超脉冲CO2激光联合光动力治疗女性外阴复发性尖锐湿疣的临床疗效

目的 观察超脉冲CO₂激光联合5-氨基酮戊酸光动力治疗女性外阴复发性尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法 选取2015年1月至2017年1月在孝感市中心医院皮肤科治疗的120例女性外阴复发性CA患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各60例。治疗组接受超脉冲CO₂激光联合光动力治疗,对照组仅接受超脉冲CO₂激光治疗。两组患者治疗3次结束后,随访6个月,观察两组患者治愈率、再次复发率及治疗后不良反应发生情况。结果 治疗组治愈率为85.00%,水肿发生率为41.67%,均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组再次复发率为15.00%,低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 超脉冲CO₂激光联合光动力疗法治疗女性外阴复发性CA的治愈率高,再次复发率低,无严重不良反应且患者耐受,值得临床推广应用。     

光动力续接电离子治疗皮肤癌及癌前病变的临床效果及耐受性分析

目的 研究光动力续接电离子治疗皮肤癌及癌前病变的临床效果及耐受性。方法 选取2013年11月至2016年11月郑州大学第五附属医院皮肤性病科收治的60例皮肤癌及癌前病变患者,按随机数字表法分观察组与对照组,每组30例。观察组采用光动力续接电离子治疗,对照组采用单纯光动力疗法（PDT）,两组患者均持续随访至2018年12月,以失访、死亡为随访终点事件,统计两组患者治疗次数、临床疗效及不良反应严重程度评分,绘制Kaplan-Meier曲线比较两组无复发生存率（PFS）。结果 ①观察组人均治疗次数为（3.6±1.1）次,低于对照组的（4.1±1.1）次,但差异无统计学意义（t=1.760,P=0.083）;②观察组总有效率（100.00%）高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）;③治疗期间两组患者皆有不同程度烧灼、疼痛、红肿、渗出,但灼烧、疼痛、红肿、渗出等不良反应严重程度评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;④两组患者随访时长、PFS比较,差异无统计学意义（P>0.05）,但观察组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 光动力续接电离子治疗皮肤癌及癌前病变患者所得临床疗效获益优于单纯光动力治疗,且不增加耐受性风险,值得临床推广。     

卤米松乳膏联合青鹏软膏治疗局限性湿疹的近远期疗效分析

目的 探讨卤米松乳膏联合青鹏软膏治疗局限性湿疹临床效果。方法 选取2012年1月—2013年1月150例局限性湿疹患者为研究对象,随机分成2组,对照组75例,予卤米松乳膏治疗,观察组75例,在对照组基础上加用青鹏软膏治疗,观察治疗后相关指标变化情况。结果 总疗效上,对照组痊愈率24%、总有效率81.34%,观察组痊愈率34.67%、总有效率90.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);症状积分上,两组治疗后瘙痒积分、皮损积分、丘疹积分、红斑积分较治疗前均明显下降,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后在以上症状积分上较对照组治疗后改善更加明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应上,对照组不良反应总发生率为20%,观察组不良反应发生率为5.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);远期效果上,对照组复发率28%,皮损缩小面积为51%,症状积分为(3.12±0.53)分;观察组复发率6.67%,皮损缩小面积为71%,症状积分为(1.11±0.34)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 卤米松乳膏联合青鹏软膏治疗局限性湿疹近远期疗效满意。     

脱氧核苷酸注射联合咪喹莫特外用治疗扁平疣的临床疗效及预后观察

目的观察脱氧核苷酸注射联合咪喹莫特外用治疗扁平疣的临床疗效及预后。方法选取2015年1月至2018年1月在我院治疗的68例扁平疣患者临床资料,按不同治疗的方案分2组,每组34例,对照组治疗采用咪喹莫特乳膏,观察组在其基础注入脱氧核苷酸注射液治疗,比较两组临床疗效及复发情况。结果观察组治疗总有效率88.24%比对照组64.71%高(P <0.05);观察组复发率5.89%比对照组29.41%低(P <0.05)。结论脱氧核苷酸注射联合咪喹莫特外用治疗扁平疣的显著,能有效控制疣体,修复皮损,且降低复发率。     

甲状腺手术联合131I治疗对甲状腺癌的临床疗效及BRMS1 Cx43蛋白的影响

目的 研究手术联合¹³¹I、甲状腺激素对甲状腺癌患者的临床疗效及乳腺癌转移抑制基因1（BRMS1）和连接蛋白43（Cx43）的影响。方法 选择2011年9月至2012年9月于重庆西南医院治疗的96例甲状腺癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。观察组采用手术联合¹³¹I和甲状腺激素进行治疗,观察组采用手术和甲状腺素治疗,观察两组患者的疗效,评价患者生命质量,测量BRMS1、Cx43的阳性表达率,并记录其复发率与生存率。结果 治疗1年后,对照组患者有效率为56.25%,观察组为77.08%,两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者情绪和健康状况优于对照组,而疲倦项目评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,患者BRMS1和Cx43蛋白阳性率高于治疗前,且观察组患者BRMS1和Cx43蛋白阳性率优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者5年的复发率（8.33%）低于对照组（27.08%）,而5年生存率（83.33%）高于对照组（62.50%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 手术联合¹³¹I及甲状腺激素治疗甲状腺癌,患者临床症状明显改善,患者病死率和复发率显著下降,值得临床推广应用。     

咪喹莫特联合他扎罗汀治疗扁平疣的临床观察

目的:探讨5%咪喹莫特乳膏联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗扁平疣的临床疗效和安全性。方法:以随机分配原则将扁平疣患者分为两组,联合组32例,接受5%咪喹莫特乳膏、0.05%他扎罗汀凝胶联合治疗;对照组3 l例接受单纯0.05%他扎罗汀凝胶治疗,疗程8周。根据观察疣体数目变化,评判疗效。结果:同时使用5%咪喹莫特乳膏和0.05%他扎罗汀凝胶联合组有效率明显高于单纯使用的0.05%他扎罗汀凝胶的对照组(P<0.05)。结论:5%咪喹莫特乳膏和0.05%他扎罗汀凝胶联合治疗扁平疣安全有效,且疗效优于单纯应用0.05%他扎罗汀凝胶。     

坤泰胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效分析

目的 研究坤泰胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年6月北京市通州区妇幼保健院收治的106例子宫肌瘤患者为研究对象,将患者按照治疗方法分为对照组和观察组,每组各53例。对照组从月经周期第1天开始服用米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d;观察组在对照组治疗基础上服用坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后患者的子宫肌瘤及子宫体积、性激素水平、不良反应发生情况以及复发率。结果 治疗后,观察组总有效率为98.11%,高于对照组的90.56%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者子宫肌瘤及子宫积与治疗前相比均有所缩小（P<0.05）;观察组患者的子宫肌瘤及子宫积显著小于对照组（P<0.05）。治疗后,两组促卵泡生成素、孕酮、雌二醇和促黄体生成素水平均显著下降（P<0.05）;观察组治疗后激素水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗过程中,观察组不良反应总发生率低于对照组（P<0.05）;治疗后半年内,观察组子宫肌瘤复发率为1.89%,低于对照组的9.43%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 坤泰胶囊联合米非司酮联合治疗子宫肌瘤的疗效显著,有助于促进子宫肌瘤缩小,降低性激素水平,并能降低复发率,且用药安全性高,值得推广应用。     

尪痹胶囊联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床研究

目的 探讨尪痹胶囊联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年1月郑州市中医院收治的130例类风湿关节炎患者,随机分为对照组（65例）和治疗组（65例）。对照组患者口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服尪痹胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者主要症状和体征,红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）和抗环瓜氨酸肽抗体（Anti-CCP）水平,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-17水平,及Th17比例、Th17/Treg值和Treg细胞比例。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.92%,明显高于对照组的87.69%（P<0.05）。治疗后,两组关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、VAS评分均较治疗前降低,双手握力上升（P<0.05）,且治疗组主要症状和体征明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组ESR、CRP、RF、Anti-CCP水平均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组比对照组降低更显著（P<0.05）。治疗后,两组TNF-α、IL-6、IL-17水平均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组较对照组降低更显著（P<0.05）。治疗后,两组Th17比例、Th17/Treg值均降低,而Treg细胞比例均上升（P<0.05）,且治疗组免疫功能明显好于对照组（P<0.05）。结论 尪痹胶囊联合艾拉莫德可以提高类风湿关节炎患者疗效,改善患者临床症状和体征,抑制炎症反应,改善免疫功能,安全性高。     

疏肝解郁胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗伴有抑郁焦虑状态的功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨疏肝解郁胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗伴有抑郁焦虑状态的功能性消化不良的临床效果。方法 选取2012年12月—2014年6月106例伴抑郁焦虑状态的功能性消化不良患者为研究对象,随机分成2组,对照组53例,予联合兰索拉唑和莫沙必利;观察组53例,在对照组的基础上加用疏肝解郁胶囊治疗,观察治疗后疗效、不良反应等指标变化情况。结果 疗效上,对照组痊愈率为24.53%、总有效率为79.25%,观察组痊愈率为39.62%、总有效率为94.34%,观察组在痊愈率和总有效率上显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后在抑郁、焦虑评分上均较治疗前显著下降,治疗前后比较差异显著(P<0.05),治疗后观察组抑郁、焦虑评分显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后NOS较治疗前显著下降,5-HT较治疗前显著升高,治疗前后比较差异显著(P<0.05),治疗后观察组5-HT、NOS显著优于对照组(P<0.05);对照组睡眠障碍、头晕、便秘等不良反应发生率为58.49%,观察组睡眠障碍、头晕、便秘等不良反应发生率为20.75%,观察组显著低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论 疏肝解郁胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗伴有抑郁焦虑状态的功能性消化不良临床疗效满意。     

阿维A联合咪喹莫特外用治疗扁平疣疗效观察

目的观察阿维A联合咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣的疗效。方法将66例患者分为治疗组和对照组,治疗组34例口服阿维A胶囊,同时隔日晚上外用5%咪喹莫特乳膏;对照组32例单用咪喹莫特乳膏,隔日晚上1次。两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为88.24%,对照组有效率为59.38%,两组差异有统计学意义（χ2=7.18,P〈0.05）。结论阿维A胶囊联合咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣疗效确切,安全性好,副反应少,值得临床应用。     

5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的探讨分析5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法将160例患者按就诊先后顺序分为4组（每组各40例）,治疗1组采用5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗,治疗2组单独外用5%咪喹莫特乳膏治疗,对照1组单独使用CO2激光加赋形剂外用治疗,对照2组单独外搽0.5%竹叶草毒素加赋形剂外用治疗。结果治疗1组、治疗2组痊愈率为82.5%和72.5%,明显优于对照1组、对照2组的47.5%和50.0%（P〈0.05）;治疗1组和治疗2组的复发率分别为17.5%和27.5%,明显低于对照1组和对照2组的52.5%和50.0%（P〈0.05）;治疗1组和治疗2组的不良反应发生率分别为25.0%和20.0%,明显高于对照1组和对照2组（P〈0.05）。结论应用5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗CA疗效显著,能够快速将疣体清除,有效降低疾病的复发率和提高临床痊愈率,值得临床推广。     

伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣的临床观察

目的 观察伊可尔联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣临床疗效.方法 70例扁平疣患者随机分为两组,其中治疗组35例,对照组35例,治疗组用伊可尔联合0.1％维A酸乳膏治疗,对照组仅外用维A酸乳膏,疗程3个月.结果 治疗3个月后治疗组的有效率为88.57％,对照组有效率为65.71％.结论 伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣具有良好疗效.     

阿维A联合咪喹莫特和维A霜治疗顽固性扁平疣疗效观察

目的：观察阿维A联合咪喹莫特和维A霜治疗顽固性扁平疣疗效。方法90例患者随机分为治疗组（48例）和对照组（42例）,治疗组口服阿维A 20mg,1日1次,每晚睡前交替隔日外涂咪喹莫特和0．1％维A酸乳膏,对照组每晚睡前交替隔日外涂咪喹莫特和0．1％维 A酸乳膏。结果经治疗8周后,治疗组痊愈36例,显效8例,有效3例,无效1例,有效率91．7％。对照组痊愈28例,显效8例,无效2例,有效率85．7％。结论阿维A联合咪喹莫特和维A霜治疗顽固性扁平疣疗效显著。     

卡介菌多糖核酸注射液治疗扁平疣的系统评价及试验序贯分析

目的 系统评价卡介菌多糖核酸注射液（BCG-PSN）治疗扁平疣的有效性及安全性。方法 检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang Data）、中国生物医学文献数据库（CBM）和英文数据库Science Direcct、PubMed、Web of Science,从建库到2023年5月国内外发表的BCG-PSN治疗扁平疣的临床随机对照试验（RCT）,利用Note Express文献管理软件筛选文献,采用数据提取表提取资料并评价其质量,最后采用Rev Man 5.1软件及TSA v0.9软件进行Meta分析。结果 共纳入14项RCTs,包括患者1 258例。Meta分析结果显示：肌肉注射卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的痊愈率［RR＝1.62,95% CI（1.41,1.87）,P<0.000 01］和有效率［RR＝1.17,95% CI（1.12,1.22）,P<0.000 01］均高于对照组,复发率［RR＝0.34,95% CI （0.21,0.56）,P<0.000 1］和不良反应发生率［RR＝0.67,95% CI（0.54,0.84）,P=0.000 6］均低于对照组。试验序贯分析结果显示,BCG-PSN治疗扁平疣的痊愈率证据安全可靠。结论 肌肉注射BCG-PSN治疗扁平疣有良好的临床疗效,且安全性良好。     

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 探讨咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法 将尖锐湿疣患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予咪喹莫特乳膏外涂疣体,对照组采用α-2b干扰素乳膏外涂疣体,观察比较两组的疗效及复发率.结果 治疗组的总有效率（91.1%）明显高于对照组总有效率（64.4%）（P＜0.05）.治疗组的无复发38例,复发率为15.6%,对照组无复发29例,复发率为35.6%,治疗组的复发率明显低于对照组的复发率（35.6%）（P＜0.05）.结论 咪喹莫特疗尖锐湿疣疗效较好,复发率较低,无全身不良反应,局部反应轻,值得临床推广和应用.     

大青薏苡仁汤合消瘰丸治疗扁平疣117例

目的探讨大青薏苡仁汤合消瘰丸治疗扁平疣的疗效。方法将196例扁平疣患者随机分为中西药结合组(117例)、西药组(79例),同时外用0.1%维A酸(维甲酸)乳膏。结果经2个疗程治疗后中西医结合组治疗有效率为90.60%,西药组有效率为77.22%,两组比较有统计学意义(P=0.01)。结论大青薏苡仁汤合消瘰丸治疗扁平疣疗效满意。     

转移因子胶囊联合消疣汤治疗扁平疣的临床观察

目的观察转移因子胶囊联合消疣汤治疗扁平疣的疗效.方法将60例扁平疣患者随机分为治疗组34例和对照组26例.治疗组口服转移因子胶囊,中药消疣汤内服及外搽,对照组口服转移因子胶囊,外用0.03%维A酸霜.观察两组总有效率和不良反应.结果治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率为69.23%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论转移因子联合消疣汤有良好的抗病毒、增强机体免疫力的作用,治疗扁平疣疗效确切.     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合咪喹莫特治疗基底细胞癌疗效观察

目的 评价5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）与咪喹莫特联合治疗基底细胞癌的疗效.方法 将38例基底细胞癌患者随机分为两组,各19例.治疗组采用ALA-PDT与咪喹莫特联合治疗,对照组单用ALA-PDT.所有患者随访一年,观察两组疗效和复发率.结果 治疗组患者痊愈率为94.74%（18/19）,复发率为5.26%（1/19） 对照组痊愈率为68.42%（13/19）,复发率为31.58%（6/19）.两组痊愈率及复发率差异有统计学意义（x2=4.37,P〈0.05）.结论 ALA-PDT联合咪喹莫特治疗基底细胞癌在疗效及复发率方面均明显优于单用ALA-PDT.     

外用咪喹莫特对尖锐湿疣激光术后复发的预防作用

目的观察咪喹莫特乳膏局部外用预防尖锐湿疣激光术后复发的效果。方法将107例尖锐湿疣患者随机分成2组,治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特乳膏8 wk,对照组单纯用CO2激光治疗,随访6 mo,观察2组患者有无疣体复发。结果随访6 mo,治疗组的复发率为12.50%,对照组的复发率为45.10%(P<0.01)。结论咪喹莫特乳膏局部外用对尖锐湿疣激光术后复发具有预防作用。     

雷公藤多苷联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的疗效观察

目的研究雷公藤多苷联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法选取2013年12月—2014年8月日照市妇幼保健院内科收治的亚急性甲状腺炎患者104例,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组患者口服醋酸泼尼松片30 mg/d,应用1周以后进行减量,每周降低5 mg,最后维持5 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服雷公藤多苷片2片/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组退热时间、甲状腺缩小时间、血沉恢复时间及复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.85%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组退热时间、甲状腺缩小时间以及血沉恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访6个月期间,对照组和治疗组的复发率分别为17.31%、3.85%,两组复发率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,降低复发率,且无显著不良反应,具有一定的临床推广应用价值。