沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2017年2月-2019年5月江西省儿童医院收治的毛细支气管炎患儿62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组31例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间、炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)]水平以及不良反应。结果观察组总有效率为93.55%,高于对照组的70.97%(P<0.05);观察组咳嗽、憋喘、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组IL-6、TNF-α、IFN-γ水平均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗小儿毛细支气管炎效果较好,可提高治疗有效率,缩短临床症状消失时间,降低炎性因子水平,且不良反应发生较少,用药安全性较高。     

单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德对毛细支气管炎患儿炎性因子的影响

目的：研究单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德对毛细支气管炎患儿炎性因子的影响。方法：选取2016-11～2019-02我院毛细支气管炎患儿132例,按治疗方案分两组,各66例。对照组采用布地奈德治疗,研究组采用单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗。对比两组疗效、炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状消失时间。结果：研究组总有效率93.94%(62/66),高于对照组77.27%(51/66)(P<0.05);两组临床症状消失时间对比,研究组短于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平与治疗前对比明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论：单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗毛细支气管炎效果显著,可有效缓解炎症反应,促进临床症状改善。     

氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子的影响研究

目的探究小儿支气管哮喘采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对其炎性因子的影响。方法纳入本院2015年7月至2017年8月收治的82例小儿支气管哮喘患者,并按照双盲法将其分为两组,对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿予以氯雷他定和布地奈德雾化治疗。并对两组患儿治疗前与治疗后C反应蛋白、嗜酸性粒细胞、白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平进行比较。结果两组患儿治疗前C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平的对比无明显差异(P>0.05);两组患儿治疗后C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组患儿治疗C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平比对照组低(P<0.05);两组患儿治疗前白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平的对比无明显差异(P>0.05);两组患儿治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平均有一定改善,且观察组患儿治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平优于对照组(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗的临床效果显著,可改善炎性因子水平。     

布地奈德联合沙丁胺醇辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对肺功能及炎性因子的影响

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对肺功能及炎性因子的影响。方法选取2018年1月-2019年9月广东省佛山市顺德区伦教医院门诊收治的喘息性支气管炎患儿61例,采用随机数字表法将患儿分为观察组30例与对照组31例。对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间(气喘、咳嗽及哮鸣音),治疗前后肺功能指标及炎性因子水平,不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的77.42%(χ²=4.957,P=0.026)。观察组气喘、咳嗽、哮鸣音消失时间均短于对照组(P <0.01)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气容量(FEV1)、FEV1/FVC均高于治疗前,且观察组均较对照组高(P <0.05)。治疗后,2组白细胞介素-12 (IL-12)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组均较对照组低(P <0.05)。观察组不良反应总发生率为6.67%,对照组不良反应总发生率为9.68%,2组比较无显著差异(χ²=0.184,P=0.668)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎可改善患儿临床症状、肺功能,不良反应发生率较低,可降低炎性因子水平,治疗效果较好,值得借鉴。     

沙丁胺醇、异丙托溴铵和布地奈德联合吸入佐治毛细支气管炎观察

目的观察沙丁胺醇、异丙托溴铵和布地奈德联合吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组45例给予常规治疗;治疗组45例,在常规治疗基础上加用沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德气泵吸入,2次/天,观察吸入后临床症状、体征改善情况。结果治疗组治疗后咳嗽、气喘明显减轻,呼吸困难明显改善,疗程缩短,两组总有效率分别为95.56%和77.78%,治疗组明显优于对照组(χ2=8.73,P<0.05)。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合治疗毛细支气管炎疗效满意。     

地氯雷他定口服联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎57例及对炎性介质的影响

目的观察布地奈德雾化吸入基础上联合口服地氯雷他定片治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及对血清炎性介质的影响。方法将2013年1月至2014年5月收治的110例呼吸道合胞病毒感染引发的毛细支气管炎患儿随机分为联合组(57例)和对照组(53例),两组均给予抗病毒等常规治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入,每日2次;联合组在对照组基础上加服地氯雷他定片5mg或10mg/d,记录症状体征消失时间,治疗5d后采血测定两组动脉血气指标与外周血炎性介质水平,判定临床疗效。结果联合组治疗5d后动脉氧分压(PaO2)水平明显高于对照组,而二氧化碳分压(PaCO2)、白细胞介素(IL)-4及IL-8、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平则明显低于对照组(P<0.05)。联合组患儿治疗后喘息、肺部罗音、咳嗽等症状体征消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组临床疗效构成无明显差异(P>0.05),联合组体有效率为96.49%高于对照组的90.57%,差异无统计学意义(fisherP=0.259)。结论H1受体拮抗剂地氯雷他定口服与吸入性糖皮质激素布地奈德联用,在毛细支气管炎的治疗中有协同作用,能进一步降低炎性反应,改善症状,进而提高疗效。     

解毒开肺汤对发作期小儿毛细支气管炎的治疗价值分析

目的对解毒开肺汤治疗发作期毛细支气管炎患儿的价值进行观察。方法收集64例毛细支气管炎患儿的病例资料,根据不同治疗方式将其分成观察组与对照组(n=32),对照组患儿应用葶苈大枣泻肺汤治疗,观察组患儿应用解毒开肺汤治疗。结果观察组临床症状消失时间、住院时间均短于对照组,观察组总治疗有效率96.9%明显高于对照组的71.9%,观察组CRP(15.2±3.2)mg/L以及PCT(4.6±3.1)μg/L等指标均优于对照组的(18.7±2.4)mg/L与(5.0±3.6)μg/L(P<0.05)。结论应用解毒开肺汤治疗毛细支气管炎患儿,可使患儿喘促、咳嗽、喉间痰鸣等症状明显改善,并缩短临床症状消失时间。     

雾化吸入布地奈德、特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察及护理

目的探讨布地奈德、特布他林氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效与护理要点。方法毛细支气管炎患儿140例随机分为观察组和对照组,观察组予以布地奈德混悬液、特布他林氧气驱动雾化吸入,对照组则予以生理盐水2mL氧气驱动雾化吸入,两组均2次/d,持续5-10d。雾化吸入治疗时做好各项护理工作。结果观察组喘憋消失时间3.32±0.60d、罗音消失时间4.61±0.73d、住院天数6.15±0.87d,均明显低于对照组的5.74±0.82d、6.54±0.93d、8.44±0.98d（均P〈0.05）。观察组显效率72.9%、总有效率100.0%,均明显高于对照组的12.9%、88.6%（均P〈0.05）。结论布地奈德、特布他林氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切疗效确切,患儿依从性好,有一定的推广价值。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及其对患儿免疫功能的影响

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,并观察患儿血清IgE、T细胞亚群水平的变化。方法:选取2012年4月至2016年4月在我院儿科接受治疗的毛细支气管炎患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例。观察组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察记录临床疗效、患儿治疗前后血清IgE及T细胞亚群水平。结果:观察组痊愈率(73.68%)和总有效率(94.74%)均高于对照组(P均<0.01)。两组患儿治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,血清IgE、CD8+水平均较治疗前降低(P均<0.05)。观察组患儿治疗后血清IgE、CD8+水平均低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P均<0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,能有效缓解毛细支气管炎患儿的临床症状,调节患儿机体免疫功能,减轻炎性反应,有利于患儿的康复。     

布地奈德和沙丁胺醇佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德,沙丁胺醇佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法选取安陆市普爱医院2009年10月至2010年10月收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用常规治疗,1次/d。观察组在对照组的基础上采用布地奈德,沙丁胺醇治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状的消失时间。结果观察组患儿显效38例,有效17例,总有效率为91.7%(55/60)显著住高于对照组的75.0%(45/60),P<0.05。且观察组的咳嗽消失、哮鸣音消失、湿啰音消失时间显著短于对照组,P<0.05。结论布地奈德,沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效较好,能较快改善患儿的临床症状,值得临床推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎患儿心肌酶谱及血清炎性因子的影响

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎患儿心肌酶谱及血清炎性因子的影响。方法56例肺炎患儿,依照随机数字表法分为对照组和观察组,每组28例。对照组患儿在常规治疗基础上予以盐酸氨溴索颗粒治疗,观察组患儿在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗效果、症状消失时间及治疗前后心肌酶谱[血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌酸激酶(CK)]、炎性因子[血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-10(IL-10)]水平。结果观察组患儿的临床总有效率为89.29%,高于对照组的53.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清LDH、CK-MB和CK水平较本组治疗前均下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清TNF-α、CRP水平较本组治疗前均下降,血清IL-10水平较本组治疗前升高,且观察组患儿血清TNF-α、CRP水平下降幅度及IL-10水平升高幅度均大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间及发热消退时间分别为(4.16±1.03)、(3.68±0.52)、(3.23±0.66)、(3.12±0.56)d,均短于对照组的(6.99±1.37)、(6.12±1.13)、(7.98±1.03)、(5.16±0.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入能够显著改善肺炎患儿心肌酶谱、临床症状,同时可缓解患儿机体的炎症反应,临床效果显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2010年1月～2013年1月毛细支气管炎患儿100例,分为对照组患儿（50例）进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗,治疗组患儿（50例）加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸人。比较两组患儿治疗后的有效率,喘憋、咳嗽、肺部哕音等主要症状、体征消失时间。结果对照组的有效率74．0％,治疗组的有效率96．0％。两组疗效比较差异有统计学意义（X^2=8．129,P〈0．05）。治疗组疗效优于对照组。治疗组患儿的咳嗽、喘憋、肺部哕音消失时间均明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵佐治毛细支气管炎疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

丙泊酚复合瑞芬太尼喉罩全麻的效果分析与研究

目的 探讨丙泊酚复合瑞芬太尼喉罩全身麻醉(全麻)的效果。方法 62例腹腔镜、泌尿科、骨科、肛肠科、妇科等手术治疗的患者,随机分为实验组和对照组,每组31例。对照组采用常规气管插管静脉复合全麻,实验组给予靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼喉罩全麻。比较两组患者插入喉罩(插管)、插管1 min、插管3 min、拔出喉罩(拔管)1 min、拔管3 min时心率(HR)和平均动脉压(MAP)水平;不良反应发生情况、麻醉效果;全麻起效时间、维持全麻时间、术后苏醒时间。结果 实验组插管时、插管1 min、插管3 min、拔管1 min、拔管3 min的HR水平分别为(77.52±6.36)、(73.26±5.56)、(72.01±4.69)、(75.35±7.63)、(72.34±6.79)次/min,均低于对照组的(92.34±7.85)、(87.97±5.25)、(78.85±5.20)、(95.69±9.21)、(85.63±7.43)次/min,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组插管时、插管1 min、插管3 min、拔管1 min、拔管3 min的MAP水平分别为(90.25±6.73)、(87.65±7.98)、(88.79±7.65)、(88.09±5.61)、(88.52±5.16)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于对照组的(109.51±7.85)、(103.27±12.43)、(102.52±8.21)、(106.74±7.68)、(104.62±7.71)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率3.23%低于对照组的19.35%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组麻醉总有效率96.77%均高于对照组的80.65%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组全麻起效、维持全麻、术后苏醒时间分别为(1.61±0.23)、(100.59±6.72)、(17.99±3.52)min,均短于对照组的(2.93±0.41)、(123.61±7.85)、(36.87±4.16)min,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 针对腹腔镜等手术患者应用丙泊酚复合瑞芬太尼喉罩全麻对血液动力学影响小,不良反应发生率低,麻醉效果良好,降低对机体损伤,值得推广应用。     

甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果观察

目的观察采用甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果。方法 98例重症支原体肺炎患儿,按照随机法分为实验组和对照组,每组49例。对照组患儿采用常规治疗,实验组患儿在常规治疗基础上采用甲泼尼龙治疗。对比两组患儿咳嗽消失时间、退热时间、胸片吸收时间、住院时间以及治疗效果。结果实验组患儿退热时间(2.5±0.8)d、咳嗽消失时间(3.8±1.0)d、胸片吸收时间(3.1±1.0)d、住院时间(6.5±2.3)d均显著短于对照组的(5.8±0.7)、(6.9±1.3)、(4.8±1.9)、(9.1±2.6)d,差异具有统计学意义(t=21.73、13.23、5.54、5.24, P<0.05);实验组患儿治疗有效率91.8%明显高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(χ²=4.78, P<0.05)。结论重症支原体肺炎患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙治疗的临床效果良好,可有效改善患儿临床症状,值得广泛推广应用。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期的疗效及对生活质量的影响

目的探讨对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者使用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的临床效果。方法 86例慢阻肺稳定期患者,随机分为对照组及实验组,各43例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,实验组采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗。对比两组患者的治疗效果及生活质量评分。结果实验组总有效率95.35%高于对照组的76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的社会功能评分为(13.62±1.68)分,情绪功能评分为(14.10±1.86)分,认知功能评分为(14.90±1.52)分,角色功能评分为(15.82±1.15)分,躯体功能评分为(15.65±1.47)分;实验组患者的社会功能评分为(18.22±1.71)分,情绪功能评分为(17.97±1.79)分,认知功能评分为(18.32±1.15)分,角色功能评分为(18.18±1.24)分,躯体功能评分为(18.78±1.42)分。实验组患者的生活质量评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对慢阻肺稳定期患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵用药方案进行治疗效果理想,且能够显著提高患者的生活质量,值得推广。     

阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗小儿支原体肺炎的效果研究

目的 研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 70例小儿支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,各35例.对照组患儿单用阿奇霉素治疗,观察组患儿采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.对比两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、X线胸片恢复正常时间、用药安全性及治疗前后血清炎性因子[超敏C反应...     

孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果观察

目的 观察孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果.方法 68例喘息性支气管炎患儿,随机分为对照组及观察组,各34例.对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、症状缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后炎性指标[白三烯E4(LTE4)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)...     

早期康复训练治疗小儿脑瘫的临床效果观察

目的 分析对小儿脑瘫患儿施行早期康复训练进行治疗的临床效果.方法 收集本院2014年1月至2016年1月接诊的患小儿脑瘫的120例患儿,根据随机双色球分组法将患儿随机分成两组,对照组60例患儿施行常规临床治疗,研究组60例息儿施行早期康复训练进行治疗.观察及比较两组患儿的临床治疗效果.结果 研究组患儿治疗总有效率明显高于对照组(96.67％vs.71.67％) (P＜0.05),且研究组患儿DQ评分中的精细运动评分(89.15±13.12)、粗运动评分(93.35±17.95)、适应性评分(99.05±17.25)、语言评分(95.61±16.12)及社交评分(96.51±19.14)等均明显较对照组高(P＜0.05).结论 对小儿脑瘫患儿施行早期康复训练进行治疗疗效显著,促进患儿的健康发育,值得临床进一步推广.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法：以我院2012年4月～2015年4月收治的60例支气管哮喘患儿为研究对象,以随机双盲法将其分为两组,各30例,对照组采取单纯沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间及治疗前后肺功能达标情况。结果：观察组总有效率、治疗3个月肺功能达标率分别为96.7%、73.3%,较对照组的80.0%、43.3%差异有统计学意义（P＜0.05）。两组喘息消失时间[（4.6±1.5）VS（5.8±1.3）]d、气促消失时间[（5.3±2.2）VS（6.5±2.3）]d、肺部啰音消失时间[（5.5±2.4）VS（7.8±2.3）]d比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效明确,能明显改善临床症状,促进肺功能恢复,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将84例支气管哮喘的患儿随机分为治疗组与对照组,每组各42例。治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,对照组给予单纯的沙丁胺醇雾化吸人进行治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为83．33％,明显高于对照组的52．38％（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。