元胡止痛滴丸对痛经模型镇痛作用的配伍合理性和比较优势研究

目的 通过观察元胡止痛滴丸及其组分对缩宫素痛经模型的影响,并与临床上同类药月月舒对比,探讨其配伍的合理性及比较优势。方法 通过ip缩宫素诱发大鼠痛经模型,观察元胡止痛滴丸及其组成成分延胡索浸膏、白芷浸膏对扭体反应潜伏期及次数的影响;ELISA法检测与疼痛相关血浆中5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NA）、β-内啡肽（β-EP）、前列腺素F_2α（PGF_2α）、前列腺素E₂（PGE₂）水平,脑组织中多巴胺（DA）水平;金氏概率相加法计算Q值,根据Q值是否大于1判断元胡止痛滴丸的效果是否优于组分单用。结果 与模型组比较,元胡止痛滴丸、延胡索浸膏和白芷浸膏能够显著减少扭体次数、延长扭体反应的潜伏期（P<0.05、0.01、0.001）,Q值均大于1;与月月舒比较,元胡止痛滴丸作用显著增强（P<0.05、0.01）。与模型组比较,元胡止痛滴丸和延胡索浸膏可显著升高β-EP、PGE₂水平（P<0.05、0.01）,显著降低5-HT、NA、DA、PGF_2α水平及PGF_2α/PGE₂比值（P<0.05、0.01、0.001）;白芷浸膏可显著降低5-HT、DA水平（P<0.05、0.01）;β-EP、NA、DA和PGE2的Q值均大于1;与月月舒比较,元胡止痛滴丸可显著升高β-EP、PGE₂水平,显著降低5-HT、PGF_2α水平及PGF_2α/PGE₂比值（P<0.05、0.01）。结论 元胡止痛滴丸对痛经模型具有显著的镇痛作用,作用强度优于组分单用,配伍具有合理性,与月月舒比较具有起效早、作用强的特点。     

穿龙骨刺片联合玻璃酸钠治疗早中期膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨穿龙骨刺片联合玻璃酸钠注射液治疗早中期膝骨关节炎的临床效果。方法 选择河南省胸科医院2019年6月到2021年6月收治的早中期膝骨关节炎患者160例，将入选的患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各80例。对照组膝关节腔内注射玻璃酸钠注射液，1支/次，1次/周。治疗组患者在对照组治疗方法的基础上口服穿龙骨刺片，6～8片/次，3次/d。两组连续治疗5周。比较两组的临床疗效、临床症状、血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（93.75%）高于对照组（80.00%，P＜0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）评分、西大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）评分均下降（P＜0.05），治疗组VAS评分、WOMAC评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血沉（ESR）、Ｃ反应蛋白（CRP）、Ⅰ型胶原羧基端肽β降解产物（β-CTX）、前列腺素E₂（PGE₂）、P物质（SP）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）水平下降，Ⅰ型前胶原羧基末端肽（PICP）、骨钙素（BGP）水平升高（P＜0.05），治疗组ESR、CRP、β-CTX、PGE₂、SP、DA、5-HT水平低于对照组，PICP、BGP水平高于对照组（P＜0.05）。结论 穿龙骨刺片联合玻璃酸钠注射液治疗早中期膝骨关节炎可有效改善患者的临床症状，调节骨代谢和疼痛介质水平。     

罗浮山风湿膏药联合硫酸氨基葡萄糖治疗风寒湿痹型膝骨关节炎临床观察

目的 探讨罗浮山风湿膏药联合硫酸氨基葡萄糖治疗风寒湿痹型膝骨关节炎临床疗效。方法 选择中国中医科学院广安门医院2021年9月—2022年5月收治的膝骨关节炎（风寒湿痹型）患者122例,依照随机数字表法分为对照组、试验组,每组61例,对照组采用硫酸氨基葡萄糖,试验组联合罗浮山风湿膏药治疗,比较两组临床疗效,比较两组治疗前后中医证候积分,病情严重程度［骨关节炎指数（WOMAC）］、膝关节功能［Lysholm膝关节评分表（LKSS）］、生活质量［日常生活活动能力（ADL）］,骨代谢指标［骨钙素（BGP）、骨保护素（OPG）、血清I型胶原交联C末端肽（CTX-I）、CTX-II］,疼痛相关介质［血清P物质（SP）、前列腺素E₂（PGE₂）、5-羟色胺（5-HT）］,炎症因子水平［白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）］,并统计不良反应发生率。结果 两组的总有效率相比,试验组更高（P＜0.05）。治疗前两组中医证候积分,病情严重程度、骨代谢指标、疼痛相关介质、炎症因子水平比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,两组患者中医证候各项积分均较本组治疗前显著降低（P＜0.05）,且治疗后试验组显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组WOMAC评分均较本组治疗前显著降低（P＜0.05）,两组LKSS、ADL评分均较本组治疗前显著升高（P＜0.05）,且试验组WOMAC评分较对照组低,LKSS、ADL评分较对照组高（P＜0.05）;两组骨代谢指标组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;两组疼痛相关介质SP、PGE₂、5-HT均较本组治疗前显著降低（P＜0.05）,且试验组SP、PGE2、5-HT水平显著低于对照组（P＜0.05）;两组疼痛相关介质SP、PGE₂、5-HT均较本组治疗前显著降低（P＜0.05）,且试验组SP、PGE₂、5-HT水平显著低于对照组（P＜0.05）;两组炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平均较本组治疗前显著降低（P＜0.05）,且试验组IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平均较对照组低（P＜0.05）;试验组疼痛缓解时间、疼痛消失时间以及关节活动度复常时间均短于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率无统计学意义（P＞0.05）。结论 罗浮山风湿膏药联合硫酸氨基葡萄糖治疗风寒湿痹型膝骨关节炎患者的效果明显,可减轻病情、改善膝关节功能、提高生活质量,还可减少疼痛介质,减轻炎症反应,且安全性高。     

甘草酸苷通过MAPK p38/NF-κB通路对炎症后色素沉着的抑制作用

目的 探讨甘草酸苷对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）刺激后角质形成细胞分泌COX-2/PGE₂和对共培养黑素细胞合成黑素的影响,并探讨其可能的作用机制。方法 以人表皮角质形成细胞为对象,分为对照组、LPS组、甘草酸苷组（2,5,10 μmol·L^-1）。采用ELISA法检测PGE₂的含量,Western blot检测细胞COX-2、NF-κB p-p65、p-IKKα/β和MAPKp-p38蛋白的表达,比色法检测共培养黑素细胞的黑素含量。结果 与对照组比较,LPS显著增加角质形成细胞COX-2、NF-κB p-p65、p-IKKα/β、MAPK p-p38蛋白表达（P<0.01）和PGE₂的分泌（P<0.01）,增加共培养黑素细胞黑素生成（P<0.01）。与LPS组比较,甘草酸苷呈剂量依赖性抑制COX-2、NF-κB p-p65、p-IKKα/β、MAPK p-p38蛋白表达（P<0.05）和PGE₂的分泌（P<0.05）,减少共培养黑素细胞黑素生成（P<0.05）。结论 甘草酸苷通过抑制角质形成细胞MAPK p38/NF-κB通路,从而降低COX-2/PGE₂的表达,减少共培养黑素细胞合成黑素。     

右美托咪定辅助臂丛麻醉的镇静效果及安全性

目的 观察右美托咪定辅助臂丛麻醉的镇静效果和安全性。方法 选取2014年2月至2015年10月上海交通大学医学院附属第九人民医院行臂丛麻醉手术的120例患者为研究对象,采用随机双盲法分为A、B、C组,每组40例。A组术前予静脉注射咪达唑仑0.04 mg/kg;B组在阻滞前10 min静脉泵入0.5μg/kg右美托咪定,10 min泵完;C组在阻滞前10 min静脉泵入0.5μg/kg右美托咪定,10 min泵完,同时术前静脉注射咪达唑仑0.04 mg/kg。记录3组患者给药前（T₀）、给药10 min后（T₁）、20 min后（T₂）、30 min后（T₃）、60 min后（T₄）以及手术结束时（T₅）的心率（HR）、平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO₂）及警觉/镇静（OAA/S）评分。结果 与B、C两组比较,A组患者的感觉完全阻滞时间、运动完全阻滞时间显著缩短,差异有统计学意义（F=5.133、5.849,P=0.007、0.004）。与给药前（T₀）HR、MAP和OAA/S评分相比,A组仅T₁时显著降低,C组T₁～T₄均显著降低（P均<0.05）;B组各个时刻均保持平稳（P均>0.05）;组间上述各指标比较,A组患者T₁时刻低于B组,C组患者T₁～T₄时刻均低于B组,且T₂～T₄时刻低于A组（P均<0.05）;3组的SpO₂比较,差异无统计学意义（P>0.05）;C组患者术中因心率减慢而给予阿托品治疗的例数多于A、B两组,差异有统计学意义（χ²=7.50,P=0.02）。结论 右美托咪定辅助臂丛神经阻滞具有较高的镇静效果和安全性能。     

西尼必利联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的 探讨酒石酸西尼必利片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年3月天津中医药大学第一附属医院收治的120例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服胃复春片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上饭前15 min口服酒石酸西尼必利片,1 mg/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组临床疗效,比较两组的临床症状评分、胃黏膜炎症病理评分、胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、前列腺素E₂（PGE₂）。结果 治疗后,治疗组的临床总有效率为93.33%,明显高于对照组80.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者胃脘疼痛评分、胃中嘈杂评分、嗳气泛酸评分、胃黏膜炎症病理评分均较治疗前明显降低（P<0.05）;并且治疗后治疗组患者临床症状评分、胃黏膜炎症病理评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者GAS、MTL水平均较治疗前明显降低,GSH-Px、PGE₂水平较治疗前明显升高（P<0.05）;治疗后,治疗组患者GAS、MTL水平明显低于对照组,GSH-Px、PGE₂水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 酒石酸西尼必利片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的疗效确切,能有效改善临床症状、减轻胃黏膜炎症。     

口炎清颗粒联合奥硝唑和头孢丙烯治疗急性智齿冠周炎的临床研究

目的 探讨口炎清颗粒联合奥硝唑和头孢丙烯治疗急性智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年5月北京航天总医院收治的180例急性智齿冠周炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。在冠周冲洗基础上,对照组给予奥硝唑片联合头孢丙烯片治疗,其中奥硝唑片2片/次,2次/d,头孢丙烯片2片/次,2次/d。在对照组基础上,治疗组口服口炎清颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者主要症状消失时间,冠周袋内菌群变化,外周血中性粒细胞CD64及血清降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、C反应蛋白（CRP）水平,龈沟液中白细胞介素-1β（IL-1β）、前列腺素E₂（PGE₂）和可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率（96.67%）显著高于对照组（88.89%,P＜0.05）。治疗组牙龈红肿、疼痛及张口受限的消失时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。与治疗前相比,治疗后两组冠周袋内细菌值及革兰阴性菌（G^－菌）、螺旋体比例均显著下降（P＜0.05）,革兰阳性菌（G^＋菌）比例均显著上升（P＜0.05）,且治疗组冠周袋内细菌值及G^－菌、螺旋体比例均显著低于对照组（P＜0.05）,G^＋菌比例显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组外周血中性粒细胞CD64及血清PCT、SAA、CRP水平均显著降低（P＜0.05）,且均以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后,两组龈沟液中IL-1β、PGE₂和sICAM-1水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）,且均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 口炎清颗粒联合奥硝唑及头孢丙烯对急性智齿冠周炎患者具有确切的临床疗效,是迅速缓解患者症状的安全有效途径,其作用可能与该治疗方案能显著维持冠周袋内菌群稳态、控制机体细菌感染以及下调龈沟液中IL-1β、PGE₂和sICAM-1表达有关。     

沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血的保护作用

目的 研究沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血损伤的保护作用及机制。方法 大鼠随机分成6组：对照组、模型组、野生沉香醇提物（2.84 g/kg）组和通体沉香醇提物低、中、高剂量（0.71、1.42、2.84 g/kg）组,每天1次,连续ig给药7 d,对照组和模型组ig等体积蒸馏水。除对照组外,采用sc异丙肾上腺素（ISO）联合冰水浸泡诱导大鼠气滞血瘀心肌缺血模型,检测生化指标全血黏度（WBV）、血浆比黏度（PSV）,血清中肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）活性;观察心电图及心肌病理损伤情况;检测血浆中脂质过氧化物（LPO）、过氧化氢（H₂O₂）、总抗氧化能力（T-AOC）和过氧化氢酶（CAT）的水平;酶联免疫法（ELISA）检测血清中细胞因子5-羟色胺（5-HT）、内皮素（ET）、血栓烷素B2（TXB₂）及前列腺素E₂（PGE₂）的分泌水平。结果 与模型组比较,通体沉香醇提物各剂量组均能显著降低WBV和PSV,改善心电图的异常,显著降低心电图ST段的抬高（P<0.05、0.01）;中、高剂量组显著降低血清中心肌酶CK、LDH、ALT和AST活性（P<0.05、0.01、0.001）;各剂量组明显减轻心肌组织的病理损伤程度;高、中剂量组均显著降低LPO和H₂O₂水平,升高T-AOC和SOD水平（P<0.05、0.01、0.001）;高剂量组显著降低5-HT水平,各剂量组均显著降低ET、TXB₂和PEG₂水平（P<0.05、0.01、0.001）。同等剂量下通体沉香醇提物与野生沉香醇提物作用相当。结论 通体沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血有保护作用,其作用机制与抗氧化、改善血管微循环、调节内皮细胞生长及调节细胞因子的分泌有关。     

自体CIK细胞对晚期不同阶段肿瘤患者免疫状态和生活质量的影响

目的 探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗晚期恶性肿瘤患者,对其免疫状态和生活质量的影响。方法 选取2013年2月至2016年3月合肥市第一人民医院血液肿瘤科收治的42例晚期肿瘤患者,按照预计生存期分为A组（预计生存期<3个月）20例、B组（预计生存期≥3个月）22例,检测治疗前后A、B组患者外周血T细胞亚群的变化。观察治疗前后A、B组患者免疫功能的变化,生活质量改善情况及治疗相关不良反应。结果 CIK细胞治疗后,A组患者CD₃⁺T细胞水平较治疗前降低（P<0.05）;B组治疗后CD₃⁺、CD₄⁺和CD₄⁺/CD₈⁺水平较治疗前明显升高（P<0.05）,CD₈⁺T淋巴细胞亚群水平较治疗前降低（P<0.05）。A、B两组患者治疗后KPS评分分别较治疗前均有提高,其中A组差异无统计学意义（P>0.05）,而B组差异有统计学意义（P<0.05）。42例患者在输注CIK过程中未出现明显不良反应。结论 CIK细胞回输安全、副作用小,自体CIK细胞治疗可提高晚期恶性肿瘤患者的免疫功能,改善其生活质量,但应尽早进行。     

双歧四联活菌片联合复方谷氨酰胺颗粒对早产儿肠黏膜屏障功能的影响

目的 探讨复方谷氨酰胺颗粒联合双歧四联活菌片对早产儿肠道黏膜屏障免疫功能的影响。方法 选取2014年6月至2015年6月东营市人民医院儿科的148例早产儿为研究对象,将其随机分为A、B、C、D组,A组为复方谷氨酰胺颗粒联合双歧四联活菌片治疗,B组单独应用复方谷氨酰胺颗粒治疗,C组为单独双歧四联活菌片治疗,D组采用标准的肠内营养喂养,4组早产儿均给予新生儿监护室（NICU）常规治疗;监测治疗前、治疗1周和2周时检测4组早产儿的血清免疫球蛋白SIgA含量、T淋巴细胞亚群CD₃⁺含量、CD₄⁺含量及CD₄⁺/CD₈⁺比值,同时检测4组早产儿大便中的益生菌数量,并比较各组发生院内感染及并发症情况。结果 治疗1周时,4组早产儿的SIgA、CD₃⁺、CD₄⁺含量、CD₄⁺/CD₈⁺比值,及肠道益生菌数量5项指标较治疗前均有不同程度的升高,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;A组上述5项指标均高于B、C、D组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗2周时,A组T淋巴细胞亚群（CD₃⁺、CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺比值）、SIgA、肠道菌群数量均高于B、C、D组,差异有统计学意义（P<0.05）;2周时,A组（8.1%）早产儿院内感染发生率低于其他3组（13.5%、13.5%、18.9%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 谷氨酰胺与双歧四联活菌片联合应用,能够明显提高患儿T淋巴细胞亚群数量,增加肠道益生菌数量,降低院内感染的发病率,改善患儿预后。     

金天格胶囊联合地奥司明治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的探讨金天格胶囊联合地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2020年2月—2021年7月郑州市骨科医院收治的104例腰椎间盘突出症患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服地奥司明片,0.45g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水送服金天格胶囊,1.2g/次,3次/d。两组患者共连续治疗3个月后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组疼痛程度、腰椎功能和血清中前列腺素E₂(PGE₂)、神经肽(NPY)、5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.23%,明显高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3个月后,两组VAS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组比对照组同期VAS评分减轻更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的日本骨科协会腰椎功能量表(JOA)评分均显著提高(P<0.05);且治疗组的JOA评分改善程度比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组的PGE₂、NPY、5-H...     

Effect of Cimetidine on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Chlorpheniramine and Diphenhydramine in Rabbits

Purpose. The effects of concomitant administration of the H₂-receptor antagonist cimetidine on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the H₁-receptor antagonists chlorpheniramine and diphenhydramine were studied in rabbits. Methods. A single dose of chlorpheniramine 10 mg (Group A) or diphenhydramine 10 mg (Group B) was given intravenously on three different study days as follows: 2 weeks before cimetidine administration, after giving cimetidine 100 mg/kg intravenously every 12 hours for one week, and two weeks after discontinuing the cimetidine. Serum chlorpheniramine and diphenhydramine concentrations were measured by HPLC. Histamine H₁-blockade was assessed by measuring suppression of the histamine-induced wheals in the skin. Results. The chlorpheniramine and diphenhydramine terminal elimination half-life values and area under the curve values were significantly increased, and the systemic clearance rates were significantly decreased, during concomitant administration of cimetidine. For each H₁-receptor antagonist, pharmacokinetic parameters were similar before cimetidine was co-administered and two weeks after cimetidine was discontinued. Wheal suppression produced by chlorpheniramine or diphenhydramine was increased and prolonged when cimetidine was administered concomitantly. Conclusions. Any enhanced peripheral H₁-blockade observed could be attributed, at least in part, to a pharmacokinetic interaction.     

正清风痛宁缓释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

目的 探讨正清风痛宁缓释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的130例带状疱疹后遗神经痛患者,按随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各65例。对照组口服普瑞巴林胶囊,起始剂量75 mg/次,2次/d,连用1周后增至150 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服正清风痛宁缓释片,2片/次,2次/d。连续治疗4周后评价两组疗效。比较治疗前后两组疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、失眠严重程度指数(ISI)总分、36项健康调查简表(SF-36)总分及血清白细胞介素(IL)-17、C反应蛋白(CRP)、前列腺素E₂(PGE₂)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.4%,显著高于对照组的84.6%(P<0.05)。治疗后,治疗组止痛起效时间和疼痛缓解时间均较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组疼痛VAS评分、ISI总分均显著低于治疗前,SF-36总分均显著高于治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组疼痛VAS评分、ISI总分和SF-36总分...     

Effects of volatile oils of Angelica sinensis on an acute inflammation rat model

Context Despite several pharmacological studies of volatile oils of Angelica sinensis (Oliv.) Diels (Umbelliferae) (VOAS), its anti-inflammatory mechanism remains unknown.

Objective The study investigates the effects of VOAS on the lipopolysaccharide (LPS)-induced acute inflammation rat model and analyzes its possible anti-inflammatory mechanisms.

Materials and methods Fourty rats were randomly divided into the control, model, VOAS and dexamethasone (Dex) groups. The VOAS and Dex groups were given VOAS (0.176?mL/kg) and Dex (40?μg/kg), respectively. Rats in all groups except the control group were intraperitoneally injected with LPS (100?μg/kg), their exterior behaviour and liver pathological changes were observed, and the level of white blood cell (WBC), the number of neutrophils (NE)%, glutamic oxalacetic transaminase (GOT), glutamic pyruvic transaminase (GPT), alkaline phosphatase (ALP), tumour necrosis factor (TNF-α), interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-10, histamine (HIS), 5-hydroxytryptamine (5-HT), nitric oxide (NO), prostaglandin E₂ (PGE₂), inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase 2 (COX-2) were detected.

Results Compared with the model group, VOAS and Dex significantly accelerated the recovery of the exterior behaviour, the liver pathological changes of rats, and increased the level of IL-10, but decreased the level of WBC, NE%, GOT, GPT, ALP, TNF-α, IL-1β, IL-6, HIS, 5-HT, NO, PGE₂, iNOS and COX-2 (p?<?0.05).

Conclusion VOAS exhibits anti-inflammatory and liver protection effects by inhibiting the secretion of the pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β and IL-6), the inflammatory mediators (HIS, 5-HT, PGE₂ and NO), the inflammation-related enzymes (iNOS and COX-2), as well as promoting the production of the anti-inflammatory cytokines IL-10.     

解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁的临床研究

目的探讨解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法选取南阳南石医院2016年1月-2018年12月收取的卒中后抑郁患者136例,随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组口服盐酸度洛西汀肠溶片,起始剂量40 mg/d,1周后调整为60 mg/d。治疗组在对照组基础上口服解郁丸,4 g/次,3次/d。两组疗程均为8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,及血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)和神经肽Y(NPY)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.47%和91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清5-HT、NE和NPY水平均显著高于治疗前(P<0.05),而SP水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者血清5-HT、NE、NPY和SP水平明显好于对照组(P<0.05)。结论解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁患者,可显著升高血清5-HT、NE、NPY水平和降低SP水平,疗效显著,安全性好。     

The antidipsogenic action of peripheral prostaglandin E2

Intraperitoneal (IP) injection of 50 μg/kg prostaglandin E₂ (PGE₂) suppresses water intake elicited by cellular dehydration, intracerebroventricular injection of angiotensin II (A II) and, for a shorter duration, water deprivation. At a dose of 100 μg/kg, IP PGE₂ reduces drinking to all of these stimuli as well as to hypovolemia. A 10 μg/kg dose of PGE₂ has not effect on drinking under any of the conditions tested. Intraperitoneal PGE₂, at either 50 or 100 μg/kg, does not support the formation of a conditioned taste aversion suggesting that PGE may act via specific inhibition of drinking rather than by producing a generalized malaise. Although both central and peripheral administration of PGE suppresses water intake, the findings that peripheral PGE₂ reduces drinking to cellular dehydration but has minimal effects on drinking due to hypovolemia are in marked contrast to the actions reported for intracranial PGE. In addition, peripheral PGE₂ reduces body temperature whereas centrally applied PGE induces thermogenesis. These data may indicate differential roles and/or mechanisms by which central and peripheral PGE may control water intake.     

香薰按摩联合黄芪当归四逆汤对奥沙利铂化疗所致周围神经性疼痛和疲劳的影响

目的 探讨香薰按摩联合黄芪当归四逆汤对奥沙利铂化疗所致周围神经性疼痛和疲劳的影响。方法 前瞻性选择2018年1月—12月在内蒙古医科大学附属医院接受mFOLFOX6方案化疗的100例胃肠道肿瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。所有入组患者均接受相同的常规护理方案。观察组采用香薰按摩联合黄芪当归四逆汤治疗,对照组采用黄芪当归四逆汤治疗。比较两组患者干预后周围神经性疼痛发生情况、数字疼痛分级法（NRS）评分以及Piper疲乏量表评分的差异。结果 两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。干预后第2、4周,两组患者周围神经性疼痛发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。干预后第6、8周,观察组周围神经性疼痛发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。干预后第2、4、6、8周,观察组NRS评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。干预后第2、4周,两组患者Piper疲乏量表评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。干预后第6、8周,观察组Piper疲乏量表评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 香薰按摩联合黄芪当归四逆汤对缓解奥沙利铂化疗所致周围神经性疼痛和疲劳的效果显著,值得临床推广。     

坤宁颗粒联合屈螺酮炔雌醇治疗功能失调性子宫出血的临床研究

目的 探讨坤宁颗粒联合屈螺酮炔雌醇片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年5月在苏州科技城医院就诊的78例功能失调性子宫出血患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服屈螺酮炔雌醇片,于月经来潮第5天开始,1片/次,1次/d,连续口服21d,以1个月经周期为1个疗程,连续治疗6个疗程。治疗组在对照组基础上温水冲服坤宁颗粒,1袋/次,3次/d,连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的症状改善时间、螺旋动脉的搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩末期峰值/舒张末期峰值的比值(S/D)以及血清中促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、前列腺素E2(PGE₂)、血管生成素-2(Ang-2)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为94.87%,明显高于对照组的总有效率76.92%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者月经周期恢复时间、完全止血时间、小腹坠痛消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的螺旋动脉PI、RI、S/D均显著降低(P<...     

MODIFICATION OF THE VASOMOTOR ACTIONS OF METHYSERGIDE IN THE FEMORAL ARTERIAL BED OF THE ANAESTHETIZED DOG BY CHANGES IN SYMPATHETIC NERVE ACTIVITY

• 1 Methysergide has been shown to have a remarkably selective vasoconstrictor action in the carotid arterial bed of the anaesthetized dog following intravenous administration. However we have now shown that under conditions which produce sympathetic blockade methysergide will also constrict the femoral arterial bed and the mechanism involved has been investigated.
• 2 Methysergide (10–100 μg/kg i.v.) produced small but variable effects on femoral arterial blood flow in the anaesthetized dog. However following ganglion blockade (mecamylamine 5 mg/kg i.v.), section of the lumbar sympathetic chain between L₄-L₅ or catecholamine depletion with syrosingopine, methysergide consistently caused dose-related decreases in femoral arterial flow which were associated with increases in femoral arterial vascular resistance.
• 3 Intravenous infusion of methysergide (10 μg/kg/min) or 5-hydroxytryptamine (5-HT, 10 μg/kg/min) inhibited the increases in femoral arterial vascular resistance produced by stimulation of the lumbar sympathetic chain by 70% and 44% respectively whilst increases in vascular resistance produced by close intra-arterially administered noradrenaline were potentiated by 25% and 11% respectively.
• 4 Our results show that the vasomotor actions of methysergide in the dog femoral arterial bed are dependent on the degree of sympathetic activity. This suggests that in the dog the post-junctional vasoconstrictor action of methysergide can be masked by a pre-junctional inhibitory effect on sympathetic nerves which may be mediated through stimulation of a specific pre-junctional receptor for 5-HT.