米力农与洋地黄治疗充血性心力衰竭患者的疗效比较

目的比较米力农与洋地黄治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法选择80例充血性心力衰竭患者，随机分为米力农组（n：30）、洋地黄组（n=30）、对照组（n=20）。分别用米力农（10mg＋生理盐水250ml以0．375—0．75μg·Kg^-1·min^-1速度静滴）、地高辛（0．125—0．25mg口服）以及口服和静注利尿剂和安慰剂（对照组），疗程均为7天。治疗前后观察患者心功能级别并作心脏超声心功能指数测定。结果米力农组心功能改善总有效率为90％，洋地黄组86．7％，两组比较无明显差异（P〉0．05），但明显高于对照组（35％），P〈0．05。两组治疗后心脏超声心功能指数有明显改善。结论米力农与洋地黄治疗充血性心力衰竭有明显疗效。     

心先安与洋地黄治疗充血性心力衰竭的疗效比较

目的 :比较心先安与洋地黄治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法 :选择 5 0例充血性心力衰竭患者 ,随机分为心先安组 (2 0例 ) ,洋地黄组 (2 0例 ) ,对照组 (10例 )。分别用心先安 (90 mg+5 %葡萄糖 2 5 0 ml每天静脉点滴 1次 ) ,洋地黄 (地高辛片 0 .2 5 m g口服 ,每天 1次 ) ;对照组仅服用利尿剂和安慰剂。结果 :心先安组心功能改善总有效率为 85 .5 % ;洋地黄组为 80 .6 % ;两组比较无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,但均明显高于对照组 (33.3% ) (P <0 .0 5 )。两组治疗后 ,心脏超声心功能指数有明显改善。结论 :心先安与洋地黄对治疗充血性心力衰竭有明显的疗效。     

代文治疗充血性心力衰竭98例疗效观察

目的:观察代文治疗充血性心力衰竭的疗效.方法:将98例充血性心力衰竭随机分成代文组(n=49)和洋地黄组(n=49).代文组给予代文口服80mg/次,1次/日,连续10日;洋地黄组给予地高辛0 125mg或0 5mg,1次/日,连续10日.结果:对充血性心力衰竭临床症状改善有效率代文组89 8%,洋地黄组为87 7%,两组间无显著差异(P＞0 05).结论:代文是一种安全有效、无明显不良反应可用于充血性心力衰竭的急救及常规治疗.     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法:80例充血性心力衰竭患者随机分为两组,观察组43例,在洋地黄、利尿剂和血管扩张剂常规治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注及缬沙坦口服;对照组37例,仅给洋地黄、利尿利和血管扩张剂治疗,两组均连续用药2周。治疗前后进行多普勒超声心动图检查,评定心功能变化。结果:观察组总有效率93%,对照组78%,两组比较差异有显著性,P<0.05。黄芪注射液联合缬沙坦治疗后,患者心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前及对照组比较差异均有显著性(分别P<0.01,P<0.05)。黄芪注射液联合缬沙坦治疗期间未见不良反应。结论:黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭效果好,不良反应少,临床值得推广。     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法:80例充血性心力衰竭患者随机分为两组,观察组43例,在洋地黄、利尿剂和血管扩张剂常规治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注及缬沙坦口服;对照组37例,仅给洋地黄、利尿利和血管扩张剂治疗,两组均连续用药2周。治疗前后进行多普勒超声心动图检查,评定心功能变化。结果:观察组总有效率93%,对照组78%,两组比较差异有显著性,P<0.05。黄芪注射液联合缬沙坦治疗后,患者心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前及对照组比较差异均有显著性(分别P<0.01,P<0.05)。黄芪注射液联合缬沙坦治疗期间未见不良反应。结论:黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭效果好,不良反应少,临床值得推广。     

米力农治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察米力农对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：应用米力农治疗充血性心力衰竭患者140例,观察治疗前后心功能级别变化,并进行超声心动图指标测定。结果：应用米力农治疗后超声心动图测定显示SV、CO、EF、FS、E峰较治疗前明显增加（P〈0.01）,A峰明显下降（P〈0.05）,LVD、RVD、LAD显著缩小（P〈0.05）,心功能改善138例,总有效率为98.6%。结论：米力农能改善心脏收缩、舒张功能,且有扩张血管的作用,对充血性心力衰竭患者有明显疗效。     

小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗108例慢性心力衰竭患者的临床效果观察

目的:观察小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法:选取108例充血性心力衰竭患者,将其作为研究对象,随机分成对照组和试验组两组,对照组应用常规治疗,试验组在常规治疗的基础上应用小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗,药物治疗16周后,以患者总体恢复状况以及射血分数、心脏指数和每搏量等心脏功能指标为观察指标,观察联合治疗的临床疗效。结果:试验组的显效率(66.7%)明显高于对照组(38.9%),其总体有效率(92.6%)也高于对照组(55.6%);两组治疗心功能指数均有增加,但试验组的心功能指数增加更为明显。结论:小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗充血性衰竭是有效的,相较以往常规治疗效果更加明显。     

米力农治疗老年性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的深入探讨米力农作用于老年性充血性心力衰竭患者治疗中的临床效果。方法选取2014年11月至2015年10月期间我院接收的80例老年性充血性心力衰竭患者作为本次研究的研究对象,在征得患者本人及家属同意的情况下,根据入院单双日将80例患者分为观察组(n=40)和对照组(n=40),两组患者一般资料无差异,对照组给予常规治疗,观察组患者在此基础上加入米力农治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经过系统的治疗,两组患者在治疗效果、心率、血压、心脏超声指标变化以及不良反应发生率上比较,观察组均优于对照组(P0.05),统计学差异显著。结论在老年性充血性心力衰竭患者的临床治疗中,加入米力农予以治疗能够有效提升治疗效果并降低不良反应的发生,方法经过试验具有一定的实用价值,值得在临床实践中予以借鉴并推广。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察酒石酸美托洛尔对慢性充血性心力衰竭患者心功能的临床疗效。方法:对120例除结构性心脏病所致心力衰竭外,所有慢性充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组在使用利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)常规治疗的基础上,每天给予酒石酸美托洛尔6.25mg,2次/d,渐增至50mg,2次/d,口服治疗,疗程6个月。治疗前后做心功能、左室射血分数(EF)、6min步行距离的对照。结果:治疗后心功能、左室射血分数(EF)、6min步行距离均得到改善。结论:酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭6个月后,能改善心功能,提高生活质量。     

米力农对充血性心力衰竭患者Pro-BNP的影响

目的观察米力农对充血性心力衰竭患者Pro—BNP的影响,以分析米力农对CHF的临床疗效。方法应用米力农治疗充血性心力衰竭患者120例,观察治疗前后心功能级别变化,并进行Fro—BNF测定。结果应用米力农治疗后？ro—BNP下降、心功能改善116例,总有效率96．6％。结论米力农能改善心脏收缩、舒张功能,对充血性心力衰竭患者有明显疗效。     

米力农对慢性心衰心胸比率的影响

目的观察米力农对慢性充血性心力衰竭(CHF)的影响。方法将160例CHF患者分为2组,对照组80例,单纯给予利尿剂洋地黄药物治疗;观察组80例,在原对照组治疗基础上加用米力农静脉滴注,疗程均为1月。结果观察组与对照组有效率分别为95%与65%(P<0.05)。观察组的心胸比率回缩值明显大于对照组的心胸比率回缩值P<0.05)。结论在利用利尿剂及洋地黄基础上,米力农治疗CHF效果优于传统方法。     

米力农治疗老年性充血性心力衰竭的临床研究

目的观察米力农治疗老年性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将2010年1月～2011年6月收治的185例年龄大于65岁的充血性心力衰竭患者随机分为治疗组92例和对照组93例。对照组给予常规治疗;治疗组加用米力农静滴,微泵24h维持,共5d。观察两组临床疗效、心功能指标,记录不良反应。结果治疗组临床总有效率为97.8%,治疗后心功能指标有明显改善,且明显优于对照组(P<0.05)。治疗过程中不良反应均轻微。结论短期应用米力农治疗老年性充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用。     

重组人脑钠肽和米力农治疗老年充血性心力衰竭的比较

目的:本文应用重组人脑钠肽(rhBNP)和米力农对顽固性的老年充血性心力衰竭进行治疗,并观察临床治疗的疗效比较。方法:将30例老年充血性心力衰竭患者随机分为两组,一组在常规治疗的基础上加用米力农,另一组在常规治疗的基础上加用重组人脑钠肽,观察治疗前后两组患者的临床症状、体征、心功能等的改善情况。结果:两组治疗前后,重组人脑钠肽疗效明显优于米力农组,两者比较,差异有统计学意义。结论:重组人脑钠肽治疗老年充血性心力衰竭疗效确切,较米力农改善更加明显。     

开搏通治疗先心病充血性心力衰竭疗效观察

目的 :观察开搏通对先心病充血性心力衰竭的疗效。方法 :96例坚持药物治疗的先心病充血性心力衰竭患儿据年龄、先心病类型、心功能分级及是否合并肺动脉高压分为常规组和开搏通组 ,常规组中用常规抗心衰治疗 (洋地黄、利尿剂及血管扩张剂 ) ,开搏通组在常规治疗基础上加用开搏通 ,疗程 2～ 4周 ,观察两组疗效。结果 :常规治疗组总有效率为 76 .19% ,开搏通组总有效率为 94 .4 4 % ,两组数字经统计学处理X2 =6 .72 ,P <0 .0 1,有显著性差异。结论 :开搏通组疗效明显优于常规组。     

米力农雾化治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效

目的 探讨米力农雾化治疗新生儿及小婴儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性。 方法 选择240例重症肺炎合并心力衰竭的患儿,随机分为对照组和观察组,每组120例。对照组给予常规洋地黄、利尿等基础治疗;观察组在对照组的基础上加用米力农雾化。观察两组临床疗效和心功能指标的变化。 结果 治疗5 d后,两组中大部分患者的临床症状、体征及心功能指标均改善,观察组治疗前后各项观察指标的改善均优于对照组,两组治疗后临床疗效和心功能指标差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 在常规洋地黄、利尿等治疗基础上,米力农雾化能更快地减低肺循环阻力、减少心脏前负荷和后负荷,从而有效地改善患儿心功能。     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将84例CHF患者随机分成治疗组(42例)和对照组(42例):对照组给予洋地黄、利尿剂等抗心衰药物进行常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用贝那普利、美托洛尔治疗。分别治疗6个月后进行随访。治疗前、后对比心功能临床疗效、实验室检查、心电图及超声心动图检查。结果:治疗组和对照组在治疗6个月随访期间,治疗组在改善心功能及参数方面显著优于对照组(P<0.05),且未见明显毒副反应。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后。     

培哚普利和美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察在常规药物洋地黄、利尿剂治疗基础上加用培哚普利和美托洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法 选择CHF者73例，随机分为两组。对照组35例，常规应用洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物。治疗组38例，在常规治疗基础上加培哚普利4mg，口服，每日1次和美托洛尔12.5mg-25mg，口服，每日2次。治疗6个月，观察病人治疗前及治疗后1、3、6个月心功能和左心室大小改变。结果 所有病人治疗后心功能均较前改善，治疗组较对照组改善更为明显（P＜0．05），治疗组左心室较前明显缩小（P＜0．05），而对照组左心室无显著缩小。对照组1个月时心功能即有明显改善，6个月后左心室缩小才有明显效果。结论 培哚普利和美托洛尔长期应用治疗CHF患者，有助于提高心功能，逆转左心室重塑，改善患者预后。     

左旋卡尼汀、镁-极化液配伍治疗缺血性心脏病心力衰竭45例临床观察

目的 :评估左旋卡尼汀 ( L- CN)与镁 -极化液 ( Mg- GIK)配伍治疗缺血性心脏病( IHD)心力衰竭疗效和安全性。方法 :选择 IHD心力衰竭患者 90例 ,心功能 ( NYHA分级 ) ～ 级 ,随机分成两组 ,对照组给予硝酸酯类、利尿剂、洋地黄、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、Mg- GIK等常规治疗 ;治疗组在常规治疗的基础上 ,每次给予 L- CN2 .0 g加入 Mg- GIK液中静滴 ,2～ 3h滴入 ,每天 1次 ,1 0 d为 1个疗程。结果 :治疗后心功能改善总有效率 :对照组为 66.7% ,治疗组为 91 .1 % ,两组相比有显著性差异 ( P<0 .0 1 )。心电图心肌缺血 ST- T改善总有效率 :对照组为 5 3.3% ,治疗组为 77.8% ,两组相比有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。随访观察 3个月 ,对照组再入院率为 31 .1 % ,而治疗组仅为 8.9% ,两组相比有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,两组病死率无明显差异 ( P>0 .0 5 )。两组均无药物不良反应。结论 :L-CN与 Mg- GIK配伍能有效改善 IHD心力衰竭患者心功能和心肌缺血 ,减少再入院率 ,且使用安全     

冠心宁联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察冠心宁联合环磷腺苷对慢性心力衰竭的治疗效果。方法随机将60例慢性充血性心力衰竭患者分为观察组和对照组,对照组给予洋地黄、利尿剂和扩张血管药物治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上加用冠心宁注射液和环磷腺苷注射液静脉点滴。结果观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为60.0%,两组疗效差异显著（P〈0.01）。结论冠心宁联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭有确切疗效。     

左西孟旦治疗老年顽固性心力衰竭的临床观察

评价左西孟旦(levosimendan)治疗老年性顽固性充血性心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法选取年龄大于65岁的老年充血性心衰患者267例,其纽约心功能分级(NYHA)在Ⅲ级或Ⅳ级或介于二者之间、超声心动图证实左室射血分数(LvEF)≤40%、血NTpro-BNP≥1 000μg.L-1,经规范给予洋地黄和(或)米力农、多巴酚丁胺强心,呋塞米、氢氯噻嗪利尿,螺内酯拮抗醛固酮,ACE-Ⅰ类改善预后以及充分抗感染、限盐等纠正诱发因素等治疗2周(第一阶段治疗),症状不能好转,重新评估NYHA心功能分级仍在Ⅲ级或Ⅳ级或介于二者之间、复查心脏彩超证实LvEF仍≤40%、血NTpro-BNP≥1 000μg.L-1、血肌酐≤110μmol.L-1(干式生化法)的患者41例,按随机数字表法分成试验组和对照组。试验组20例,给予左西孟旦治疗;对照组21例,继续原规范纠正心衰治疗。观察2组用药72h后NYHA心功能分级、LvEF、血NTpro-BNP的变化。结果试验组在改善心功能、提高射血分数、降低NTpro-BNP等指标方面与对照组比较有显著优势(P<0.01)。结论左西孟旦对常规治疗方法纠正心衰治疗无效的老年患者,可显著改善心功能、提高射血分数、降低NTpro-BNP。