卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察卡维地洛联合曲美他嗪对风湿性心脏病合并慢性心力衰竭治疗的临床疗效。方法:选取我院收治的风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者73例,随机分为观察组37例和对照组36例,对照组患者进行吸氧、利尿、扩血管等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上使用卡维地洛联合曲美他嗪治疗,3个月后观察两组患者的临床疗效。结果:观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组(χ2=6.65,P<0.05),左室射血分数(LVEF%)和6min步行距离(6MWT)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病合并慢性心力衰竭临床疗效明显,值得在临床上推广使用。     

探讨曲美他嗪、卡维地洛治疗风湿性心脏病伴慢性 心力衰竭的效果

目的 分析探讨曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病伴慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取接受治疗的风湿性心脏病伴慢性心力衰竭患者82例,按照随机数字表法分成对照组与观察组,各41例.对照组给予患者常规治疗,观察组在常规治疗基础上再应用曲美他嗪联合卡维地洛对患者进行治疗,对比两组患者的临床疗效以及治疗后两组患者的左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT).结果 观察组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组,左室射血分数以及6 min步行距离均优于对照组,组间对比均有显著性差异(P<0.05).结论 在风湿性心脏病伴慢性心力衰竭的临床治疗上,曲美他嗪联合卡维地洛可有效提升临床疗效,改善患者的心功能,提高患者的生活质量,具有良好的临床实用价值.     

曲美他嗪联合卡维地洛治疗老年舒张性心力衰竭的疗效及对心功能和心率变异性的影响

目的探讨曲美他嗪联合卡维地洛治疗老年舒张性心力衰竭（DHF）的临床疗效及其应用价值。方法选取该院收治的DHF患者82例,随机分为对照组与观察组,分别采取基础治疗和曲美他嗪联合卡维地洛治疗。结果观察组临床有效率为95.12%,明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后LVEDd、HR、LVEF和6-MWD与治疗前比较变化显著,且观察组变化更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后心率变异性各项指标均有明显的提高,且观察组提高更为显著,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪联合卡维地洛治疗DHF疗效显著,可明显改善患者心脏功能及心率变异性,值得临床推广和应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2016年7月至2017年7月鲁山县人民医院治疗的126例冠心病合并心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组与观察组,各63例。两组患者均接受常规治疗,对照组患者口服美托洛尔,观察组患者接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者心率(HR)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组,左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭利于改善患者心功能,提升治疗效果。     

风湿性心脏病合并心衰患者采用曲美他嗪结合卡维地洛治疗的效果

目的:探讨风湿性心脏病合并心衰患者采用曲美他嗪结合卡维地洛治疗的效果。方法:将82例风湿性心脏病合并心衰患者分为两组;对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,采用曲美他嗪结合卡维地洛治疗;对比两组治疗后疗效及左心室射血分数(LVEF)、6分钟步行距离(6MWT)、心力衰竭评分水平。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF、6MWT水平显著高于对照组,心力衰竭评分显著低于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:曲美他嗪结合卡维地洛治疗风湿性心脏病合并心衰,能显著提高疗效,改善心功能。     

盐酸曲美他嗪对围绝经期女性左室舒张功能不全的影响

目的 观察盐酸曲美他嗪治疗围绝经期女性左室舒张功能不全的疗效.方法 围绝经期女性左室舒张功能不全患者100例,随机分为对照组（50例）予以倍他乐克治疗,曲美他嗪组（50例）予以倍他乐克联合曲美他嗪治疗.观察治疗前后心率、血压、临床症状,两组患者治疗前后分别用超声心动图检测左心室舒张功能的指标.结果 治疗后两组临床症状均有改善,但曲美他嗪组明显优于对照组,曲美他嗪组显效率36%,总有效率96%（P＜0.01）;治疗后两组心率、血压均无明显变化;两组治疗后左心室舒张功能超声指标优于治疗前,且曲美他嗪组优于对照组.结论 围绝经期女性左室舒张功能不全患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪,能够有效改善患者的左心室舒张功能,且无明显不良反应.     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心痛心力衰竭的临床效果。方法：选取我院2011年1月～2012年1月间收治的冠心病心力衰竭患者100例,随机分为观察组与对照组,两组患者均给予冠心病心力衰竭常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用美托洛尔联合曲关他嗪治疗,对比两组患者治疗前后心功能改善情况。结果：观察组治疗后左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（I,VESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）及6rain步行距离均较对照组改善明显,组间比较差异有统计学差异（P〈0．05）。结论：美托洛尔联合曲美他嗪可显著改善冠心病心力衰竭患者心脏功能,疗效确切,是治疗冠心病心力衰竭的有效治疗方案。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:探究美托洛尔与曲美他嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中联合应用的价值。方法:将84例冠心病心力衰竭患者以随机的方式分为对照组和观察组两组。对照组接受常规药物进行治疗,观察组则在常规药物治疗的基础上接受美托洛尔与曲美他嗪的联合治疗。比较两组患者的血压、心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径左室射血分数、治疗有效率及不良反应率。结果:观察组患者的收缩压、舒张压及心率均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);左心室舒张末期及左心室收缩末期内径均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);左室射血分数高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率92.86%高于对照组的76.19%,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应率14.29%与对照组的9.52%差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔与曲美他嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中具有较高的疗效性与安全性,值得推广。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床研究

目的探讨芪苈强心胶囊联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择CHF患者180例,随机分为3组:对照组60例,给予常规抗心力衰竭治疗;曲美他嗪组60例,在常规治疗的基础上加用曲美他嗪;联合治疗组60例,在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊和曲美他嗪。治疗前后观察心力衰竭症状和体征,记录NYHA分级和心功能等指标的变化及6 min步行试验(6 min WT),超声心动图测定左心室舒张末内径(LVEDD)、LVEF、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣舒张早期血流峰值速度(E)/二尖瓣舒张晚期血流峰值速度(A)之比(E/A)。结果曲美他嗪组、联合治疗组显效率及总有效率均高于对照组,而联合治疗组优于曲美他嗪组,差异均有统计学意义(P<0.05)。曲美他嗪组和联合治疗组治疗后LVEDD、LVEF、FS、E/A较对照组明显改善,6 min WT距离明显延长(P<0.05,P<0.01);与曲美他嗪组比较,联合治疗组治疗后上述指标改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上联合应用曲美他嗪和芪苈强心胶囊能进一步改善心功能、提高患者运动耐量及改善心室重构。     

曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭患者的临床研究

目的观察曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭（DHF）的临床效果。方法将100例DHF患者随机分为两组,各50例。治疗组给予曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗,对照组单用酒石酸美托洛尔。结果治疗后两组心脏彩超提示E峰、A峰、E/A等左心室舒张功能指标优于治疗前,且治疗组各指标均优于对照组（P〈0.05）。治疗后两组患者临床症状及NYHA心功能分级较治疗前均有所改善,血压均有所下降,但两组临床心功能改善的有效率及心率、血压下降程度差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗DHF临床疗效肯定,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果评析

目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择2003年10月至2018年10月在我院接受治疗的80例冠心病心力衰竭患者作为分析对象,通过随机数字法对其进行分组,分为对照组与观察组各40例,对照组患者采取美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上增加曲美他嗪治疗,对比分析两组患者的疗效以及心功能改善情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后左心室舒张末期内径与左心室收缩末期内径指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取美托洛儿联合曲美他嗪治疗,疗效显著,明显改善心功能,值得临床推广及应用。     

卡维地洛联合曲美他嗪 心宝丸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择确诊为慢性心力衰竭患者104例,随机分为2组,治疗组在常规扩管、利尿、强心的基础上口服卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸,对照组在常规扩管、利尿、强心的基础上口服倍他乐克。连续观察6个月,评估其临床治疗的有效性。结果治疗组总有效率为83.0%,对照组总有效率为64.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸治疗慢性心力衰竭,临床疗效确切且用药安全性好,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合贝拉普利治疗舒张性心力衰竭40例疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合贝拉普利在舒张性心力衰竭治疗中效果。方法 2010年9月～2012年7月确诊的80例舒张性心力衰竭患者随机等分为对照组(接受曲美他嗪治疗)和观察组(接受曲美他嗪联合贝拉普利治疗),两组治疗均持续4周;分析两组的心功能改善情况,治疗前、治疗4周后的左心室舒张功能及体征发生率变化并记录治疗期间的不良反应。结果观察组的总有效率高于对照组(97.5%vs.85.0%,P<0.05);观察组治疗4周后的等容舒张时间、E血流速率、晚期充盈A峰速率及E/A均优于对照组(P<0.05),心悸、呼吸困难、颈静脉充盈和水肿的发生率均低于对照组(P<0.05)。两组均未有肝、肾等严重的不良反应。结论曲美他嗪联合贝拉普利可提高舒张性心力衰竭的总有效率,改善左心室舒张功能及体征。     

缬沙坦+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭对患者心功能和脑钠肽水平影响观察

目的探讨冠心病心力衰竭患者接受缬沙坦联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法选择科室收治的92例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,所有患者均接受常规治疗,根据用药方案的不同将其分为两组:对照组40例患者使用缬沙坦治疗,观察组52例联合用曲美他嗪治疗。对比经过治疗后两组患者的心功能和脑钠肽水平。结果经过两个月的治疗后,观察组患者的心率、左心室射血分数、二尖瓣舒张早期峰值流速与舒张晚期血流速度的比值状态均好于对照组(P0.05)。治疗后1个月和治疗后2个月的随访结果显示观察组平均血浆脑钠肽水平低于对照组(P0.05)。结论缬沙坦联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者的心功能和脑钠肽水平。     

曲美他嗪对舒张性心力衰竭的疗效评价

目的 观察曲美他嗪对舒张性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平及左室舒张功能的影响.方法 舒张性心力衰竭患者60例,心功能Ⅱ～Ⅲ级,左心室射血分数(EF)大于或等于50%,随机分为曲美他嗪组(30例)和标准治疗组(30例),标准治疗组采用常规抗舒张性心力衰竭治疗方法 ,曲美他嗪组在常规抗舒张性心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪治疗,两组患者观察治疗6个月,每组患者分别进行治疗前、后血浆脑钠肽及左室舒张功能的测定.结果 曲美他嗪组和标准治疗组均能降低血浆脑钠肽水平,与标准治疗组相比,曲美他嗪组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.01);与标准治疗组相比,曲美他嗪组能更有效地改善左室舒张功能(P<0.01).结论 在常规治疗舒张性心力衰竭的基础上,加用曲美他嗪能显著降低血浆脑钠肽的水平,从而改善患者的左室舒张功能.     

曲美他嗪联合磷酸肌酸治疗冠心病心力衰竭

目的:观察曲美他嗪、磷酸肌酸联合治疗冠心病心力衰竭效果。方法:冠心病心力衰竭患者62例,分为曲美他嗪联合磷酸肌酸治疗组32例,对照组30例。观察治疗前后心率(HR)、血压(BP)变化,多普勒超声测量治疗前、后患者的左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末直径(LVESD),左心室舒张末直径(LVEDD)以及心功能变化。治疗前及治疗后分别行静息心电图检查,了解缺血性ST-T改变。结果:治疗后曲美他嗪联合磷酸肌酸组心率(HR)、左心室收缩末直径(LVESD),左心室舒张末直径(LVEDD)与对照组比较均明显下降(P<0.05),左室射血分数增加(P<0.05),治疗组总有效率达87.50%,对照组总有效率为63.33%。结论:冠心病心力衰竭在常规抗心衰药物治疗的同时联合应用曲美他嗪、磷酸肌酸治疗具有显著改善心功能的作用。     

曲美他嗪对冠心病舒张性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪对冠心病舒张性心力衰竭(Diastolic heart failure,DHF)的临床疗效。方法入选冠心病伴DHF病人86例,随机分为曲美他嗪组44例和对照组42例。对照组采用常规治疗,曲美他嗪组加用曲美他嗪,60mg/d,疗程6个月。在治疗前后检测6分钟步行试验及心脏超声。结果治疗后曲美他嗪组6分钟步行距离(561±63)m,较治疗前(310±49)m改善;与对照组(417±58)m比较差异有显著性。两组治疗后左心室舒张功能超声指标优于治疗前,且曲美他嗪组优于对照组。结论曲美他嗪治疗冠心病DHF病人可改善心脏舒张功能,提高活动耐量。     

曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭的临床疗效评价

目的:探讨冠心病心力衰竭患者行曲美他嗪联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选择108例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组。对照组患者行常规治疗,观察组在此治疗基础上行曲美他嗪联合美托洛尔治疗,然后对比分析两组患者的疗效。结果:观察组总有效率为98.08%,显著高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05);在心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)几个指标方面,两组患者治疗后都得到显著改善,且观察组的改善情况显著优于对照组,各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床治疗冠心病心力衰竭患者期间,采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗法,可以显著提升临床治疗的有效率,改善患者的心功能情况,保障患者康复。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭84例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者84例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,两组疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左心室舒张末内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组显效19例,有效20例,无效3例;对照组显效11例,有效16例,无效15例。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径间差异有统计学意义(P<0.01);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论慢性充血性心力衰竭者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。     

Rho激酶抑制剂联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的探讨Rho激酶抑制剂联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2015年11月至2018年1月荥阳市人民医院收治的74例慢性心力衰竭患者,依据随机数表法分为对照组与观察组,各37例。给予对照组常规治疗,观察组在对照组基础上接受Rho激酶抑制剂联合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)],统计两组患者不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[91.89%(34/37)]高于对照组[70.27%(26/37)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LVESD、LVEDD较治疗前缩小,LVEF较治疗前升高,且观察组LVESD、LVEDD小于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用Rho激酶抑制剂联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭效果显著,可改善患者心功能。