疏风解毒胶囊辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察疏风解毒胶囊辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:100例随机分为试验组49例和对照组51例;两组均予常规抗感染、氧疗、扩张支气管等治疗,试验组加用疏风解毒胶囊口服治疗。观察治疗后两组肺功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)及血气分析(Pa O2、Pa CO2)指标的变化情况,并比较两组临床疗效。结果:两组治疗后FEV1、FVC和FEV1/FVC均较治疗前均有改善(P0.05),试验组改善效果优于对照组(P0.05);动脉血气Pa O2、Pa CO2改善效果试验组优于对照组(P0.05);临床总有效率实验组优于对照组(P0.05)。结论:疏风解毒胶囊辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著。     

清化益肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)临床观察

目的观察清化益肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将70例患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各35例,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组基础上加用清化益肺汤,疗程为14 d。观察两组治疗前后临床症状评分,第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)及动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧饱和度(Sa O2)的变化,评价临床疗效。结果治疗组综合疗效总有效率为91.43%,高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗组证候合疗效总有效率为94.29%,亦高于对照组的85.71%(P0.05)。两组治疗后气喘、咳嗽、咯痰症状评分均较治疗前明显改善(P0.05或P0.01),且治疗组对其改善程度优于照组(P0.05或P0.01)。两组治疗后FEV1、FVC及FEV1/FVC较治疗前均改善(均P0.05),且治疗组各指标改善程度均优于照组(均P0.05)。两组治疗后Pa O2及Sa O2较治疗前均升高(P0.05或P0.01),Pa CO2较治疗前均降低(P0.05或P0.01),且治疗组改善程度优于照组(均P0.05)。两组在治疗过程中均未出现不良反应。结论清化益肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证),可有效改善临床症状和肺功能,提高临床疗效。     

清肺化痰活血方治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的:观察清肺化痰活血方治疗老年慢性阻塞性肺疾病痰瘀阻肺证的临床疗效。方法:选择148例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,随机分为两组。对照组74例,采用异丙托溴铵气雾剂及沙丁胺醇气雾剂治疗;治疗组74例,在对照组基础上采用清肺化痰活血方治疗。比较治疗前后两组肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、动脉血气分析[二氧化碳分压(Pa CO2)、血氧分压(Pa O2)]、临床症状的变化情况,并评价两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.5%(67/74),明显高于对照组75.7%(56/74),差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组FEV1/预计值、FVC、FEV1/FVC、Pa O2均明显上升,而中医证候积分均明显下降,且治疗组上述指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用清肺化痰活血方治疗老年慢性阻塞性肺疾病痰瘀阻肺证,可显著提高临床疗效,缓解临床症状,促进患者肺功能的恢复。     

清肺化痰祛瘀汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察清肺化痰祛瘀汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效并探讨其机制。方法将患者86例按随机数字表法分为治疗组与对照组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在西药治疗的基础上联合清肺化痰祛瘀汤治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行评价,并对比治疗前后肺功能指标、血气分析指标及中医证候积分变化情况。结果治疗组患者的临床总有效率为95.35%,显著高于对照组的79.07%(P0.05);治疗后,两组患者的FEV1%、FEV1/FVC%均较治疗前升高,且治疗组治疗后FEV1%、FEV1/FVC%显著高于治疗后对照组(P0.05);治疗后,两组患者的Pa O2显著较治疗前升高,Pa CO2较治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组患者的Pa O2明显高于治疗后对照组,Pa CO2明显低于治疗后对照组(P0.05),两组p H治疗前后无显著变化(P0.05);治疗后,治疗组与对照组患者的中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后的中医证候积分显著低于对照组(P0.05)。结论清肺化痰祛瘀汤联合西药治疗COPD急性加重期疗效显著,可有效改善患者肺功能。     

清肺化痰逐瘀汤加减对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者肺功能及动脉血气指标的影响

目的:观察清肺化痰逐瘀汤加减对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者肺功能及动脉血气指标的影响。方法:将94例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者根据治疗方案不同分为两组。对照组47例给予西医常规治疗,即解痉平喘、化痰、抗感染、维持水电解质平衡,必要时给予吸氧等。治疗组47例在对照组治疗基础上加用清肺化痰逐瘀汤(桑白皮、鱼腥草、丹参、瓜蒌、浙贝母、黄芩、杏仁、厚朴、水蛭、大黄)加减,1剂/d,水煎2次,早晚分服。两组均于连续治疗14 d后判定疗效。结果:治疗后,两组气短、咳痰、喘息、咳嗽等中医症状积分均低于治疗前(P0.01),且治疗组低于对照组(P0.01);两组肺功能指标(PEF、FEV1%)及动脉血气指标(PaO_2、PaCO_2)均较治疗前明显改善(P0.01),且治疗组改善程度优于对照组高于对照组(P0.01)。结论:清肺化痰逐瘀汤加减可有效缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床症状,提高肺功能,改善动脉血气指标,值得临床推广运用。     

清气化痰丸加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)临床观察

目的观察清气化痰丸加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将90例患者随机分为对照组与观察组各45例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加服中药清气化痰丸加味中药煎剂治疗,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前后主要症状评分、排痰情况、中医证候积分、肺功能(FEV1%、FEV1/FVC)、血气分析[动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]以及血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)。结果观察组临床显控率为55.56%,高于对照组的33.33%(P 0.05);两组治疗后主要症状(咳嗽、咯痰、喘息)、排痰情况及中医证候积分较治疗前改善(P 0.05),且观察组改善程度均优于对照组(P 0.05);两组治疗后FEV1%、FEV1/FVC、PO_2及PCO_2较治疗前均改善(P 0.05),观察组FEV1%、FEV1/FVC及PCO_2改善程度优于照组(P 0.05);治疗后两组血常规WBC、CRP、PCT、IL-6值较治疗前均下降(P 0.05),治疗后观察组WBC、CRP、IL-6均低于对照组同期水平(P 0.05)。结论在西医常规治疗基础上予清气化痰丸加味中药煎剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)可以提高疗效,能够减轻炎症反应,改善排痰,从而改善肺功能和临床症状。     

生脉丹参饮联合西药治疗重症肺胀临床观察

目的:观察生脉丹参饮联合西药治疗重症肺胀的临床疗效。方法:选取本院92例重症肺胀气阴两虚兼血瘀证患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各46例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用生脉丹参饮。治疗后比较2组各项症状的改善情况,以及观察2组治疗前后血气指标[氢离子浓度指数(pH)、血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气量(FEV1)、1秒钟用力呼气量实际值与预计值百分比(FEV1%)]和中医证候积分的变化。结果:观察组治疗总有效率为86.96%,高于对照组的52.17%(P0.05)。治疗前,2组各项血气和肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组pH、PaCO_2及FVC、FEV1、FEV1%均较治疗前升高(P0.05),Pa O2较治疗前降低(P0.05);观察组的pH、PaCO_2及FVC、FEV1、FEV1%均高于对照组(P0.05),Pa O2低于对照组(P0.05)。治疗前,2组各项中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组各项中医证候积分及总积分均较治疗前降低(P0.05);观察组心悸、气短、乏力、四肢水肿、胸闷、出汗、喘息、咳嗽、咯痰积分及总积分均较低于对照组(P0.05)。结论:生脉丹参饮联合西药治疗气阴两虚兼血瘀型重症肺胀,能有效改善患者的临床症状,提高呼吸功能和肺功能。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将120例AECOPD患者按照随机数字法随机分为治疗组和对照组,每组60例,对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上予苏黄止咳胶囊口服。两组均治疗1周,观察两组治疗后临床症状[咳嗽、咳痰和(或)喘息]改善情况、实验室指标[(血常规、CRP、动脉血气分析(Pa O2和Pa CO2)等)]及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1占FVC预计值百分比(FEV1/FVC)]。并对治疗后两组的临床疗效进行评价。结果:治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组的80.0%(P0.05)。治疗后两组咳嗽、咳痰、喘息症状积分均显著下降(P0.05),但治疗组下降更为明显(P0.05)。治疗后两组白细胞计数、中性粒细胞百分比、Pa O2、Pa CO2及CRP均显著改善(P0.05),但治疗组改善更为明显(P0.05)。两组心、肝、肾功能均在正常范围内,出现的不良反应多为胃肠道反应,其中治疗组与对照组不良反应发生率分别为8.3%和6.7%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可显著改善患者的临床症状和肺功能,临床疗效好,安全性高。     

益气清肺化痰通络方治疗AECOPD临床观察

目的对益气清肺化痰通络方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效进行分析。方法选取福建中医药大学附属第二人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,依据入院先后时间,划分为对照组与观察组,对照组40例行常规治疗措施,观察组在其基础上给予益气清肺化痰通络方,观察两组患者治疗效果、血气分析指标以及肺功能改善情况等。结果治疗效果比较,观察组治疗有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异显著(P0.05),有统计学意义。血气分析指标比较,两组患者治疗前无明显差异(P0.05),治疗后观察组Pa O2、Pa CO2优于对照组,差异显著(P0.05),有统计学意义。治疗前两组患者FEV1预计值百分比、FEV1/FVC无显著差异(P0.05),观察组治疗后FEV1预计值百分比、FEV1/FVC优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗中,益气清肺化痰通络方的应用,有助于治疗效果的提高,可在临床实践中推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期对血气指标及肺功能的影响

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期对血气指标及肺功能的疗效。方法:74例依照抽签法分为两组各37例。两组均予布地奈德溶液雾化吸入,观察组加用清肺化痰逐瘀汤加减治疗,治疗2周比较两组肺功能指标与血气指标并观察两组不良反应发生率。结果:FEV1、FVC、FEV1/FVC指标观察组均较对照组高(P0.05),Pa CO2指标观察组低于对照组(P0.05)、Pa CO2指标观察组高于对照组(P0.05)。结论:治疗COPD急性加重期可明显改善血气指标,促进肺功能恢复,且具有较高安全性。     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究及对患者氧化应激水平的影响

目的:探讨黄芪注射液联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及对患者氧化应激水平的影响。方法:采用随机数字表法将137例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者分为对照组68例和观察组69例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予黄芪注射液联合丹参注射液治疗。观察两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占FVC的百分比(FEV1/FVC%)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总抗氧化能力(T-AOC)水平,统计两组临床疗效。结果:观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEVE1、FEV1/FVC水平与治疗前相比较均显著升高(P0.05),且观察组与同期对照组相比较均显著升高(P0.05)。两组治疗后SOD、GSH-Px、T-AOC水平与治疗前相比较均显著升高(P0.05),且观察组与同期对照组相比较均显著升高(P0.05);两组治疗后MDA水平与治疗前相比较均显著降低(P0.05),且观察组与同期对照组相比较显著降低(P0.05)。结论:黄芪注射液联合丹参注射液治疗AECOPD可改善患者肺功能,提高治疗效果,清除氧自由基和提高抗氧化能力可能是其重要作用机制。     

养阴清肺化痰方治疗肺切除术后咳嗽13例总结

目的:探讨养阴清肺化痰方治疗肺切除术后咳嗽的疗效。方法:选择我院心胸外科肺切除术后咳嗽患者26例,随机分为治疗组和对照组,治疗组术后予养阴清肺化痰方治疗,对照组行常规抗感染、止咳化痰治疗,观察两组术后咳嗽频繁程度、咯痰量及肺功能测定。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗组术后咳嗽程度较对照组有明显的改善(P<0.05);且治疗组术后第4、7天肺功能变化较对照组也有明显改善(P<0.05)。结论:养阴清肺化痰方对肺切除术后咳嗽有一定的临床疗效。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取慢性阻塞性肺疾病患者76例,将其随机分为观察组和对照组各38例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予参麦注射液。观察比较2组患者的临床疗效、肺功能指标治疗前后的变化。结果 1个疗程结束后,观察组总有效率92%,对照组82%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后2组FEV1、FEV1/FVC均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组改善较对照组更明显,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,值得临床推广应用。     

以“AECOPD危险窗”为介入点的早期中医肺康复对AECOPD患者的影响

目的观察早期介入中医肺康复对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效并探讨其作用机制。方法 76例患者按照随机数字表法分为早期中医药康复组(治疗组)38例,常规康复组(对照组)38例。治疗组在评估患者病情进入"AECOPD危险窗"后即进行早期中医药康复联合基础健康宣教,对照组在病情进入"AECOPD危险窗"后进行基础健康宣教,随访观察24周,观察两组临床疗效。结果两组治疗前咳嗽、咯痰、胸闷、气喘等8项评分及CAT评分总分比较,差别均不大(均P 0.05)。治疗后两组咳嗽、咯痰、胸闷、气喘等症状评分及CAT评分均较治疗前改善(均P 0.05),且治疗组咳嗽咯痰胸闷气促等改善优于对照组(P 0.05);治疗后两组外出能力评分比较,差别不大(P 0.05)。治疗后治疗组CAT评分总分低于对照组(P 0.05)。两组治疗前肺功能指标比较,差别不大(均P 0.05)。两组治疗后肺功能指标均较治疗前改善(均P 0.05);治疗组治疗后FVC、FEV1/FVC与对照组比较差别不大(均P 0.05),但治疗后治疗组FEV1%高于对照组(P 0.05)。两组在治疗前mMRC、CRP、D-Di比较,差别均不大(均P 0.05)。两组治疗后mMRC、CRP、DDi均较治疗前下降(均P 0.05)。治疗组治疗后m MRC、CRP、D-Di与对照组治疗后比较下降更为明显(均P 0.05)。结论以"AECOPD危险窗"为介入点的早期中医肺康复可促进肺功能康复,改善患者生活质量,降低炎症反应水平,改善血凝状况。     

化脓灸合胸腺五肽注射液治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病40例临床观察

目的:观察化脓灸联合胸腺五肽注射液治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将稳定期COPD患者80例随机分为治疗组和对照组,每组各40例。2组均给予基础治疗,对照组加用胸腺五肽注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合化脓灸治疗,治疗3个月后比较2组中医证候疗效,肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC],血气分析指标[动脉血氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)]变化,以及疗程结束后随访1年的急性加重人均次数。结果:中医证候疗效总有效率治疗组为92.50%(37/40),对照组为62.50%(25/40),组间比较,差异有统计学意义(P 0.01); 2组FEV1、FVC、FEV1/FVC、Pa O2、Pa CO2治疗前后组内组间比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0.01或P 0.05);随访1年急性发作人均次数2组组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:化脓灸联合胸腺五肽注射液治疗COPD,能缓解中医症状,改善肺功能及血气分析指标,减少急性发作次数,值得临床推广应用。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病患者临床症状及肺功能的影响

目的:探讨参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床症状及肺功能的影响。方法:将104例COPD患者按随机数表法分为观察组和对照组各52例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。比较两组患者的临床症状缓解时间、肺功能及不良反应发生率。结果:治疗后观察组患者的咳嗽、咯痰及喘息缓解时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的FEV1、FVC、PEF及FEV1/FVC水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液能有效改善COPD患者肺功能,缓解临床症状,是安全有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗AECOPD合并肺炎的临床疗效

目的观察痰热清注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺炎的疗效及安全性,以及对降钙素原(PCT)、肺表面活性蛋白D(SP-D)及肺功能的影响。方法将150例AECOPD合并肺炎患者按照完全随机原则分为2组,每组各75例,两组均给予氧疗、哌拉西林他唑巴坦抗感染、解痉平喘、祛痰等常规治疗,观察组联合痰热清注射液治疗,疗程7 d,观察两组肺功能、PCT、SP-D及临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(VC)较治疗前明显改善(P0.05),炎症检测指标SP-D、PCT水平显著下降(P0.05)。组间比较,治疗后观察组FEV1、VC改善优于对照组(P0.05),SP-D、PCT血清水平显著低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生情况经统计学处理后,无显著差异(P0.05)。结论痰热清注射液辅助治疗AECOPD合并肺炎疗效肯定,可有效缓解症状,改善肺功能,降低炎症反应指标,安全性高,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期 （AECOPD） 的临床疗效。方法：将AECOPD 患者 126 例随机分为 2 组,各 63 例。对照组在西医常规治疗的基础上加用灯盏花素注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用清肺化痰汤治疗。疗程均为 2 周,观察比较 2 组治疗前后中医证候积分、肺功能 ［第 1 秒钟用力呼气容积 （FEV1）、FEV1/用力肺活量 （FVC）］、炎症因子 ［肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-6 （IL-6）、白细胞介素-8 （IL-8）］ 水平变化。结果：治疗后,2 组患者咳嗽、咳痰、胸闷等证候评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 FEV1、FEV1/FVC 均较治疗前明显升高（P＜0.05）,且观察组 2 项指标均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清 TNF-α、IL-6、IL-8 水平较治疗前明显降低 （P＜0.05）,且观察组各项指标均明显低于对照组 （P＜0.05）。结论：灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗 AECOPD 可有效控制肺部炎症反应,改善咳痰咳嗽症状,促进肺功能恢复。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性发作期115例临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效。方法:115例COPD急性发作期患者随机分为治疗组与对照组,对照组58例予以常规西药治疗;治疗组57例在此基础上加用中药方剂治疗,比较两组的肺功能、血氧分析及临床疗效。结果:治疗组的总有效率93.0%,显著高于对照组的81.0%(P0.05);两组治疗前后血气分析(Pa O2,Pa CO2)结果比较;对照组及治疗组在治疗前后Pa O2与Pa CO2均有显著改善(P0.01),且治疗组的改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后PEF,FEV1%,FVC检查结果比较;治疗后两组患者FVC、PEF、FEV1%,明显提高(P0.05);治疗组PEF,FEV1%,FVC显著高于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗COPD急性发作期疗效显著,安全有效,能缩短病程,提高疗效,值得临床推广。     

补肺纳气汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虛证疗效观察

目的:观察补肺纳气汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚证的临床疗效。方法:将128例COPD稳定期肺脾气虚证患者随机分成对照组63例,采用常规西医治疗;观察组65例,在对照组治疗基础上加补肺纳气汤治疗。两组均以4wk为1个疗程,连续治疗3个疗程。分别于治疗前、治疗后观察两组患者临床症状、体征、肺功能改善情况,并进行疗效评定。结果:观察组总有效率为90.77%,对照组总有效率为71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组临床症状体征咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣及气短积分及肺功能指标FEV1%、FEV1/FVC改善优于对照组(P0.01)。结论:补肺纳气汤能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证患者临床症状,延缓肺功能下降。