丹参川芎嗪辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将治疗的慢性肺源性心脏病急性加重期患者84例,随机分为丹参川芎嗪组42例。对照组42例。对照组给予常规治疗,抗感染、止咳化痰、平喘、纠正电解质紊乱、吸氧;丹参川芎嗪组则采用在常规治疗基础上,加用丹参川芎嗪注射液静脉点20ml/d,两组均以2周为一疗程,1个疗程后评定疗效。结果丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较有统计学意义(p<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期有效,无明显不良反应。     

川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效

目的观察探讨川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效,总结其临床价值。方法选取我院2009年3月至2011年11月期间收治的慢性肺心病患者256例,其中有126例患者为慢性肺心病急性加重期的患者,随机分为观察组和对照组各63例,观察组给予川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗,对照组给予常规治疗,经过一周治疗后,观察对比两组治疗效果,并总结其临床意义。结果观察组总有效率为92.1%;对照组总有效率68.3%,两组的疗效和不良反应发生率对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论使用川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的病患其的临床疗效显著,不良反应小,安全可靠,值得在临床上合理推广应用。     

低分子肝素钠联合丹参注射液治疗慢性肺心病临床观察

目的:探讨低分子肝素钠联合丹参注射液对慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)急性发作的治疗效果。方法:将60例慢性肺心病患者随机分为对照组与治疗组,对照组予以抗感染、解痉祛痰、通畅气道、吸氧、强心利尿、扩血管等治疗,治疗组在对照组的基础上应用低分子肝素钠联合丹参注射液进行治疗。对两组治疗前后的血气分析、肺功能、临床疗效等指标进行比较评价。结果:治疗组的血气分析、肺功能、临床疗效等指标均优于对照组,无明显不良反应。结论:低分子肝素钠联合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效较好,副作用少,用药安全。     

清开灵和复方丹参注射液对肺心病患者血液流变学影响

肺心病因慢性缺氧 ,造成全血粘度增加 ,血流阻力增大 ,导致肺动脉压力增高 ,加重肺心病病情。复方丹参注射液和清开灵注射液都能改变血液流变性及微循环 ,并有消炎抗菌和改善脏器功能作用。为此 ,近年来我们采用清开灵注射液和复方丹参注射液治疗肺心病 ,并观察两药对肺心病患者的血液流变学的影响。现将治疗结果报告如下。1　资料和方法1·1　观察对象　 70例患者均符合 1998年全国第 3次肺心病会议修订的诊断标准。原发病均为慢性支气管炎并发肺气肿患者 ,均以急性发作住院。 70例患者中男 4 6例 ,女 2 4例 ,年龄 60～ 83岁 ,平均 ( 69 51…     

丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

我科用丹参川芎嗪注射液于2005年7月到2007年6月治疗急性脑梗死患者108例,并用复方丹参注射液进行对比研究.现报告如下:资料与方法1.1 一般资料△选择216例发病在1周内的急性脑梗死(ACI)患者,均符合全国第四届脑血管病会议修订的ACI 诊断标准[1],随机分为两组:丹参川芎嗪治疗组(下称治疗组)108例,年龄38～82岁(60±5.32),伴有糖尿病23例,高血压病42例,     

复方丹参注射液治疗慢性肺心病并充血性心力衰竭

本文通过两组对比观察,讨论复方丹参注射液在治疗慢性肺心病并充血性心力衰竭中的作用。临床资料一、一般资料:本文收集1992年12～1995年2月发病的124例慢性肺心病并充血性心力衰竭,均符合1980年全国肺心病第三次会议所修订的诊断标准。病史5～30年。随机分为治疗组62例,男43例,女19例,年龄52～73岁,Ⅱ°心衰51例,Ⅲ°心衰11例;对照组62例,男46例,女16例,年龄45岁～69岁,Ⅱ°心衰45例,Ⅲ°心衰17例。二、治疗方法:治疗组:在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液20g于5％葡萄糖250ml内静脉滴注,每日1次,14天为1疗程。对照组:抗感染、强心、利尿、吸氧及对症等常规治疗。     

参麦注射液合丹参注射液治疗肺心病急性发作30例分析

<正>慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性发作是最常见的内科危重疾病,占我院内科住院危重病例的15%～20%。我院于2001年2月～2006年12月采用参麦注射液合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作,取得满意的疗效,现报告如下。     

静舒氧联用川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的 探讨静舒氧联用川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法 68例缺血性脑血管病患者随机分为静舒氧联用川芎嗪注射液治疗组38例和川芎嗪注射液联用丹参注射液对照组30例,2周为一个疗程,连续治疗2个疗程。结果 治疗组平均显效时间(7.5日)、显效率(78.95％)及总有效率(94.74％)均明显高于对照组(分别为13.2日、50.00％和76.67％,户均<0.05)。结论 静舒氧联用川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑血管病具有疗效显著、使用方便、价格低的优点,值得推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期合并左心衰竭的临床效果探讨

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期(AECPHD)合并左心衰竭的临床效果。方法将150例AECPHD合并左心衰竭患者随机分为干预组和对照组,各75例。对照组给予解痉、消炎、平喘、利尿、吸氧、强心及纠正电解质紊乱等常规治疗,干预组在对照组基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗,两组均治疗14 d。比较两组的治疗效果、治疗前后血气分析相关指标(血氧分压、二氧化碳分压)及心功能相关指标(心率、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径)。结果干预组的治疗总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,干预组的血气分析相关指标及心功能相关指标均明显优于对照组(P <0.05)。结论在常规治疗基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗AECPHD合并左心衰竭患者,可显著改善其血气情况及心功能,临床疗效显著。     

黄芪注射液对慢性肺原性心脏病急发期患者肺功能的影响

本文观察了 34例肺心病急性发作期患者在采用抗炎、化痰、平喘、给氧等基础上加用黄芪注射液治疗后患者的肺功能及血气的变化。1　资料和方法1.1　病例　本组病人 6 8例均为 1998年 10月～ 1999年 5月的慢性肺心病急发期的患者 ,肺心病均为慢支引起 ,而均由感染诱发急性发作。男 5 6例 ,女 12例 ,年龄为 5 6～ 75岁 ,病史 8～ 34年 ,随机分为黄芪治疗组 (治疗组 ) ,与常规治疗组 (对照组 ) ,病例选择排除了有上消化道出血 ,严重肝肾功能不全者。1.2　方法　肺功能测定仅测 FEV1、FEV1/ FVC、MEF5 0等指标。血气分析只测 Pa O2 、Pa C…     

丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足82例

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法:将住院患者82例随机分成两组,治疗组41例,使用丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗;对照组41例,使用丹参川芎嗪注射液治疗。两组均连续治疗14 d,观察疗效并使用EMS-9经颅多普勒(TCD)测定左右椎动脉(VA)、基底动脉(BA)平均血流速度(Vm)。结果:治疗组有效率为78.0%,能显著改善椎—基底动脉的血液循环,与对照组差异有显著性(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪联合天麻素注射液能显著改善椎基底动脉的血液循环,减轻患者临床症状。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛临床分析

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法选取我院2014年10月至2016年10月期间收治的86例不稳定性心绞痛患者,根据不同的治疗方案分为对照组与研究组各43例。两组患者均接受常规治疗。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液。对比分析两组的临床效果。结果治疗后,研究组的总有效率为95.35%,明显高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的心绞痛发作次数明显少于对照组,心绞痛持续时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予不稳定性心绞痛患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗,可取得较好的临床效果,值得临床推广。     

丹参川芎嗪联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛68例临床疗效观察

[目的]观察丹参川芎注射液联合低分子肝素治疗34例不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效以及探讨他们的药理作用。[方法]将68例不稳定型绞痛患者随机分为对照组和治疗组,两组各34例。两组均常规给予相同的综合治疗措施,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液及低分子肝素。[结果]治疗组心绞痛发作次数、心肌缺血时间及血脂的变化都明显优于对照组(P﹤0.01)。[结论]丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

丹参川芎嗪联合参麦注射液配合西药治疗慢性心力衰竭386例疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液在治疗慢胜心力衰竭的疗效;方法将2010年5月～2012年12月期间住院的心力衰竭患者386例,随机分为两组,B组为对照组常规用利尿剂、血管转换酶抑制剂、强心剂等综合治疗,A组为治疗组,在B组的基础上加用丹参川芎嗪注射液、参麦注射液;结果A组住院天数、N端脑利钠肽、心功能恢复分级、心脏超声LVEED、LVEF改变均优于B组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;结论丹参川芎嗪和参麦注射液联合治疗慢性心力表竭临床疗效显著,可以改善患者现状,缩短住院天数,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗重度急性有机磷中毒心肌损伤的临床观察

选取2011—2016年我院收治的67例重度急性有机磷中毒(AOPP)患者,随机分为对照组(32例)和观察组(35例),对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液10 ml,连用7 d。对比两组治疗前后血清心肌酶学、BNP及心电图的变化。结果显示,治疗后两组患者的心肌酶水平较治疗前均明显下降,观察组较对照组下降更显著,差异有统计学意义(P0.05),观察组BNP水平显著低于对照组(P0.05)。观察组患者心电图及心律失常的改善情况明显好于对照组。说明丹参川芎嗪注射液能够有效治疗急性有机磷中毒所致的心肌损伤。     

低分子肝素钙联合丹参川芎嗪预防肺心病肺栓塞症51例效果观察

目的观察低分子肝素钙联合丹参川芎嗪针预防肺心病肺栓塞症的临床疗效。方法选择慢性肺源性心脏病病例96例,随机分成治疗组51例,对照组45例,在常规治疗基础上,对照组单用普通肝素,治疗组加低分子肝素钙和丹参川芎嗪,均连续治疗1周,观察疗效。结果对照组、治疗组发生肺栓塞症分别为5例和2例,皮下及牙龈出血等不良反应情况治疗组0例,对照组4例。有效率治疗组98.0%,对照组91.1%。结论低分子肝素钙预防肺心病肺栓塞症安全有效,且丹参川芎嗪具有抗凝和抗血小板聚集作用,两者协同对肺心病肺栓塞的预防效果更突出。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月-2011年3月在我院治疗的急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉与丹参川芎嗪注射液。结果治疗组总有效率84．21％,对照组总有效率63．16％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果显著,且安全、有效。     

糖尿病足54例治疗体会

目的观察川芎嗪治疗糖尿病足的临床效果。方法将54例糖尿病足患者随机分为2组,观察组患者静脉滴注川芎嗪注射液,对照组患者静脉滴注复方丹参注射液,均治疗4周,然后比较2组疗效。结果观察组总有效率为70.4%,对照组为48.1%;起效时间观察组为(6±1.2)d,对照组为(10±1.0)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中2组均未出现不良反应。结论川芎嗪治疗糖尿病足安全有效,其疗效明显优于复方丹参注射液。     

丹参、川芎嗪注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的评价丹参、川芎嗪注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效及毒副作用。方法将120例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用口服硝酸异山梨醇,每次10～20mg,3～4次／d,治疗组在对照组的基础上加用丹参、川芎嗪注射液治疗,两组疗程均1个月,比较两组疗效。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参、川芎嗪注射液是一种治疗冠心病稳定型心绞痛安全有效的药物。     

川芎嗪与硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期疗效观察

目的观察川芎嗪注射液加硫酸镁注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）心衰的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予以常规综合治疗,治疗组在此基础上使用川芎嗪注射液加硫酸镁注射液治疗14d。结果治疗组的总有效率为90％,对照组总效率为70％,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论肺心病在常规综合治疗基础上联合使用川芎嗪注射液加硫酸镁注射液可提高疗效。