调控,     

p27及其在头颈肿瘤中的诊断和预后价值

细胞周期的正常运行受周期蛋白 (ｃｙｃｌｉｎ)、周期蛋白依赖性激酶 (ｃｙｃｌｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅ ,ＣＤＫ)和周期蛋白依赖性激酶抑制剂 (ＣＤＫｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ,ＣＤＫＩ)的共同调节。目前发现的ＣＤＫＩ按分子结构与功能不同分为两类 :一类对大多数Ｃｙ     

cyclin Dl与乳腺癌发生、发展及预后的相关性

随着生活条件的改善 ,乳腺癌的发病率越来越高 ,然而乳腺癌的病因及发病机制至今仍未完全明了。现代分子生物学的发展已逐渐深入到探讨肿瘤发生的细胞周期机制 :肿瘤是 1类细胞周期失控性疾病 ,所有体外或体内因素的作用都可以归结到影响肿瘤细胞的细胞周期 ,乳腺癌的发生也不例外。细胞周期的严密调控依赖于ｃｙｃｌｉｎｓ -ＣＤＫ -ＣＡＫ -ＣＫＩ的相互作用 ,其中细胞周期蛋白 (ｃｙｃｌｉｎｓ)是主要的调节因子。ｃｙｃｌｉｎｓ包括ｃｙ ｃｌｉｎＤ 1、Ｄ 2、Ｄ 3、Ｅ、Ｂ1、Ｂ2、Ａ等 ,在乳腺癌组织中ｃｙｃｌｉｎＤ1起主要调节作用[1]…     

结直肠癌中p27蛋白的研究进展

结、直肠癌是常见的恶性肿瘤 ,发病率高 ,死亡率也较高 ,严重危害人类健康。多年来 ,为了探讨其发生机制、早期诊断和有效的治疗方法 ,人们进行了大量的研究工作 ,取得了一定的进展。最近发现在结、直肠癌中存在细胞周期调节机制的异常。越来越多的证据证实在结、直肠癌中特异的细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制蛋白 (ｃｙｃｌｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ,ＣＫＩｓ)的表达发生改变。在哺乳动物细胞中已证实有 7种ＣＫＩｓ ,分为 2类。第 1类为ＩＮＫ4蛋白 ,包括 ｐ16、ｐ15、ｐ18和 ｐ19,可以选择性抑制ｃｙｃｌ…     

凋亡相关基因表达在乳腺癌细胞生长中的作用

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（Ｃｋｉ′ｓ）ｐ２７ｋｉｐ１是ＣＤＫ２／ＣｙｃｌｉｎＥ的抑制蛋白,不仅使细胞周期停滞于Ｇ１期,还可诱导乳腺癌细胞凋亡。我们通过体外实验,分析凋亡相关基因ｂｃｌ２基因族、ｐ２７ｋｉｐ１的表达水平与乳腺癌细胞株生物特性的关系,探讨在阿霉素作用后其基因或蛋白产物表达水平的变化。材料与方法　应用体外细胞培养、细胞爬片技术,采用免疫组化、Ｗｅｓｔｅｍｂｌｏｔ方法检测不同ＥＲ状态人乳腺癌细胞株ＭＣＦ７、ＭＤＡＭＢ２３１中ｂｃｌ２、ｂａｘ、ｐ２７ｋｉｐ１、ＰＣＮＡ蛋白表达…     

细胞周期调节因子在肿瘤研究中的新进展

肿瘤发生的根本原因在于基因组的不稳定性，而Ｇ１、Ｍ、Ｓ三个主要的细胞周期检查点的失控就有可能使本来有遗传物质缺陷的细胞不断地进入细胞周期，而不发生增殖停滞或生理性凋亡，最终导致恶性增殖。近年来发现的在上述三个检查点起决定作用的由一系列细胞周期调节因子被证明与肿瘤的发生和发展有密切的关系。由Ｃｙｃｌｉｎｓ、ＣＫＩｓ、ＣＤＫｓ、ｐＲＢ家族、Ｅ２Ｆｓ等细胞周期调节因子组成的细胞周期网络调控系统决定着细胞周期的进程，其中，ＣＤＫｓ发挥关键作用，Ｃｙｃｌｉｎｓ、ＣＫＩｓ分别是ＣＤＫｓ的正性和负性调节因子…     

非霍奇金淋巴瘤CyclinD1和p34^cdc2蛋白的检测

为了研究非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬｓ）中细胞周期调节因子ＣｙｃｌｉｎＤ１和ｐ３４＾ｃｄｃ２蛋白表达与肿瘤分化程度和免疫分型的关系,对４０例ＮＨＬｓ进行ＣｙｃｌｉｎＤ１和ｐ３４＾ｃｄｃ２蛋白免疫组化（ＳＰ法）染色。在４０例ＮＨＬｓ中,有１９例（４７．５％）ＣｙｃｌｉｎＤ１阳性表达２３例（５７．５％（ｐ３４＾ｃｄｃ２阳性表达。１０例淋巴结良性病变中６例生发中心细胞ＣｙｃｌｉｎＤ１和ｐ３４＾ｃｄｃ２弱 是必     

抑癌基因p16与肿瘤

 近几年来 ,随着分子生物学技术的迅速发展 ,细胞增殖周期及其调控机制的研究有了长足的进展。越来越多的证据表明 ,细胞周期调节失控是肿瘤发生的重要机制 ,细胞增殖周期受细胞周期素依赖激酶(ＣＤＫｓ)调节 ,ＣＤＫｓ与细胞周期素 (ｃｙｃｌｉｎｓ)结合后被活化 ,促进细胞增殖 ,ＣＤＫｓ受到其抑制因子 (ＣＤＫＩｓ)的作用而失活 ,阻止细胞的分裂。细胞周期素Ｄ和ＣＤＫＩｓ表达异常均可导致肿瘤发生。在已知的ＣＤ ＫＩｓ中 ,ｐ16做为一种新型的抑癌基因 ,受到人们的广泛重视。它直接作用于细胞周期抑制细胞分裂 ,形成对“ＣＤＫ4 ｃｙｃｌｉｎＤ Ｒｂ Ｅ2Ｆ”环路的负反馈调控。一旦ｐ16基因发生变异 ,上述环路将无限止进行下去 ,最终导致肿瘤发生。本文就细胞周期及其分子调节机制以及抑癌基因 ｐ16与肿瘤发生的关系做一综述。1　ｐ16抑制肿瘤生长的分子生物学证据　　 1992年 ,Ｔｒａｖｉｓ等人在研究寻找皮肤黑色素瘤的易感基因时 ,发现染色体 9ｐ2 1区位存在一个等位基因丢失和另一个存留等位基因突变 ,常伴有相邻区域的杂合性丢失 ,推测此区域至少是一种多肿瘤抑制基因的所在地 ,此区的突变在很多种肿瘤中都存在。随后...     

汉防己甲素对人食管癌细胞株Ｅｃａ-１０９放射增敏研究

目的　研究汉防己甲素（Ｔｅｔ）在γ射线照射人食管癌细胞株Ｅｃａ-１０９中的放射增敏作用,并探讨其机制。方法　采用克隆形成分析法测定Ｔｅｔ对人食管癌细胞株Ｅｃａ-１０９放射敏感性的影响,流式细胞术分析Ｅｃａ-１０９细胞经放射线照射后细胞周期的再分布情况,Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ法分析周期相关蛋白表达以及分裂指数法分析Ｔｅｔ对照射后细胞分裂的影响。结果　在Ｅｃａ-１０９细胞中,Ｔｅｔ显著增加γ射线的杀伤作用,其增敏比为１.４３;在γ射线照射后,细胞明显阻滞于Ｇ２期,Ｔｅｔ可以降低这种阻滞。Ｅｃａ-１０９细胞在受到γ射线照射后其ＣｙｃｌｉｎＢ１与Ｃｄｃ２蛋白表达水平明显降低,Ｔｅｔ可以逆转γ射线对ＣｙｃｌｉｎＢ１与Ｃｄｃ２蛋白的表达的抑制作用。Ｔｅｔ可以促使阻滞于Ｇ２期的Ｅｃａ-１０９细胞进人Ｍ期。结论　Ｔｅｔ能显著增加γ射线对人食管癌细胞的杀伤作用,其作用机制可能与Ｔｅｔ去除放射引起的Ｇ２／Ｍ期阻滞有关。     

转染周期蛋白E基因对乳腺癌MCF-7细胞电离辐射敏感性的影响

周期蛋白Ｅｃｙｃｌｉｎ Ｅ与周期蛋白依赖激酶２ＣＤＫ２相结合,参与细胞由Ｇ１期进入Ｓ期,ｃｙｃｌｉｎ Ｅ的过表达可加速其进程。已有大量研究表明ｃｙｃｌｉｎ Ｅ在乳腺癌细胞中有过表达且与预后有密切的关系。细胞周期受电离辐射的调控,并且影响电离辐射的效应。为了探讨ｃｙｃｌｉｎ Ｅ的高表达是否影响肿瘤细胞对辐射的敏感性,我们用基因转染技术将外源性ｃｙｃｌｉｎ Ｅ基因导入人乳腺癌细胞ＭＣＦ－７,观察转染前后细胞对电离辐射的敏感性改变,为改进乳腺癌的放疗提供一些实验性参考资料。１ 材料与方法１．１ ＭＣ…     

重组人血管内皮抑制素对肺微血管内皮细胞增殖及其周期分布的影响

目的：探讨重组人血管内皮抑制素（恩度）对肺微血管内皮细胞增殖的影响及机制。方法：以人非小细胞肺癌细胞系Ａ５４９和人肺微血管内皮细胞系ＨＰＭＥＣ建立非接触式共培养血管模型,并在此模型上应用ＭＴＴ方法研究肿瘤血管内皮细胞的增殖,以流式细胞仪检测血管内皮细胞的周期分布,以ＲＴ-ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ检测血管内皮细胞的ｃｙｃｌｉｎＤ１转录水平和蛋白表达水平的变化。结果：恩度能明显抑制共培养模型下血管内皮细胞的增殖,并呈剂量依赖性;肿瘤内皮细胞Ｇ０／Ｇ１细胞数增多,Ｓ期细胞显著减少;转录和蛋白检测水平ｃｙｃｌｉｎＤ１呈剂量依赖性下调。结论：恩度能抑制肿瘤血管内皮细胞增殖,且这一作用与抑制ｃｙｃｌｉｎＤ１表达,使肿瘤血管内皮细胞滞留于Ｇ０／Ｇ１期有关。     

肿瘤抑制基因p16研究进展

 0　引言　　肿瘤的发生发展是多种基因参与的复杂过程 ,包括癌基因的异常激活和肿瘤抑制基因失活 ,在过去的十几年里 ,已有 10 0余种癌基因和 10余种肿瘤抑制基因被分离鉴定 ,新近分离鉴定的一个重要的肿瘤抑制基因ｐ16 (ＣＤＫＮ2、ＭＴＳ1、ＩＮＫ4Ｉ)在许多肿瘤细胞株中存在高频率的缺失和突变[1,2 ] ,体外培养细胞ｐ16ｃＤＮＡ转染实验证明该基因有抑制细胞克隆形成的作用[3] 。ｐ16蛋白直接参与细胞周期的调节 ,是细胞Ｇ1期重要的负调节蛋白 ,随着研究的广泛开展 ,对 ｐ16基因及其与肿瘤关系的认识也越加深入 ,本文就 ｐ16基因的研究进展作一综述 :1　ｐ16基因的结构　　Ｓｋｏｌｎｉｃｋ等[4 ] 于 1992年提出在 9号染色体短臂2 1 2 2区 (9ｐ2 1 2 2 )可能存在一个家族性黑色素瘤易感基因 ＭＬＭ ,并发现该区不到 10 0ｋｂ范围出现缺失 ,该区缺失在许多其它肿瘤细胞株中也相继得到证实 ,这一现象提示该区可能存在至少一个肿瘤抑制基因。Ｋａｍｂ等[1] 测得该区有两个独特的序列 ,其中一个与先前冷泉港实验室报告[5] 的一种周期素依赖激酶(ｃｙｃｌｉｎ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ...     

p27在人舌鳞状细胞癌中的低表达与不良预后的关系

最近研究发现许多细胞周期调节因子可能与肿瘤的发生发展有关。尽管细胞周期的调控因素有很多，但主要是通过调节激活的细胞周期素细胞周期素依赖性激酶复合体（ｃｙｃｌｉｎＣＤＫ复合体）的水平来发挥其作用。ｐ２７是一种细胞周期素依赖性激酶（ＣＤＫ）抑制剂，可以通过直接或间接作用于ＣＤＫ而抑制细胞周期的Ｇ１Ｓ期，ｐ２７的低表达能导致ＤＮＡ损伤细胞的增殖，因此ｐ２７基因被认为属于抑癌基因家族。但与ｐ５３、ｐ１６等基因不同，ｐ２７基因极少突变，ｐ２７蛋白的含量主要是通过转录后调控机制进行调节的。临床上关于ｐ…     

胃癌细胞周期蛋白B_1过度表达

细胞周期蛋白Ｂ１（ＣｙｃｌｉｎＢ１）是细胞周期中Ｇ２／Ｍ期转换过程中的关键调节蛋白。虽然细胞周期蛋白Ｂ１ 在各种类型的人癌中都是过度表达 ,但细胞周期蛋白Ｂ１ 在胃癌的情况及其临床意义之间的关系还是不明确的。日本福冈齿科大学医院普外科ＹａｓｕｄａＭ等用免疫组化方法检测６１例胃癌病人细胞周期蛋白Ｂ１ 的表达 ,并结合其组织学类型、肿瘤浸润和转移行为进行分析。把１０%以上癌细胞群的胞浆着色确定为阳性。结果 :细胞周期蛋白Ｂ１ 在５３%的胃癌病人过度表达（３２／６１） ,周期蛋白Ｂ１ 过度表达主要是在年老的病人、高…