丹红针对缺血性脑卒中患者血脂水平及神经功能缺损评分的影响

目的：观察中药丹红注射液对缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将符合标准的160例患者随机分为观察组和对照组。两组患者均采取西医常规处理。对照组使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组使用丹红注射液治疗。两组患者均连续治疗21d。观察患者治疗后NFDS评分、NIHSS评分、Barthel指数、血脂改变情况以及不良反应发生情况。结果：观察组临床痊愈率和总有效率分别为31.25%、95.00%,对照组分别为28.75%、9375%。组间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组和对照组的愈显率分别为78.75%、65.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后第21天观察组患者的NFDS评分和NIHSS评分均低于对照组,Barthel指数均高于对照组。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后TC、TG和LDL-C均降低,HDL-C均升高。组间比较,TG、LDL-C和HDL-C差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论：丹红注射液能协助改善缺血性脑卒中患者的神经功能和日常生活活动能力,降低血脂含量,临床疗效优于银杏叶提取物注射液。     

丹红注射液治疗缺血性脑卒中20例分析

研究丹红注射液对缺血性脑卒中患者症状、体征及血脂的影响.方法:将40例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和治疗组,各20例.对照组采用神经内科常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液,1个疗程后,观察临床神经功能缺损评分值和血脂的变化.结果:治疗组用药后,神经功能缺损,评分值与对照组比,有显著差异(P<0.05).治疗后血脂水平明显下降,与对照组比,有显著差异(P<0.05).结论:丹红注射液能够显著改善患者临床症状,降低血脂水平.     

丹参川芎嗪注射液对老年急性脑梗死患者NFDS评分及Barthel指数的影响

目的:观察丹参川芎嗪注射液对老年急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将符合标准的70例患者按入组先后顺序平均分为观察组和对照组。对照组采取西医常规处理,观察组在对照组基础上加用中药丹参川芎嗪注射液治疗。两组患者均连续治疗28 d。观察患者治疗后神经功能缺损程度(NFDS评分)、日常生活活动(Barthel指数)改变情况以及不良反应发生情况。结果:观察组和对照组临床痊愈率分别为31.43%、11.43%,总有效率分别为91.43%、74.29%。组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后第7天、第14天和第28天的NFDS评分均低于对照组,Barthel指数均高于对照组。组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论:丹参川芎嗪注射液联合西药能协助改善急性脑梗死老年患者的神经功能和日常生活活动能力,临床疗效安全可靠。     

丹红注射液辅治急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:观察丹红注射液辅治急性缺血性脑卒中的疗效。方法:120例随机分成观察组及对照组各60例。两组均给予基础药物治疗,观察组联合丹红注射液静脉滴注,疗程2周。结果:总有效率观察组86.67%、对照组71.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。神经功能缺损评分(NIHSS评分)两组治疗后较治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:基础药物联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中可以提高临床疗效,应用较安全。     

针灸联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的:观察针灸联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效。方法:将150例患者随机分为对照组和观察组,每组各75例。观察组给予内科常规治疗及针灸联合丹红注射液治疗。对照组给予内科常规治疗及奥拉西坦注射液治疗。结果:治疗后两组患者外周血炎性因子水平、血流变指标、ADL评分、神经功能缺损程度评分均显著改善,观察组改善更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。观察组有效率为81.3%,对照组有效率为57.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:针灸联合丹红注射液能够有效改善AIS患者外周血炎性因子水平及血流变指标,对促进患者神经功能的恢复及生存质量的提高均具有积极意义。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗急性缺血性中风的临床观察

目的:观察参麦注射液联合丹红注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法:126例急性缺血性中风患者随机分为3组,每组42例;分别给予参麦注射液、丹红注射液及参麦注射液联合丹红注射液治疗,连续用药14d评价3组患者的临床疗效,采用NIHSS量表进行治疗前后神经功能缺损评分,并于治疗前后分别测定血液流变学指标及血脂水平。结果:3组患者均有肯定的疗效,联合组效果最为显著,与其他2对照组比较,有统计学意义(P0.05);3组患者神经功能缺损评分治疗后均显著降低,联合组效果最显著,明显优于其他2组(P0.05);3组患者血液流变学指标均有改善,丹红组和联合组效果更明显,联合组与其他2组比较差异显著,具统计学意义(P0.05);丹红组和联合组患者治疗后血脂水平明显改善,TC、TG、LDL明显降低,HDL显著升高,与参麦组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴之参麦注射液联合活血化瘀之丹红注射液治疗急性缺血性中风疗效确切。     

通络熄风汤加减联合瓜蒌皮注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血清H-FABP、IMA水平的影响

目的:观察通络熄风汤加减联合瓜蒌皮注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血清H-FABP、IMA水平的影响。方法:将90例急性缺血性脑卒中患者随机分为两组,观察组和对照组各45例。观察组在西医基础治疗上给予瓜蒌皮注射液联合通络熄风汤加减治疗,对照组仅给予西医常规治疗。两组均治疗4周后,对比两组治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活活动功能(Barthel指数)、血清缺血修饰蛋白(IMA)水平、脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平、生活质量(躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态)的变化情况,并对比两组临床疗效。结果:两组治疗后NIHSS评分均显著降低(P0.05),Barthel指数均显著升高(P0.05),且观察组NIHSS评分和Barthel指数改善程度更明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清H-FABP和IMA水平均显著降低(P0.05),且观察组H-FABP和IMA水平降低程度更明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态评分均显著升高(P0.05),且观察组上述指标升高程度更明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组总有效率为88.9%,显著高于对照组的68.9%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:通络熄风汤加减联合瓜蒌皮注射液治疗能够有效降低急性缺血性脑卒中患者血清中H-FABP和IMA水平,改善患者神经功能和日常生活活动功能,提高患者生活质量。     

不同中成药治疗缺血性脑卒中急性期的临床疗效对比观察

目的探讨不同中成药治疗缺血性脑卒中急性期的临床有效性。方法将112例患者随机分为对照组与观察组,对照组患者给予川芎嗪注射液治疗,观察组患者给予复方丹参注射液治疗,均采用静脉滴注的给药方式,观察比较不同中成药治疗缺血性脑卒中急性期的临床效果。结果对照组与观察组患者治疗前神经功能缺损评分、血瘀证证候积分、BI评分与FMA评分差异无统计学意义(P0.05),两组患者治疗15、30 d后的神经功能缺损评分、血瘀证积分、BI评分与FMA评分差异均有统计学意义(均P0.05);对照组患者缺血性脑卒中治疗有效率为73.21%,观察组为92.86%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用复方丹参注射液的治疗方案可以显著改善缺血性脑卒中的各项指标,提高治疗缺血性脑卒中的治疗有效率,并且安全、有效。     

丹红注射液对急性缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸及hs-CRP水平的影响研究

目的:探讨丹红注射液对急性缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸及hs-CRP水平的影响。方法:选择58例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组29例;对照组患者予抗血小板等西医常规治疗,观察组患者在此基础上应用丹红注射液静滴,比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度、临床疗效,以及治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)及hs-CRP水平的变化。结果:治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前显著下降,且观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为93.10%,明显高于对照组的72.41%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者Hcy、hs-CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中可以有效降低患者血清Hcy及hs-CRP水平,改善患者的神经功能缺损、提高临床疗效。     

血府逐瘀汤治疗缺血性脑卒中80例

目的:观察血府逐瘀汤治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:两组均给予常规治疗,治疗组加血府逐瘀汤(当归、生地黄、川牛膝、赤芍、桃仁、红花、川芎等)治疗。结果:两组患者治疗后NIHSS评分均低于治疗前,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后Barthel指数均高于治疗前,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后Barthel指数高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两患者治疗后血液黏度均低于治疗前,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血液黏度低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为71.25%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤治疗缺血性脑卒中改善患者血液粘度,改善NIHSS评分和Barthel指数,临床疗效显著。