痰热清注射液治疗支气管肺炎的临床观察

目的探讨痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2011年1月-2012年6月来我院治疗的小儿支气管肺炎160例,随机分为对照组和观察组,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用痰热清注射液辅助治疗,治疗时间为7-10天,观察两组治疗前后的体征、临床症状、胸片及不良反应情况。结果观察组的退热时间和咳、痰、喘、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组间存在显著性差异(P<0.05)。观察组总有效为96.25%,对照组总有效为81.2%,观察组临床疗效明显优于对照组,两组间存在显著性差异(P<0.05)。两组均未见显著不良反应。结论痰热清注射液治疗支气管肺炎临床疗效显著,显著缩短治疗时间,且安全性好,值得临床推广应用。     

痰热清治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将100例临床诊断为支气管肺炎的患儿随机分为两组,对照组采用常规抗生素药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液静脉滴注。结果治疗组发热、咳嗽、肺部体征消失和X线胸片恢复时间与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,两组治愈率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合常规治疗小儿支气管肺炎疗效显著,值得推广。     

痰热清注射液治疗小儿急性支气管肺炎的疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法:800例支气管肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,观察临床疗效。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组在退热时间、呼吸平稳时间、咳嗽消失时间以及肺部体征消失时间均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗组无不良反应发现。结论:痰热清注射液是治疗小儿急性支气管肺炎有效而安全的药物。     

痰热清注射液佐治婴幼儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察痰热清注射液佐治婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法对2004年10月~2005年8月收治的婴幼儿支气管肺炎住院病人,利用门诊号随机分为2组,观察组在对照组的基础上加用痰热清0.5m1.kg-1.d-1,比较两组的治疗效果。结果观察组病程缩短、热退时间、呼吸急促恢复时间、闷喘消失时间、发绀消失时间、肺部罗音消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义。心衰呼衰纠正时间两组间差异无统计学意义。结论痰热清注射液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效确切,退热时间快,镇咳、化痰作用较强,不良反应少。     

痰热清治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察

<正>2004年2月-12月,我院儿科住院部应用痰热清注射液治疗婴幼儿肺炎82例,取得了满意疗效,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料将我院2004年2月-12月住院的支气管肺炎患儿159例,随机分为两组。治疗组82例,应用痰热清注射液加头孢拉定治疗,男44例,女38例,年龄1岁-13岁;对照组77例,用病毒唑注射液加头孢拉定,男39例,女38例,年龄1     

痰热清注射液治疗小儿细菌性支气管肺炎的临床效果观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿细菌性支气管肺炎的临床效果。方法选取2011年6月—2013年10月收治的小儿支气管肺炎患儿90例,随机分为对照组与观察组各45例。对照组给予一般治疗措施,体温38.5℃者口服对乙酰氨基酚退热。观察组在对照组的基础上给予痰热清注射液0.5 ml/(kg·d)治疗。两组均治疗7 d。结果治疗第3、6天,对照组咳嗽咳痰评分分别为(4.6±1.3)、(7.2±2.1)分,观察组分别为(7.4±1.8)、(8.7±2.6)分,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。对照组总有效率为71.11%,观察组为90.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.444,P0.05)。结论痰热清注射液能够通过激发患儿机体自身免疫力,激活巨噬细胞的吞噬功能,增强对外来病原体的抵抗能力,进而发挥免疫-内分泌作用对抗疾病引起的炎症。     

痰热清注射液氧气雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎89例

自2004年10月-2005年11月，我科应用痰热清注射液氧气雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎89例获得满意效果，现报告如下：     

血清C-反应蛋白对支气管肺炎的临床意义

目的探讨血清C-反应蛋白对支气管肺炎的临床意义。方法对140例支气管肺炎患儿(细菌感染组80例和非细菌感染组60例)及50例对照组分别进行CRP、白细胞(WBC)计数及其分类检测,并对结果进行统计学分析。结果细菌感染组(A组)血清CRP和WBC计数明显高于非细菌感染组(B组)和对照组(C组)(P均<0.01);非细菌感染组血清CRP与对照组比较无显著性差异(P>0.05);细菌感染组CRP浓度与WBC计数呈正相关(P<0.01),该组经抗生素治疗,疾病控制后血清CRP和WBC计数明显低于控制前(P均<0.01)。结论支气管肺炎患儿检测CRP浓度对鉴别细菌和非细菌感染,判断病情变化以及疗效观察具有一定临床价值。     

浅谈痰热清治疗小儿支气管肺炎的临床价值

目的：探究痰热清治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：本次实验选取了2015年07月-2016年02月在我院就诊的100例支气管肺炎患者,随机分为对照组和实验组。两组患儿均采用5%葡萄糖注射液100ml以及静脉注射头孢哌酮舒巴坦或青霉素类及对症支持治疗,对照组在此基础上使用利巴韦林注射液治疗,实验组则结合痰热清注射液巩固治疗。结果：实验组的治疗总有效率高达80%,明显优于对照组的62%,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。此外,在临床症状消失的时间上实验组也表现出令人满意的效果。结论：使用痰热清治疗小儿支气管肺炎具有较好的临床效果,有利于帮助患者减轻临床病症,缩短治疗周期,值得临床推广应用。     

痰热清联合利巴韦林治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的：分析痰热清联合利巴韦林治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法：选取我院收治的120例支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机分组原则将其分为治疗组与对照组,每组60例。在综合治疗的基础上,治疗组给予痰热清联合利巴韦林治疗,对照组给予利巴韦林治疗,比较两组治疗效果。结果：治疗组临床疗效总有效率（95.0%）明显优于对照组（72.5%）,差异具有统计学意义（P<0.01）;治疗组咳嗽缓解时间、肺部啰音消失、住院天数、体温恢复正常及喘憋缓解时间等均优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.01）。结论：采用痰热清联合利巴韦林治疗小儿支气管炎症效果显著,临床症状可明显改善,减少不良反应的发生,值得临床上推广应用。     

丙种球蛋白联合痰热清注射液治疗小儿麻疹合并肺炎疗效观察

目的观察丙种球蛋白联合痰热清注射液治疗小儿麻疹合并肺炎的临床疗效。方法将86例麻疹合并肺炎患儿随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,对照组给予丙种球蛋白治疗,治疗组给予丙种球蛋白与痰热清注射液联合治疗。结果治愈率治疗组为93.0%,对照组为65.1%;总有效率治疗组为100%,对照组为90.7%;在控制主要症状、体征上,治疗组明显短于对照组,治疗效果治疗组优于对照组。结论丙种球蛋白联合痰热清注射液治疗小儿麻疹合并肺炎,可以提高疗效。     

支气管哮喘患者诱导痰和血清C反应蛋白临床意义及相关性的研究

目的：观察血清及诱导痰C反应蛋白（CRP）是否可以作为支气管哮喘急性发作期病情判断的敏感指标。方法：检测本科收治的30例支气管哮喘急性发作期患者（治疗组）治疗前及治疗后同期血清和诱导痰中CRP的浓度,同时检测30例健康体检者（对照组）的血清CRP浓度,并进行比较分析。结果：治疗组治疗前的血清CRP、诱导痰CRP均明显高于治疗后及对照组,且治疗后的血清CRP明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前、后的血CRP和诱导痰CRP均存在显著正相关性（r=0.907、0.743, P〈0.01）。结论：血清及诱导痰CRP可作为一种动态监测气道炎症以及评估支气管哮喘患者疾病严重程度的实用及无创的检测方法。     

C-反应蛋白测定对社区获得性肺炎的诊断价值

目的　探讨血清C -反应蛋白 (CRP)测定对社区获得性肺炎 (CAP)的诊断价值。方法　将 70例CAP患者按血白细胞(WBC)计数 10 0× 10 9/L为界分为A、B两组 ,另设 80例上呼吸道感染患者为对照组 (C组 ) ,采用金标定量检测法测定血清CRP含量。结果　血CRP含量 :A组 [( 12 3 71± 5 6 95 )mg/L]、B组 [( 96 2 8± 45 0 9)mg/L]显著高于C组 [( 11 40± 3 71mg/L) ] ,P <0 0 1,而A组又高于B组 ,P <0 0 1。血WBC计数 :A组 [( 13 . 72± 4 13 )× 10 9/L]高于B组 [( 7 17± 1 3 7)× 10 9/L] ,P <0 0 1,B组与C组[( 6 3 6± 1 61)× 10 9/L) ]无显著差异 ,P >0 0 5。分别将血CRP含量≥ 2 5mg/L、血WBC≥ 10 0× 10 9/L和血中性粒细胞比例≥ 80 %定为CAP诊断阳性标准 ,则敏感性分别为 10 0 %、48 6%和 40 %,特异性分别为 95 %、92 5 %和 95 %。血CRP对CAP诊断敏感性高于血WBC计数和中性粒细胞比例 ,P <0 0 1。结论　检测血CRP水平有助于CAP ,尤其是血WBC不高CAP的诊断和疗效评价     

C-反应蛋白测定用于医院获得性肺炎诊疗与预后的评价

目的测定C-反应蛋白(CRP)水平并与体温、白细胞计数进行比较,观察其用于医院获得性肺炎(HAP)诊疗及预后的价值。方法每天测定患者的体温、白细胞计数和CRP浓度,择日进行继发器官衰竭评分(SOFA);观察患者治愈、病情稳定转出重症监护病房(ICU)或死亡;根据预后分为存活组和死亡组进行回顾性分析。结果抗菌治疗后CRP比率有4种反应模式:快反应、慢反应、无反应、双相反应;快反应和大部分慢反应的患者存活,无反应和双相反应的患者全部死亡;差异有统计学意义。结论CRP比率的变化与HAP病情的变化相关,CRP比率快速下降预示病情改善;CRP比率无反应或双相反应时,提示预后不良。     

丹红注射液对颈动脉狭窄支架成形术后C反应蛋白的影响

目的：探讨丹红注射液对颈动脉狭窄支架成形术后C反应蛋白的影响。方法：选择颈动脉狭窄患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例,两组都采用支架成形术,在此基础上治疗组加用丹红注射液治疗。结果：经过治疗后,治疗组与对照组的有效率分别为90.0%和62.5%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。经过治疗,治疗组CRP的下降幅度比大于对照组（P〈0.05）。结论：丹红注射液应用于颈动脉狭窄支架成形术能有效提高治疗疗效,降低C反应蛋白水平,值得推广应用。     

C-反应蛋白在老年重症社区获得性肺炎中的应用

目的探讨血清C-反应蛋白对老年社区获得性肺炎的临床应用价值。方法 108例老年社区获得性肺炎住院患者中,实验组为44例重症肺炎患者,对照组为肺炎组患者64例,分别于入院第一天和第七天行血清C-反应蛋白测定。结果肺炎组患者治疗前后的C-反应蛋白水平低于重症肺炎组。结论血清C-反应蛋白增高可作为判断老年社区获得性肺炎病情程度的一项参考指标。     

布地奈德联合痰热清治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化雾化吸入联合痰热清静脉滴注治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例,两组均采用吸氧、镇静、解痉平喘、纠正水及电解质平衡紊乱等常规治疗。在常规治疗基础上,治疗组给予布地奈德混悬液（普米克令舒,lmg/2mL）1mL氧气驱动雾化,2次/日,5-7d为1疗程;痰热清注射液0．3-0．5mL/kg,最大剂量10mL,加入5％GS或0．9％NS100-200mL静脉滴注,控制滴速20-30滴/分,1次/日,3-5d为1疗程。对照组给予头孢他啶50-100mg/（kg· d）、利巴韦林10-15mg/（kg· d）分别加入5％GS100-150 mL静脉滴注,1次/日,治疗5-7 d。观察并比较两组总有效率和咳喘、哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间等。结果治疗组总有效率96．0％,高于对照组的74．0％（P＜0．05）;治疗组咳喘、哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间均短于对照组（P均＜0．05）;两组均未发现明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合痰热清静脉滴注对婴幼儿毛细支气管炎疗效良好,可明显改善其临床症状,值得临床推广应用。     

适性灵活护理对支气管肺炎患儿治疗依从性的影响

目的探讨适性灵活护理对支气管肺炎患儿治疗依从性的影响。方法选择2018年6月至2019年6月我中心收治的80例支气管肺炎患儿,随机分为两组各40例。对照组采用常规护理,观察组采用适性灵活护理。对比两组的治疗依从性、家属满意度及并发症发生率。结果干预后,观察组的治疗依从性、家属满意度均高于对照组(P <0.05);两组的并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论适性灵活护理可提高支气管肺炎患儿的治疗依从性及家属满意度,加快患儿康复,值得临床推广应用。     

C-反应蛋白在小儿急性上呼吸道感染中应用价值分析

目的探讨C-反应蛋白在小儿急性上呼吸道感染中应用价值分析。方法对2010年5月至2011年5月来我院264例急性上呼吸道感染的而住院的患儿,按照感染的类型分为细菌感染组和病毒感染组,并且选择60名健康儿童作为对照组,检验并分析3组儿童的血清CRP和WBC。结果细菌组CRP水平明显高于病毒感染组和健康对照组,差异有显著的统计学意义(P<0.01),细菌感染组CRP阳性率为70.49%,明显高于病毒感染组的4.23%,差异有显著的统计学意义,P<0.01。WBC异常率细菌感染组也明显高于病毒感染组,差异有显著的统计学意义,P<0.01,但是CRP在细菌感染组的阳性率高于WBC,并且在病毒感染组的阳性率低于WBC,进一步研究显示经过抗生素治疗后,CRP水平逐渐下降。结论 CRP测定对儿童呼吸道感染感染类型具有较高的应用价值,并且是判断治疗效果较好的指标。     

痰热清注射剂治疗儿童急性呼吸道感染 110例疗效观察

目的观察痰热清注射液在儿童急性呼吸道感染中的疗效。方法将218例急性呼吸道感染的患儿随机分为痰热清治疗组和对照组,观察两组患儿发热、咳嗽、咯痰的临床变化。结果在使用痰热清注射液3 d后总有效率为88.0%,对照组总有效率为7 1.5%,差异有统计学意义(P<0.0 1),且对血液系统无明显影响。结论痰热清注射液具有明显的退热、止咳、祛痰作用,安全性好。