吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌的临床疗效观察

目的：观察吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌的近期疗效和不良反应.方法：41例复发上皮性卵巢癌病人随机分为两组,吉西他滨联合奈达铂（联合组）19例,吉西他滨单药（单药组）22例,比较两组有效率和不良反应.结果：联合组的有效率为47.4％,明显高于单药组有效率18.2％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌疗效尚可,毒副反应可耐受.     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌研究进展

目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 对39例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗:吉他西滨l 000 mg/m2,第1、8天;奈达铂80~100 mg/m2.第1、2天,静滴,每4周为一个疗程;连续使用两个疗程后评价.结果 39例总有效率(CR+PR)为40.8%;不良反应较轻.结论 奈达铂联合吉西他滨是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一.     

奈达铂联合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用.方法:经病理组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌45例,随即分为观察组和对照组,观察组采用奈达铂80mg/m2,静脉滴注,第1天,吉西他滨1000mg/m2,第1、8天静脉滴注,21天为1个周期,2个周期以上评价疗效及毒副作用;对照组用顺铂80mg/m2第1天,吉西他滨用法同观察组.结果:两组PR,SD,PD无显著性差异,P＞0.05.主要毒副作用为胃肠道反应、肝功能损害、骨髓抑制,与对照组比较有显著性差异,P＜0.05.大部分为Ⅰ～Ⅱ度不良反应,患者耐受良好.结论:奈达铂联合吉西他滨是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,毒副作用轻.     

吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌48例近期疗效分析

目的：评价吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌48例的近期疗效及不良反应。方法：选取复发性上皮性卵巢癌48例,采用吉西他滨联合卡铂化疗26例,随机采用顺铂联合环磷酰胺化疗22例作为对照组,吉西他滨为800 mg/m2第1 d和8 d,卡铂（AUC5）第1 d,顺铂70 mg/m2,环磷酰胺700 mg/m2,均静脉用药,3~4周重复1次,共6~8疗程。结果：48例均可评价疗效,吉西他滨联合卡铂组治疗有效率69.2%,顺铂联合环磷酰胺组治疗有效率40.9%,两组间疗效比较有统计学意义（P〈0.05）,吉西他滨联合卡铂组反应较轻。结论：吉西他滨联合卡铂可作为复发性上皮性卵巢癌化疗的首选药物,治疗有效率优于传统的顺铂联合环磷酰胺化疗方案,化疗反应轻,值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的 探讨吉西他滨与顺铂合用治疗复发性卵巢癌的疗效及毒副作用.方法 对28例复发性卵巢癌患者,给予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25mg/m2,第1、2、3天静脉滴注,每21天为1个疗程.结果 吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌有效率57.1%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨与顺铂合用治疗复发性卵巢癌有-定的疗效,副作用能够耐受.     

吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合铂类药物(顺铂、卡铂或奈达铂)治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)的疗效、影响因素和不良反应.方法 38例转移性乳腺癌患者,既往蒽环类及紫杉类药物治疗失败,病理确诊为浸润性导管癌或小叶癌,其雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2亚型均为阴性.采用吉西他滨联合铂类方案化疗,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/(m2·d),第1～3天,静脉滴注;或卡铂AUC=6,第1天,静脉滴注;或奈达铂80 mg/m2,第1天,静脉滴注.每21 d为1个周期,至少接受2个周期化疗.结果 38例患者中29例采用吉西他滨+顺铂方案化疗,5例采用吉西他滨+卡铂方案化疗,4例采用吉西他滨+奈达铂方案化疗.有效率为39.47%.中位无进展时间为4.3(2.5～8.2)个月,中位生存时间为14.3(8～22)个月.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少症为10.53%,无粒缺性发热.Ⅲ～Ⅳ度血小板减少症为10.53%.无化疗相关性死亡.结论 吉西他滨联合铂类方案对蒽环类及紫杉类均耐药的转移性TNBC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案.     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法对30例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗：吉他西滨1 000 mg/m2,第1、8天;奈达铂80~100 mg/m2,第1~3天,静滴,每4周为一个疗程;连续使用两个疗程后评价。结果 30例总有效率（CR＋PR）为36.7%;不良反应主要为骨髓抑制（特别是血小板下降）、外周神经毒性,但恶心和呕吐较轻。结论吉西他滨联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一。     

培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对比研究

目的对比研究培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2013年12月至2014年11月来新乡市中心医院治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的患者78例,随机将其分成培美曲塞组和吉西他滨组,各39例。培美曲塞组采用培美曲塞联合奈达铂治疗,吉西他滨组采用吉西他滨联合奈达铂治疗,对比两组治疗效果。结果两组总有效率、临床症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);培养曲塞组不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P<0.05)。结论采用培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌均有明显效果,但是培美曲塞联合奈达铂安全性更高,能有效减轻患者痛苦,可作为治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的首选药物。     

GEMOX方案治疗铂类耐药复发及难治性卵巢癌疗效观察

目的：探讨GEMOX方案（吉西他滨联合奥沙利铂）治疗铂类耐药复发及难治性卵巢癌的疗效和不良反应。方法：我科自2008年10月至2013年10月应用吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发、难治性上皮性卵巢癌患者20例,其中3例为难治性、17例为铂类耐药复发。所有患者均予吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉给药,奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉给药。3周为1周期,每个患者至少接受2周期化疗用药。2个周期后评价疗效、疾病控制率,每周期均监测不良反应。结果：20例患者共完成96个化疗周期,有效率为40%（8/20）,疾病控制率为75%（15/20）;主要毒性反应为骨髓抑制、神经毒性和消化道反应。结论：GEMOX方案治疗铂类耐药复发、难治性上皮性卵巢癌疗效较好,毒性反应可以耐受。     

吉西他滨与长春瑞滨联合化疗治疗39例复发的铂类敏感卵巢癌临床分析

目的 探讨吉西他滨和长春瑞滨联合化疗方案治疗铂类敏感的复发卵巢上皮性癌的有效性和安全性.方法 将2004年8月至2008年2月江夏区人民医院治疗的铂类敏感的复发卵巢癌患者39例(已行一线或二线及以上的以铂类为基础的化疗),均行吉西他宾和长春瑞宾联合化疗方案(其中吉西他滨1000 mg/m2,长春瑞滨25 mg/m2)化...     

吉西他滨联合奈达铂治疗紫杉类耐药的三阴乳腺癌的近期疗效和不良反应

目的分析吉西他滨联合奈达铂治疗紫杉类耐药的三阴乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法随机抽选我院2016年1月至2018年12月就诊的紫杉类耐药的晚期复发转移三阴乳腺癌患者40例。随机分为对照组与实验组,对照组使用长春瑞滨联合顺铂化疗方法;实验组使用吉西他滨联合奈达铂。吉西他滨于第1天和第8天静脉滴注(1000mg/m~2),0.5h内滴注完成。奈达铂于第1天静脉滴注(80mg/m~2)。1个疗程为3周,至少化疗2个疗程。每2个疗程评价疗效。结果实验组的治疗有效率15/20(75%)明显高于对照组6/20(30%),两组差异具统计学意义(P0.05)。两组的Hemoglobin(血红蛋白)降低、Platelet(血小板)计数减少、Leukocyte(白细胞)计数减少、肝功能损伤、肾功能损伤、胃肠功能反应均以轻度0～Ⅱ级为主(P0.05)。结论吉西他滨联合奈达铂治疗紫杉类耐药的三阴乳腺癌的近期疗效显著,安全性高,建议临床推广。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效观察

目的研究晚期肺鳞癌患者使用吉西他滨与奈达铂联合治疗的临床疗效。方法选择2017年5月～2019年4月本院收治的50例晚期肺鳞癌患者进行研究,随机分为观察组与对照组,每组各25例,对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合奈达铂治疗,比较两组患者的治疗总有效率、疾病控制率、肿瘤标志物、生活质量评分、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率、疾病控制率、肿瘤标志物、生活质量评分优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨与奈达铂联合治疗晚期肺鳞癌患者,可提高治疗总有效率及疾病控制率,降低肿瘤标志物水平,优化患者的生活质量,吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期肺鳞癌患者有较高临床价值,值得推广。     

吉西他滨联合奈达铂对中老年卵巢癌患者血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-8水平的影响

目的：研究吉西他滨与奈达铂联合治疗卵巢癌对患者白细胞下降与Th1、Th2类细胞因子水平的影响。方法：采用随机数表法，将124例卵巢癌患者分成对照组和研究组，每组62例。两组分别给予奈达铂和奈达铂联合吉西他滨治疗。比较两组的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后Th1、Th2类细胞因子水平。结果：研究组疗效明显好于对照组，不良反应发生率较对照组明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组患者白细胞介素(IL)-2、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-8水平比较，差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，研究组IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6、IL-8水平均显著优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：吉西他滨联合奈达铂治疗卵巢癌的疗效显著，并能明显改善T1、Th2类细胞素的水平，并能明显地延缓肿瘤的病情发展，值得临床上大力推广。     

培美曲塞二钠或吉西他滨联合奈达铂治疗80例晚期非小细胞肺癌的临床比较研究

目的：比较培美曲塞二钠或吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副作用。方法：将80例晚期NSCLC按随机数字表法分为吉西他滨加奈达铂组（GN）40例和培美曲塞二钠加奈达铂组（PN）40例。GN组给予吉西他滨1000 mg/m2,d 1,8;奈达铂80 mg/m2,d 2。PN组培美曲塞二钠500 mg/m2,d 1;奈达铂80 mg/m2,d 2,两组均为每21天为一个周期重复,完成2个周期后进行评价。结果：PN组有效率为42.5%,GN组为40.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）;PN组骨髓抑制发生率小于GN组（P〈0.05）。结论：培美曲塞二钠联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与吉西他滨加奈达铂的疗效相当,但副作用明显减少,可以作为临床一线治疗。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

目的:研究分析奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:收集我院2014年1月-2015年12月收治的46例晚期非小细胞肺癌患者,将其分为研究组和对照组各23例。其中研究组采用奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者,对照组采用顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者;观察分析4-6个疗程后两组的疗效和不良反应。结果:研究组的有效率为43.48%;对照组的有效率为39.13%;两组患者的疗效相比差异不大,不具有统计意义(P0.05)。两组化疗后血小板减少、食欲不振和恶心呕吐等不良反应差异较大,可进行统计(P0.05);而血细胞减少、红细胞减少、肝和肾功能障碍等不良反应的差异却不大,不具有统计意义(P0.05)。结论:奈达铂联合吉西他滨和顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效都较高,不良反应较少,患者耐受性较好,均可推广。     

吉西他滨联合卡铂在复发性上皮性卵巢癌治疗中的应用

目的探讨吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的有效性和不良反应。方法对76例复发性上皮性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注;CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,第1天静脉滴注;21天为一个疗程。依据世界卫生组织实体瘤疗效评估标准和国际妇科肿瘤学会卵巢癌疗效判断标准进行疗效评定,并观察化疗后不良反应。结果 76例患者中,完全缓解21例(27.63%),部分缓解36例(47.37%),稳定13例(17.11%),进展6例(7.89%);治疗总有效率75.0%(57/76)。患者无进展生存期平均为4.1个月(2～10个月)。化疗后第8天,中性粒细胞减少、血小板减少、红细胞减少、消化道不良反应的发生率分别84.21%、78.95%、26.32%和86.84%;其他不良反应的发生率均低于20%。无死亡病例。结论吉西他滨联合卡铂是治疗复发性上皮性卵巢癌的有效方案,临床疗效较好,安全性高,其不良反应可控制,患者可耐受。     

吉西他滨联合卡铂在复发性上皮性卵巢癌治疗中的应用

目的 探讨吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的有效性和不良反应.方法 对76例复发性上皮性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000 mg/m<'2>,第1天和第8天静脉滴注;CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,第1天静脉滴注;21天为一个疗程.依据世界卫生组织实体瘤疗效评估标准和国际妇科肿瘤学会卵巢癌疗效判断标准进行疗效评定,并观察化疗后不良反应.结果 76例患者中,完全缓解21例(27.63%),部分缓解36例(47.37%),稳定13例(17.11%),进展6例(7.89%);治疗总有效率75.0%(57/76).患者无进展生存期平均为4.1个月(2～10个月).化疗后第8天,中性粒细胞减少、血小板减少、红细胞减少、消化道不良反应的发生率分别84.21%、78.95%、26.32%和86.84%;其他不良反应的发生率均低于20%.无死亡病例.结论 吉西他滨联合卡铂是治疗复发性上皮性卵巢癌的有效方案,临床疗效较好,安全性高,其不良反应可控制,患者可耐受.     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的临床观察

目的评价吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的临床疗效和不良反应。方法采用回顾性非随机方法收集晚期复发鼻咽癌患者46例,给予吉西他滨联合奈达铂化疗。吉西他滨1.0 g/m2,分别于第1天和第8天静脉点滴;奈达铂80 mg/m2,第1天静脉点滴。21 d为1个周期,所有病例均接受至少3个周期的化疗。结果 46例患者均完成计划化疗方案和随访。其中获完全缓解4例(8.7%),部分缓解26例(56.5%),稳定11例(23.9%),进展5例(10.9%),总有效率为65.2%。常见不良反应为骨髓毒性,Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞下降及血小板下降发生率分别为17.3%、15.2%,血红蛋白下降、恶心、呕吐、肝、肾损害均较轻。结论吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期复发鼻咽癌有较好的疗效,不良反应小,值得临床推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂在复发性铂耐药卵巢癌治疗中的效果观察

目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂在复发性铂耐药卵巢癌治疗中的效果.方法 选取2017年6月至2019年10月在河南省荣军医院就诊的60例复发性铂耐药卵巢癌患者,采用随机数字表法分为对照组27例和观察组33例.对照组采用多柔比星脂质体治疗;观察组采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗.比较两组治疗效果及治疗后CA125的表达情况,并...     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

目的对晚期非小细胞肺癌采用奈达铂联合吉西他滨进行治疗的临床治疗效果及不良反应进行研究。方法研究我院肿瘤科在2014年1月至2016年12月所治疗的患有晚期非小细胞肺癌的患者86例,任选其中43例为对照组,使用顺铂联合吉西他滨进行治疗;另43例作为观察组,采用奈达铂联合吉西他滨的方式进行治疗。针对临床疗效差异以及出现的不良反应进行对比。结果观察组在治疗整体有效率的观察指标上,观察组表现与对照组表现无明显差异,不具有统计学意义(P0.05);但在不良反应发生率上,观察组表现优于对照组,且数据经过统计学检验,具有统计学意义(P0.05)。结论对于患有晚期非小细胞肺癌的患者,采用奈达铂联合吉西他滨进行治疗,临床治疗效果显著,同时相较于采用顺铂联合吉西他滨治疗可以更好地控制患者不良反应的发生情况。对于提高局部晚期非小细胞肺癌患者生活质量十分有效,值得临床推荐。