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1.
目的 观察艾迪注射液联合TC 方案治疗晚期上皮性卵巢癌的的临床疗效及安全性。方法 将52 例晚期上皮性卵巢癌患者随机分成两组,其中26 人为治疗组,接受艾迪注射液联合TC 方案治疗,26 人采用TC 方案治疗。从总有效率、KPS 评分改善率、毒副反应等指标评价两方案的利弊。结果 治疗组的总有效率、KPS 评分改善率均高于对照组,两组的差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 艾迪注射液联合TC 方案治疗晚期上皮性卵巢癌的临床疗效显著,是一种可靠的治疗方案。 相似文献
2.
目的分析两种给药途径(顺铂+紫杉醇静脉化疗,顺铂+紫杉醇腹腔化疗)对中晚期卵巢癌术后的化疗效果。方法选择2011年6月至2012年6月本院收治的确诊为卵巢癌中晚期并已行肿瘤细胞减灭术后的48例患者,随机分为腹腔化疗组,静脉化疗组,各24例,观察两组不良反应,近期疗效,化疗完成情况等。结果腹腔化疗组和静脉化疗组的有效率分别为83.3%(20/24)和79.1%(19/24),差异无统计学意义(P>0.05),毒副反应的发生率腹腔化疗组为95.8%(23/24),静脉化疗组100%(24/24),差异无统计学意义(P>0.05)。但重度消化道副作用腹腔化疗组33.3%(8/24),静脉化疗组0%(0/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔灌注化疗可以减轻化疗药物消化道毒副反应的程度,治疗有效。 相似文献
3.
目的 观察顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗在中晚期卵巢癌围术期中的应用效果.方法 42例按照开展腹腔热灌注化疗的时间分为治疗组(2007年7月-2011年1月)25例和对照组(2003年7月-2007年6月)17例,治疗组于行减瘤术前或术后1个月内,彩超引导下行腹腔置管术及顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗,并行肿瘤高频热疗,疗程为4~10个周期;对照组行单纯静脉化疗,疗程为6~8个周期.观察两组近期疗效、毒副反应、复发率、无病生存及生存率.结果 两组近期疗效、常见毒副反应发生情况和复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组生存率和无病生存率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组无病生存时间和生存时间均较对照组延长.结论 中晚期卵巢癌减瘤术前或术后应用顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗较单纯静脉化疗疗效较好. 相似文献
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目的研究经腹腔灌注和静脉滴注两种途径应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性反应。方法选择80例晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇联合顺铂静脉注射组(IV组)和紫杉醇联合顺铂腹腔灌注组(IP组)进行化疗。IV组给予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂75mg.m-2静脉滴注。IP组予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂100mg.m-2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg.m-2腹腔灌注。每3周为1个疗程,完成6个疗程后观察疗效及毒副反应。结果 IP组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率等方面均优于IV组(P<0.05)。不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害、神经毒性、关节肌肉痛和心功能异常等,以IP组发生率较高(P<0.05)。结论 IP组较IV组治疗晚期卵巢癌具有更好的疗效,但IP组毒副反应高于IV组,但可耐受。紫杉醇联合顺铂腹腔灌注化疗方案可作为晚期卵巢癌较为理想的化疗方法之一。 相似文献
6.
卵巢癌时辰化疗的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨时辰化疗与常规化疗在卵巢癌中临床应用,观察两种治疗的近期疗效及毒副作用。方法时辰化疗组(A组)用药为环磷酰胺(CTX)600mg/m210am给药,顺铂(DDP)100mg/(m2·d),给药时间16:00~18:00。常规化疗组(B组)所用药物及剂量同时辰化疗组,用药时间安排在正常上班时间8:00~17:00,完成2个疗程化疗后评价化疗近期的毒副反应及近期疗效。结果时辰化疗组总有效率与常规化疗组相比为72.8%VS66.3%(P〈0.05),差异具有显著性。时辰化疗组的毒副反应对白细胞下降、肾脏毒性明显低于常规化疗组(P〈0.05),其余化疗近期毒副反应两组比较显示时辰化疗组低于常规化疗组,但无显著差异。结论时辰化疗组在治疗卵巢癌中较常规化疗组能显著提高疗效,且毒副反应小,减少耐药性。 相似文献
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目的:评价紫杉醇联合静脉和腹腔灌注顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效。方法50例晚期卵巢癌肿瘤患者,随机分成治疗组(IP+IV组:静脉和腹腔运用顺铂联合紫杉醇静脉治疗双途径治疗)28例和对照组(IV组:顺铂联合紫杉醇单纯静脉治疗)22例。结果治疗组有效率85.7%,对照组有效率72.7%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。全身毒性反应主要为消化道反应、肾毒性、血液毒性和神经毒性,全身毒性治疗组较对照组略低。结论治疗组较对照组治疗晚期卵巢癌疗效更高,毒性反应可以耐受,腹腔化疗应用于晚期卵巢癌是一种合理而可行的治疗模式。 相似文献
8.
目的 对上皮型中晚期卵巢癌采用TP方案配合腹腔化疗治疗的临床疗效进行研究分析。方法 60例上皮型中晚期卵巢癌患者,随机分为研究组和对照组,每组30例。对照组采用CAP方案进行化疗,研究组通过TP方案联合腹腔化疗的方法进行治疗,比较两组疗效。结果 研究组总有效率86.67%,对照组总有效率70.00%,比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组Ⅱ、Ⅲ度骨髓抑制较多见,Ⅳ度较为少见;患者的肝功能有不同程度转氨酶上升,两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通过TP方案配合腹腔化疗对上皮型中晚期卵巢癌疾病患者进行治疗后,患者的病情可以得到有效缓解,且毒副反应也较轻,可以使患者的生活质量得到提升,值得大量在临床中推广运用。 相似文献
9.
目的评价腹腔热灌注联合静脉双途径化疗治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法 66例术后进展期胃癌随机分为2组,治疗组33例术后2~3周行腹腔热灌注联合静脉双途径化疗。对照组33例单纯静脉化疗。结果治疗组1a,3a生存率均高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。中位生存期32.2个月,毒副反应可耐受。结论腹腔热灌注联合静脉双途径化疗治疗术后进展期胃癌疗效好,生存率提高,毒副反应可耐受,且经济实用,值得临床医师推广应用。 相似文献
10.
目的:观察晚期卵巢癌术后采取紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗的临床疗效。方法将204例晚期卵巢癌患者随机分为观察组及对照组各102例,观察组采用紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗,对照组将2种药物静脉滴注,比较2组患者的临床疗效及不良反应的情况。结果观察组患者总有效率为96.1%高于对照组68.6%(P<0.05);观察组患者血小板减少、肝肾功能损害等不良反应发生率低于对照组(P<0.05),同时观察组恶心呕吐、白细胞减少、脱发、贫血等不良反应发生率低于对照组,但2组间差异无统计学意义( P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效更佳,不良反应发生率较低,具有重要临床意义。 相似文献
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华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组20例患者给予华蟾素注射液联合化疗,对照组22例患者仅应用化疗,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗后生活质量的改善。结果华蟾素治疗组较对照组的近期疗效提高,差异无统计学意义;毒副反应减低,生活质量有所改善,两组相比差异有统计学意义。结论华蟾素注射液联合化疗用于治疗晚期乳腺癌有较好疗效,值得临床推广。 相似文献
12.
目的研究新辅助化疗在晚期期卵巢癌辅助治疗中的疗效。方法整理我院38例晚期卵巢癌患者的临床资料,根据患者的治疗方法差异,分为观察组和对照组,分别采用新辅助化疗+手术治疗及常规化疗+手术治疗,观察两组患者治疗效果差异,并进行统计血分析。结果观察组患者的临床疗效优于对照组,P<0.05,患者的情况改善较为明显,化疗前后指标较优异,其化疗毒副反应较小,与对照组差异显著,P<0.05。结论晚期卵巢癌患者的治疗采用新辅助化疗可以有效的提高患者的临床疗效,增加患者的存活概率,同时,新辅助化疗可以在很大程度上降低患者的毒副反应,效果优异,临床可推广使用。 相似文献
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向冬梅 《国际医药卫生导报》2007,13(4):33-35
目的 探讨应用腹腔加静脉化疗治疗卵巢癌的临床疗效及毒副作用.方法 收集我院2003年1月~2006年12月间53例卵巢癌术后化疗患者,随机分成腹腔加静脉联合化疗组(治疗组)28例和单纯静脉化疗组(对照组)25例.治疗组治疗组中环磷酰胺、阿霉素静脉给药,顺铂加生理盐水1500~2500 ml腹腔灌注,对照组单纯静脉给药.对两组患者疗效及毒副作用进行分析.结果 两组间疗效无显著性差异,治疗组严重毒副作用发生率较对照组明显降低.结论 腹腔加静脉化疗治疗卵巢癌在保证治疗有效率的前提下可显著提高患者的生活质量,减少并发症的发生. 相似文献
14.
目的 探讨晚期卵巢癌腹腔转移的治疗方法。方法 将 64例晚期卵巢癌患者随机分为对照组(32例),热灌注组(32例)。对照组采用DDP CBP VP-16方案静脉化疗,热灌注组采用VP-16静脉化疗联合腹腔热灌注(CHPP)并射频透热(RF)治疗。结果 热灌注组有效率 (75. 0% )高于对照组 (40. 6% ),具有显著性差异(P<0. 05)。热灌注组腹水减少有效率(77. 3% )较对照组(45. 0% )高。不良反应两组无显著性差异(P>0.05 )。结论 静脉化疗联合腹腔热灌注可明显提高晚期卵巢癌的治疗效果。 相似文献
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目的研究吉西他滨+卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的疗效和毒性。方法实验组:27例复发性上皮性卵巢癌应用吉西他滨1000mg/m2,第一、八天静脉滴注,曲线下面积=5,第一天静脉滴注。对照组:31例复发性上皮性卵巢癌应用紫杉醇175mg/m2,第一天静脉滴注,卡铂曲线下面积=5。第一天静脉滴注。每21天为一个疗程,坚持化疗3~12个疗程。分析两组之间的治疗效果以及毒副反应,探讨两组肿瘤患者的生活质量情况。结果实验组总有效率为77.8%,其中完全有效(26.0%),部分有效(51.9%),中位无进展生存4.2个月(2~10个月);对照组ORR为48.4%,其中完全有效(12.9%),部分有效(35.5%),位无进展生存为2.8个月(2~13个月),两组有显著差异。两组毒副反应均为骨髓抑制,对照组还以过敏反应为显著,导致4例终止疗程。对照组较实验组明显加剧其毒副反应,差异有显著意义。在肿瘤患者的生活质量评分中,实验组81.5%>50分,而对照组只有35.5%,差异有显著性。结论在治疗复发性复发性上皮性卵巢癌中,吉西他滨+卡铂较紫杉醇方案更为有效,安全性更高,毒副反应更轻,对患者的生活质量影响更少。 相似文献
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目的 研究伊立替康及多西他赛联合奥沙利铂化疗对晚期上皮性卵巢癌临床疗效及血管内皮生长因子(VEGF)、癌抗原125(CA125)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 选择2019年1月—2020年9月收治的晚期上皮性卵巢癌98例。按照治疗方法分为A组47例和B组51例。A组给予伊立替康联合奥沙利铂化疗,B组给予多西他赛联合奥沙利铂化疗。比较2组临床疗效及治疗前后VEGF、CA125、TNF-α水平,毒副反应发生率及生活质量。结果 2组临床疗效和治疗后生活质量比较差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗后VEGF、CA125、TNF-α水平、腹泻发生率均低于A组(P<0.05)。结论 伊立替康及多西他赛联合奥沙利铂化疗对晚期上皮性卵巢癌有较好疗效,且伊立替康联合奥沙利铂化疗在降低VEGF、CA125、TNF-α水平方面效果更显著。 相似文献
17.
赵家珍 《中国现代医药杂志》2008,10(5):70-72
目的 观察腹腔热灌注联合静脉化疗与常规静脉化疗治疗卵巢癌患者的疗效差异;比较两种治疗方法对卵巢癌患者免疫功能影响的差异:比较两组患者治疗前后血清中热休克蛋白HSP70的值的变化,以此来寻找更为合理的治疗方案.方法 两组患者均采用标准的化疗方案进行化疗,其中腹腔热灌注联合静脉化疗组患者采用PDD进行腹腔热灌注,DTX按常规用法进行静脉化疗.化疗两个周期后,对两组患者的疗效进行统计学分析.结果 腹腔热灌注联合静脉双径路化疗组与静脉化疗组治疗后进行疗效比较,前者疗效高于后者,两组间的疗效差异有统计学意义(P<0.05).免疫功能检测和外周血中HSP70值,治疗组与对照组有显著性统计学意义(P<0.05).结论 采用腹腔热灌注联合静脉双径路化疗较静脉化疗疗效更好.为卵巢癌的治疗提供了一个合理的治疗方案. 相似文献
18.
目的观察参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法A组44例患者使用参芪扶正注射液配合NP方案治疗,长春瑞滨(NVB)25mg/m^2静脉推注,第1、8天,顺铂(DDP)40mg静脉滴注,第1~3天,在疗前3天开始应用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,1天1次,直到化疗结束后再用5天。B组43例,单纯NP方案化疗,化疗用药同A组。结果A组近期有效率比B组高,但无统计学意义(P〉0.05)。A组的毒副反应低于B组,其中自细胞减少及恶心呕吐对比,差异有显著性(P〈0.05)。结论参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞性肺癌的疗效好。毒副反应轻。 相似文献
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目的观察腹腔热灌注化疗中晚期上皮性卵巢癌中的临床疗效。方法选取2014年10月~2017年10月期间在阳江市人民医院妇科住院的32例中晚期(Ⅱ~Ⅳ期)上皮性卵巢癌患者作为研究对象,随机分为两组(治疗组和对照组)。两组都行肿瘤细胞减灭术,治疗组术后行腹腔热灌注化疗3次后再常规行静脉化疗,对照组则行单纯静脉化疗。术后每3个月常规复查一次,了解患者的CA125、HE4及影像学检查是否出现新的病灶,分析两组患者的疾病有效率及不良反应发生率。结果治疗组的有效率为88.2%,不良反应发生率为22%;对照组的有效率为66.6%,不良反应发生率为21.8%。结论腹腔热灌注化疗可提高中晚期卵巢癌患者的无进展生存率,且不良反应无明显增加。 相似文献