红外光谱消去法鉴别片剂中那格列奈及其晶型

目的：建立一种新的红外光谱方法－消去法,以鉴别那格列奈片剂中的晶型。方法：按常规方法测定那格列奈制剂经溴化钾压片的红外光谱,在线原位再次测定除去那格列奈后的同一溴化钾片的红外光谱,以差谱技术得出两光谱之差,并以晶型的特征峰加以鉴别。结论：用于制剂中的那格列奈B晶型或H晶型的判断。     

中药芡实的傅立叶变换红外光谱法鉴别

目的:用傅立叶变换红外光谱法对传统中药芡实进行鉴别。方法:对10批芡实干燥粉碎后,采用溴化钾压片法进行相应的红外光谱检测,并对获得的红外光谱进行聚类分析。结果:各批次的红外光谱均在3 417±2 cm-1,2 930±2 cm-1,1 653±2 cm-1,1 155±2 cm-1,1 081±2 cm-1,1 021±2 cm-1波数处有吸收峰。采用聚类分析表明不同批次产品质量有微小差异。结论:溴化钾压片红外光谱法可用于鉴别中药芡实,该法为中药质量检测及监控提供一种方便、有效和直观的方法。     

红外分光度法鉴别尼群地平片

目的 建立尼群地平片红外光谱鉴别方法.方法 采用红外分光光度法,以三氯甲烷为溶剂提取、光谱纯溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果 尼群地平片与尼群地平对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的尼群地平的标准光谱一致.结论 本方法专属性好,可快速、准确地鉴别本品.     

合成乙酸乙酯实验的改进

以对甲苯磺酸代替浓硫酸为催化剂催化合成乙酸乙酯。通过正交实验法,得出反应的最佳条件:催化剂量2g,回流时间1h,回流后的蒸馏时间40min,物料配比1∶1.25,产率可达73%以上,而且质量稳定。同时利用红外光谱对产品进行鉴定,结果表明合成产物与标准样品的结构完全吻合。     

β-环糊精修饰PVA-SA复合膜的制备工艺的研究

目的 正交设计法优化β-环糊精修饰聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合膜的制备工艺.方法 以活化剂环氧氯丙烷的用量、β-环糊精的用量、反应时间为考察因素,以含水率和拉断伸长率为考察指标,利用正交设计法优化β-环糊精修饰PVA-SA复合膜的制备工艺的最佳条件.用红外光谱测定其特征吸收峰,扫描电镜观察其组织形态.结果 最佳的制备β-环糊精修饰PVA-SA复合膜的工艺条件为:反应时间为24 h;β-环糊精的用量为1.0 g;活化剂的用量为1.5 mL.制得的复合膜外观光滑均一、柔韧且富有弹性,呈乳白色,经红外光谱和扫描电镜测定该复合膜呈现网状结构,分布均匀,含水率达到82.3%,拉断伸长率为498.2%.结论 优选出的制备工艺条件可行.     

HPLC法测定丹参超临界萃取物中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立超临界流体萃取(supercriticalfluidextraction,简称SFE)技术和高效液相色谱(HPLC)技术联用测定丹参中主要成分丹参酮ⅡA含量的方法。方法:探讨改性剂、温度、压力等条件对回收率的影响,确定SFECO2萃取丹参中丹参酮ⅡA的最佳条件;并采用HPLC法对萃取成分中丹参酮ⅡA进行定量分析,确定最佳的色谱分析条件。结果:用超临界流体萃取丹参的最佳萃取条件为:萃取压力30MPa,萃取温度45℃;分离釜I压力16MPa,温度40℃;分离釜Ⅱ压力8MPa,温度33℃;CO2流量为3.3L/h:萃取时间6h;改性剂用丙酮,流速为0.3L/h。最佳色谱条件:ODSC18色谱柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇水(V∶V=75∶25),紫外检测波长270nm,流速1.0ml/min。丹参酮ⅡA浓度在23.36μg/ml～116.80μg/ml范围内,峰面积与进样量线性关系良好,平均回收率为99.12%,RSD=1.99%。结论:用SFEHPLC联用提取测定丹参中主要成分丹参酮ⅡA回收率高、方法快速简便、结果准确、灵敏度高、重现性好。     

大孔吸附树脂D101胺羧酸的功能化改性

通过运用对大孔吸附树脂D101先氯甲基化后功能化的方法,实现了对D101的高效胺羧酸功能化改性。采用傅里叶红外光谱（FT-IR）和BET比表面积测试的方法对D101及其氯甲基化和胺羧酸化改性后产物的结构进行了表征,并对胺羧酸功能化改性工艺条件进行了系统考察和优化。得到最佳功能化改性工艺条件为：mD101 ∶ mPAA ∶ mDMF ∶ mNaOH=1.0 ∶ 0.5∶ 12.7 ∶ 0.5,反应温度55 ℃,反应时间48 h。在最佳工艺条件下,制得的胺羧酸化D101中胺羧酸的含量为1.54 mmol/g。     

小米乳酸发酵饮料的研制

目的 研究小米乳酸发酵的最佳工艺条件,确定小米乳酸饮料的生产配方.方法 采用L9(33)正交实验确定最佳发酵条件及产品配方.结果 最佳发酵条件为:接种量为10%、发酵温度为37 ℃、发酵时间为9 h.最佳配方为:加糖量为6%、加酸量为0.02%、小米原液与水的配比为1∶3,杀菌条件为100 ℃杀菌20 min.结论 确定了实验室条件下小米乳酸菌饮料的最佳工艺配方.     

超临界萃取香樟叶精油的工艺研究

目的:优选超临界流体萃取法提取香樟叶精油的工艺条件。方法:将自然干燥的香樟叶剪成约6 cm×1 cm大小的片状,以萃取温度、萃取压力和萃取时间为研究对象,在单因素试验的基础上,进行三因素三水平正交试验。以香樟叶精油萃取率为评价指标,优选超临界流体萃取香樟叶精油的工艺条件。结果:正交试验结果显示最佳萃取条件为萃取温度45℃,萃取压力15 MPa,萃取时间90 min。在该萃取条件下,香樟叶精油的萃取率为10.2%。结论:超临界流体萃取法提取香樟叶精油具有较高的萃取率,最佳萃取条件是萃取温度45℃,萃取压力15 MPa,萃取时间90 min,且萃取压力对萃取率的影响具有显著性差异。     

红外分光光度法鉴别头孢拉定胶囊

目的建立头孢拉定胶囊的红外光谱鉴别法。方法以甲醇为溶剂进行提取,采用红外分光光度法KBr压片测定红外吸收光谱。结果头孢拉定胶囊与头孢拉定对照品的红外光谱及标准光谱的特征吸收峰一致。结论本方法专属性好,能快速、准确地鉴别头孢拉定胶囊中头孢拉定的成分。     

夕句逍遥颗粒成型工艺研究

目的：优选夕句逍遥颗粒的成型工艺。方法：以制粒难易和颗粒大小为考察指标,优选最佳的成型工艺,并测定该工艺所得成品的临界相对湿度。结果：最佳成型工艺参数如下：进液速度为45mL／min～50mL／min,喷雾压力为0．3MPa,蒸汽压力为0．5MPa,进风温度为70℃,物料温度为45℃,出风温度为50℃。所得成品临界相对湿度为60％,流动性和抗吸湿性好。结论：该工艺简便可行,适合制备夕句逍遥颗粒。     

小剂量氯胺酮缓解患儿术中泵注瑞芬太尼所致痛觉过敏临床研究

目的用小剂量氯胺酮干预小儿术中应用瑞芬太尼后痛觉过敏的发生,使小儿术后安静和完善镇痛.方法选择31例施行不同手术治疗的儿童,随机分成三组.组一、组二分别于缝皮前静注氯胺酮0.5mg/kg、0.25 mg/kg,组三为对照组,不给氯胺酮.观察三组患儿拔管后5 min、10 min、20 min、30 min的心率、安静率、哭闹率、定向力恢复率、疼痛VAS评分.结果组一、组二应用小剂量氯胺酮后,安静率比组三高,而哭闹率比组三低;定向恢复率、疼痛VAS评分三组间无差异.结论小剂量氯胺酮可以缓解患儿术后的痛觉过敏,且不影响苏醒.同时,以0.5 mg/kg氯胺酮静注为佳.     

水域环境下牙科饰面烤瓷强度的测定和Weibull统计分析

目的从断裂概率角度研究牙科烤瓷在水域环境下强度的分散性,分析其材料质地的均匀程度,为牙科烤瓷的强度可靠性评价和进一步的疲劳分析提供参考。方法分别采用SHOFUVintage体瓷、切端瓷、透明瓷制作瓷条,打磨加工成2mm×3mm×20mm标准试件,置烘箱中70℃干燥24h后置37℃人工唾液中浸泡30d备用。随机选取经人工唾液浸泡的20件试件在0.5mm/min加载速率下测试三点弯曲强度。用二参数Weibull法对数据进行分析。结果体瓷、切端瓷、透明瓷在人工唾液中浸泡30d后的强度分别是:(75.5±5.6)MPa,(73.6±5.0)MPa,(72.9±4.5)MPa。在人工唾液的Weibull模数(m)和特征强度(σ0)分别是:m=17.3,σ0=77.6MPa;m=16.5,σ0=76.0Mpa;m=16.1,σ0=75.5MPa。结论三种烤瓷材料在水域浸泡后的强度、Weibull模数和特征强度接近。Weibull分析相对单纯平均强度和标准差而言,更加充分地描述了材料在人工唾液环境中的强度特性。     

盐酸戊乙奎醚作为术前用药对阿曲库铵肌肉松弛作用的影响

目的观察盐酸戊乙奎醚（长托宁）作为术前用药对阿曲库铵肌肉松弛作用的影响。方法选择90例无脑、心、肺、肝、肾和神经及肌肉代谢性疾病的男性全麻患者,随机分为阿托品0.5mg组（A组）、盐酸戊乙奎醚0.5mg组（B组）和盐酸戊乙奎醚1.0mg组（C组）。插管前30min按分组术前用药,观察肌肉松弛药的起效时间、临床作用时间、恢复指数、95%恢复时间及T4：T1≥0.75恢复时间。结果C组和A、B组比较阿曲库铵起效时间显著缩短,差异有显著性意义（P〈0.05）;临床作用时间、T4：T1≥0.75时间及25%～75%恢复时间无明显差异,95%恢复时间C组较A和B组延长,但差异无显著性意义（P〉0.05）。A和B组间各项观测指标差异均无显著性意义。结论盐酸戊乙奎醚作为术前用药更适合仅使用非去极化肌肉松弛剂作为肌肉松弛诱导的全麻患者。     

不同监测麻醉管理在甲状腺手术中的应用比较

目的:观察不同监测麻醉管理(MAC)用于甲状腺手术的临床效果。方法:将患者随机分为三组,A组静注氯化钠溶液2 ml;B组给予哌替啶50 mg静注,25 mg肌内注射;C组依续静注咪达唑仑0.03 mg/kg+氯胺酮0.5 mg/kg。结果:三组切皮时痛觉评分组间比较无区别(P>0.05);分离甲状腺上级和缝皮时B、C两组痛觉评分均低于A组(P<0.05)。三组不良反应发生率比较:B>C>A。结论:咪达唑仑+氯胺酮单次静注是较好的监测麻醉管理。     

氯胺酮与异丙酚静脉麻醉用于异位妊娠腹腔镜治疗的安全性

目的:研究氯胺酮与异丙酚静脉麻醉用于异位妊娠腹腔镜治疗的安全性。方法:选取2009年1月～2012年1月间入院治疗的84例异位妊娠患者,针对不同麻醉方法分为两组。A组在气腹前3min静脉注射异丙酚1mg/kg、氯胺酮0.5mg/kg作麻醉诱导,用微量泵静脉输入异丙酚-氯胺酮混合液,以异丙酚0.5mg/(kg·h)、氯胺酮1mg/(kg·h)维持麻醉。B组在气腹前3min静脉注射异丙酚1.5mg/kg作麻醉诱导,用微量泵静脉输人异丙酚8～10mg/(kg·h)维持麻醉[2,3]。结果:A组的药物用量优于B组(P<0.05),两组在麻醉平面固定后5min、气腹后10min、气腹后30min、放气后10min等时段BP、HR、SpO2、PETCO2的变化均在正常范围内,且两组PETCO2与气腹前相比均升高(P均<0.05)。结论:氯胺酮与异丙酚静脉麻醉用于异位妊娠腹腔镜治疗的安全性均较好。     

心脉龙对两种实验性心脏疾病模型的治疗作用

在麻醉犬结扎冠状动脉左前降支造成心梗以及麻醉大鼠静注心得安和戊脉安混合液所致急性心衰的两种模型上,心脉龙均显示增强心肌收缩力并增加心输出量,对外周阻力、心肌耗氧量和心率等无明显影响。对缺血所致 ST 段抬高也未见明显作用。在戊脉安和心得安所致大鼠心衰模型上,多巴胺2mg/kg iv 的心血管效应与心脉龙相似。     

乌拉地尔、艾司洛尔预防气管插管时心血管反应的研究

目的：比较乌拉地尔和艾司洛尔预防气管插管时循环副反应的效果。方法：50例病人随机分为对照（C）组14例、乌拉地尔（U）组19例和艾司洛尔（E）组17例。U组和E组于诱导前5min分别静注乌拉地尔0．3mg／kg和艾司洛尔0．5mg／kg，C组静注5mL生理盐水。分别记录诱导前、诱导后、插管即刻、插管后1、2、3、4、5、6min的SBP、DBP、HR的数值，并计算RPP。结果：C组于插管后发生明显的心血管反应（P＜0．01）。U组病人插管后BP无明显增高，与C组比较有显著差异（P＜0．01），HR变化与C组比较无显著差异，与基础值比较有显著差异（P＜0．01）。E组各项指标于插管后稳定，与C组比较有显著差异（P＜0．01）。结论：乌拉地尔能有效地减轻气管插管的升压反应，但不能防止心动过速的发生；艾司洛尔较乌拉地尔更能有效地抑制气管插管后的心率增快，同时亦能预防血压升高和降低心肌氧耗。     

地氟醚麻醉深度对单侧肺通气时肺内分流的影响

目的观测地氟醚麻醉的深度对单侧肺通气时低氧性肺血管收缩的影响。方法择期行左侧开胸的成年手术患者36例,ASAI～II级,随机分为丙泊酚组(P组)、0.5MAC地氟醚组(D-1组)和1MAC地氟醚组(D-2组),每组12例。分别用咪唑安定0.2mg/kg(D-1组和D-2组)、丙泊酚4μg/mL靶控输注(P组),及芬太尼4μg/kg和罗库溴铵0.9mg/kg行静脉诱导,经口插入Mallinckrodt右双腔支气管导管。以3%地氟醚(D-1组)、6%地氟醚(D-2组)、丙泊酚(P组,保持BIS值在40～49)、芬太尼、罗库溴铵维持麻醉。于双肺通气15min(TLV-15)、右单侧肺通气15min(OLV-15)、右单侧肺通气30min(OLV-30)时取足背动脉血和右心房静脉血做血气分析,计算Qs/Qt。结果D-2组单肺通气后Qs/Qt均值超过30%,OLV-15时Qs/Qt增幅比D-1组大70.6%(P<0.05)。3组单肺通气后PaO2降幅均超过40%(P<0.01)。结论1MAC地氟醚对单侧肺通气时低氧性肺血管收缩有明显抑制作用,而0.5MAC地氟醚影响轻微。     

蛛网膜下腔注药速度对剖宫产脊麻感觉阻滞平面的影响

 目的 通过比较脊麻剖宫产手术蛛网膜下腔不同注药速度的布比卡因半数有效剂量(median effective dose,ED50)探讨注药速度对脊麻感觉阻滞平面的影响。方法 选择ASAⅠ～Ⅱ级拟在腰硬联合麻醉下行择期剖宫产的足月单胎妊娠产妇70例,电脑随机数字法分为快速注药组(F组,n=35)和慢速注药组(S组,n=35),F组与S组蛛网膜下腔分别以0.25和0.025 mL/s的速度注射0.5％等比重布比卡因。采用序贯法进行试验,每组第一例产妇的布比卡因剂量均为6.5 mg,剂量变化梯度为0.5 mg,感觉阻滞有效定义为局麻药注射完毕后15 min双侧无痛的阻滞平面达T6或以上。若上一例产妇有效,则下一例布比卡因的剂量降低0.5 mg,若上一例产妇无效,则下一例产妇布比卡因的剂量增加0.5 mg,采用Dixon Mood法计算两种注药速度时布比卡因ED50及其95％的可信区间(95％CI)。结果 F组布比卡因的ED50及其95％CI为6.17(6.03～6.32)mg,S组布比卡因的ED50及其95％CI为7.23(7.00～7.46)mg,F组布比卡因的ED50低于S组(P＜0.001)。结论 局麻药的推注速度是影响脊麻感觉阻滞平面的因素之一,在一定范围内,注药速度越快,剖宫产手术脊麻时达到相同阻滞平面所需的药物剂量越小。