HPLC法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈-水（25：75）流动相,流速为1mL／min;柱温为室温;检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在16—160μg／mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98．15％（n=6）,RSD％为1．66％。结论：本方法操作简便,专属性强,准确度高,重现性好,便于制剂生产的质量控制。     

HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷的含量

目的：建立复方健肾酒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为岛津VP—ODSC18柱;流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温为室温;检测波长为270nm;进样量为20μl。结果：淫羊藿苷在0．2040-1．2240μg范围内的线性关系良好（r值为0．9997）,平均回收率为100．45％,RSD为1．01％。结论：HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷含量的方法具有简便,准确,重现性好等特点。     

RP-HPLC法测定净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定方中淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱,流动相：乙腈-水（30：70）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．2204—0．8810μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97．95％,RSD％为0．84％（n=6）。结论：该方法准确,重现性好,可用于净石灵胶囊的质量控制,     

高效液相色谱法测定乳增宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长275nm,流速为1．0mL／min。结果淫羊藿苷在0．105～0．840μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD=1．14％（n=6）。结论该方法简便快捷,重复性好,可作为乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定复方乳消胶囊中淫羊藿苷的含量

目的制定复方乳消胶囊中淫羊藿苷的含量控制标准。方法采用高效液相色谱法对方中的淫羊藿苷进行含量测定,色谱柱为AlltimaC18（4．6mm×250mm,5um）;流动相为乙腈-水（29：71）;检测波长270nm;流速1．0ml／min;柱温：30℃。结果淫羊藿苷进样量在62．8ng～753．6ng（r=0．9996）范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99．58％（n=9）,RSD为0．49％。结论该方法简便,准确,可用于控制复方乳消胶囊的质量。     

辽宁产朝鲜淫羊藿不同药用部位有效成分含量的测定

目的测定辽宁不同产区朝鲜淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法以淫羊藿苷为指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果叶中淫羊藿苷的含量在0．197％～0．347％范围内,茎中淫羊藿苷的含量在0．043％～0．050％范围内;叶中总黄酮的含量在6．68％～8．850范围内,茎中总黄酮的含量在1．3％～2．7％范围内。淫羊藿苷在0．3～1．8μg（r=0．9999）和0．5～3μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率为99．43％（n=6,RSD=0．29％）,总黄酮为100．38％（n=9,RSD=1．60％）。结论辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同,不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大,叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。     

HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量。方法：采用Agilent TC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,μ5m）,以乙腈-水（24：76）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．095．1．712μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．0％,RSD为1．2％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于补血益气口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定正元胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱,以甲醇-1％醋酸溶液（52∶48）为流动相;检测波长为270nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min.结果：淫羊藿苷在10.250～205.000μg/mL浓度范围内与其峰面积值呈良好线性关系,平均回收率为98.7％（RSD=0.3％）.结论：该方法测定结果准确,精密度高,耐用性好,可以作为正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.     

HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量的方法。方法：采用Dikma,OP—ODS柱（51μm,4．6×250ram）,以乙腈-水（30：70）为流动相,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为270nm;进样量为10μL。结果：淫羊藿苷的峰面积Y对进样量X（mg／ml）的回归曲线为：Y=9472．1X-6038．4,r=0．9998,线性范围为0．01～0．1mg／ml。结论：该方法简便、准确,可用于穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;以乙腈-0．1％磷酸（27：73）为流动相,检测波长：270nm,流速：1mL／min。结果：精密度和稳定性均良好,淫羊藿苷在3．2—102．4μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为：A=45137．57C＋12667．30r=0．99997,平均回收率为99．8％。结论：本方法适用于仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定益寿养生液中淫羊藿苷的含量

目的：研究益寿养生液中淫羊藿苷的含量测量方法。方法：采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。以C18柱为色谱柱，乙腈－0．025mol/L磷酸（30：70）为流动相，检测波长为270nm，按外标法进行检测。结果：含量线性范围为0．1789－0．8944μg，r=0.9992,加样回收率为97．4％，RSD为1．60％。分离度良好，重现性较好。结论：方法简便、准确。     

HPLC法测定仙藿补肾合剂中淫羊藿的含量

目的：建立高效液相色谱法测定仙藿补肾合剂中淫羊藿苷的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱，流动相：乙腈-水(28：72)，以淫羊藿苷为对照品，外标法峰面积定量，紫外检测波长278nm。结果：回收率为100．41％，RSD：1．30％。结论：方法简便，快速准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

壮骨灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的：建立中药壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（30∶70）;检测波长：270nm;柱温：40℃;流速：1.0mL/min。结果与结论：淫羊藿苷在0.1～0.18μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,淫羊藿苷含量平均值为0.287 8mg/g,该法准确、可靠、重复性好,可用于壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量

目的：建立前列舒乐片中药材淫羊藿的含量测定方法,为前列舒乐片的质量控制提供有效的分析手段。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为色谱柱：Diamonsll C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（29∶71）;检测波长：270nm。结果：制剂中其他药材对淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷无干扰;淫羊藿苷在12.52~100.16ug/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）;淫羊藿苷的平均回收率为99.07%（n=6,RSD=0.51%）。结论：本方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为本药品中淫羊藿的含量测定方法。     

巴戟补肾液质量标准的研究

用薄层色谱法对巴戟补肾液中的巴戟，熟地，淫羊藿，人参，牛膝，山药进行了定性鉴别，用HPLC法对制剂中的淫羊藿苷进行了含量测定。流动相：甲醇－0．5％ HClO4(55:45)，流速：0．8mL/min，柱温：40℃，检测波长：270nm；平均回收率为97．36％，RSD＝2．61％（N＝5），为该制剂的质量评价提供了科学依据。     

骨疏灵胶囊的质量标准研究

目的：研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别；并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析，以CH3CN-H2O(30：70)为流动相，流速1．0mL／min，色谱柱为C18柱，检测波长为270nm。结果：补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强，阴性对照无干扰；淫羊藿苷在0.0968～0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为97．27％(RSD=1．88％，n=5)。结论：该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

HPLC法测定补肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC法测定补肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水-磷酸（55：45：0．1）用三乙胺调节pH至4．5,流速1．0ml／min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在0．0608ug-3．075ug范围内线性良好（r=0．99998）,平均回收率为98．64％,RSD=1．04％。结论：该方法准确、快速、重现性好。可作为该制剂的定量分析方法。     

十四个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量测定

目的：比较14个产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,流动相为乙腈-水（30∶70）,检测波长为270nm,流速为1.00mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：14个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量范围为1.871 6~11.422 2mg/g。结论：14个产地中仅有6个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量符合《中国药典》标准,合格率为42.9%。     

RP-HPLC法测定乳痛宁糖浆中淫羊藿苷的含量及原料药的鉴别

目的：建立以反相高效液相色谱法测定乳痛宁糖浆中淫羊藿苷含量的方法,同时对淫羊藿和柴胡的原料药进行鉴别。方法：以薄层色谱（TLC）法鉴别淫羊藿与柴胡的原料药;采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定乳痛宁糖浆中的淫羊藿苷含量。色谱柱为Spheri-5RP-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷检测浓度在2.97～107.10ug·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 7）;平均加样回收率为101.33%,RSD=1.75%（n=9）。结论：本法简便快捷,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

HPLC测定添精补肾膏中淫羊藿苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定添精补肾膏中淫羊藿苷的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（4．6mm×250mm,5μm）,乙腈-水（27：63）为流动相,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在0．04124～2．062μg线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为100．74％,RSD=1．65％。结论：本法快速、简便,精密度好,灵敏度高,可用于产品的质量控制。