高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量

目的建立了高效液相色谱法测定中药制剂消癌平片中乌骨藤中绿原酸含量的方法。方法样品细粉用甲醇超声处理(功率150W,频率20Khz)30分钟,对照品用绿原酸的甲醇溶液,外标法计算。测定条件:固定相为ODS柱(康林C18柱,4.6um×250mm),流动相为乙腈—0.4磷酸溶液(13:87),检测波长为328nm。结果方法的回收率为97.1%(n=5),经过四批样品含量测定及整个含量测定研究过程,暂定本品含绿原酸每片不得少于0.10mg。     

HPLC法测定脑康泰颗粒中天麻素的含量

脑康泰颗粒是我院开发的中药制剂,由天麻、川芎等组成,具有平肝降逆、镇惊安神、活血通窍等功效,主治脑外伤后遗症.天麻为方中主药,天麻素为其主要活性成分.本实验采用HPLC测定了该制剂中天麻素的含量,获得满意效果,为该制剂的质量控制提供了快速准确的方法.     

HPLC法测定玉叶解毒颗粒中绿原酸含量

玉叶解毒颗粒是国家中药保护品种,由玉叶金花、金银花、积雪草等多种中药配伍而成,具有清热解毒、辛凉解表之功效。本文用HPLC法测定其中绿原酸的含量,方法简单,重现性好,平均回收率100.53%,RSD为1.4%(n=4)。1　仪器与试药SP8800高效液相色谱仪,SPUV-2000检测器;绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供,玉叶解毒颗粒由桂林三金药业集团公司提供,甲醇为色谱纯,其余所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2.1　色谱条件:μBondapakC18(200mm×4mm,10μm)柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶0.5)[1],流速0.8mL/min,检测波长328n…     

HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸的含量

目的：用HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸的含量，方法：采用绿原酸对照品加流动相稀释至刻度，取供试品溶液各10ul，注入色谱仪，测定峰面积，计算绿原酸的含量。结果：测定平均回收率为99.63%，RSD＝1.52%。结论：为射干抗病毒注射液质量控制提供了可靠的定量方法。     

HPLC法测定复方鼻咽洗剂中绿原酸的含量

目的：建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果：绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X＋2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04-0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

HPLC法测定利咽泡腾颗粒剂中绿原酸的含量

目的 研究利咽泡腾颗粒中绿原酸的含量测定.方法 采用高效液相色谱法进行测定.ODS柱,甲醇:水:冰醋酸(30∶70∶0.5)为流动相,流速1 mL/min,检测波长327nm.结果 绿原酸在5～75μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 7,回收率为99.43%,RSD=0.53%.结论 本法准确可靠,可作为其质量控制的指标.     

HPLC法测定感冒药茶中绿原酸的含量

[目的]建立感冒药茶中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱:Wondasil Superb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶88);检测波长:348 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。[结果]绿原酸在2~32μg/ml范围内呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为98.97%(RSD=1.77%)。[结论]该方法简便、快捷、分离效果好,可作为感冒药茶质量控制的有效方法。     

HPLC 法测定山苦荬中绿原酸的含量

目的:建立测定山苦荬中绿原酸含量的方法。方法:采用HPLC,色谱柱为Phenomenex C18( 250×4．6
mm 5μm) 柱,流动相为乙腈: 0．1%磷酸( 7: 93) ,流速为1．0mL·min－1,检测波长为327nm。结果:绿原酸在39．72～
595．5μg 范围内呈良好的线性关系( r = 0．9999) ,平均回收率为99．2%,RSD 为1．45%( n = 6) 。结论: 该方法简便、
准确、可靠,可用于山苦荬中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定六味抗感颗粒中绿原酸的含量

目的:建立六味抗感颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltima C18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87),检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.400 8~4.0080μg(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%,(RSD=1.76%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于六味抗感颗粒的质量控制。     

HPLC法测定鼻炎片中绿原酸的含量

1仪器与试药德国诺尔液相色谱仪;K501泵,K2501紫外检测器,欧洲色谱工作站。绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所);鼻炎片(江苏省徐州医药高等职业学校制剂实验室提供);甲醇为色谱纯,水为重蒸水,其余试剂均为分析纯。2方法与结果2·1对照品的制备精密称取绿原酸对照的适量,置检     

HPLC法测定桑菊感冒颗粒中绿原酸的含量

桑菊感冒颗粒系收载于卫生部药品标准中药成方制剂第2册的常用中药制剂，该标准只收载了性状和检查项目，未收载含量测定方法。笔者采用HPLC法对该制剂中桑叶、菊花中绿原酸的含量进行了测定，现报道如下：     

HPLC法测定咽炎胶囊中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定咽炎胶囊中绿原酸含量的方法。方法：采用Kro-masil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.4%磷酸（10∶90）;检测波长：327nm;流速：1.0ml/min。结果：绿原酸在0.424～1.272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.20%,RSD=0.44%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于咽炎胶囊中绿原酸的质量控制。     

HPLC法测定复方鼻咽洗剂中绿原酸的含量

目的:建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X 2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04~0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。     

HPLC法测定妇康宁软胶囊中绿原酸的含量

目的建立妇康宁软胶囊中绿原酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速:0.8 mL/mim,柱温:30℃,检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.145~0.435μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.89%,RSD=1.44%。结论该方法简便,精确,可作为妇康宁软胶囊质量控制的一种方法。      

HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸含量

目的：建立银黄胶囊中绿原酸含量测定方法。方法：采用液相色谱仪C18色谱柱，以乙腈-4g／L磷酸溶液(体积比13：87)为流动相，测定波长327nm，测定银黄胶囊中绿原酸含量。结果：绿原酸的线性范围为0.0608-0.304μg，r=0.9998，平均加样回收率为98．1％，RSD为2．89％。结论：该方法简便、快速、准确，适合银黄胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸

芎菊上清丸由川芎、菊花、黄芩、栀子等15味药味组成,具有清热解表、散风止痛的作用,用于外感风邪引起的恶风身热、偏正头痛、鼻流清涕、牙疼喉痛。处方中菊花具有散风清热、平肝明目的作用,与成品的功效相吻合。因此,本实验采用高效液相色谱法,建立了处方中绿原酸定量的方法,为该制剂的质量控制提供了保证。1仪器与材料日本岛津LC—2010A高效液相色谱仪。绿原酸对照品购自中国药品生物制品检定所(批号110753-200212)。芎菊上清丸由中新药业集团股份有限公司天津乐仁堂制药厂提供。甲醇、冰醋酸为分析纯,水为纯化水。大孔树脂(G.D.X-104,…