香芍颗粒的制备及临床研究

目的 对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效.方法 按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究.结果 该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癣等较为理想的中药制剂.     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效。方法按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究。结果该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组（p〈0.05）。结论制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癖等较为理想的中药制剂。     

清热利咽颗粒的制备及临床应用

目的:探讨清热利咽颗粒的制备及临床应用.方法:确定清热利咽颗粒的处方,制备工艺,质量控制,并观察其疗效.结果:临床观察急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎患者共360例,平均有效率达93.3%,未见不良反应.结论:制备工艺简单,对急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎疗效可靠,有临床应用推广价值.     

乌须生发胶囊的制备与临床应用

目的：探讨乌须生发胶囊的制备工艺、质量控制及临床疗效。方法：建立处方、制备工艺和质量控制的标准，并进行临床疗效观察。结果：乌须生发胶囊用于治疗斑秃、全秃、头发早白、脂溢性脱发、头皮发瘁、头屑多、油脂多与病后、产后脱发及放化疗所致的脱发等症，有效率84％，未见明显不良反应。结论：该制剂工艺简单，质量控制切实可行，稳定性好，疗效确切。     

网膜病颗粒的制备与临床应用

目的研究网膜病颗粒的制备、质量控制并进行临床应用。方法确定处方组成和制备工艺,并按中国药典规定,进行质量控制。结果本组103例,总有效率为91.2%。结论网膜病颗粒疗效肯定,制剂稳定,服用携带方便,易于长期应用,值得临床推广。     

消疥灵霜的制备及临床应用

目的：研制消疥灵霜并进行疗效观察。方法：确定消疥灵霜的处方组成和制备工艺，建立其质量标准；治疗疥疮患者256例，并与10％硫磺霜治疗的127例对照。结果：本品制备工艺可靠，质量可控；治疗组总有效率为92．18％．治愈率82．42％；对照组分别为75．59％和47．24％。两组比较有显著性差异。结论：消疥灵霜处方合理，工艺简便，质量可控，疗效满意。     

血府化瘀口服液的制备及临床应用

目的：研究血府化瘀口服液的制备、质量控制及临床应用效果。方法：确定处方组成和制备工艺，按《中国药典》规定进行质量控制，并进行临床应用。结果：成品经鉴别、检查符合《中国药典》要求。用于治疗视网膜静脉血栓病例157例，有效率为98％。结论：血府化瘀口服液的疗效肯定。制剂稳定，可长期应用。     

昆藻调脂胶囊的制备工艺与质量标准研究

目的：研究昆藻调脂胶囊的制备工艺及质量控制方法。方法：采用原方大部分药材水煎煮、部分粉碎，然后浓缩、制颗粒、填充制成胶囊；采用薄层色谱法对处方中的何首乌、柴胡、丹参进行定性鉴别。结果：制备方法简便可行，制剂性质稳定；在薄层层析色谱中能检出何首乌、柴胡、丹参。结论：该制剂处方配伍合理，制备工艺简单，质控方法简便，为制剂质量控制提供了实用可行的方法。     

橘子香味右美沙芬糖浆的制备和临床应用

目的：以氢溴酸右美沙芬为主药制备一种带桔子香味的止咳糖浆，尤其适用于老人、儿童咳嗽。方法：建立该药的制备工艺和质量控制方法，并进行40例临床应用观察。结果：该药制备工艺简便，质量可靠，临床应用总有效率达95％。结论：该药制备工艺可行，质量控制方法简单、可靠，临床治疗儿童咳嗽效果满意。     

十七味腰痛丸的制备与临床应用

目的：探讨十七味腰痛丸的制备与治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：建立该制剂的质量控制方法；观察其治疗腰椎间盘突出症的疗效。结果：处方配伍及制备过程合理，临床疗效显著，总有效率达88％。结论：十七味腰痛丸治疗腰椎间盘突出症疗效确切，有临床应用价值。     

链鱼滴鼻剂的制备及质量监测

目的 介绍链鱼滴鼻剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床应用。方法 将硫酸链霉素制成滴鼻剂，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果 制备的滴鼻剂质量稳定、疗效确切。结论 本制剂制备工艺合理，质量控制方法可靠，临床疗效满意。     

苯万液的制备与临床应用

目的 介绍苯万液的处方组成，制备方法，质量标准和临床应用。方法 制备苯万液，建立质量控制方法，进行临床疗效观察。结论 本制剂处方与工艺合理，质量可控，临床疗效确切。     

无环鸟苷口服多相脂质体的制备及质量控制

目的：筛选靶向给药系统无环鸟苷口服多相脂质体的处方、工艺，制定质量控制标准。方法：正交设计筛选处方，工艺，光学显微镜观察粒子形态、大小；紫外分光光度法测定含量、包封率。结果：制备的脂质体外封率高、稳定，质量控制方法简便、快速、准确、重现性好。结论：处方合理，工艺成熟，质量可控。     

氯霉素水杨酸酊剂的制备及临床应用

目的：为治疗寻常痤疮提供一种疗效较好、方便、快捷的外用新制剂。方法：根据药物的药理特性,制备出配伍合理的处方,建立处方的制备工艺、检验标准及质量控制,并在临床应用中观察其疗效。结果：此制剂质量稳定,疗效可靠,临床治疗寻常痤疮形成的丘疹性、脓疱性、结节等皮损的消炎、杀菌作用。结论：本制剂疗效较好、价格合理、使用方便,并且配制方法简单,检验方法成熟可靠,值得临床推广应用。     

复方百部酊的制备及临床疗效观察

目的 研究复方百部酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效.方法 根据发病机理,设计复方百部酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效.结果 复方百部酊治疗阴虱的总有效率为100%.结论 本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.     

参地胶囊的制备与临床应用

目的：建立参地胶囊的制备与质量控制方法,观察该制剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法：设计参地胶囊的制备工艺。应用薄层层析法对处方成分进行定性鉴别,设西药对照组进行临床疗效观察。结果：临床治疗慢性咽炎86例,总有效率达91．30％,明显优于对照组（72．50％）。结论：该制剂工艺合理,质控方法可靠,疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

益视疏糖胶囊的制备及质量控制

目的：建立益视疏糖胶囊的制备与质量控制方法。方法：采用半浸膏制粒方法制备药物颗粒，采用显微鉴别检测处方中的红花、女贞子、山楂，采用薄层色谱法鉴别处方中的丹参和枳壳。结果：该制备工艺简便可行，制剂性质稳定，定性鉴别方法灵敏，显微图谱和薄层斑点清晰，专属性强。结论：该方法适用于益视疏糖胶囊的制备和质量控制。     

肠康颗粒制备工艺及其补骨脂素含量的测定

①目的探讨肠康颗粒中补骨脂素含量的测定方法，并优选肠康颗粒提取工艺。②方法选用薄层扫描法测定补骨脂素的含量；采用正交设计法，以补骨脂素为检测指标，优选肠康颗粒的提取工艺。③结果补骨脂素在1．00～9．45μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为y=27568．735X-15312．625（r=0．9996），平均回收率为99．15％（RSD=0．74％，n=3）；肠康颗粒的最佳提取工艺为水煎煮提取两次，每次1h，加水量10倍（质量浓度），并经体积分数0．60乙醇沉淀。④结论薄层扫描法可作为补骨脂素的含量测定方法，以控制肠康颗粒的质量；本文工艺制备的颗粒制剂性质稳定，为此产品的开发奠定了基础。     

象皮生肌膏的制备及临床观察

目的研制象皮生肌膏并进行临床观察。方法确定处方组成,用适宜方法提取、制备,建立质量控制标准。结果：该软膏制备工艺可靠,质量可控,共观察治疗痈疽36例,有效率为94.4%。结论该软膏组方合理,质量稳定,疗效显著,无不良反应,使用简便。     

甲硝唑凝胶的制备及临床应用

痤疮由痤疮棒状杆菌引起，当前有效的治疗方法较多，但也存在两个大问题：治愈率低；短期内易复发。我们研制的MTG较好地解决了上述问题。现将该制剂的处方、制备工艺、质量控制、稳定性及临床应用等总结如下：1 处方及工艺1.1 处方：甲硝唑5g、CMC－Na20g、羟苯乙酯1.0g、丙二醇20ml、甘油100ml加水至1 000ml 1.2 制备：(1)取CMC－Na加适量水制成胶浆；(2)取甘油、丙二醇、羟苯乙酯混溶，加适量水和甲硝唑溶解，加MCM－Na胶浆后加水至足量，搅拌均匀，调整pH值，分装消毒即得。2 质量控制2.1 性状：本品为无色透明稠状胶体。2.2 鉴…