甘草显微定量的方法研究

目的:完善甘草显微定量的方法。方法:在已有显微定量方法的基础上,以混悬制样代替"水飞"制样,以血球计数板代替普通载玻片;利用线性分析方法确定取样量,用正交试验方法,优化制片用混悬液配比和定量需要观察制片的数量,进行混悬液稳定性考察,确定实验用时。结果:样品细度要求100目,样品定量需制片10张,记录显微特征个数并计算。结论:引用血球计数板,提高显微定量的易操作性和准确性,方法是可行的。     

制天南星(陕西方) 中皂角和甘草次酸的薄层鉴别

目的:对制天南星(陕西方)中的皂角和甘草次酸进行薄层鉴别。方法 :分别制备供试品、对照药材、对照品和空白样品溶液,用薄层色谱法对皂角和甘草次酸各以两种展开系统进行薄层检识。结果:两组不同展开系统均可分别检出其中的皂角和甘草次酸;而空白样品对检出无干扰。结论:实验为制天南星(陕西方)中的皂角和甘草次酸薄层鉴别建立了专属可靠的有效方法。     

赤芍显微特征常数测定与研究

目的:利用显微定量法,对赤芍簇晶进行显微定量研究;对赤芍显微特征常数进行测定研究。方法:1容量分析法:将药材粉碎,过筛,精称定量的粉末,放入干净的研钵中,用水合氯醛试液将粉末转移至25 m L容量瓶,加入相应的甘油量,用水合氯醛定容,得供试品混悬液。充分摇匀后,用微量移液器准确吸取0.02 m L样品液置载玻片上,盖上盖玻片,完成制片。在显微镜下按"之"字形观察,记录每张片子的显微特征个数,每个样品平行做3次,每次平行装片50张,将所得结果随机分为5组,计算每组的平均值,再按照公式计算显微特征常数值。2成药前处理方法:将成药小心粉碎至完全过一定目数的筛,加适量水,充分研磨搅匀,离心,倾出上层液,向沉淀中加入清水,将沉淀搅起与水混匀,离心,不断重复上述操作,直至上层液澄清,将沉淀取出,置烘箱内低温干燥(<60℃),待干透后再将其研磨过相同目数的筛,备用。     

基于优化显微定量法的吴茱萸质量评价

目的:对中药显微定量法进行了深入研究,旨在利用优化的显微定量法作为化学方法的补充来检测中药吴茱萸质量。方法:对吴茱萸选取非腺毛为显微特征,以均匀设计法优化实验条件,采用优化的显微定量法测定不同吴茱萸样品粉末中非腺毛的显微特征常数值大小;采用高效液相法对吴茱萸中的指标性化学成分柠檬苦素进行含量测定;用统计方法对不同吴茱萸样品中的非腺毛的显微特征常数值与化学成分柠檬苦素含量进行相关性分析。结果:吴茱萸中非腺毛显微特征常数值与柠檬苦素含量有相关性(P0.01)。结论:采用优化的显微定量法测定不同吴茱萸样品中的非腺毛的显微特征常数大小,可以判断吴茱萸质量的优劣。本研究为吴茱萸的质量控制提供了新的技术手段,同时为中药质量检测体系进行有益的充实。     

基于灰度匹配模板的中药材显微图像识别

目的:利用药材横切面显微图像的灰度信息,构建灰度匹配模板,实现与尺度及方位无关的中药材样品图像的自动识别。方法:选取19种常见根茎类药材,以聚乙二醇包埋法制片,采用显微数码成像技术摄取图像并运用图像配准、去噪声、边界定位等方法编程得到药材横切面显微灰度图;选择图像中药材组织结构的中心点以建立极坐标系,从径向及角向划分网格,统计各网格中的灰度信息,得到能表征药材显微鉴别特征的灰度信息数字矩阵;采用适量样品图像训练模板使之泛化,并计算阳性验证样与阴性验证样与模板矩阵的协方差系数,设定最佳的识别分类参数;每种药材制备80张扇形图像,其中70%为训练样本,15%为验证样本,15%为测试样本,用测试样本分别对单个模板及模板集进行测试。结果:在包含非模板集药材的240个样品图像测试中,单个模板测试的正确识别率为90. 1%,模板集测试的正确识别率为92. 5%。结论:该方法能较好地表征药材显微鉴别特征,抗干扰能力较强,主观误差小,样品图像的获取较简便,可为中药材形态学质量控制的数字化提供技术支持。     

甘草制雪胆质量标准研究

目的:建立甘草制雪胆的质量控制标准,以保证甘草制雪胆饮片的药用质量。方法:采用TLC法对甘草制雪胆饮片进行定性鉴别,采用HPLC法测定甘草制雪胆饮片中雪胆素甲和甘草酸的含量,同时参照2015年版《中国药典》并结合中药炮制规范对其水分、总灰分、浸出物进行检查。结果:HPLC测定结果表明,雪胆素甲在148.4~1484.0μg范围内,甘草酸在0.202~2.024μg范围内都具有良好的线性关系。雪胆素甲的平均加样回收率为99.2%,RSD为2.21%,甘草酸的平均加样回收率为97.78%,RSD为1.39%。结论:根据实验结果建立的甘草制雪胆质量标准,可保证甘草制雪胆饮片的质量稳定可控。     

石芦清金颗粒质量标准的研究*

目的:建立石芦清金颗粒的质量内控方法。方法:对石芦清金颗粒中黄芩、薏苡仁、甘草、知母、地龙等采用TLC进行定性鉴别,以高效液相色谱法对炙麻黄中的盐酸麻黄碱进行定量测定。结果:黄芩、薏苡仁、甘草、知母、地龙在TLC鉴别中,供试品在与对照药材或对照品色谱相应的Rf值处,显相同特点的色谱斑点,阴性样品均无干扰;盐酸麻黄碱在0.2056～1.2336μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.66%(RSD=1.97%)。结论:建立的质量内控方法简单易行、重现性好,可用于本品的质量控制。     

正交设计联用星点设计-效应面法优化雪胆炮制工艺

目的优化甘草制雪胆的炮制工艺。方法 HPLC法测定雪胆素甲;以雪胆素甲质量分数为指标,采用正交试验考察闷润时间、烘干温度、烘干时间对甘草制雪胆炮制工艺的影响;进一步采用星点设计-效应面法(CCD-RSM)考察闷润时间和烘干时间对该炮制工艺的影响。结果正交试验确定的甘草制雪胆最佳炮制工艺为闷润7 h,80℃烘干12 h;CCD-RSM确定最佳炮制工艺为闷润时间7.48~8.56 h,烘干时间12.06~13.12 h。结论本实验首次使用甘草汁炮制雪胆,实验方法设计精确,模型、数据可靠,建立并优化了甘草制雪胆的炮制工艺。     

五子衍宗丸中枸杞子的显微定量研究

目的:采用均匀设计方法优选枸杞子显微定量法的优化条件,对中成药五子衍宗丸中的枸杞子进行含量测定。方法:以被测物自身代替参比物,采用容量分析法配合显微定量法测定枸杞子的含量。结果和结论:用此方法测定枸杞子的含量简单、快捷、可靠,可为五子衍宗丸的质量控制提供依据。     

一种未知制何首乌非正品的鉴别

目的:鉴别一种在药材市场流通中发现的"制何首乌"是否为制何首乌的非正品。方法:利用性状鉴别、粉末显微鉴别对"制何首乌"进行鉴别。结果:该"制何首乌"与正品在性状、显微以等方面存在差异。结论:可以确定该品种为制何首乌的非正品。