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相似文献
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1.
目的 观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果.方法 将患者随机分为两组,均给予舒血宁注射液、胞二磷胆碱静滴,口服拜阿司匹林等西医常规治疗;治疗组加用疏血通注射液;两组疗程14d.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组.结论 疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗TIA临床疗效确切.  相似文献   

2.
目的:观察舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:2009年1月-2010年12月,我院收治的78例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组。在常规治疗的基础上,治疗组40例加用舒血宁注射液治疗,对照组38例加用复方丹参注射液,2周为一个疗程。观察两组治疗前后的临床疗效。结果:治疗组总有效率95.0%(38/40),对照组总有效率71.1%(27/38),两组比较差异有显著意义(P〈0.05)。结论:舒血宁注射液对短暂性脑缺血发作疗效明显。  相似文献   

3.
目的探索舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血患者的临床疗效及血液学机制。方法回顾性分析短暂性脑缺血患者临床资料92例,按照不同的治疗方案随机分组。对照组46例,给予低分子肝素钙注射液、阿司匹林肠溶片、胞磷胆碱钠注射液进行西医常规治疗;观察组46例在低分子肝素钙和阿司匹林肠溶片治疗的基础上给予舒血宁注射液静滴治疗,观察2组治疗7天后的临床疗效及治疗前后血液学指标变化。结果观察组临床治疗总有效率为91.3%;对照组临床治疗总治愈率82.6%。两组患者临床总有效率比较,差异有显著性意义(χ~2=9.283,P0.05)。经过7 d治疗后,2组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度以及血浆纤维蛋白原均有效下降,且观察组显著好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液可有效改善短暂性脑缺血发作的血液流变学状态,降低血黏度,改善微循环,促进患者康复。  相似文献   

4.
目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及血液流变学变化。方法选取我院住院TIA患者98例并随机分为2组:治疗组50例给予马来酸桂哌齐特注射剂加入生理盐水250 mL中静脉滴注;对照组48例给予舒血宁注射液加入生理盐水250 mL中静脉滴注。2组疗程均为14 d,治疗结束后随访60 d。结果治疗组总有效率98%,对照组78%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗TIA疗效确切,可降低脑梗死的发生率。  相似文献   

5.
心脑宁胶囊治疗短暂性脑缺血发作34例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察心脑宁胶囊治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效.方法将 64例 TIA患者进行随机分为两组,治疗组 34例给予心脑宁胶囊,对照组 30例给予肠溶阿斯匹林片 50mg、每晚睡前服; 4周为 1个疗程, 2个疗程后观察患者临床症状改善情况及血液流变学变化.结果治疗组总有效率 91.18%,对照组总有效率 76.67%,治疗组疗效显著优于对照组;治疗组血液流变学各项指标改善均优于对照组.结论心脑宁胶囊治疗 TIA具有良好的临床疗效.  相似文献   

6.
目的:观察舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年性慢性脑供血不足的临床疗效。方法:将50例患者随机分为两组,治疗组和对照组各25例,治疗组用舒血宁注射液和甲磺酸倍他司汀;对照组单用甲磺酸倍他司汀,比较两组疗效。结果:治疗组痊愈率32%、愈显率72%、总有效率为96%,对照组痊愈率20%、愈显率52%、总有效率84%,两组比较疗效有显著性差异(P〈0.05)。结论:舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年性慢性脑供血不足疗效较好。  相似文献   

7.
目的:观察前列地尔治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:72例随机分为治疗组和对照组各36例,两组均用复方丹参注射液加胞二磷胆碱注射液,治疗组加用前列地尔,疗程均为14天。结果:总有效率治疗组91.6%,对照组75.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组疗效优于对照组。结论:前列地尔辅治TIA可防止血管痉挛,改善微循环,控制TIA发作,临床效果显著。  相似文献   

8.
目的:给予短暂性脑缺血疾病患者应用血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗,探究联合治疗价值。方法:选取2022年7—12月就诊于我院的80例短暂性脑缺血患者,采用随机数表法分为两组,每组40例。观察组在接受常规西医治疗的基础上接受血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗,对照组40例仅接受常规西医治疗。比较两组临床疗效以及治疗前、治疗后的瞬时性视歧昏瞀、偏身麻木、语言謇涩3项中医证候积分及总积分。结果:对照组与观察组临床治疗总有效率分别为80.00%(32/40)、95/00%(38/40),后者高于前者(χ2=4.114,P<0.05)。两组治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。结论:给予短暂性脑缺血血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗可以减轻临床症状,提高治疗效果。  相似文献   

9.
天麻素注射液治疗短暂性脑缺血发作76例临床报道   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法:152人分为治疗组76人,对照组76人。两组患者均应用曲可芦丁、低分子肝素、阿司匹林肠溶片。治疗组应用天麻素注射液,对照组应用盐酸纳洛酮,每日一次,7日为一疗程。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率75.7%,两组差异有显著性(P0.05)。结论:天麻素注射液治疗短暂性脑缺血发作效果显著。  相似文献   

10.
舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将入选的100例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组50例给予舒血宁注射液静点,对照组50例给予维脑路通注射液静点,治疗后观察2组疗效。结果治疗组显效率为58%,总有效率为82%;对照组显效率为38%,总有效率为70%。2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后治疗组血液流变学指标有显著性改变。结论舒血宁注射液能改善血液流变学指标,促使急性脑梗死患者神经功能恢复,且无明显不良反应。  相似文献   

11.
舒血宁注射液对于急性脑梗死的临床治疗分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察舒血宁注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法对我院120例急性脑梗死患者随机分为2组:舒血宁治疗组60例;对照组60例。比较两组疗效。结果舒血宁组基本痊愈46例(76.7%),总显效率92%,总有效率96%,明显高于对照组(3313%、50%、80蚴。舒血宁组治疗后血液流变学改善与对照组比较差异有非常显著性,且未见明显副作用。结论舒血宁注射液是治疗急性脑梗死的安全有效药物。  相似文献   

12.
目的:观察舒血宁注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:治疗组32例用舒血宁注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1天1次;西比灵5mg,每日睡前服。对照组32例单用舒血宁注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1天1次。2周为1个疗程,疗程间休息1周,2个疗程后评定疗效。结果:治疗组痊愈率31.3%、愈显率78.1%,对照组痊愈率12.5%、愈显率50.0%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:舒血宁注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。  相似文献   

13.
目的:观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效.方法:将冠心病心绞痛患者72例完全随机分成两组,对照组28采用常规消心痛治疗;治疗组44例在常规治疗的基础上,加用舒血宁注射液静脉输注.两组均治疗2周,2周后观察用药前后心电图变化、心绞痛发作的频率、疼痛程度、诱发因素、疼痛持续时间、心肌耗氧量等变化.结果:舒血宁和硝酸酯类两药合用组的临床症状疗效及心电图疗效明显高于两药单独使用,治疗组临床总有效率和心电图总有效率均优于对照组.结论:舒血宁注射液,治疗冠心病心绞痛安全有效,对缓解心绞痛症状及改善冠状动脉供血等方面优于常规治疗.  相似文献   

14.
目的:观察疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将86例患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上联合应用疏血通注射液。2组均以15天为1个疗程,6个疗程后评价疗效。结果:治疗组总有效率97.73%,对照组总有效率78.57%。结论:疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作效果显著,起效快。  相似文献   

15.
目的:观察舒血宁注射液联合体外反搏治疗偏头痛的临床疗效。方法:将90例偏头痛患者随机分为两组,对照组予以静滴舒血宁,口服西比灵、谷维素治疗。治疗组在对照组基础上,加用体外反搏治疗。两组均治疗14天为1个疗程。结果:治疗组总有效率为91.11%,对照组总有效率为60%,两组比较有统计学意义(P<0.01)。随访10月,治疗组总有效率为68.42%,对照组总有效率为42.85%,(P<0.01)。结论:舒血宁注射液与体外反搏联合治疗偏头痛有明显的协同作用。  相似文献   

16.
目的:观察针刺并用舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:治疗组40例,用头眼、体针并静滴舒血宁注射液、对照组35例静滴复方丹参注射液治疗,14天为一疗程,治疗2个疗程。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率77.2%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:眼头体针配合舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效较好。  相似文献   

17.
杨晓云 《中医药研究》2011,(9):1147-1147
目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性。方法选择短暂性脑缺血发作患者60例,随机分为治疗组和对照组。两组均予基础治疗,对照组同时口服阿司匹林肠溶片。治疗组在对照组基础上加服氯吡格雷片,两组分别于治疗前和治疗后14d检查凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间及血小板计数,并分别评定疗效。结果治疗组临床总有效率为90%,对照组为70%,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组和对照组对出凝血指标均无影响,两组不良反应率差异不显著。结论早期短期使用氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作安全有效。  相似文献   

18.
目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血浆内皮素和血流变学指标的影响。方法:将急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组。在常规治疗的基础上,对照组采用疏血通注射液,观察组应用舒血宁注射液,治疗前后对患者进行临床疗效评定及血浆内皮素和血流变学指标的比较。结果:观察组有效率及总有效率优于对照组;观察组血浆内皮素和血流变学指标明显优于对照组,两组比较有显著性差异。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效良好,能明显降低血浆内皮素和血流变学指标。  相似文献   

19.
[目的]观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。[方法]将60例分两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上予舒血宁注射液20mL静脉滴注,每日1次,两组疗程均为15天。[结果]治疗组总有效率93%,对照组总有效率73%,治疗组明显优于对照组。[结论]舒血宁注射液能有效的抗心肌缺血,缓解心绞痛。  相似文献   

20.
目的探讨舒血宁注射液联合基础疗法治疗糖尿病足的临床疗效观察。方法选取该院2016年6月—2018年6月期间收治的糖尿病足患者86例,随机分为对照组、观察组,每组43例。对照组采用常规的基础疗法进行治疗,观察组给予舒血宁注射液联合基础疗法进行治疗。比较两组糖尿病患者治疗的总有效率,分析两组患者足背动脉血流动力学指标改善情况,统计两组患者治疗后不良反应发生率。结果观察组患者治疗的总有效率97.6%明显高于对照组患者治疗的总有效率86.1%,差异有统计学意义(P0.05),对照组患者足背动脉血流动力学指标改善情况并不明显,观察组足背动脉血流动力学指标改善情况十分明显,观察组患者不良反应的发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用舒血宁注射液联合基础疗法治疗糖尿病足临床疗效十分理想,舒血宁注射液疗效确切且安全性高,临床上值得推广。  相似文献   

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