双氢青蒿素对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长的抑制作用

目的:探讨双氢青蒿素(DHA)对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑瘤效应及其作用机制.方法:C57BL/6J小鼠皮下接种3LL细胞(2×106)50只,随机分为5组,分别为生理盐水组、阳性对照顺铂(DDP)组和DHA高、中、低剂量组,检测各组小鼠的体质量变化和抑瘤率,应用流式细胞术进行瘤细胞的DNA倍体分析.结果:生理盐水组小鼠体质量比DHA高、中剂量增加明显,DHA低剂量抑瘤率为7.01%,较生理盐水组差异无统计学意义(t=0.872,P=0.395),中高剂量组抑瘤率分别为53.50%及59.24%,与生理盐水组比较差异有统计学意义(t=8.541,P=0..000;t=13.566,P=0.000),但抑瘤率均低于DDP组的92.36%,差异有统计学意义(t=-6.871,P=0.000;t=-9.667,P=0.000).流式细胞术检测DHA能诱导肿瘤细胞凋亡,并能影响肿瘤的细胞周期,G0/G1期及G2/M期细胞数大量减少,细胞被阻滞在S1期,与生理盐水组比较,差异均有统计学意义,P值均为0.000.结论:在一定剂量范围内,口服DHA对Lewis小鼠肺癌有明显的抑制作用,可促进肿瘤细胞凋亡.     

自杀基因疗法联合化疗对癌胚抗原表达型肺肿瘤的杀伤作用

目的：探讨阳离子脂质体介导E.coli cd/HSV-1tk融合自杀基因联合长春瑞滨对癌胚抗原阳性肺癌的体内杀伤作用。方法：裸鼠皮下接种肺癌细胞SPCA－1后第5、9、13天,腹腔注射阳离子脂质体／pE-CEAcd-tk复合物,于第6－15天连续腹腔注射5－氟胞嘧碇＋丙氧鸟苷前体药物进行自杀基因治疗。于第5、13天给予长春瑞滨进行联合治疗。结果：阳离子脂质体介导融合自杀基因联合长春瑞滨使小鼠皮下的肿瘤结节的生长受到显著抑制,其平均瘤体体积显著小于单独自杀基因或化疗治疗组的平均瘤体体积（P＜0．01）。结论：阳离子脂质体介导E.coli cd/HSV-1tk融合基因联合长春瑞滨化疗在体内在有效抑制肺瘤的生长,为癌胚抗原阳性肺癌的治疗提供了1条新的途径。     

rmhTNF α协同顺铂对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制

目的:观察重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-α)协同顺铂(cisplatin ,DDP)对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用,并探讨其可能的作用机制.方法:将Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下,随机分为4组:生理盐水组(对照组)、DDP组(3 mg/kg)、rmhTNF-α组(150×104 U/kg)、rmhTNF-α(150×104 U/kg) DDP(3 mg/kg)组.于细胞接种的第7天,肿瘤直径约0.6 cm时,瘤内注射给药,连续3 d,停药1 d后处死小鼠,剥离并称取瘤重,计算抑瘤率.流式细胞术测定移植瘤细胞凋亡率及细胞周期, RT-PCR检测移植瘤组织Survivin的表达.结果:(1)rmhTNF-α DDP组治疗的抑瘤率(36.61%)明显高于DDP组(17.12%)或rmhTNF-α组(15.83%)单药治疗(P<0.05).两药联合使用的q=1.2,具有良好的协同作用.(2)联合用药治疗后移植瘤细胞的凋亡率[(28.2±1.8)%]显著高于DDP[(21.6±1.0)%]和rmhTNF-α[(19.3±2.0)%]单药治疗(P<0.05);前者的细胞周期明显阻滞于G2期.(3)3个治疗组移植瘤细胞Survivin 基因的表达受到明显抑制(P<0.01),联合用药组的抑制程度较单药组更明显(P<0.05).结论:rmhTNF-α与DDP联合应用具有协同抗Lewis肺癌移植瘤的作用,其机制可能与抑制Survivin基因表达、诱导肿瘤细胞凋亡有关.     

微管促解聚与促聚合药物序贯使用对肿瘤细胞的抑制作用

目的：探讨细胞微管促解聚与促聚合药物序贯使用对肿瘤细胞的抑制作用。方法：采用四唑盐（MTr）比色法,检测化疗药物紫杉醇和长春瑞滨对肿瘤细胞株MCF-7、SK-OV3、A549的抑瘤效应。设定紫杉醇组、长春瑞滨组、紫杉醇加长春瑞滨组、先紫杉醇4小时后加长春瑞滨组和先长春瑞滨4小时后加紫杉醇组,药物浓度为100％血浆峰值浓度（PPC）,50％PPC,25％PPC,12．5％PPC,6．25％PPC,培养72小时测定。结果：对三种肿瘤细胞株MCF-7,SK-OV3,A549,先加长春瑞滨4小时后加紫杉醇组抑瘤效应均明显优于其他各组（P〈0．01）,先紫杉醇4小时后加长春瑞滨组抑瘤率并不优于其他组（P〉0．1）。结论：在联合使用微管解聚或聚合的化疗药物时,先使用促解聚药物,再使用促聚合药物,对肿瘤细胞的抑制有增效作用。     

反应停、紫杉醇对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用

目的　研究反应停、小剂量紫杉醇对 L ewis肺癌小鼠皮下移植瘤和肺转移瘤的抑制作用 ,并探讨其与肿瘤细胞凋亡和细胞周期的关系。方法　 50只荷 L ewis肺癌小鼠随机分为四组 ,分别给予生理盐水、反应停、小剂量紫杉醇、反应停联合小剂量紫杉醇治疗 ,第 2 1天处死动物 ,称取鼠重、瘤重、肺重 ,计数肺转移结节数 ,免疫组化染色记数肿瘤组织微血管密度 ,流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率及细胞周期。结果　反应停、小剂量紫杉醇单独及联合治疗组肿瘤重量与对照组间差异无显著性 (P>0 .0 5)。反应停、小剂量紫杉醇单独及联合治疗组肺重、肺转移结节数及肿瘤组织微血管密度均小于对照组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5)。各治疗组肿瘤细胞凋亡率及 G1、S、G2 期肿瘤细胞百分数与对照组间差异无显著性 (P>0 .0 5)。结论　反应停、小剂量紫杉醇不能抑制 L ewis肺癌皮下移植瘤生长 ,但可抑制肿瘤肺转移 ,两药间无协同或拮抗作用。反应停、小剂量紫杉醇不诱导 L ewis肺癌细胞凋亡 ,不影响肿瘤细胞生长周期     

双氢青蒿素对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用

[目的]探讨双氧青蒿素对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用。[方法]C57BL/6J小鼠皮下接种3LL细胞（2×10^6／ml）50只．随机分为5组．分别为生理盐水组、阳性对照顺铂组、双氢青蒿素高、中、低剂量组,检测各组小鼠的体重变化和抑瘤率,瘤组织HE染色观察病理学变化,应用流式细胞术进行瘤细胞的TUNEL分析.[结果]双氢青蒿素中、高剂量组体重无生理盐水组增加明显．其抑瘤率分别为53．50％及59．24％：肿瘤组织HE染色发现：中、高剂量组瘤组织大片坏死．瘤组织内及其周围微血管少见。流式细胞术TUNEL检测结果显示,双氢青蒿素抑制肿瘤细胞增殖。[结论]口服双氢青蒿素对Lewis小鼠肺癌有明显的抑制作用;其可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡及细胞毒作用而抑制肿瘤细胞增殖的。     

紫杉醇对Lewis肺癌抑制作用及机理的研究

目的　探讨紫杉醇对Lewis肺癌生长和转移的抑制作用。方法　将Lewis肺癌细胞接种于C5 7BL/6小鼠皮下 ,腹腔注射紫杉醇 1 0mg/kg ,连续 1 0d。处理动物后测量治疗组及对照组皮下瘤重、肺转移灶计数 ,应用流式细胞术测定肿瘤细胞凋亡率 ,并进行光镜和电镜观察。结果　对照组和治疗组皮下瘤重分别为 (2 .833± 0 .0 74)g和 (0 .5 88± 0 .0 40 )g(P <0 .0 1 ) ,肺转移灶计数分别为 (5 .5 0 0± 0 .92 6 )个和(1 .1 6 7± 0 .75 3)个 (P <0 .0 1 ) ,肿瘤细胞凋亡率分别为 9.0 0 2 %和 2 5 .772 % (P <0 .0 1 )。电镜观察紫杉醇组可见典型的凋亡细胞和凋亡小体。结论　紫杉醇可明显抑制小鼠Lewis肺癌的生长和转移 ,并可诱导肿瘤细胞凋亡     

重楼醇提物抗鼠H22移植瘤血管生成的体内实验研究

目的:探讨重楼醇提物对KM小鼠H22细胞皮下移植瘤的生长及对血管生成的抑制作用.方法: 建立小鼠皮下肝癌H22模型,将小鼠随机分为6组,生理盐水20ml/kg阴性对照组、环磷酰胺20mg/kg阳性对照组、重楼醇提物0.5g/kg、1g/kg、2g/kg、4g/kg组,连续灌胃治疗10天,观察用药后肿瘤生长情况,计算抑瘤率,用免疫组化方法测定肿瘤组织中CD34的表达.结果: 2g/kg、4g/kg重楼醇提物组瘤重抑制率分别为 44.3%和57.4%,与生理盐水对照组相比具有显著性差异(P值分别为0.012、0.001).2g/kg、4g/kg重楼醇提物组对KM小鼠H22细胞皮下移植瘤治疗后的微血管密度计数与NS对照组比较,差异具有统计学意义(P值分别为0.015、0.001).结论: 重楼醇提物对KM小鼠H22移植瘤具有一定的生长抑制作用,同时可明显抑制肿瘤组织微血管密度,推测其抗肿瘤作用可能与血管生成抑制作用有关.     

双氢青蒿素对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用及其机制探讨

目的探讨双氢青蒿素对Lewis肺癌小鼠的抑瘤效应及其作用机制。方法C57BL/6J小鼠皮下接种3LL细胞（2&#215;10^6）50只,随机分为5组,分别为生理盐水组、阳性对照顺铂组、双氢青蒿素高、中、低剂量组,检测各组小鼠的体重变化和抑瘤率,应用流式细胞术进行TUNEL分析和凋亡相关基因及其表达改变的检测。结果双氢青蒿素中、高剂量组体重较生理盐水组增加明显,其抑瘤率分别为53.5%及59.2%;流式细胞术TUNEL检测结果显示,其作用细胞凋亡和坏死同时存在。FCM法分析其对肺癌组织凋亡相关基因检测表明中、高剂量组Fas、p53等凋亡基因上调,Bcl-2抑制凋亡基因下调。结论双氢青蒿素对Lewis肺癌小鼠肺癌生长具有一定的抑制作用,能促进肿瘤细胞凋亡,其机制可能与调控细胞凋亡相关基因的表达有关。     

含长春瑞滨与含吉西他滨两方案治疗老年非小细胞肺癌的对比研究

目的:对比观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案及吉西他滨(Gemcitabine,GEM)联合DDP方案在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应。方法:51例晚期老年肺小细胞肺癌随机分为两组,长春瑞滨组25例,吉两他滨组26例。结果:所有被研究对象的症状均有不同程度的改善。长春瑞滨组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,有效率为40.0％,占西他滨组CR2例,PR9例,有效率为42.3％,两组间差异无显著性(P>0.05),中位生存期(MST)长春瑞滨组为9.2个月,吉西他滨组为9.6个月,中位缓解时间两组分别为4.0个月及4.3个月。毒性反应:长春瑞滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率为28％,吉西他滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降占23％,但吉西他滨组血小板Ⅲ/Ⅳ度下降有5例,占19％,明显高于长春瑞滨组(P<0.05)。长春瑞滨组发生静脉炎5例,占20％,明显高于吉西他滨组(P<0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近,中位生存期及中位缓解期均相似,毒性反应总的较轻,NP及GP方案均可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌的一种安全、有效的化疗方案。     

Efficacy and toxicity of vinorelbine with doxorubicin/cyclophosphamide combination chemotherapy in a phase I-II study for advanced or recurrent breast cancer patients

BACKGROUND: To evaluate the efficacy and toxicity of vinorelbine (VNB) with doxorubicin/cyclophosphamide (AC) combination chemotherapy, a phase I-II study was carried out in patients with advanced or recurrent breast cancer. METHODS: The phase I part of this study was carried out to determine the treatment schedule and acceptable dose of VNB for the phase II study. In phase I, VNB was initially given as a short infusion on days 1, 8 and 15, every 4 weeks. The initial dose of vinorelbine was 15 mg/m2. In the AC regimen, 20 mg/m2 of doxorubicin (ADM) was given intravenously (i.v.) on days 1 and 8, and 100 mg/body of cyclophosphamide (CPA) was administered orally from days 1 to 14. Subsequently, a phase II study was carried out at the maximum acceptable dose (MAD). RESULTS: Twenty-three patients were entered into this study. In patients receiving VNB at a dose of 15 mg/m2, neutropenia (> or = grade 3) frequently occurred on day 15. The treatment schedule of this study was therefore changed to VNB given i.v. on days 1 and 8 with AC combination chemotherapy. In this treatment schedule, grade 4 neutropenia lasting for more than 4 days occurred in patients given VNB at a dose of 20 mg/m2 with AC more frequently than in those given 15 mg/m2 of VNB. Therefore, the MAD of VNB was determined to be 20 mg/m2 in this regimen. At this recommended dose, there were 1 complete (CR) and 8 partial responses (PRs) in 15 patients, with an overall response rate of 60.0%. No treatment-related death occurred. CONCLUSIONS: These data indicate that VNB plus AC combination chemotherapy was effective and well tolerated for breast cancer patients. A randomized trial of VNB plus AC vs. AC combination chemotherapy may be required to ascertain the benefit of this regimen for advanced or recurrent breast cancer patients.     

A case of bronchial stump recurrence of lung cancer successfully treated with chemoradiotherapy using cisplatin plus vinorelbine

A 61-year-old man, who had undergone right upper lobectomy for lung cancer about nineteen months earlier, was examined at our hospital for hemoptysis. A bronchial stump recurrence was observed by chest CT and bronchoscopy. The patient underwent chemoradiotherapy using cisplatin (CDDP) and vinorelbine (VNB). Irradiation was started (total 60 Gy/30 fr/6 weeks) about four weeks before the onset of chemotherapy. Chemotherapy consisted of 2 cycles of CDDP 80 mg/m2 on day 1 and VNB 15 mg/m2 on day 1, 8. The dose of VNB was increased to 25 mg/m2 during cycle 2 because cycle 2 was without radiotherapy. After the chemoradiotherapy, the recurrent tumor disappeared on a CT scan and bronchoscopy. Chemoradiotherapy using CDDP plus VNB regimen is considered effective, without serious side effects for advanced non-small-cell lung cancer.     

重组人内皮抑素对荷人肺腺癌裸鼠肿瘤微环境的调节作用

目的研究重组人内皮抑素对荷人肺腺癌裸鼠肿瘤微环境的调节作用。方法构建人肺腺癌裸鼠模型,重组人内皮抑素5mg／kg皮下给药14天。采用荧光素（TRITC—Dextran）示踪法,荧光显微镜观察重组人内皮抑素处理后不同时间点荧光素在肿瘤中的分布,并计算肿瘤实质内部荧光素不能弥散到的面积相对于总面积的比例。结果给予处理14天后,对照组肿瘤内部血液弥散减少（低弥散面积占总面积的10．01％±4．50％）,相对于第7和第21天显著增高（分别为1．49％±1．14％和2．90％±2．02％）。重组人内皮抑素能够在治疗的初始阶段抑制血液的弥散（低弥散面积占总面积的16．85％±4．03％）,但第14天后这种抑制作用解除,肿瘤内部血液弥散反而增加（0．54％±0．32％,P=0．000）,到第21天时则两组没有明显差别。讨论重组人血管内皮抑素能够暂时性的抑制肿瘤血管,此外重组人内皮抑素还能够调节肿瘤的内环境,在一段时间内增加了肿瘤内部血液弥散。     

刺五加在小鼠实验性肺癌侵袭转移过程中的作用

背景与目的:探讨刺五加对小鼠Lewis肺癌侵袭转移干预作用的效果。材料与方法:Lewis肺癌C57/BL雌性小鼠分成刺五加 环磷酰胺组、环磷酰胺组、刺五加组和肿瘤组,通过检测各组小鼠的瘤重和抑瘤率,应用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)法检测血浆、瘤和肺组织中I型纤溶酶原激活剂抑制剂(Plasminogenactivatorinhibitor-Ⅰ,PAI-1)、尿激酶型纤溶酶原激活剂(uroleinasetypePlasminogenActivator,uPA)活性观察刺五加对Lewis肺癌的干预作用。结果:刺五加较肿瘤组瘤重、血浆和瘤,肺组织中PAI-1、uPA活性明显降低。结论:刺五加有抑制肿瘤生长、减少瘤、肺组织和血浆中uPA、PAI-1活性,对实验性小鼠肺癌侵袭转移过程中显示出了一定的干预作用。刺五加适于被开发为常规抗癌辅助药物。刺五加 环磷酰胺组的效果比单独用环磷酰胺或刺五加的效果更好。     

20(S)-人参皂苷Rg_3对Lewis肺癌生长及转移的抑制作用

 目的观察20(S)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)抗Lewis肺癌生长及转移的作用并探讨其作用机制。方法建立Lewis肺癌实体瘤模型及自发肺转移模型观察SPG-Rg3的抗肿瘤作用,并取Lewis肺癌C57BL/6荷瘤小鼠的脾脏,检测T淋巴细胞转化活性、NK细胞及IL-2活性。结果实体瘤实验中,3.0mg/kg和1.0mg/kg SPG-Rg3用药组瘤重明显低于溶剂对照组(P<0.05),0.3mg/kg组瘤重与溶剂对照组间无差异(P>0.05);SPG-Rg3用药组肺转移结节均明显少于溶剂对照组(P<0.05);SPG-Rg3用药组Lewis肺癌C57BL/6荷瘤小鼠的脾细胞对ConA和IL-2反应性以及NK活性均高于溶剂对照组(P<0.05)。结论SPG-Rg3可抑制Lewis肺癌生长及转移,可能是通过提高荷瘤小鼠的免疫功能来发挥其抑瘤作用。     

长春瑞滨联合西妥昔单抗抑制血管生成作用的实验研究

目的 探讨长春瑞滨联合西妥昔单抗对体内外血管生成的抑制作用.方法 以人肺腺癌细胞株A549为对照,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,观察长春瑞滨联合西妥昔单抗对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖能力的影响;应用Transwell小室模型、体外小管形成实验及流式细胞术,分别观察长春瑞滨联合西妥昔单抗对HUVEC迁移、小管形成及细胞凋亡的影响;应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,观察药物对体内CAM血管生成的抑制作用.结果 0.1、0.4和0.8 ng/ml长春瑞滨对HUVEC增殖的抑制率分别为25.8%、39.2%和54.0%,0.25 μg/ml西妥昔单抗对HUVEC增殖的抑制率为19.7%.0.1 ng/ml长春瑞滨+0.25 μg/ml西妥昔单抗和0.4 ng/ml长春瑞滨+0.25 μg/ml西妥昔单抗对HUVEC增殖的抑制率分别为29.5%和46.4%,联合用药有次加作用;0.8 ng/ml长春瑞滨+0.25 μg/ml西妥昔单抗对HUVEC增殖的抑制率为64.6%,联合用药有协同作用.0.1、0.4和0.8 ng/ml长春瑞滨分别联合0.25 μg/ml西妥昔单抗具有抑制HUVEC迁移的作用,抗HUVEC迁移率分别为51.9%、68.2%和95.0%,联合应用有协同作用.0.1 ng/ml长春瑞滨+0.25 μg/ml西妥昔单抗或0.4 ng/ml长春瑞滨+0.25 μg/ml西妥昔单抗对抑制HUVEC小管形成有次加或协同作用,抗HUVEC小管形成率分别为38.8%和57.7%;0.8 ng/ml长春瑞滨+0.25 μg/ml西妥昔单抗对抑制HUVEC小管形成有协同作用,抗HUVEC小管形成率为78.9%.0.8 ng/ml长春瑞滨+0.25 μg/ml西妥昔单抗诱导HUVEC的凋亡率为59.9%,有协同作用.长春瑞滨联合西妥昔单抗具有协同抑制CAM血管生成的作用.结论 小剂量长春瑞滨和西妥昔单抗在体内外具有抗血管生成作用,联合用药具有次加或协同作用.     

Dose-dense Vinorelbine and Paclitaxel with Granulocyte Colony-stimulating Factor in Metastatic Breast Cancer Patients: Anti-tumor Activity and Peripheral Blood Progenitor Cell Mobilization Capability

We studied the safety, activity and peripheral blood progenitor cell mobilizing capability of a dose-dense combination of vinorelbine (VNB) and paclitaxel (PTX) as first-line chemotherapy for patients with metastatic breast cancer (MBC). Forty-three MBC patients were submitted to four cycles of VNB 30 mg/m2 and PTX 175 mg/m2 intravenously, every 2 weeks, as the first induction step of a tandem high-dose chemotherapy program. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) 5 microg/kg was administered daily from day +5 to +10 in order to accelerate hematopoietic recovery, or 48h after the last VNB-PTX when a leukapheresis was planned (after the third or fourth cycle). A total of 172 cycles were administered. The mean delivered dose-intensity of VNB and PTX was 14.7 and 86 mg/m2/week, respectively (98% of the planned dose-intensity). The main per-patient toxicities were: peripheral neurotoxicity (G1/2 60%, G3 5%), constipation (G1/2 10%), oral mucositis (G1/2 20%), and asthenia (G1/2 35%). Hematological toxicity was unremarkable, except for anemia with hemoglobin (Hb) values < 10 g/dl (28%), and lymphopenia with lymphocyte counts < 1000/mm3 (28%). Two complete (5.1%) and 24 partial (61.5%) responses were observed in 39 assessable patients, for an overall response rate of 66.6% (95% CI 51.6-80.9). A median of one apheretic procedure (range 1-3) was required to achieve the target number of 6 x 10(6)/kg CD34+ cells. The median number of CD34+ harvested per patient was 15 x 10(6)/kg (range 6.4-36.5). Four cycles of dose dense VNB and PTX showed a favorable toxicity profile, a relevant anti-tumor activity and a high peripheral blood progenitor cell mobilizing activity.     

三氧化二砷对肺癌移植瘤的放疗增敏效应

目的：探讨三氧化二砷（As_2O_3）对肺癌移植瘤的放疗增敏作用及其可能机制。方法：在C57BL/6小鼠右前肢腋窝皮下接种Lewis肺癌细胞,建立肿瘤小鼠模型。将40只荷瘤小鼠随机分成4组：对照组（腹腔注射生理盐水0.2 ml）;单纯照射组（腹腔注射生理盐水0.2 ml,6 MeV电子线照射,10 Gy）;As_2O_3组（2.0 mg/kg,溶于0.2 ml生理盐水中,腹腔注射）;As_2O_3＋照射组（2.0 mg/kg腹腔注射As_2O_3后,6 MeV电子线照射,10 Gy）。实验结束后,处死各组动物,分离肿瘤,称取瘤质量,计算抑瘤率。用RT-PCR法测定肿瘤组织中VEGF和Ku70 mRNA水平,免疫组织化学法测定肿瘤组织中VEGF和Ku70蛋白的表达。结果：成功建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型。与对照组、As_2O_3组及单纯照射组比较,As_2O_3＋照射组的抑瘤率明显增高,而VEGF和Ku70 mRNA和蛋白表达均显著下调（P均〈0.05）。结论：As_2O_3能增加肺癌移植瘤的放射敏感性,其辐射增敏作用可能与下调照射后肿瘤组织VEGF和Ku70的表达有关。     

Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone after chemotherapy with vinorelbine

PURPOSE: To describe a case of the syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) after administration of vinorelbine (VNB) for recurrence of lung cancer. CASE: A 76-year-old man underwent bronchial arterial infusion (BAI) of VNB for postoperative recurrence of lung cancer. Seven days later, hyponatremia and natriuresis developed. Based on his clinical and laboratory findings, we diagnosed him with SIADH. He improved within a couple of days with fluid restriction only. CONCLUSIONS: Administration of VNB may potentially cause SIADH. This is the second report of the SIADH caused by VNB. It is important to monitor the serum sodium level and clinical findings after chemotherapy with VNB.     

四磺酸卟啉镁对小鼠Lewis肺癌的放射增敏效应

探讨四磺酸卟啉镁的放射增敏效应。材料与方法将荷Ｌｅｗｉｓ肺癌的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠随机分为４组：对照组、单药组、单放组及用药加放射组。其中单药组和用药加放射组小鼠腹腔单次注射四磺酸卟啉镁１３．７５ｍｇ／ｋｇ体重，单放组和用药加放射组各分１０、１５、２０Ｇｙ３个剂量小组进行单次放射，每组各８只鼠，结果（１）当肿瘤体积达原照射体积４倍时，测得四磺酸卟啉镁的增敏比为１．４５～１．７０，平均１．５８。（２）各组小鼠生存时间无显著差异。结论四磺酸卟啉镁对Ｌｅｗｉｓ肺癌具有放射增敏效应。