黄褐毛忍冬质量标准研究

目的 对黄褐毛忍冬进行鉴别、浸出物、含量测定特征研究,提高黄褐毛忍冬质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对黄褐毛忍冬中的绿原酸、咖啡酸进行鉴别;采用50%乙醇作溶剂,热浸法测定黄褐毛忍冬浸出物含量;以50%甲醇作溶剂,超声处理30min制备样品溶液,采用高效液相色谱(HPLC)法,选用Luna[5μm,C18(2),250mm×4.6mm]色谱柱,体积流量1.0ml/min,柱温30℃,检测波长327nm,流动相为乙腈-0.4%磷酸(1387)测定黄褐毛忍冬中绿原酸含量.结果 采用薄层色谱法有效鉴别黄褐毛忍冬中的绿原酸、咖啡酸;采用50%乙醇热浸能控制黄褐毛忍冬浸出物含量;HPLC法测定黄褐毛忍冬中绿原酸含量,绿原酸在10.49～125.9μg/ml范围内呈良好线性,R2=O.9999,通过方法学考察,精密度、稳定性、重复性、回收率实验、耐用性实验RSD值均小于2.O%.结论 建立了黄褐毛忍冬鉴别、浸出物、含量测定方法,能有效用于黄褐毛忍冬质量控制,为黄褐毛忍冬质量标准提高提供实验依据.     

灰毡毛忍冬与正品金银花的绿原酸含量比较

目的：从有效化学成分绿原酸的含量评价灰毡毛忍冬的药用价值，以合理开发利用这一丰富的自然资源。方法：采用高效液相色谱法比较湖南产灰毡毛忍冬与山东省和河南省产的正品金银花(忍冬)的绿原酸的含量。结果：湖南省隆回县和新宁县产的灰毡毛忍冬中绿原酸含量分别为4．00％和4．52％，山东省和河南省产的金银花中绿原酸的含量分别为2．20％和2．46％。结论：灰毡毛忍冬中绿原酸的含量远远高于忍冬花。     

黄褐毛忍冬花蕾的生药研究

 本文对抗菌消炎有效成分绿原酸含量高的植物黄褐毛忍冬（Lonicera fulvotomentosa Hsu et S．C．Cheng）花蕾，进行形态组织学研究，描述了在显微镜和扫描电镜下，花蕾各部位的鉴定特征，为鉴定及正确应用野生植物资源，提供了科学依据。     

不同变异类型忍冬花蕾绿原酸含量分析比较

目的：测定山东产忍冬13个变异类型花蕾绿原酸含量,为选育优良品种奠定基础。方法：在同一条件下采集、干燥不同变异类型二自期花蕾,采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果：在所测定的13个变异类型中,其花蕾绿原酸含量相差悬殊,含量为0．80％～2．54％。结论：选育优良品种是提高忍冬花蕾绿原酸含量的有效途径,并且潜力巨大。     

不同产地加工方法对金银花质量的影响

本文以金银花的主要有效成分总挥发油和绿原酸为指标,比较了不同加工方法对金银花质量的影响。实验测定了细苞忍冬和拟大花忍冬不同加工品(蒸晒、熏晒、炒晒、生晒)的总挥发油和绿原酸含量,结果以熏晒品含量最高。     

黔产黄褐毛忍冬中绿原酸含量动态观测

目的以绿原酸的含量为指标,动态观测采收期内贵州兴义地区黄褐毛忍冬品质。方法采用HPLC法,Agilient C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃。以乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,流速1 ml.min-1,紫外检测器检测,检测波长327 nm。结果对一个月采收的13个样品进行了绿原酸的含量测定。结论黄褐毛忍冬中绿原酸的含量平均值为2.32%,各样品中绿原酸含量均高于《中国药典》中金银花的规定值。     

黄褐毛忍冬不同采收时期挥发油成分比较研究

目的:对黄褐毛忍冬不同采收时期(花蕾期、银花期、金花期)挥发油化学成分进行鉴定和分析.方法:采用GC-MS法测定黄褐毛忍冬不同采收时期挥发油的化学成分.结果:从这3个时期的黄褐毛忍冬挥发油中分别分离出29种,34种,28种挥发性成分,共确定出44种化合物,并用峰面积归一化法测量了各化学成分在挥发油中的相对百分含量.结论:首次报道在忍冬属植物挥发油中检测出邻甲苯异腈;不同时期的黄褐毛忍冬挥发油中醇类物质含量均较高,其次是酯类、醛类等物质;L-芳樟醇,苯乙醛,邻甲苯异腈,香叶醇,邻氨基苯甲酸甲酯等为不同采收时期的共有成分,但其含量大小存在明显差异.     

山银花（灰毡毛忍冬）适宜采收期研究

为了确定山银花（灰毡毛忍冬）的适宜采收期,测定不同发育时期的花蕾外观形态、产量和质量,比较一日内不同时段采摘花蕾的质量。结果表明,开花型和花蕾型灰毡毛忍冬不同发育阶段的花蕾外观形态具有较大的差异;随着花蕾发育,产量逐渐增加;开花型灰毡毛忍冬花蕾开放后（银花期、金花期）绿原酸含量极显著降低,开花前（幼蕾期、青色期、大白期）质量无显著差异;花蕾型灰毡毛忍冬黄白期灰毡毛忍冬皂苷乙显著降低,幼蕾期和青白期质量无显著差异。一日内不同时段采摘的灰毡毛忍冬绿原酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸含量有显著差异。开花型灰毡毛忍冬的适宜采收期为大白期,采摘时段为10：00以前和18：00以后,花蕾型灰毡毛忍冬的适宜采收期为青白期,采摘时段为8：00以前和18：00以后。     

黄褐毛忍冬HPLC特征图谱研究

目的 建立贵州道地药材黄褐毛忍冬的HPLC特征图谱分析方法,为黄褐毛忍冬的加工,质量控制提供实验依据.方法 以50%醇为提取溶剂,超声波震荡30 min,制备黄褐毛忍冬样品溶液,采用RP-HPLC法,选用Luna C18(2)(5 μlm,250 mm× 4.6 mm)色谱柱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长238 nm,流动相为0.2%磷酸乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),洗脱梯度为0～15 min,AB为10?%,15～60 min,AB为10?%→40`%.结果 对10批黄褐毛忍冬药材进行测定,以绿原酸为参照物,确定了黄褐毛忍冬药材特征图谱中的9个共有峰;通过方法学考察,精密度、稳定性、重复性试验RSD值均小于3.0%;采用相似度评价软件评价10批样品与参照特征图谱之间的相似度,均大干0.99,表明黄褐毛忍冬10批药材质量稳定、均一.结论 建立了黄褐毛忍冬的特征图谱,为有效控制黄褐毛忍冬的加工,质量控制及标准提高提供实验依据.     

细毡毛忍冬开花习性及适宜采收期研究

目的研究细毡毛忍冬开花习性和适宜采收期。方法用生长和形态一致的细毡毛忍冬植株在南江县和四川农科院中药材研究中心（简阳市）种植，观察和测定花蕾生长速度、花蕾长度、花蕾重量和绿原酸含量。结果细毡毛忍冬一年开花3～4次，从见蕾到花凋谢约26天。根据花（蕾）的不同生长阶段划分为幼蕾、小蕾、中蕾、大蕾、银花、金花、凋花，大蕾产量和绿原酸含量较高，为作药材的适宜采收期。结论研究了细毡毛忍冬开花习性，花（蕾）的生长和开放分7个阶段，大蕾期是入药的适宜采收期。     

天麻不同变异类型药材中天麻素含量比较

目的比较四种天麻不同变异类型药材中天麻素的含量。方法高效液相色谱法。结果四种天麻不同变异类型中天麻素的平均含量分别为:乌天麻1.440%,绿天麻1.697%,黄天麻0.904%,红天麻1.519%。结论以乌天麻和绿天麻作为重点保护和种植品种。     

肩痛散通电加热外敷治疗实验性兔肩关节周围炎的相关生物化学指标观察

作者以肩痛散通电加热外敷治疗实验性兔肩周炎，并测定了模兔患肩肌腱组织中的羟脯氨酸、ＤＮＡ和蛋白质，结果治疗组三种测定指标含量在治疗各时相均与健侧无明显差异。     

汉防己甲素和长春新碱对人视网膜母细胞瘤细胞系HXO－Rb_（44）生长的抑制作用

用汉防己甲素（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，ＴＤＲ）、长春新碱（ｒｉｎｃｒｉｓｌｉｎｅ，ＶＣＲ）分别对人视网膜母细胞瘤细胞系ＨＸＯ－Ｒｂ＿（４４）生长的影响进行观察，结果显示：ＴＤＲ在１～４０μｇ／ｍｌ范围内对ＨＸＯ－Ｒｂ＿（４４）细胞有明显抑制作用（Ｐ＜０．０５），半数抑制浓度ＩＣ５０为２．４５μｇ／ｍｌ；ＶＣＲ对该细胞系也有较强的抑制作用，ＩＣ５０为０．３１μｇ／ｍｌ。提示ＴＤＲ与ＶＣＷ一样，在体外对Ｒｂ细胞有较强的抑制作用，可能成为治疗视网膜母细胞瘤的新药。     

慢性胃脘痛证型与胃电图,幽门螺杆菌感染的关系

对９６例慢性胃脘痛患者证型与胃电图的关系进行研究，结果表明：脾胃虚寒证组的胃电幅值在餐前，餐后均低于正常人组和其它三个实证组（Ｐ〈０．０５），而三个实证组与正常人组间两两比较，胃电幅值和频率餐前，餐后无明显差异（Ｐ〈０．０５），同时对３７例作了幽门螺杆菌检查的病例进行研究，发现：慢性萎缩性胃炎餐前波幅下降，明显低于其它三组和正常人（Ｐ〈０．０５）。而慢性浅表性胃炎，消化性溃疡，十二指肠球炎和正常     

千斤拔的品种调查与质量研究

对千斤拔的品种调查表明,蔓性千斤拨、大叶千斤拔和宽叶千斤拨是当前的主流品种,经对３种千斤拔药材性状,组织结构、化学成分预试,ＴＬＣ、ＵＶ比较,以及浸出物、总黄酮含量测定,急性性与药效学试验,结果表明３才所含成分大致相似,经理作用无明显差异,认为可等同入药。     

贵州雷公山地区苗族医药传承的现况及对策

在雷公山地区,苗族医药有着广泛的群众基础,适应着群众对苗族医药服务的需求。但是,苗族医药事业的发展中,仍然存在着传承和保护方面的问题,认真解决了这些问题,苗族医药的继承与创新就能取得新的进展。     

海螵蛸接骨动物实验的组织学研究

本文采用化学方法处理后的海螵蛸作为接骨材料，在８６只家兔身上行实验研究，并与同种异体家兔骨相比较，术后行一般情况及组织学检查，海螵蛸植入动物体内，周围组织不引起炎症、毒性及免疫反应，从节段缺损、空洞缺损的修复情况看，处理后的海螵蛸与兔骨在成骨方面无明显差异，检查结果表明海螵蛸具有良好的组织相容性以及良好的成骨支架作用。     

冷水七的化学成分

目的：研究凤仙花属植物冷水七Impatiens pritzellii Hook．f．var．hupehensis Hook．f．的化学成分。方法：用柱色谱分离得到化学成分，用光谱法测定其结构。结果：分离鉴定了5个化合物，分别为：2’-乙酰胺基-3’-苯基苯丙醇基2-苯酰胺基-3-苯基苯丙酯（1），豆甾- Δ7，22-双烯-3β-棕榈酸酯（2），豆甾-△7，22-双烯-3-O-β-D-葡萄糖苷-6＇-O-榈酸酯（3），邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（4）和二十二烷酸甲酯（5）。结论：这5个成分均为首次从该属植物中分得。     

雷公藤多甙的表观药动学参数测定

用小鼠急性死亡率法测定雷公藤多甙的药动学参数。结果表明，该药在小鼠体内动态变化符合一级动力学，呈二室开放模型。其表观药动学参数如下：α＝０．３２８ｈ－１，ｔ１／２α＝２．１１０ｈ；β＝０．０７０ｈ－，ｔ１／２β＝９．９４７ｈ；Ａ＝２０．２５５ｍｇ／ｋｇ，Ｂ＝３５．００２ｍｇ／ｋｇ；ｋ１２＝０．０６６ｈ－１，ｋ２１＝０．２３３ｈ－１，ｋ１０＝０．０９８ｈ－１；Ｖｃ＝１．５５６ｍｌ·ｋｇ－１；ＡＵＣ＝５６３．９６３ｍｇ。·ｋｇ－１·ｈ；ＣＬ＝０．１３２ｍｌ·ｋｇ－１·ｈ－１。     

喜树硷抑制兔结膜成纤维细胞的实验研究

用兔眼球结膜体外细胞培养和活体兔结膜下埋线并分别用喜树硷和５－氟脲嘧啶对埋线周围成纤维细胞的增殖进行抑制实验。结果证明，喜树硷无论在体内还是在体外，实验组与空白对照组相比，均有显著的抑制成纤维细胞增生的作用（Ｐ〈０．０１），体内实验组与５－氟脲嘧啶组相比，效果差异无显著性，但喜树硷所致的局部组织反应较５－氟脲嘧啶组轻，且对眼组织无毒副作用。