金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的 探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病（DN）患者血液流变学的影响。方法 收集早期DN患者110例,采用抽签法将患者分为联合组和厄贝沙坦组,各55例。厄贝沙坦组给予口服厄贝沙坦治疗,联合组在厄贝沙坦组基础上加金水宝胶囊治疗。对比2组治疗前后的血液流变学指标[血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HBV）、纤维蛋白原（Fg）]、肾功能指标[内生肌酐清除率（Ccr）、白蛋白与肌酐比值（ACR）]的变化及临床疗效。结果 联合组总有效率较厄贝沙坦组明显提高（P<0.05）,治疗后,联合组PV、HBV、Fg、ACR水平均明显低于厄贝沙坦组（P<0.05）,Ccr明显高于厄贝沙坦组（P<0.05）。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗DN可有效改善患者的血液流变学,减轻炎症水平,改善肾功能,提高临床效果。     

参麦注射液联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病40例

目的:探讨参麦注射液联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将住院治疗的2型糖尿病患者70例随机分为对照组和治疗组,对照组30例和治疗组40例。对照组服用金水宝胶囊6粒/次,3次/d,治疗组在用金水宝胶囊(发酵虫草菌粉)的基础上,每日静脉给予参麦注射液(红参、麦冬)60ml。结果:治疗组患者生化指标及临床症状均明显改善,总有效率(87.5%),与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组患者24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、Scr水平明显下降,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后24小时尿蛋白定量、UAER、血肌酐明显下降,有显著性差异(P<0.05)。提示:金水宝参麦注射液联合金水宝胶囊方案治疗2型糖尿病的疗效明显优于单用金水宝胶囊,是一种治疗糖尿病肾病比较安全有效的方法。     

黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病的临床疗效。方法:选择90例4期糖尿病肾病患者的临床资料,对照组45例患者采用常规西医+前列地尔进行治疗,治疗组45例患者采用黄芪注射液联合前列地尔进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的临床总有效率为64.44%,明显高于对照组患者(P?0.05),同时,治疗组患者的尿蛋白、血肌酐等指标均出现了明显的改善,且与对照组患者比较(P?0.05)。结论:黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病患者具有十分显著的疗效,有利于患者病情的恢复。     

金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将60例DN患者随机分为对照组及治疗组各30例,对照组予降压降糖降脂等西药常规对症支持治疗,同时配合用前列地尔治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用金水宝胶囊治疗.治疗2周后观察比较两组疗效,测定各组尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和尿白蛋白排泄率(UAER).结果:总有效率治疗组为83.33％,对照组为53.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后BUN、Scr、UAER均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组BUN、Scr和UAER较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期DN患者疗效确切,值得临床推广应用.     

金水宝胶囊配合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察益气活血、降糖降浊类中药配合西药治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法:采用金水宝胶囊(发酵虫草菌粉)配合西药(阿魏酸钠)治疗本病40例,并设对照组观察两组患者24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮及伴随症状等的变化。结果:治疗组总有效率87.5%,明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气活血,降糖降浊的功效,可缓解症状,改善24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮,提高机体免疫力,阻止和延缓糖尿病肾病的进展,减少糖尿病终末期肾衰的发生。     

黄芪注射液与洛汀新联合治疗2型糖尿病肾病28例

目的:探讨中药制剂黄芪注射液与洛汀新联用治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将住院治疗的2型糖尿病患者56例随机分为对照组和治疗组,每组28例。对照组服用洛汀新,10～30mg/日,治疗组在用洛汀新的基础上,每日静脉给予黄芪注射液40ml。结果:治疗组患者的尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白、尿微量白蛋白、β2微球蛋白在治疗后均低于对照组,有显著性差异(P<0.05);两组治疗后血压、空腹血糖均控制在良好水平,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);治疗组用药后总胆固醇、甘油三酯水平均较用药前明显降低,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合洛汀新方案治疗2型糖尿病的疗效明显优于单用洛汀新,是一种治疗糖尿病肾病比较安全有效的方法。     

黄芪注射液联合胰岛素泵强化治疗糖尿病肾病Ⅲ期疗效研究

目的:探讨胰岛素泵强化联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病(糖尿病肾病Ⅲ期)疗效。方法:选择68例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规胰岛素治疗,观察组给予胰岛素泵强化联合黄芪注射液,治疗周期为2周,分析对比两组患者尿微量白蛋白(mALB),尿微量白蛋白与肌酐比(UACR),尿β2微球蛋白(Uβ2MG),尿N-己酰-B-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG),血清胱抑素C(Cys-C),糖化白蛋白(GA),并对比治疗效果。结果:治疗后两组患者的GA、mALB、UACR、Uβ2MG均有所改善,与治疗前相比有统计学意义(P0.05)。观察组的NAG无明显改善,对照组的NAG及Cys-C无明显改善(P0.05)。与对照组相比,观察组的GA、mALB、UACR、Cys-C、NAG均明显改善,结果有统计学意义(P0.05),Uβ2MG改善不明显,无统计学意义(P0.05)。结论:胰岛素泵强化联合黄芪注射液治疗能够更早的使患者血糖达标,改善血糖波动,保护胰岛细胞功能,减少早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白,改善肾功能,有效的抑制早期糖尿病肾病的进展,值得在临床上使用。     

硫辛酸注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨硫辛酸注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将76例患者随机分为治疗组和对照组各38例,2组均维持常规降血糖及西药治疗,治疗组加用硫辛酸联合黄芪注射液治疗,疗程均为1月,治疗前后测定2组患者尿微量白蛋白(Malb)、尿微量白蛋白/肌酐比值(Malb/Cr)、血清β2-微球蛋白(β2-MG)。结果:治疗后2组Malb(对照组除外)、Malb/Cr、β2-MG均较治疗前显著降低(P<0.01);且治疗组上述各指标改善较对照组更显著(P<0.01)。结论:硫辛酸联合黄芪注射液能减少早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/肌酐比值及血β2-微球蛋白量,对早期糖尿病肾病肾损害具有保护作用。     

丹红和黄芪注射液联合西药治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察丹红和黄芪注射液联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取本院糖尿病早期肾病患者82例,随机分为2组。对照组给予洛汀新口服;治疗组给予丹红和黄芪注射液治疗,疗程均为4周。结果:治疗组各项观察指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:丹红和黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病安全有效。     

黄芪注射液联合左旋氨氯地平治疗糖尿病肾病59例

目的 :探讨黄芪注射液联合左旋氨氯地平治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:两组均予DM教育、控制血压、血糖、血脂等治疗。治疗组在此基础上加黄芪注射液、左旋氨氯地平治疗。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),与治疗前比较及对照组治疗后比较差异有统计学意义,且无明显不良反应。结论:左旋氨氯地平联合黄芪治疗糖尿病肾病疗效显著。     

黄芪当归合剂治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄芪当归合剂治疗糖尿病患者的临床疗效。方法:分别用黄芪当归合剂(治疗组32例)和科素亚(对照组22例)治疗糖尿病肾病患者,疗程均为3个月,并比较两组治疗前后的临床症状,血糖水平、脂质代谢,尿蛋白等,观察黄芪当归合剂的治疗效果。结果:总有效率治疗组为80.9%,对照组为63.6%。治疗组治疗后在临床症状、尿蛋白、尿白蛋白和脂质代谢等方面均较治疗前有明显改善(P<0.05);对照组仅尿白蛋白一项治疗后有改善(P<0.05),其余指标治疗前后比较差异无显著性。结论:黄芪当归合剂具有减少24 h尿蛋白,尿白蛋白、改善餐后血糖和脂质代谢等作用。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察银杏达莫射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将36例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予银杏达莫注射液治疗。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率55.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病,在减少尿蛋白,改善肾功能方面有较好疗效。     

糖尿病肾病行血栓通注射液联合贝那普利治疗的疗效观察

目的：观察血栓通注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：资料选自2011年10月-2013年10月在本院治疗辨证为血瘀证Ⅲ期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,对照组28例应用盐酸贝那普利口服治疗,观察组32例应用血栓通注射液联合贝那普利治疗。在治疗2周后比较两组患者临床症状以及尿白蛋白、尿白蛋白排泄率、尿毒氮及血清肌酐等指标的疗效情况。结果：观察组DN患者治疗后,尿白蛋白排泄率降低程度优于对照组;观察组治疗后临床疗效总有效率为87.5%,高于对照组总有效率75.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后尿素氮和血清肌酐比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：血栓通注射液联合贝那普利治疗法可有效缓解糖尿病肾病患者临床症状,对患者起到明显的保护作用,具有一定的临床推广价值。     

黄芪通络合剂治疗糖尿病肾病蛋白尿75例临床观察

目的：观察黄芪通络合剂治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效,并初步探讨其作用机理.方法：将糖尿病肾病蛋白尿患者75例,随机分为治疗组38例,对照组37例,对照组常规治疗（合理饮食、控制血糖、降血压、降血脂）.治疗组在常规治疗基础上口服本院制剂黄芪通络合剂.观察治疗前后患者的24h尿微量白蛋白测定、FBG、2hBG、HbA1c及胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、BUN、SCr等变化.结果：治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组在改善症状、改善相关实验室指标方面明显优于对照组（P〈0.05）.结论：黄芪通络合剂能有效缓解糖尿病肾病蛋白尿患者实验室相关指标及临床症状,效果良好.     

疏血通注射液治疗显性糖尿病肾病临床研究

[目的]观察疏血通注射液治疗显性糖尿病肾病的疗效。[方法]选择显性糖尿病肾病患者62例,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组均给予饮食控制、降血脂治疗及控制血糖,治疗组则增加疏血通注射液,14 d为1个疗程,共2个疗程,每个疗程间隔2 d。对比观察治疗前后患者尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、甘油三酯(TG)等指标的变化。[结果]治疗组总疗效明显高于对照组(P<0.01)。治疗组及对照组治疗后相比较,治疗组的利尿作用更明显(P<0.05)。治疗组可明显改善血液高凝状态,多项指标治疗前后比较有统计意义,治疗组及对照组治疗后相比较,治疗组降低血浆纤维蛋白原及适当延长凝血酶原时间的作用较对照组更显著(P<0.05)。[结论]疏血通注射液可提高显性糖尿病肾病的疗效、并可明显改善血液高凝状态。     

黄芪注射液治疗出血性脑梗死的临床观察

目的：观察早期使用黄芪注射液的中西医结合方法治疗出血性脑梗死的临床疗效。方法：将58例出血性脑梗死病人随机分为治疗组30例和对照组28例。两组基础疗法相同,治疗组早期加用黄芪注射液;两组治疗前后分别评定神经功能缺损评分,并比较疗效。结果：治疗组总有效率（96.6%）明显高于对照组（75.0%）,两组比较差异显著（P〈0.05）;治疗组复查颅脑CT显示,血肿吸收完全,且无不良反应。结论：中西医结合疗法早期使用黄芪注射液治疗出血性脑梗死可降低病死率和致残率。     

针药并用治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨早中期糖尿病肾病(DN)的较佳治疗方法。方法:选取54例DN患者,随机分为针刺组30例,对照组24例。对照组采用西药常规治疗,口服糖适平或胰岛素皮下注射控制血糖,针刺组在此基础上,针刺肝俞、胃脘下俞、脾俞、肾俞、关元等穴,两组疗程均为30天。观察两组疗效及血β2-微球蛋白(β2-MG)、尿β2-微球蛋白(uβ2-MG)及血脂的变化。结果:针刺组总有效率为93.3%,对照组为66.7%;针刺组β2-MG、uβ2-MG均明显下降,与对照组比较差异存在显著性意义(均P<0.05);而且针刺组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)明显下降,高密度脂蛋白(HDL)显著上升,与对照组比较差异亦有显著性意义(均P<0.05)。结论:针刺加药物能较快地改善早中期DN患者脂代谢紊乱,具有保护肾功能的作用。     

丹红注射液联合培多普利片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：早期糖尿病肾病男性患者65例,随机分成对照组和治疗组,对照组口服培多普利片,治疗组加用丹红注射液40ml静滴,共2个疗程。观察治疗前后α微球蛋白、β2微球蛋白、24h尿白蛋白排出量。结果：治疗后,治疗组α微球蛋白、β2微球蛋白、24h尿白蛋白较对照组显著降低（P〈0．05）。结论：丹红注射液能减少早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄,延缓糖尿病肾病的进展。     

卡托普利合黄芪注射液治疗高血压病的疗效观察

目的　观察卡托普利合黄芪注射液治疗高血压病的临床疗效。方法　将6 4例高血压病患者随机分为2组,治疗组32例给予卡托普利片和黄芪注射液治疗,对照组采用单纯卡托普利片治疗,2组均15日为1个疗程,观察血压下降幅度及2 4h动态血压变化及血压谷峰比值(T P)。结果　2组治疗后血压下降幅度、总有效率比较无显著性差异(P >0 .0 5 ) ;治疗组显效率优于对照组(P <0 .0 5 ) ,2 4h动态血压波动小于对照组(P <0 .0 5 ) ,T P明显优于对照组(P <0 .0 5 )。结论　卡托普利片合黄芪注射液治疗高血压病疗效确切。     

中西医结合治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床观察

笔者在西药治疗基础上联合中药参芪地黄汤加味治疗Ⅳ期糖尿病肾病（DN）30例，并设西药对照组28例。临床取得较好的疗效，现将结果报道如下。1临床资料 58例患者均为我院收治的门诊及病房患者，糖尿病诊断标准采用世界卫生组织糖尿病专家委员会1999年美国会议确定的2型糖尿病诊断标准，并符合Mogensen糖尿病诊断分期标准^[1]，