G蛋白偶联雌激素受体对乳腺癌患者预后和临床病理的影响：系统荟萃分析

目的 本研究对G蛋白偶联雌激素受体（GPER）在乳腺癌中的表达及其对预后的作用进行荟萃分析，以了解GPER表达对乳腺癌患者生存和临床病理特征的影响。方法 使用相同的搜索策略在2022年11月24日更新的电子数据库中搜索相关文献。提取个体风险比（HR）和优势比（OR）及其95%CI并合并，使用Review Manager 5.4.1评估GPER阳性表达与乳腺癌患者生存结果和临床病理特征之间的关联强度，同时进行异质性和敏感性分析。Begg’s检验、Egger’s检验和漏斗图用于评估发表偏差。结果 GPER表达对乳腺癌患者OS有有利影响（HR=0.77, 95%CI:0.49-1.22, Z=1.10, P=0.27），对DFS/RFS/DDFS有不利影响（HR=1.03, 95%CI:0.64-1.65, Z=0.13, P=0.90），但差异均无统计学意义。GPER表达与乳腺癌患者的预后无显著相关性，GPER表达不是BC患者的独立预后因素。此外，GPER的表达与TNM分期（OR=0.31, 95%CI:0.06-0.55, Z=2.43, P=0.02）、远处转移（OR=6.82, 95...     

Survivin蛋白在乳腺癌中的表达及意义

目的:分析Survivin蛋白在乳腺癌中的表达与临床、病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学PV法检测Survivin在38例浸润性乳腺癌及正常乳腺组织中的表达,分析Survivin表达与肿瘤临床、病理特征等的关系。结果:Survivin蛋白在乳腺癌中的阳性表达率86.84%,其表达率与淋巴结有无转移之间呈正相关性（P=0.01）。Survivin阳性表达率与肿物直径、病理分期、绝经与否、组织学分级之间无相关性（P>0.05）。Survivin阳性表达与ER、PR无相关性。结论:Survivin蛋白在乳腺癌的预后判断方面具有重要意义。     

雌激素受体阳性乳腺癌预后的相关因素分析

目的 探讨影响雌激素受体（ER）阳性乳腺癌患者预后的因素。 方法 收集2006年1月至2009年11月诊治的229例ER阳性乳腺癌患者的临床和随访资料,分析其临床病理参数中与预后相关的因素。将发病年龄、月经状况、肿瘤大小、淋巴结转移率（LNR）、PR表达、Her-2表达、组织学分级、新辅助化疗及放疗等因素进行Kaplan-Meier单因素和Cox回归多因素生存分析。 结果 获随访的223例患者的复发率为15.70％。Cox模型多因素生存分析显示：肿瘤大小、LNR、Her-2表达及PR表达均为影响ER阳性患者接受内分泌治疗后无复发生存的独立因素（P＜0.05）。 结论 肿瘤越大、Her-2过表达、PR阴性及LNR较高是ER阳性乳腺癌复发转移的独立危险因素。     

人内源性逆转录病毒K 包膜蛋白在乳腺肿瘤组织中的表达及意义*

目的:检测人内源性逆转录病毒K（HERV-K ）包膜蛋白（env 蛋白）在不同乳腺肿瘤组织中的表达,分析其表达水平与乳腺癌患者临床病理特征的相关性,探讨HERV-K env蛋白的表达与乳腺癌预后的关系。方法:免疫组织化学法检测HERV-K env 蛋白在95例乳腺癌组织、30例乳腺良性肿瘤组织中的表达情况,χ2检验用于分析HERV-K env蛋白的表达水平与乳腺癌患者临床病理特征的相关性。结果:免疫组织化学结果显示,HERV-K env蛋白的阳性表达主要位于细胞浆,该蛋白在乳腺癌组织中多呈强阳性或中度阳性表达,而在乳腺良性肿瘤组织中多呈阴性或弱阳性表达。HERV-K env蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率（88.4%）明显高于乳腺良性肿瘤组织（40.0%）,差异具有统计学意义（P<0.001）。 HERV-K env蛋白的表达水平与乳腺癌的某些预后因素存在相关性。在HERV-K env蛋白表达阳性的乳腺癌患者中,该蛋白的表达水平与肿瘤大小、临床分期、腋窝淋巴结转移数目之间存在正相关关系,与ER的表达状况之间存在负相关关系（P 均<0.05）,而与患者的年龄、组织学分级以及PR的表达状况无相关性（P 均>0.05）。 结论:HERV-K env蛋白在乳腺良性肿瘤中多为阴性表达,而在乳腺癌中多呈阳性表达,并且可能与乳腺癌的发展及预后相关,该蛋白在乳腺癌中的表达水平可能是一种判断乳腺癌预后的指标。      

葡萄糖转运蛋白1在乳腺癌组织中的表达及与其预后的关系

目的探讨葡萄糖转运蛋白1（glucose transporter 1,GLUT-1）在乳腺癌组织中的表达及与其预后的关系。方法采用免疫组织化学SABC法,检测81例乳腺癌及20例乳腺纤维瘤组织中GLUT-1表达情况;观察GLUT-1表达与乳腺癌组织临床病理因素及预后的关系。结果乳腺癌中GLUT-1阳性表达率为61.7%（50/81）,而乳腺纤维瘤组织中未检测到GLUT-1阳性表达（P〈0.001）。GLUT-1表达与淋巴结转移数目及肿瘤有无复发、转移显著相关（P〈0.05）,而与雌孕激素受体表达和肿瘤大小无显著相关性（P〉0.05）。GLUT-1阳性组和阴性组无复发生存时间分别为（48.56±3.35）个月和（66.79±4.50）个月,具有统计学差异（P〈0.05）。结论 GLUT-1高表达提示肿瘤具有较强浸润生物学行为,GLUT-1表达与乳腺癌的预后密切相关。     

TIGIT与CD155在三阴性乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的：研究三阴性乳腺癌（TNBC）组织中T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白（TIGIT）和CD155蛋白的表达及其与临床病理参数、生存预后的相关性,探讨两蛋白在TNBC预后中的价值。方法：收集2014年1月至2018年12月福建医科大学附属第二医院通过手术切除、术后病理检查确诊为TNBC的64例女性患者的肿瘤组织,采用免疫组化法检测TNBC组织中TIGIT、CD155的表达情况。收集入组患者的临床病理资料并随访其生存预后情况,使用卡方检验或 Fisher''s 精确检验分析 TIGIT、CD155 水平与临床病理特征的关系,通过Kaplan-Meier生存曲线、Log-Rank 检验及 Cox回归分析法分析TIGIT、CD155表达与预后的关系。结果：TNBC中TIGIT和CD155的阳性表达率分别为48.4%（31/64）和79.9%（51/64）。TIGIT和CD155的表达均与肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤分期相关（均P<0.05）,而与年龄、绝经状态、组织学分级、Ki-67 均无关（均 P>0.05）。生存分析结果显示,TNBC组织中TIGIT和CD155的表达均与较差的DFS相关（均P<0.05）,但两者均不是TNBC独立预后危险因素;多因素分析显示,TNM分期为TNBC患者的独立预后危险因素（P<0.05）。结论：TIGIT和CD155在TNBC中呈高表达并与不良病理参数及预后有关联。     

三阴性乳腺癌临床病理特点及与EGFR表达关系的探讨*

目的:研究三阴性乳腺癌的临床病理特点、预后及与EGFR 表达的关系。方法:回顾性分析天津医科大学总医院1997年1 月至2004年1 月200 例乳腺癌患者的临床资料,总结其病理特征及随访结果,并将200 例病例对应的石蜡标本制作成组织芯片,用免疫组织化学法检测乳腺癌组织中ER、PR、HER-2 的表达,进行乳腺癌分子分型。检测EGFR 蛋白的表达,分析其与乳腺癌病理特征及预后的关系。结果:200 例乳腺癌患者中三阴性乳腺癌42例（21.00%）,在患者年龄、肿瘤大小、临床分期、淋巴结状态等病理参数的分析中,三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌的分布无明显差异,而在绝经状态及肿瘤组织学分级的分析中,三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌差异有统计学意义（P<0.05）。 三阴性乳腺癌患者中17例死亡（生存率59.52%）,非三阴性患者26例死亡（生存率83.54%）,二者有显著性差异（P<0.05）。 EGFR 在三阴性乳腺癌中表达率较高（69.05%）,与肿瘤组织学分级及淋巴结转移密切相关,且表达EGFR 的三阴性乳腺癌患者生存时间较短。结论:三阴性乳腺癌发病率虽然不高,但其与常规的乳腺癌预后相关因素缺乏特定联系,患者预后差。EGFR 在三阴性乳腺癌中高表达,可作为三阴性乳腺癌的一个重要的预后指标,并为临床提供了治疗的靶点。      

青年和老年乳腺癌病理特征及预后差异的分析

目的:比较分析青年和老年乳腺癌患者的病理特征与预后的差异。方法:对我科自2011年6月至2012年12月收治42例青年乳腺癌（≤35岁,青年组）和63例老年乳腺癌（≥60岁,老年组）女性患者的临床资料进行整理,将两个年龄段的一般临床资料、病理特点、治疗方式和随访等情况进行比较分析。采用SPSS 24软件进行数据分析。结果:两组在肿瘤发生位置上、手术方式、辅助化疗、内分泌治疗和基因靶向治疗的比较上两组无统计学差异（P>0.05）,而在病程、肿瘤大小、组织病理分级和分期、淋巴结转移情况上比较存在差异性（P<0.05）。青年组中新辅助化疗、乳房重建和辅助放疗多于老年组（P<0.05）。与青年组比较,老年组中PR阳性高表达而HER-2和Ki-67低表达（P<0.05）,两组分子分型与ER阳性表达的比较无统计学意义（P>0.05）。随访3年和5年两组的总生率均无统计学意义（P>0.05）,但青年组中复发转移多于老年组（P<0.05）。结论:青年乳腺癌患者具有组织病理学分级和分期晚、恶性程度高、侵袭性强、复发转移率高,预后差的特点。     

EGFR蛋白在人胃癌组织中的表达及其临床价值

目的研究表皮生长因子受体蛋白（EGFR）在胃癌中的表达及其与各临床病理特征之间的关系,回顾性分析EGFR蛋白表达与胃癌患者生存期的关系,探讨其成为胃癌预后指标和分子靶向治疗靶点的可行性。方法应用免疫组织化学方法检测具有随访资料的103例胃癌标本中EGFR蛋白的表达,并将检测结果与临床病理特征进行综合分析。结果0103例胃癌组织中EGFR蛋白的阳性表达率为42．7％（44／103）,在胃正常组织中无表达;②EGFR蛋白表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度均无相关性（P〉0．05）,而与肿瘤的浸润深度、病理分期、淋巴结转移、远处转移相关（P〈0．05）;③EGFR蛋白表达阳性患者中位生存时间为11．0个月,表达阴性患者中位生存时间为65．2个月,阳性表达患者与阴性表达患者生存时间差异有统计学意义（P〈00．05）。结论OEGFR与胃癌的浸润、转移及预后密切相关,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要参考指标;②EGFR在胃癌组织中的阳性表达率较高,为IMC—C225、ZD1839、OSI-774等分子靶向治疗药物在胃癌的应用提供了理论依据。     

ER、PR和EphA2在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨乳腺癌组织中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和EphA2基因的表达及其与淋巴结转移、临床分期的关系及联合检测对乳腺癌术后治疗方案的制定和在预后中的意义。方法采用S-P免疫组化方法检测130例乳腺癌患者ER、PR和EphA2的表达,并结合临床病理因素进行分析。结果（1）乳腺癌组织中ER、PR和EphA2的阳性表达率分别为63.1%、58.4%和72.3%。（2）ER、PR的阳性表达与乳腺癌患者的年龄、病理组织学类型、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移和临床分期无显著相关（P〉0.05）;（3）EphA2阳性表达与乳腺癌患者的年龄、肿瘤大小、病理组织学类型无显著相关（P〉0.05）;而与腋窝淋巴结转移、临床分期显著相关（P〈0.05）。（4）EphA2的阳性表达率在乳腺癌ER／PR阴性组明显高于乳腺癌ER／PR阳性组（P〈0.05）。结论ER、PR和EphA2与乳腺癌的发生、发展有关,联合检测ER、PR和EphA2有助于客观评估乳腺癌的生物学行为,有助于指导临床用药和预测预后。     

G蛋白偶联雌激素受体mRNA表达与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系

目的基于癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)和Kaplan-Meier Plotter数据库探讨G蛋白偶联雌激素受体(GPER)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系。 方法本回顾性研究利用基因表达谱交互分析(GEPIA)工具下载含有乳腺癌患者GPER mRNA二代测序数据及临床病理资料的TCGA数据集，GPER mRNA表达为偏态分布数据，用[M(P₂₅ ～P₇₅ )]表示，采用Wilcoxon W检验分析1 085例乳腺癌组织样本和291例正常乳腺组织样本GPER mRNA表达的差异，同时用Kruskal-Wallis H检验分析乳腺癌组织中GPER mRNA表达与其临床病理特征的关系，两两比较用Bonferroni-Dunn检验。利用Kaplan-Meier Plotter数据库收集共3 951例乳腺癌患者的GPER mRNA表达情况，根据GPER mRNA表达的上下四分位数确定最佳截点值(103)，从而将其分为GPER高、低表达2组，进而绘制无复发生存曲线，使用log-rank检验比较GPER高表达与低表达组的无复发生存率差异。 结果正常乳腺组织中GPER mRNA表达为6.247 9(6.022 4～6.554 6)，乳腺癌组织中为5.700 4(5.357 6～6.022 0)，差异有统计学意义(Z＝－7.338，P<0.001)。不同T分期、N分期的乳腺癌组织中GPER mRNA表达比较，差异无统计学意义(χ²＝3.343、6.084，P＝0.488、0.193)。GPER mRNA在basal-like型、HER-2型、luminal型中的表达分别为－0.239 3(－0.250 7～－0.126 1)、－0.263 9(－0.275 9～－0.225 7)、－0.188 3(－0.239 7～－0.101 9)，差异有统计学意义(χ²＝106.187, P<0.001)。两两比较发现，HER-2型与basal-like型、HER-2型与luminal型、basal-like型与luminal型相比，GPER mRNA表达的差异均有统计学意义(P＝0.019，P均<0.001)。GPER mRNA低表达患者的无复发生存率明显低于高表达患者(HR＝0.67，95%CI：0.59～0.75，P<0.001)。 结论GPER mRNA低表达患者预后更差，提示GPER可能成为乳腺癌患者预后的独立预测因子。     

G-protein Coupled Estrogen Receptor 1 Expression in Primary Breast Cancers and Its Correlation with Clinicopathological Variables

Purpose

G-protein coupled estrogen receptor 1 (GPER) probably play important roles in the progression of breast cancer including endocrine therapeutic resistance. We evaluated GPER in primary breast cancers.

Methods

Immunohistochemistry was used to detect GPER in paraffin-embedded tissues of primary breast cancers from 423 patients and GPER expression was correlated with clinicopathological factors.

Results

GPER was expressed in 63.8% of specimens, coexpressed with estrogen receptor alpha (ERα) in 36.6% of tumors and was positive in 62.5% of the ERα-negative tumors. The expression of GPER had no relationship with the status of ERα, progesterone receptor and HER2. Although the expression of GPER was significantly inversely related with nodal status (p=0.045), no correlation between GPER expression and other clinicopathological variables (age, menstruation status, tumor size, stage, histologic grade, Nottingham Prognostic Index or pathological type) was found.

Conclusion

GPER and ERα exhibited independent expression pattern of distribution in primary breast cancers. A long-term follow-up and a more definite molecular phenotype for ER are necessary in confirming studies.     

乳腺与肺双原发性癌的临床病理特征分析

目的:探讨乳腺癌合并原发性肺癌患者的临床病理特征及同时手术的安全性。方法:回顾性收集1999 年1月至2017年12月中国医学科学院肿瘤医院收治的乳腺癌合并肺癌患者共计94例,经病例筛选后共71例纳入本研究,对纳入研究的双原发性癌患者临床病理特点进行分析。结果:71例患者中,乳腺癌作为首发癌合并肺癌 63例,肺癌作为首发癌合并乳腺癌 8例,两组患者在乳腺肿瘤大小、淋巴结转移数目、临床分期、病理类型、ER表达、Ki-67指数、HER-2表达、手术方式及有无放化疗史方面的差异均无统计学意义（均P>0.05）,但乳腺癌首发组患者无进展生存期优于肺癌首发组（P<0.05）。在同时性双原发性癌 28 例中,6 例患者（21.4%）同时接受乳腺癌及肺癌手术,围手术期无并发症发生,术后病情平稳。以乳腺癌作为首发癌的41例异时性双原发性癌中,中位间隔为57.3个月,肺结节平均观察时间为10个月。肺癌临床分期Ⅰ期以下占82.9%,病理类型中93%为腺癌。发现肺结节的早晚与乳腺癌术后复查及随访有关。结论:乳腺癌首发的双原发性癌患者预后较好;同时手术治疗乳腺癌及肺癌是安全可行的;在异时性双原发性癌中,肺癌一般是在乳腺癌术后 5 年内发现的,乳腺癌术后规律及时的随访有助于肺癌早期发现。     

Loss of p27 expression predicts poor prognosis in patients with Dukes' B stage or proximal colorectal cancer.

p27 is a cyclin-dependent kinase inhibitor which regulates progression of cells from G1 into S phase in a cell cycle. Loss of the negative regulator may contribute to oncogenesis and tumor progression. The aim of this study was to examine p27 expression in normal mucosa, primary and metastatic tumors from patients with colorectal adenocarcinomas and to analyze association of p27 with patient survival and clinicopathological variables. p27 expression was estimated by immunohistochemistry in 178 primary colorectal cancers, 34 lymph node metastases and 48 normal mucosa samples from patients with colorectal adenocarcinoma. Associations of p27 with patient survival, clinicopathological characteristics and expression of p53, p73 and DCC were analyzed. Loss of p27 was found in 51% of primary tumors, 68% of metastases and 56% of normal samples. The intensity of p27 staining was similar in the matched primary tumor, metastasis and normal mucosa. In patients with Dukes' B or with proximal tumors, the loss of p27 predicted poorer prognosis (p = 0.03 and p = 0.05, respectively). However, there were no significant differences in the patients with other individual Dukes' stage or distal tumors. No relationships were found between p27 and patients' gender, age, tumor location, growth pattern and expression of p53, p73 and DCC (p > 0.05). The data suggest that loss of p27 was associated with poor prognosis in patients with Dukes' B tumor or those with proximal tumor. p27 might be a useful marker to identify the more progressive tumors in these groups.     

hMAM mRNA在乳腺癌组织中的表达

目的：探讨乳腺组织特异性基因ｈＭＡＭ ｍＲＮＡ作为检测乳腺癌微小转移指标的可能性。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ方法,检测ｈＭＡＭ ｍＲＮＡ在乳腺癌组织和相应癌旁正常乳腺组织４４例及胃癌、大肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌组织各５例中的表达。分析ｈＭＡＭｍＲＮＡ表达与乳腺癌临床病理特点之间的关系。实验结果进行统计学处理。结果：４４例乳腺癌组织和相应癌旁组织中均表达ｈＭＡＭ ｍＲＮＡ,其中有５６．８２％（２５／４     

Chk1在乳腺癌组织中的表达及临床病理意义

目的:检测乳腺癌组织中Chk1(checkpoint kinase1,Chk1)的表达水平,探索其与患者临床病理特征和预后的关系.方法:选取2012年01月至2017年01月在我院病理科存档的乳腺癌组织蜡块115例,应用免疫组织化学法检测其中Chk1蛋白的表达水平.采用卡方检验分析Chk1蛋白的表达情况与临床病理特征的...     

Lack of G protein-coupled estrogen receptor (GPER) in the plasma membrane is associated with excellent long-term prognosis in breast cancer

G protein-coupled estrogen receptor (GPER), or GPR30, is a membrane receptor reported to mediate non-genomic estrogen responses. Tamoxifen is a partial agonist at GPER in vitro. Here, we investigated if GPER expression is prognostic in primary breast cancer, if the receptor is treatment-predictive for adjuvant tamoxifen, and if receptor subcellular localization has any impact on the prognostic value. Total and plasma membrane (PM) GPER expression was analyzed by immunohistochemistry in breast tumors from 742 postmenopausal lymph node-negative patients subsequently randomized for tamoxifen treatment for 2–5 years versus no systemic treatment, regardless of estrogen receptor (ER) status, and with a median follow-up of 17 years for patients free of event. PM GPER expression was a strong independent prognostic factor for poor prognosis in breast cancer without treatment-predictive information for tamoxifen. In the tamoxifen-treated ER-positive and progesterone receptor (PgR)-positive patient subgroup, the absence of PM GPER (53 % of all ER-positive tumors) predicted 91 % 20-year distant disease-free survival, compared to 73 % in the presence of GPER (p = 0.001). Total GPER expression showed positive correlations with ER and PgR and negative correlation with histological grade, but the correlations were biphasic. On the other hand, PM GPER expression showed strong negative correlations with ER and PgR, and strong positive correlation with HER2 overexpression and high histological grade. GPER overexpression and PM localization are critical events in breast cancer progression, and lack of GPER in the PM is associated with excellent long-term prognosis in ER-positive and PgR-positive tamoxifen-treated primary breast cancer.     

Expression of bone sialoprotein in primary human breast cancer is associated with poor survival

We have recently demonstrated that bone sialoprotein (BSP), a bone-matrix protein involved in hydroxyapatite crystal formation, is ectopically expressed in human breast cancers. We explored a possible association between expression of BSP in primary breast cancer and patients' survival. We analyzed BSP expression in 454 breast-cancer patients by immunohistochemistry on archival paraffin-embedded material using an anti-BSP polyclonal antibody. BSP expression was correlated to survival, tumor size, axillary lymph-node status and first site of distant metastasis. Of the breast cancers analyzed, 89% expressed detectable amounts of BSP. We found a statistical association between expression of BSP and poor prognosis as indicated by survival curves analyzed using the log rank and the Gehan methods. BSP expression was significantly higher in breast-cancer patients with axillary lymph-node involvement. Interestingly, survival of patients with positive lymph nodes but BSP-negative tumors was significantly higher than that of patients with no lymph-node involvement but BSP-positive cancers. The frequency of bone metastases was higher in the group of patients with BSP-positive tumors (22%) than in the group with BSP-negative cancers (7%). There was a significant increase in the incidence of lung metastases in patients whose tumors were negative for BSP. Our data show that bone sialoprotein expression in breast cancer is associated with poor prognosis. BSP detection also appears to be a valuable marker with which to identify, among the lymph-node-negative patients, those who have high risk of disease progression. © 1996 Wiley-Liss, Inc.     

双侧原发性乳腺癌两癌间隔时间对ER PR HER-2表达一致性及预后的影响

  目的  分析两癌发生间隔时间对双侧原发性乳腺癌雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)表达一致性及预后的影响。  方法  回顾性分析366例双侧原发性乳腺癌(bilateral primarv breast cancer, BPBC)患者的病理资料, 按照两癌发生的间隔时间进行分组, 侧重分析不同组内第一原发癌与第二原发癌ER、PR、HER-2表达的一致性及两癌间隔时间对BPBC预后的影响。  结果  BPBC第一原发癌与第二原发癌的ER、PR、HER-2表达呈正相关, 两癌间隔时间≤12个月的BPBC双侧ER、PR、HER-2表达密切相关(P < 0.05), 而两癌间隔时间 > 12个月的BPBC双侧ER、PR、HER-2表达相关性无统计学意义(P > 0.05)两癌间隔时间≤12个月较 > 12个月发生者远期生存率低, 预后差。  结论  12个月内发生的BPBC两癌在ER、PR、HER-2表达方面具有较高的相似性, 远期生存率较低, 同异时性BPBC以12个月划分更能反映两癌之间的联系及预后。      

Expression of a CD44 variant and VEGF-C and the implications for lymphatic metastasis and long-term prognosis of human breast cancer

The aim of the present study was to determine whether expression of the CD44 variant v7-v8 (CD44v7-v8) or vascular endothelial growth factor-C (VEGF-C) is associated with long-term prognosis in breast cancer patients. A 10-year follow-up of 91 patients with primary breast cancer who were previously assessed for CD44 expression was undertaken. Immunohistochemical evaluation of VEGF-C expression was performed in 87 of these patients and their long-term prognosis was assessed. The disease-free and overall survival rates were significantly poorer for the CD44v7-v8-positive patients than for the patients negative for this marker. VEGF-C expression was detected in 38 out of the 87 patients (43.7%) with primary human breast cancer. There were no significant differences in tumor size, histological type, axillary lymph node status, presence of lymphatic or venous invasion, or presence of estrogen receptors and progesterone receptors between the VEGF-C-positive and -negative patients. There were also no significant differences in the disease-free or overall survival rates in these patient groups. In conclusion after the 10-year follow-up, expression of CD44v7-v8 was associated with poor prognosis for breast cancer patients. However, there was no association between VEGF-C expression and the clinicopathological factors or prognosis of breast cancer patients.