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相似文献
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1.
《医学研究生学报》2006,19(4):i0009
【药材组成】秋水仙、司卡摩尼亚脂、西红花、番泻叶、诃子(肉)、盒果藤、巴旦仁。 【药品性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色颗粒,味苦。 【功能主治】开通阻滞,消肿止痛。用于关节骨痛,风湿病,风湿性和类风湿性关节炎,坐骨神经痛。  相似文献   

2.
《医学研究生学报》2006,19(6):i0007
【药材组成】秋水仙、司卡摩尼亚脂、西红花、番泻叶、诃子(肉)、盒果藤、巴旦仁。 【药品性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色颗粒,味苦。 【功能主治】开通阻滞,消肿止痛。用于关节骨痛,风湿病,风湿性和类风湿性关节炎,坐骨神经痛。  相似文献   

3.
《医学研究生学报》2006,19(7):i0004
【药材组成】秋水仙、司卡摩尼亚脂、西红花、番泻叶、诃子(肉)、盒果藤、巴旦仁。 【药品性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色颗粒,味苦。 【功能主治】开通阻滞,消肿止痛。用于关节骨痛,风湿病,风湿性和类风湿性关节炎,坐骨神经痛。  相似文献   

4.
《医学研究生学报》2006,19(9):i0006
【药材组成】秋水仙、司卡摩尼亚脂、西红花、番泻叶、诃子(肉)、盒果藤、巴旦仁。 【药品性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色颗粒,味苦。 【功能主治】开通阻滞,消肿止痛。用于关节骨痛,风湿病,风湿性和类风湿性关节炎,坐骨神经痛。  相似文献   

5.
目的:优化通关藤总皂苷的提取纯化工艺,测定通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。方法:采用正交试验,以总皂苷收率作为指标优化通关藤总皂苷的最佳提取工艺;采用动态吸附实验,分别考察了5种不同型号的大孔树脂(D101,AB-8,ZTC-1,NKA-9,D3520)对通关藤总皂苷的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对通关藤总皂苷的纯化工艺进行了筛选,以通关藤苷A为对照,采用紫外分光光度法测定通关藤总皂苷的含量;采用MTT法检测通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。结果:通关藤总皂苷的最佳提取工艺为:加入10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2 h。ZTC-1具有最佳吸附与解析参数,最佳纯化工艺为:取通关藤粗提取物,加相当于生药量15倍的蒸馏水溶解,离心,取上清液,通过ZTC-1树脂柱,依次用水、50%乙醇洗脱至无色,弃去,再用70%乙醇洗脱1.5 BV,收集洗脱液,减压浓缩至无醇味,冷冻干燥,即得通关藤总皂苷。通关藤总皂苷对人肝癌细胞Hepg2具有抑制作用,高浓度组与空白对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。当提取物浓度大于0.312 mg/mL时,人肝癌细胞Hepg2的增殖即受到抑制,且随着药物剂量的增大其差异更为显著。结论:所得提取纯化工艺简单可行,具有很好的应用前景,为通关藤总皂苷的深度开发提供依据。  相似文献   

6.
《医学研究生学报》2006,19(8):i0004
【药材组成】秋水仙、司卡摩尼亚脂、西红花、番泻叶、诃子(肉)、盒果藤、巴旦仁。 【药品性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色颗粒,味苦。 【功能主治】开通阻滞,消肿止痛。用于关节骨痛,风湿病,风湿性和类风湿性关节炎,坐骨神经痛。 【用法用量】口服,一次5-7粒,2次/天。  相似文献   

7.
金刚藤颗粒为金刚藤提取物制备而成的颗粒剂。金刚藤的主要有效成分为薯蓣皂苷元和由多种薯蓣皂苷元构成的皂苷及山柰素与双氢山柰素等黄酮类化合物。我们曾试图采用HPLC法测定本品中的薯蓣皂苷元,由于薯蓣皂苷元含量甚微,而且其紫外吸收亦处于末端,受其他物质的干扰,不宜作为质  相似文献   

8.
中药通关藤研究进展概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统地查阅关于通关藤的国内外相关文献,进行资源调查及实地考察,对药材进行本草考证、生药鉴定、药材质量标准、化学成分、药理与临床等方面的研究进行了综述。表明通关藤药材基源明确,抗癌作用显著,具有一定的研究价值。为开发新的抗肿瘤中药制剂奠定基础。  相似文献   

9.
通光藤为萝科植物通光散Marsdeniatenacissima (Roxb )WightetArn 的藤茎。该药性寒 ,味苦 ,止咳平喘 ,通乳利尿 ,抗癌 ,用于食道癌、肺癌等及呼吸道感染、乳汁不通、小便不利等。绿原酸为通光藤有效成分之一 ,本文采用高效液相色谱法测定其含量 ,为通光藤的优选提供科学依据  相似文献   

10.
通关藤含有三萜、甾醇、有机酸等化学成分,其活性成分主要为研究较多的C21甾体类化合物,而对其他成分的研究较少;现代药理研究表明,其具有较强的生物活性,在抗肿瘤、降压、平喘等方面有着显著作用。通关藤经提取制成的一系列药物制剂在临床上已得到广泛应用,其中消癌平注射液治疗癌症疗效较好。对近年来通关藤及其制剂的药理研究和临床应用进行概述,为其进一步研究、开发和临床合理用药提供参考。  相似文献   

11.
通关藤提取物对白血病细胞的抑制作用及诱导凋亡研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨通关藤提取物对白血病细胞的抑制和凋亡作用。方法:以通关藤提取物处理白血病HL-60细胞、K562细胞,MTT法检测其对2种细胞的抑制作用,Annexin V/PI双染法检测细胞的凋亡程度,JC-1染色法检测细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm) 水平。结果:通关藤提取物对HL-60细胞的抑制作用强于K562细胞,增加药物作用的浓度和时间可以增强其对K562细胞的抑制作用。较高浓度的通关藤提取物能降低细胞内ΔΨm,并促进HL-60和K562细胞的凋亡。结论:通关藤提取物对不同白血病细胞有不同程度的抑制作用,可能是通过降低ΔΨm途径触发白血病细胞凋亡。   相似文献   

12.
病炎清颗粒由桔梗、牛蒡子、黄芩、连翘等组成,是我院的科研处方,具有清热、利咽、止咳的功效。用于病毒或细菌感染所致的咽痛喉干、发热等,经本院制成颗粒后,患者反映此药有较好的效果,为控制本品的内在质量,用薄层法对桔梗、牛蒡子、黄芩、连翘进行鉴别,结果表明,本法具有灵敏、准确、表现性好的优点,可用于控制本品的内在质量。  相似文献   

13.
通关藤及其伪品的FTIR鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立中药通关藤及伪品的光谱鉴定方法.方法:采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)对通关藤及3种伪品光谱进行了测定比较.结果:伪品的FTIR光谱与正品有显著差异.结论:FTIR法操作简便,重现性好,灵敏度高,可鉴别通关藤的真伪.  相似文献   

14.
消癌平注射液是从中药通关藤中提取纯化制成,为纯中药制剂,含有甾体类21、多糖、有机酸、生物碱等多种有效成分.本品具有清热解毒、化痰软坚的功效,临床上主要用于肺癌、食道癌、胃癌、肝癌,并可配合放化疗以增强疗效.药品说明书上提到,个别患者使用该药过程中会出现低热、多汗、游走型关节、肌肉疼痛等不良反应.有报道显示,消癌平注射液输注浓度高输注速度快时,会引起局部疼痛.现报道消癌平注射液在输注过程中出现严重类过敏反应1例,旨在为临床使用该药提供相关信息.  相似文献   

15.
目的 研究通关藤Marsdenia tenacissima茎的化学成分。方法 采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,结合MS、IR、NMR波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果 从通关藤茎中分离得到两个孕甾醇苷类化合物,分别鉴定为:11α-丁烯酰基-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷,命名为通关藤苷I(1);11α, 12β-二-乙酰-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷(通关藤苷K,2)。结论 化合物1为新化合物,化合物2为首次从通关藤中分离得到。  相似文献   

16.
中药通关藤研究进展概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
对通关藤的历史记载、生药鉴定、化学成分、药理与临床等方面的研究概况进行了综述.表明通关藤基源明确,具有一定的开发价值.  相似文献   

17.
李晓惠 《吉林医学》2010,31(2):171-172
目的:观察金刚藤胶囊用于治疗药物流产后阴道流血的临床疗效。方法:将药物流产患者60例均衡一般情况分为两组。金刚藤胶囊治疗药物流产后阴道流血30例,新生化颗粒冲剂治疗药物流产后阴道流血30例。结果:药物流产后服用金刚藤胶囊与新生化颗粒冲剂临床效果相似,出血天数、出血量基本相同。结论:金刚藤胶囊用于治疗药物流产后阴道流血具有与新生化颗粒冲剂相似的疗效。  相似文献   

18.
目的建立了高效液相色谱法测定中药制剂消癌平片中乌骨藤中绿原酸含量的方法。方法样品细粉用甲醇超声处理(功率150W,频率20Khz)30分钟,对照品用绿原酸的甲醇溶液,外标法计算。测定条件:固定相为ODS柱(康林C18柱,4.6um×250mm),流动相为乙腈—0.4磷酸溶液(13:87),检测波长为328nm。结果方法的回收率为97.1%(n=5),经过四批样品含量测定及整个含量测定研究过程,暂定本品含绿原酸每片不得少于0.10mg。  相似文献   

19.
提取白粉藤属(Cissus)植物,过滤,弃去残渣,收集提取液,并浓缩成糊状物,真空干燥,粉碎,过筛,即得所需的提取物粉末。用于营养品、饮食补充剂或药物成分,有效地预防或减轻退化性疾病(如骨质疏松症)以及促进骨折的愈合。本品功效高,常用于保持和恢复骨骼的承受力,提高骨骼中矿物质的密度,减少骨折的危险性。  相似文献   

20.
《医学研究生学报》2005,18(7):i003-i003
【性状】本品为硬胶囊,内容物为类白色颗粒和粉末。【适应证】癫痫:用于成人和12岁以上儿童部分性发作伴或不伴继发性全身发作的辅助治疗,也可用于3—12岁儿童部分性发作的辅助治疗。  相似文献   

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