隔日与每日HRZE/HR给药方式抗结核治疗的临床疗效研究

目的探讨隔日与每日HRZE/HR给药方式抗结核治疗的临床疗效。方法随机选取我院诊治的涂阳肺结核患者80例,治疗组40例于强化期每日给予HRZE抗结核治疗,对照组强化期隔日给予HRZE,两组继续期均给予HR治疗,观察两组临床疗效。结果治疗结束后,治疗组的总治愈率为87.5%,显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组痰菌转阴率为95.0%,对照组痰菌转阴率为65.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论每日HRZE/HR抗结核方案可以明显提高临床治愈率和痰菌阴转率及病灶吸收率,值得临床推广使用。     

补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核的临床疗效

目的:观察补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核的临床疗效。方法:选取82例肺结核患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组在对照组的基础上联合补肺活血胶囊治疗,两组均持续治疗4个月。比较两组临床疗效,治疗前后CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,临床症状(发热、咳嗽、盗汗、消瘦)评分及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为90.24%(37/41),高于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清CD8~+水平低于对照组,CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组发热、咳嗽、盗汗、消瘦评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核患者的效果优于单纯2HRZE/4HR方案治疗。     

生脉饮联合2HRZE/4HR方案对耐药肺结核患者的疗效及机制分析

目的 研究生脉饮联合2 HRZE/4 HR方案对耐药肺结核患者的疗效及作用机制.方法 选择2018年6月至2020年6月我院收治的186例耐药肺结核患者,随机分为两组.两组均采取护胃、护肝及支持治疗,对照组采用2 HRZE/4 HR方案,观察组采用生脉饮联合2 HRZE/4 HR方案,对比两组临床疗效、肺结核症状的改善...     

注射用胸腺肽联合2HRZE/10HR方案治疗老年结核性胸膜炎的效果

目的探究2HRZE/10HR方案、注射用胸腺肽联合治疗老年结核性胸膜炎的效果。方法选取濮阳市第五人民医院2016年7月至2018年8月老年结核性胸膜炎患者82例,按照随机数表法分为对照组与观察组,各41例。给予对照组2HRZE/10HR方案治疗,给予观察组2HRZE/10HR方案、注射用胸腺肽联合治疗。比较两组临床疗效、胸腔积液完全吸收时间及治疗前后血清白细胞介素2(IL-2)与γ干扰素(IFN-γ)水平。结果观察组总有效率(95.12%)较对照组(73.17%)高(P<0.05);观察组胸腔积液完全吸收时间较对照组短(P<0.05);治疗后观察组血清IL-2、IFN-γ水平较对照组低(均P<0.05)。结论 2HRZE/10HR方案、注射用胸腺肽联合治疗老年结核性胸膜炎患者,可调节免疫应答,促进胸腔积液吸收,效果显著。     

2HRZE/4HR方案联合胸腺肽、左氧氟沙星治疗初治涂阳肺结核的临床疗效分析

目的 比较研究2HRZE/4HR方案联合胸腺肽、左氧氟沙星治疗初治涂阳肺结核的临床疗效,为临床用药提供参考.方法 将104例初治涂阳肺结核患者随机分成两组,每组52例,观察组采用2HRZE/4HR化疗方案并联合胸腺肽、左氧氟沙星,对照组予2HRZE/4HR抗结核,观察两组治疗后痰菌阴转、病灶吸收情况、不良反应发生率及治疗转归.结果 观察组2、4、6月末痰菌转阴率分别为90.38％(47/52)、94.23％(49/52)和96.15％(50/52),显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组在2、6月末的病灶吸收情况也明显好于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组初治涂阳肺结核患者的总治愈好转率为96.15％,完全吸收88.46％,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 2HRZE/4HR方案联合胸腺肽、左氧氟沙星治疗初治涂阳肺结核可以明显提高痰菌阴转率及病灶吸收率,治疗转归方面比传统2HRZE/4HR方案好,临床上值得推广.     

抗结核板式组合药治疗初治涂阳肺结核不良反应观察

目的了解抗结核板式组合药治疗初治涂阳肺结核不良反应发生情况。方法 246例初治涂阳病例随机分为2组,甲组110例,服用2HRZE/4H3R3板式组合药,乙组136例,服用2H3R3Z3E3/4H3R3板式组合药。治疗中每月门诊随访检查血常规、肝肾功能。结果甲组消化道反应发生率10.9%,肝功能损害7.3%,过敏性皮炎5.5%,关节疼痛0.9%,白细胞减少2.7%;乙组分别为11.8%,8.1%,5.9%,1.5%,3.7%。两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2HRZE/4H3R3化疗方案与2H3R3Z3E3/4H3R3化疗方案对治疗初治涂阳病人均是安全有效的,2种板式组合药不良反应以胃肠道反应最多见,大多数不良反应症状较轻,临床使用安全。     

浅析胸腺肽与抗结核药用于复治涂阳肺结核患者治疗中的临床效果

目的:探讨联合应用胸腺肽和抗结核药对复治涂阳肺结核进行治疗的临床效果。方法:随机选取2010年4月-2015年9月在我院接受治疗的78例复治涂阳肺结核患者平分2组,对照组给予常规化疗,观察组给予胸腺肽+抗结核药治疗,对比分析2组临床治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率、痰菌阴转率、空洞闭合率分别为94.87%、94.87%、79.49%,均明显高于对照组,组间差异比较存在显著性(P0.05);观察组不良反应发生率为7.69%,与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论:联合应用抗结核药和胸腺肽对复治涂阳肺结核患者进行治疗可取得更为理想的临床疗效。     

胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核患者的临床观察

目的:探讨应用胸腺肽与抗结核药联合疗法对复治涂阳肺结核患者实施治疗的疗效。方法:选取100例复治涂阳肺结核患者作为研究的对象,将患者随机列入对照组(50例)和观察组(50例),两组患者均实施常规抗结核治疗,观察组患者在此基础上应用胸腺肽进行联合治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗效果要明显优于对照组患者,比较差异显著(P<0.05)。结论:在复治涂阳肺结核病患者的常规抗结核治疗中加用胸腺肽,能够优化临床治疗效果,提高患者的痰菌阴转率和空洞闭合率,降低不良反应的发生率,值得推广。     

ST/HR斜率和ST/HR滞后诊断冠心病的价值

目的 分析ST/HR斜率和ST/HR滞后对冠心痛诊断的价值.方法 应用ST/HR斜率和ST/HR滞后自动分析系统,以冠状动脉造影为标准,确定38例患者为病例组,探讨ST/HR斜率和ST/HR滞后诊断冠心病的敏感性;以50例健康人为健康人群组,探讨两指标诊断冠心病的特异性.结果 (1)ST/HR斜率与ST段标准的普通运动心电图试验诊断冠心病的敏感性分别为92.1%(35/38)和73.7%(28/38)(P=0.033),特异性分别为94.0%(47/50)和78.0%(39/50)(P=0.021);(2)斜率值大于或等于6.0μV·bp-1·min-1时,ST/HR斜率诊断三支冠状动脉病变的敏感性为91.7%(11/12),特异性为61.5%(16/26);(3)ST/HR滞后诊断冠心病的敏感性为94.7%(36/38),明显高于普通运动心电图试验ST段标准的73.7%(28/38)(P=0.012),但特异性仅为54.0%(27/50),明显低于普通运动心电图试验ST段标准的78.0%(39/50)(P=0.011),两者的准确性分别为71.6%(63/88)和76.1%(67/88)(P=0.493).结论 ST/HR斜率对冠心病的诊断有重要价值,其敏感性、特异性均高于ST段标准的普通运动心电图试验,且可作为评价是否存在三支冠状动脉病变的参考.而ST/HR滞后在冠心病的诊断方面并未显示出优于普通运动心电图试验,其临床推广应用价值有限.     

2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的临床疗效及安全性探讨

目的探讨抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的疗效及安全性。方法选取2013年1月‐2015年12月在该院接受治疗的肠结核患者共58例,随机分为观察组和对照组。给予对照组2HRZE/6HRE化疗方案治疗。在对照组基础上,给予观察组胸腺肽-α1治疗。观察疗效及不良反应。结果观察组总有效率为93.1%,高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核,能够提高临床治疗效果,具有较高的安全性。     

百合固金汤联合常规抗结核药物治疗加减治疗复治活动性肺结核患者的效果及对肝功能的影响

目的:观察百合固金汤加减联合常规抗结核药物治疗复治活动性肺结核患者的效果及对其肝功能的影响。方法:选取2019年1月至2020年12月该院收治的62例复治活动性肺结核患者进行前瞻性研究,依据随机数字表法分成对照组和观察组各31例。对照组采用3HRZE/6HR常规抗结核方案治疗,观察组在对照组基础上联合百合固金汤加减治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝功能指标[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(TBiL)]水平、肝纤维化指标[血清透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.32%(28/31),高于对照组的64.52%(20/31),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清TBiL、AST、ALT和ALP水平均高于治疗前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清HA、CⅣ、LN、PC III水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.23%(1/31),低于对照组的29.03%(6/31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤加减联合常规抗结核药物治疗复治活动性肺结核患者可提高治疗总有效率,保护肝功能,抑制肝纤维化,降低不良反应发生率,效果优于单纯常规抗结核药物治疗。     

应用利奈唑胺联合HRZE方案治疗肺结核患者的效果分析

目的:探讨利奈唑胺联合HRZE方案对肺结核患者的痰转阴率及治疗效果.方法:选取2019年3月—2020年3月收治的90例肺结核患者,采用分层抽样法分为标准方案组和联合方案组,各45例.其中标准方案组患者给予3HRZE方案进行治疗,联合方案组使用利奈唑胺联合HRZE方案进行治疗.比较分析两组患者治疗后的痰转阴率、治疗效果...     

抗结核药联合胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的效果分析

目的 分析抗结核药联合胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的效果.方法 回顾性分析128例复治涂阳肺结核患者临床资料,随机均分为2组,各64例,对照组予抗结核药治疗,研究组在对照组基础上联合胸腺肽治疗,比较2组患者肺部病变与不良反应情况.结果 研究组病灶吸收总有效为96.88%,显著对照组的79.69%,差异具有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义.结论 抗结核药联合胸腺肽治疗复治涂阳肺结核疗效确切,可有效促进病灶吸收,且安全性高.     

全程每日与间歇短程化疗方案治疗初治涂阳肺结核的疗效分析

目的对初治涂阳肺结核治疗方案进行探讨，为有效控制结核疫情提供可靠的对策和措施。方法对初治涂阳肺结核病人采用2HREZ（S）／4HR和2H3R3E3Z3（S3）／4H3R3两种化疗方案治疗，并对疗效进行分析。结果痰菌转阴率在疗程2个月末时分别为88．4％和86．4％，6个月末时分别为91．9％和88．1％，两组X线胸片明显改善，其病灶吸收有效率分别为97．1％和96．2％，不良反应发生率为23．8％和23．2％。两组痰菌阴转率、X线胸片改变情况、药物不良反应发生率的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论全程间歇短程化疗方案与全程每日短程化疗方案有同样的化疗效果，且简便、经济，便于患者接受和督导管理。     

胸腺肽加抗结核药治疗肺结核的疗效观察

肺结核病迄今仍严重危害着人类的健康。目前虽有多种抗结核药问世[1] ,但细菌耐药性却是治疗中的一大难题。寻找新的更好的治疗方案已成为医务人员的当务之急。我院自 1999年 8月～ 2 0 0 0年 2月对 2 6例肺结核患者在化疗基础上加用胸腺肽治疗 ,获得了较好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　纳入观察的病例皆为本院收治和长期门诊随诊、经Ｘ线摄片确诊为Ⅲ型肺结核的初治患者 ,共 5 2例 ,随机分为治疗组和对照组 ,每组 2 6例。治疗组男 16例 ,女 10例 ;年龄 18～ 75岁 ,平均 4 6岁。治疗前病程最短者 1个月 ,最长者 1年 ;主…     

抗结核药物联合胸腺肽治疗初治涂阳肺结核并糖尿病120例临床观察

目的:探讨抗结核药物联合胸腺肽治疗初治涂阳肺结核并糖尿病的临床疗效。方法:将120例初治涂阳肺结核并糖尿病患者作为观察组,采取抗结核药物联合胸腺肽治疗,并选取100例初治涂阳肺结核并糖尿病患者作为对照组,仅采取抗结核药物治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗过程中观察组患者第1月、2月、3月、4月、6月痰菌转阴率分别为46.67%、73.33%、88.33%、94.17%、95.83%,除第1月外,其余均明显高于同期对照组,两组比较差异显著(P<0.01);治疗过程中观察组患者第1月、2月、3月、4月、6月病灶吸收率分别为70.83%、86.67%、90.00%、93.33%、97.50%,均明显高于同期对照组,两组比较差异显著(P<0.01);治疗过程中观察组患者第2周、4周、8周、12周PFG、2h PG均明显低于同期对照组,两组比较差异显著(P<0.01)。结论:抗结核药物联合胸腺肽治疗初治涂阳肺结核并糖尿病疗效显著,病灶吸收快,血糖控制更为有效,值得临床推广应用。