厚朴活性成分的研究

关于厚朴中所含象木兰箭毒硷(mag-nocurarine)这样具箭毒样作用的生物硷虽已有很多报道,但厚朴的有效成分仍未弄清楚。本文报道厚朴醚提物各部分与其提纯成分——厚朴酚magnolol(2,2’-dihydr-oxy-5,5’-dipropyldiphenyl)与和厚朴酚honokiotl(3,5’-diallyl-4,2’-dihydroxy-diphenyl)的中枢性肌松作用。厚朴如前用乙醚提取,醚提物用0.2NNaOH 溶液振摇,按常规得碱溶部分,再精制得厚朴酚与和厚朴酚honokiol(3,5’-     

木兰科药用植物的研究——Ⅷ红花木莲主要有效成分的研究

红花木莲与厚朴为同科不同属植物。为了解决厚朴的代用药,对红花木莲的主要成分进行了研究。经TLC检查红花木莲含有药用厚朴的主要有效成分,分离鉴定了厚朴酚和木兰箭毒碱,并测定了酚的总含量和生物碱的总含量。     

HPLC法测定小儿磨积片中厚朴酚的含量

小儿磨积片是由泽泻、山楂、厚朴、干酵母等药组成的中药复方制剂，具有消食积、和胃止呕、舒气宽胸之功效，适用于小儿消化不良、停乳呕吐。厚朴具有行气消积、燥湿除满的功效，含有厚朴酚、和厚朴酚、木兰箭毒碱等成分，其中厚朴酚是有效成分之一。厚朴酚的高效液相测定方法报道很多，但     

以μHPLC-ECD联用技术测定木兰茎皮中的和厚朴酚与厚朴酚及其在日本厚朴枝叶中的分布

日本厚朴Magnolia obovata与厚朴M.offici-nalis的茎皮在日本药典中均被称为木兰皮,用于治疗血栓性脑血管意外、伤寒热和头痛。先前报道的测定和厚朴酚与厚朴酚的方法,如离子对HPLC、HPLC-UV和毛细管区带电泳等对小样品中的和厚朴酚与厚朴酚的测定缺乏灵敏性和选择性。故作者开发了一种简单、用样量小且灵敏度高的μHPLC与电化学联用(μHPLC-ECD)的方法,测定了木兰皮中和厚朴酚与厚朴酚的含量及它们在日本厚朴枝和叶中的分布。在此项测定中选用Capcell Pak C18UG120微径(150×1.0mm,3μm)ODS柱,甲醇-水-磷酸(65∶35∶0.5,v/v/v…     

厚朴及其复方制剂清胰Ⅱ号汤剂的含量测定

目的通过反相高效液相色谱法测定厚朴及其复方清胰Ⅱ号汤剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量,建立一种厚朴及清胰Ⅱ号汤剂含量测定方法,为清胰Ⅱ号汤剂质量标准的制订提供依据。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4. 6mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速1. 0 ml·min-1,检测波长294 nm,柱温25℃,进样量20μl。其中采用非水滴定法测定厚朴毒性成分生物碱含量。结果在三种批号的清胰Ⅱ号汤剂中,和厚朴酚的含量是3. 09μg/ml、厚朴酚的含量是11. 99μg/ml,和厚朴酚在0. 0236～0. 486μg、厚朴酚在0. 0842～1. 682μg范围内线性关系良好,标准曲线依次为:Y=1532. 3X-2. 4638(r=0. 9995)、Y1=1392. 4X1-6. 4824(r=0. 9996)。平均加样回收率为:103. 03%(n=9)和102. 31%(n=9)。非水滴定法测定厚朴生物碱以木兰箭毒碱计为1. 18%(n=3)。结论所建立方法简便快速,结果准确可靠,适用于清胰Ⅱ号汤剂中和厚朴酚、厚朴酚以及厚朴药材中生物碱的含量测定。     

厚朴酚与和厚朴酚药理作用的研究进展

厚朴酚(m agno lo l)与和厚朴酚(honok io l)是我国传统中药厚朴的两个主要活性成分,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、肌肉松弛、降胆固醇和抗衰老等广泛的药理作用。早在1930年日本杉井首先从我国厚朴树皮中分离得到了厚朴酚,并证明日本厚朴中也含有此种成分,但量很低。1973年藤田先后从日本厚朴与厚朴中分离得到厚朴酚及其异构体和厚朴酚。由于厚朴在传统中医中药中具有广泛而又重要的用途,国内外学者对其活性成分厚朴酚与和厚朴酚进行了诸多研究。本文就这两种成分的植物来源及药理作用作一综述,以期为今后的研究提供参考。1厚朴酚与和厚朴酚的…     

基于电子舌和多成分定量技术的厚朴“苦味”药性物质基础研究

目的：通过电子舌与多成分定量相结合的方法揭示厚朴“苦味”药性物质基础。方法：采用电子舌对20批厚朴药材的味觉进行定量化;采用多成分含量测定对20批厚朴中的紫丁香酚苷、木兰花碱、木兰箭毒碱、木兰苷A、木兰苷B、和厚朴酚、厚朴酚和辣薄荷基厚朴酚8个化学成分的含量进行分析,并测定药材电子舌测试液中除辣薄荷基厚朴酚外的7个化学成分的质量浓度;采用皮尔逊相关性分析建立化学成分与味觉传感器响应值的相关关系。根据相关性结果筛选出6个单体化合物并对其味觉进行测定。结果：厚朴药材中和厚朴酚、厚朴酚和辣薄荷基厚朴酚与电子舌苦味、苦味回味存在显著的正相关（P<0.05）;厚朴酚、和厚朴酚虽然为脂溶性化学成分,在电子舌测试液中的含量较低,但仍与苦味、苦味回味有显著正相关（P<0.05）;单体化合物的味觉测试中,厚朴酚、和厚朴酚的苦味和苦味回味的响应值均为最高。结论：厚朴酚与和厚朴酚为厚朴“苦味”药性物质基础。     

RP-HPLC法同时测定大黄厚朴颗粒中7种成分

目的 建立HPLC同时测定大黄厚朴颗粒(大黄、厚朴、陈皮、神曲等)中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚与厚朴酚的方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μ.m),流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇,线性梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚分别在1.51 ～24.2 μg/mL(r =0.999 6)、3.26 ～52.2 μg/mL(r =0.999 8)、1.70～27.25 μg/mL(r =0.999 7)、5.94～95 μg/mL(r =0.999 9)、2.87 ～45.9 μg/mL(r =0.999 8)、7.78～124.5 μg/mL(r=0.999 9)、13.5～216 μg,/mL(r =0.999 9)范围内具有良好的线性关系;平均加样回收率依次为96.93％、96.81％、94.84％、97.34％、97.57％、98.82％和98.40％,RSD分别为1.77％、2.22％、0.67％、2.44％、1.73％、0.82％和0.91％.结论 该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

三重四级杆串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定复方广痛消水提物中5种有效成分的含量

目的:建立同时测定广痛消水提物中延胡索乙素、芍药苷、小檗碱、厚朴酚、和厚朴酚含量的方法.方法:采用LC-MS/MS联用方法.结果:芍药苷、延胡索乙素、小檗碱、厚朴酚、和厚朴酚线性范围分别为0.882 8 ～ 113(r=0.999 8),1.5438～49.4(r =0.999 5),0.904 7～115.8(r=0.9997),0.8813～112.8 (r=0.9994),0.1656～21.2mg.L-1(r=0.9999).加样回收率分别为1.998％,1.14％,3.117％,1.828％,1.596％.结论:该法专属性强、快速灵敏,可用于广痛消水提物中延胡索乙素、芍药苷、小檗碱、厚朴酚、和厚朴酚的含量测定.     

基于9种成分测定的厚朴炮制过程质量传递规律研究

目的揭示厚朴姜制的科学内涵,规范炮制生产工艺和临床合理用药。方法在固定厚朴药材采集部位、炮制工艺、人员、设备和环境等影响因素的基础上,以9种化学成分紫丁香苷、木兰箭毒碱、木兰苷B、木兰花碱、木兰苷A、和厚朴酚、厚朴酚、辣薄荷基厚朴酚、β-桉叶醇含量变化为指标,研究厚朴炮制过程质量传递规律。结果在厚朴药材炮制为净厚朴、姜厚朴过程中,酚类成分含量略有升高,生物碱类成分含量显著下降,苷类成分含量呈递减的趋势,其中木兰苷B含量显著下降,而木兰苷A和紫丁香酚苷的含量无显著变化,β-桉叶醇含量无显著变化。结论初步探讨了厚朴炮制过程中多种化学成分的质量传递规律,为厚朴炮制工艺的质量控制体系建立和厚朴饮片的质量提升提供参考。     

荷花玉兰树皮的酚性成分研究

从木兰科植物荷花玉兰(Magholia grandiflora L)的树皮中分离出厚朴酚(ma-gnolol,C_(18)H_(18)O_2),以及和厚朴酚(hohokiol,C_(18)H_(18)O_2)。另外通过高效液相层析测定了荷花玉兰树皮中所含厚朴酚、和厚朴酚的含量为0.87％和1.55％。     

HPLC法测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸(44∶19∶37)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长294nm,检测柱温30℃。结果:和厚朴酚、厚朴酚的进样浓度分别在13.00～208.00g/L(r=0.99995)和26.23～419.68 g/L(r=0.99996)呈良好线性关系;和厚朴酚、厚朴酚的平均回收率(n=6)分别为98.58%(RSD%=2.29)、101.29%(RSD%=1.75);5个批次复方藿香丸样品中和厚朴酚、厚朴酚的含量测定结果分别为3.41～12.26mg/袋、8.59～14.42mg/袋。结论:建立的HPLC法可用于复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量测定。     

薄层扫描法考察不同产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：考察各产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：方法简便、快速、准确灵敏。厚朴酚平均回收率104．4％，变异系数2．4％；和厚朴酚平均回收率102．3％，变异系数3．9％。结论：厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚含量约为厚朴皮的1／4，可考虑作为厚朴皮的药用替代品。     

厚朴酚对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究

目的研究厚朴酚对心血管系统的保护作用及有效剂量与作用机制。方法将健康成年雄性大鼠随机分为模型组、厚朴酚1μg/kg组、厚朴酚10μg/kg组、厚朴酚100μg/kg组,每组15只。大鼠开胸后,厚朴酚1μg/kg组、厚朴酚10μg/kg组、厚朴酚100μg/kg组由静脉给予相应剂量厚朴酚溶液,模型组由静脉给予0.1%DMSO稀释溶液,15min后挤压冠状动脉5 min造成急性心肌缺血,再灌注30 min后由颈动脉抽血检测乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)的活性,观察缺血再灌注后心室性心搏过速(VT)、心室纤维颤动(VF)的发生率及发生时间,统计动物死亡情况。之后再挤压存活大鼠冠状动脉30min,再灌注2 h后,由颈静脉管注入1%甲基蓝约1 m L,然后取心脏计算心肌坏死区域面积。结果各组间大鼠VT发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);厚朴酚10μg/kg组大鼠VT总发生时间明显短于模型组和厚朴酚1μg/kg组(P均<0.05);厚朴酚10μg/kg组大鼠VF发生率和总发生时间、大鼠死亡率均明显低于或短于模型组和厚朴酚1μg/kg组(P均<0.05)。厚朴酚1μg/kg组和厚朴酚10μg/kg组大鼠心肌坏死区域比例明显低于模型组(P均<0.05)。结论 10μg/kg厚朴酚能减少冠状动脉缺血再灌流引起的VF并降低动物死亡率,1μg/kg及10μg/kg厚朴酚能降低大鼠心肌缺血坏死区域比例。     

不同商品规格温厚中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的:建立不同商品规格温朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相测定方法,测定不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:色谱柱Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20)。结果:厚朴酚在0.45~230μg/mL,和厚朴酚在0.90~110μg/mL范围内线性关系良好。含量测定结果表明,不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚含量存在差异。结论:不同规格温朴的内在质量有明显差异。     

香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取及测定

目的：快速提取及测定香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚，利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速：1．0mL/min，检测波长：294nm，柱温：23℃，结果：HPLC法测得在范围内呈良好线性关系，和厚朴酚的平均回收率为100．89％，RSD为1．41％；厚朴酚的平均回收率为99．83％，RSD为1．61％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制香砂养胃丸的质量。     

HPLC同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱采用依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.2%冰醋酸溶液(流动相A)、乙腈(流动相B),梯度洗脱;流速为0.8ml/min;全波长扫描,记录以下波长信号:294nm(厚朴酚、和厚朴酚)、210nm(苦杏仁苷)。结果:厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷分离度良好,达到基线分离;厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的线性范围分别为:4.05～404.80μg/ml(r=0.9993)、4.06～406.24μg/ml(r=0.9995)、4.01～400.96μg/ml(r=0.9996);平均回收率分别为:99.36%、99.45%、99.18%,RSD分别为0.94%、0.72%、0.79%;含量测定结果显示单煎、药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量无明显差异,提示配伍对有效成分无明显影响。结论:高效液相色谱法(HPLC)法准确,重复性良好,可同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量,配伍与单煎相比,有效成分含量无明显变化。为建立厚朴-杏仁药对水煎液特征指纹图谱提供参考依据。     

快速提取及测定紫油厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的研究厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的快速提取及测定。方法采用正交实验用ASE300快速溶剂萃取机进行提取方法的研究,用HPLC法厚朴酚及和厚朴酚的含量测定,流动相为甲醇-水-冰醋酸(85∶15∶0.25),流速为1.0 m l/m in,检测波长为294 nm,柱温为23℃。结果研究表明,用60%的乙醇,71℃的提取温度在快速萃取系统提取3次(10m in/次),厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚以及总酚的提取率分别为94.59%,85.45%和88.81%;RP-HPLC方法较好,结果理想。结论该研究得到了很好的快速提取及测定厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的方法。     

超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的研究超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。方法采用正交实验进行提取方法的研究，用HPLC法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，流动相为甲醇-水-冰醋酸（85：15：0．25），流速为1．0ml／min，检测波长为294nm，柱温为23℃。结果用超声强度中等、酒精浓度100％、提取时间为24h以及料液比1：40的提取条件可很好地提取厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚，和厚朴酚、厚朴酚以及总酚的提取率分别为92．15％，70．83％和85．27％；RP-HPLC方法较好，结果理想。结论研究得到了很好的超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。     

不同产地和树龄厚朴样本姜炙前后化学成分的定性定量分析

为研究姜炙对厚朴化学成分的影响，采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术，对厚朴姜炙前后的化学成分进行定性分析；采用超高效液相色谱技术，考察姜炙对厚朴8种主要成分含量的影响。采用正、负离子扫描模式，共鉴定/推测出厚朴/姜厚朴中174个化合物；厚朴姜炙后，酚苷类化合物峰面积多上升，苯乙醇苷类化合物峰面积多下降，新木脂素类、氧新木脂素类、其他木脂素类、生物碱类化合物变化趋势不一，萜类木脂素类化合物峰面积未发生明显变化；从姜厚朴中检出姜辣素和二苯基庚烷类化合物。含量测定结果显示，厚朴姜炙后，紫丁香苷、木兰苷A、木兰苷B的含量显著降低，木兰花碱、木兰箭毒碱、和厚朴酚、obovatol、厚朴酚含量无显著变化。该研究采用超高效液相色谱、超高效液相色谱-质谱联用技术，对不同树龄及不同产地厚朴在姜炙前后的化学成分变化进行了较全面的考察，对各类化合物的变化规律进行了总结，为后续姜厚朴药效物质基础研究提供了实验数据。