主动脉瓣下狭窄的外科治疗

９８５年３月至１９９５年１２月我们手术治疗先天性主动脉瓣下狭窄１９例，取得满意疗效，现总结报告如下：临床资料本组男１０例，女９例。年龄５～２８岁。８例有活动后心悸气短，余无临床症状。胸骨左缘３、４肋间均可闻及３～４／ＶＩ级喷射性收缩期杂音，１例心底部...     

70例主动脉瓣下狭窄的外科治疗

目的：总结70例主动脉瓣下狭窄的手术治疗经验。方法：全组70例中男46例，女24例；年龄3～46岁。平均11．8岁。均经超声心动图、左心导管和造影检查及术中证实为主动脉瓣下狭窄，局限型64例(纤维隔膜型42例、纤维肌隔型22例)，隧道型6例。局限型行狭窄隔膜切除术58例，加左室肌肉切除术6例；隧道型行左室流出道疏通术6例。合并畸形59例，同期行矫正手术。结果：手术死亡2例。仅l例发生二尖瓣损伤。术后38例左室主动脉收缩压力差0～30mmHg(1mmHg=0．133kPa)，平均7．5mmHg。术后经1、3、5、10、20年各随访58、54、48、32、6例，随访率分别为83％、77％、68％、45％、9％。症状均消失。无再狭窄需手术者。结论：本病一旦确诊，应尽快手术；术前超声心动图检查及术中常规主动脉根部探查，对防止有合并畸形时本病的漏诊尤为重要；手术关键是彻底疏通左室流出道，术中防止二尖瓣、主动脉瓣及传导束损伤。     

主动脉瓣上狭窄的外科治疗

主动脉瓣上狭窄是先天性心脏病中较少见的畸形 ,病理改变可分为 :隔膜型、漏沙型、弥漫型 ;外科临床将其分为 :局限型及弥漫型。我们总结 1998年 2月至 2 0 0 0年 11月收治 4例主动脉瓣上狭窄病例 ,现报道如下。临床资料　本组中男 3例 ,女 1例 ;年龄 11～ 18岁 ,平均14 5岁。其中 2例为Williams综合征。除 1例无症状外 ,其余 3例有心悸、气促症状 ;1例胸痛 ,1例有 3次晕厥史。查体 :3例血压正常 ,1例上、下肢血压相等。于右胸 2、3肋间可闻及 3～ 4 /VI级收缩期杂音 ,1例A2 听诊区闻及舒张期杂音。心电图检查显示左心室肥大伴ST段改变 …     

先天性主动脉瓣上狭窄的外科治疗

目的 为了提高先天性主动脉瓣上狭窄（ＳＶＡＳ）的外科治疗水平，总结其治疗经验。方法 对我院１９８６年５月￣１９９６年１１月收治的９例先天性ＳＶＡＳ患者施行手术治疗。手术均在体外循环下进行，局限型ＳＶＡＳ均采用“泪滴”状补片行升主动脉扩大成形术；弥漫型ＳＶＡＳ采用主动脉延长加宽补片成形术。结果 无围术期死亡。随访２５￣１３０个月，平均随访４５．４个月局限型ＳＶＡＳ狭窄解除满意，压差降至０￣２．６６ｋ     

Ross-Konno手术治疗儿童主动脉瓣及瓣下狭窄的临床疗效

目的评价Ross-Konno手术治疗儿童主动脉瓣及瓣下狭窄的早期临床疗效。方法 2018年12月至2019年12月,共12例患儿因主动脉瓣及瓣下狭窄在我科接受手术治疗,其中男8例、女4例,接受手术时中位年龄4岁(11个月~12岁)。Ross-Konno手术11例,单纯Ross手术1例。主动脉瓣重度狭窄8例,主动脉瓣关闭不全2例,狭窄合并关闭不全2例。合并主动脉二瓣化畸形6例,瓣下流出道显著狭窄4例,合并二尖瓣病变4例,合并弓部病变3例。手术采用自体肺动脉带瓣管道移植于主动脉瓣位,同期采用Konno法扩大左室流出道。采用牛颈静脉或带瓣Gore-tex人工血管重建右室流出道,并同期矫治心内合并畸形。所有患者均经多普勒彩色超声心动图定期进行随访评估。结果全组无手术死亡。术后中位随访时间5.5(1~12)个月,1例患儿残余左室流出道中度狭窄,其余患儿无显著左室流出道残余梗阻或复发梗阻,无新主动脉瓣显著反流。1例患儿肺动脉带瓣管道主干中度狭窄,余重建右室流出道血流通畅,无明显瓣膜反流及赘生物形成。结论对于不适合瓣膜成形或置换术的儿童主动脉瓣膜病变,Ross-Konno手术早期结果满意。     

主动脉瓣二瓣畸形所致主动脉瓣狭窄的外科治疗

目的 总结主动脉瓣二瓣畸形所致的单纯主动脉瓣狭窄外科手术治疗经验.方法 1993年5月至2007年12月,共收治主动脉瓣二瓣畸形所致的单纯主动脉瓣狭窄病人103例,其中男66例,女37例.年龄15～75岁,平均(52.9±13.2)岁.心功能Ⅱ级58级,Ⅲ级33例,Ⅳ级12例.所有病人均接受主动脉瓣置换术,同期行左室流出道疏通2例、房颤射频消融2例、升主动脉替换7例,冠状动脉旁路移植11例.结果 手术死亡1例(死亡病0.93%),Ⅲ度房室传导阻滞1例,余者均治愈出院.随访6个月～14年,平均(86.3±26.8)个月.失访14例,随访率84.2%.3例出现脑出血或栓塞并发症,1例猝死,1例非心脏原因死亡.最后随访心功能Ⅰ级67例,Ⅱ级17例,Ⅲ级2例.结论 主动脉瓣置换治疗主动脉瓣二瓣畸形所致的单纯主动脉瓣狭窄有较好的疗效,合并升主动脉扩张应积极处理.     

感染性心内膜炎病理解剖和外科治疗特点

目的探讨感染性心内膜炎病理解剖特点与外科治疗经验.方法1990年9月至1999年11月间,连续54例感染性内膜炎病人接受外科手术治疗.全组均符合修正VonReyn感染性心内膜炎诊断标准.男33例,女21例;年龄15～63岁,平均(36.5±11.3)岁.术前血培养36例,阳性21例(58.3%),以链球菌(15例)、葡萄球菌(5例)为主.52例坏死组织或赘生物光镜病理提示,组织坏死、钙化、肉芽肿和淋巴及中性粒细胞浸润.病理改变以赘生物和瓣膜穿孔常见,常累及左心系统瓣膜.瓣膜脓肿和腱索断裂少见.活动期急诊手术18例,其中充血性心衰13例,难治性败血症5例;稳定期择期手术36例.手术原则清除所有感染灶,纠治瓣膜病变及合并畸形.结果本组无手术死亡.术后严重并发症包括败血症2例、多器官功能衰竭2例.随访35例(64.8%),随访期1～85个月,平均(30±25)个月.2例二尖瓣置换术病人分别在术后1年、3年再次感染,死于充血性心衰和败血症.余33例无感染复发,远期疗效良好.术后1年、3年、7年生存率分别为96.6%、89.1%、89.1%.结论感染性心内膜炎早期诊断,适时外科手术和内、外科联合治疗是治疗成功关键.     

单纯性腰椎管狭窄症手术方法比较

目的 比较单纯性腰椎管狭窄症的手术方法，并介绍棘突截骨椎管成形术的临床应用。方法 对48例单纯性腰椎管狭窄症患者分组进行椎板切除术，椎板开窗术和棘突截骨椎管成形术，术后进行Oswestry疗效评分和影像学观察。结果 术后1年疗效优良率椎板切除组为81.9%，椎板开窗组为79.7%，椎管成形组为82.1%，疗效优良率各组无显著差别，术后4年疗效优良率椎板切除组为74.3%，椎板开窗组为78.2%。椎管成形组为80.4%。术后4年椎板切除组疗效下降显著，椎板开窗组和椎管成形组疗效下降不显著，术后1年所有患者X线检查未显示腰椎不稳定，术后4年X线显示有5名患者腰椎不稳定或退行性滑脱，其中椎板切除组3例，椎板开窗组和椎管成形组各1例。结论 椎板切除术，椎板开窗术，椎管成形术治疗单纯性腰椎管狭窄，3组术后近期疗效均满意，术后中期评估表明椎管成形术和椎板开窗术优于椎板切除术，后者腰椎不稳定和交界处再狭窄发生率较高。     

复杂性腰椎管狭窄症手术方法比较

目的 评估椎板切除后外侧融合术，椎板切除椎间融合经椎弓根内固定术治疗复杂性腰椎管狭窄患者的术后近，中期疗效。方法 有21例患者接受椎板切除后外侧融合术，22例患者接受椎板切除椎间融合椎弓根内固定术，术后进行Oswestry疗效评定和腰椎影像学观察。结果 术后1年疗效优良率后外侧融合组为81.0%。椎间融合固定组为81.8%。术后1年两组疗效优良率无显著差别。术后4年疗效优良率后外侧融合组为72.2%,椎间融合组为78.9%。术后4后外侧融合组疗效下降显著，椎间融合组疗效下降不显著，结论 椎板切除椎间融合经椎弓根内固定术，椎板切除后外侧融合术治疗复杂性腰椎管狭窄症，术后近期疗效均满意，椎板切除后外侧融合组术后中期疗效下降，其腰椎不稳定和腰椎管再狭窄发生率较高。     

三房心及合并心脏畸形的外科治疗(附37例报告)

目的　总结三房心的临床分型、合并畸形、诊断要点及外科治疗方法。方法　 1979年 1月至 2 0 0 3年 5月对 37例三房心病人行手术治疗 ,其中男 2 1例 ,女 16例 ;年龄 0 6～ 35 0岁 ,平均 (9 8±8 6 )岁。Gasul分型 :I型 2例 ,IIa型 9例 ,IIb型 2 4例 ,III型 2例 ;完全型 31例 ,不完全型 6例。其中 32例合并其他心内畸形。 16例病人术前经超声心动图或心导管检查确诊 ,2 1例术中探查确诊。手术经右房切口进入左房 ,完整切除三房心隔膜 ,所有心内合并畸形均同期纠治。结果　手术死亡 3例 (8 11% )。手术成功 34例。术后随访 3～ 180个月 ,疗效满意。结论　三房心是一种少见的先天性心脏病 ,临床上采用双分型法 ,对合并心脏畸形者强调术中探查 ,手术关键在于纠治合并畸形 ,手术治疗效果良好。     

Optimum treatment of discrete subaortic stenosis.

Discrete subaortic stenosis typically appears as a well-defined membrane beneath the aortic valve. To assess the merits of alternative approaches to this problem, we have reviewed the results of operations for discrete subaortic stenosis from 1978 through 1990. Excision of the subaortic membrane alone was performed in 16 patients (group I). Excision of the membrane with resection of septal muscle was performed in 24 patients (group II). The groups were similar in age at operation, duration of follow-up, and preoperative and postoperative transvalvar gradients. There were no operative or late deaths. Reoperations for recurrent subaortic stenosis were performed in 4 group I patients (25%; 70% confidence limits, 16% to 38%) and 1 group II patient (4%; 70% confidence limits, 2% to 11%). Pacemakers were inserted for postoperative complete heart block in 1 group I patient (6%; 70% confidence limits, 2% to 16%) and 2 group II patients (8%; 70% confidence limits, 4% to 16%). We conclude that muscle resection combined with membrane excision in patients with discrete subaortic stenosis does not increase the risk of death or heart block, and does lower the risk of reoperation for recurrent subaortic stenosis.     

选择性开窗潜行减压治疗退行性腰椎管狭窄症

目的 探讨退行性腰椎管狭窄治疗的手术方式。讨论本病的病理特点和采用选择性开窗潜行减压这一术式的可行性。方法 对６３例退行性腰椎管狭窄症患者,根据其术前ＣＴ等的定位、定性、定量及术中的具体所见,针对性地选择一侧或双侧,单个或多个开窗,行潜行减压治疗,并观察其后期疗效。结果 经治疗的６３例患者,开窗潜行减压基本上达到了满意的减压效果。疗效达优２７例,占４２．８％。良３３例,占５２．４％;可３例,占４．     

腰椎间盘突出症的病理学分型及其对手术方案选择的意义

 目的 探讨腰椎间盘突出症的病理学分型及其临床意义。方法 2001年2月至2010年10月手术治疗腰椎间盘突出症812例,根据术中所见分为三型：损伤疝出型,表层纤维环较薄、质软,髓核疝出或游离,容易摘除成块破碎的椎间盘组织;退变突出型,突出部质硬韧,纤维环致密增厚,无破碎组织;椎体后缘骨软骨病伴椎间盘突出型,质硬,范围大,切除困难,合并疝出者为椎体后缘骨软骨病伴椎间盘损伤疝出型。对手术切除的124例前两型椎间盘突出组织行组织学观察。结果损伤疝出型495例,患者平均年龄38.6岁,80.4%有轻微外伤史,76.8%直腿抬高试验阳性;病理示组织破坏,新生血管化,T淋巴细胞和巨噬细胞浸润,IgG、IgM沉积和IL-7表达,炎症和自身免疫反应明显,超微结构以破坏征象为主。退变突出型215例,平均年龄55.7岁,85.1%间歇性跛行明显,14.9%直腿抬高试验阳性;病理示软骨基质和胶原纤维增生致密、排列紊乱,无炎症和免疫反应或很轻微,超微结构以增生征象为主,细胞合成活跃。椎体后缘骨软骨病伴椎间盘突出型102例,椎体后缘向后突出,椎体相应部位缺损,其中38例伴椎间盘损伤疝出型症状类似损伤疝出型。结论腰椎间盘突出症有不同的病理学类型、发病机制和临床特点,损伤疝出型炎症和损伤反应明显,需彻底摘除疝出和破碎髓核;退变突出型退变和狭窄明显,以神经微侵袭减压为主,通常无须切除椎间盘。     

The surgical treatment of fixed subaortic stenosis: A clinical experience in Japan

P = 0.0017). Reoperation of an aortic valve replacement with or without valvular annulus enlargement was required in four patients because of a small annulus with aortic insufficiency or infective endocarditis. Infective endocarditis was a major cause of late mortality (n = 1) and morbidity (n = 1), but the remaining eight patients have been asymptomatic. Thus, although this lesion is relatively rare in Japan, the typical discrete type may be more common than previously believed. While a relief operation is associated with low early mortality, the palliative aspect regarding pathology of the aortic valve should not be underestimated, including poor growth of the valve annulus, deterioration of aortic insufficiency, and infective endocarditis. The most appropriate operative procedure for reoperation remains to be evolved. (Received for publication on Nov. 17, 1997; accepted on May 15, 1998)