应用二点终点法消除乳糜血对血清总蛋白测定的干扰

目的　建立双缩脲法双试剂测定血清总蛋白 ,以消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰。方法　以NaOH溶液作第一试剂 ,浓缩双缩脲试剂等其他试剂作第二试剂 ,在自动分析仪用终点法测定。结果　乳糜血在 0 .6mol/LNaOH溶液中吸光度稳定 ,线性范围为 18.75～ 15 0 g/L ,平均回收率 98.86 % ,批内变异系数 (CV)为 1.2 3%、0 .6 1% ,批间CV 1.11%、0 .6 8% ,双试剂法与标化法比较 ,r =0 .972 0 ,P <0 .0 1。结论　双试剂法可消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰 ,且适用于自动分析仪     

日立7150型生化仪双缩脲法测定脑脊液蛋白

随着自动生化分析仪的广泛使用,越来越多的生化检验项目可以用仪器测定,大大提高了工作效率和检验质量.脑脊液中蛋白质由于其含量低,目前大多只能使用传统的硫酸钠－磺基水杨酸比浊法1测定,此法不便于自动分析.笔者通过修改参数,在日立7150型生化分析仪上用测定血清总蛋白的双缩脲试剂测定脑脊液中蛋白质,实现了此项目的自动分析,现报道如下： 1 材料与方法 1．1 仪器：日本产日立7150型全自动生化分析仪. 1．2 试剂：北京中生生物工程高技术公司产总蛋白试剂(双缩脲法),批号：000401. 1．3 标准液：德国宝灵曼公司生产多项校正液cfas,…     

应用二点终点法消除乳糜血对血清总蛋白测定的干扰

目的建立双缩脲法双试剂测定血清总蛋白,以消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰.方法以NaOH溶液作第一试剂,浓缩双缩脲试剂等其他试剂作第二试剂,在自动分析仪用终点法测定.结果乳糜血在0.6 mol/L NaOH溶液中吸光度稳定,线性范围为18.75～150 g/L,平均回收率98.86%,批内变异系数(CV)为1.23%、0.61%,批间CV 1.11%、0.68%,双试剂法与标化法比较,r=0.972 0,P<0.01.结论双试剂法可消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰,且适用于自动分析仪.     

低浓度双缩脲试剂测定脑脊液总蛋白

目的 :采用低浓度双缩脲试剂测定脑脊液总蛋白。方法 :比色法。结果 :灵敏度高 ,最低检出量 0 10 ｇ/Ｌ ,线性范围 0～ 5 0 ｇ/Ｌ ,与比浊法比较 ,ｒ =0 992 5。该法操作简便 ,重复性好 ,适用于手工或半自动生化分析仪。1　材料与方法1 1　试剂　双缩脲试剂应用液 :将上海长征—康仁医学科学有限公司生产的总蛋白试剂 (双缩脲法 )稀释 5倍 ,4°Ｃ保存 ,可稳定 2ｍｏ。1 2　仪器　荷兰威图半自动生化分析仪。1 3　方法　于测定管 (Ｒ)、标准管 (Ｓ)、空白管 (Ｂ)中分别加入脑脊液 (脑脊液混浊或血性可离心后取上清液 ) ,蛋白标准液 (1 0 …     

应用磺基水杨酸-硫酸钠比浊法在自动化分析仪上测定尿蛋白

目的 对磺基水杨酸-硫酸钠（SS-S）比浊法测定尿蛋白的自动化分析进行评价。方法 应用SS-S比浊法,在自动生化分析仪上建立测定参数,评价其方法的重复性、线性范围、回收率,并与氯化苄甲乙氧氨（BEC）法进行比较。结果 批内和批间变异系数（CV）分别为0．87％-1．89％和0．76％-2．25％。线性范围为50．0-2996．0mg／L。回收率为97．3％-105．5％。与BEC法比较,YSS-S=1．001XBEC＋16．3,相关系数（r）=0．9788。结论 SS-S比浊法测定尿蛋白具有较高的精密度和准确度,适合自动化分析。     

日立7150型生化仪双缩脲法测定脑脊液蛋白

随着自动生化分析仪的广泛使用,越来越多的生化检验项目可以用仪器测定,大大提高了工作效率和检验质量.脑脊液中蛋白质由于其含量低,目前大多只能使用传统的硫酸钠-磺基水杨酸比浊法[1]测定,此法不便于自动分析.笔者通过修改参数,在日立7150型生化分析仪上用测定血清总蛋白的双缩脲试剂测定脑脊液中蛋白质,实现了此项目的自动分析,现报道如下:     

血清总蛋白双试剂双缩脲法消除脂浊和胆红素的干扰

建立血清总蛋白双试剂双缩脲自动分析法。以氢氧化钠和硫酸钠溶液作第一试剂 ,浓缩双缩脲试剂作第二试剂 ,在自动分析仪上用两点终点法测定。结果 ,在 0 6mol/L氢氧化钠中加入 7mmol/L的硫酸钠使脂浊血清的空白吸光度稳定 ,蛋白质与双缩脲双试剂的反应在 7分钟内完成 ;线性范围 0～ 140g/L ,平均回收率 99 8% ,低蛋白含量和正常蛋白含量的批内CV为 0 5 2 %和 0 40 % ,批间CV为 0 80 %和 0 77% ;双试剂法与参考方法比较 ,r =0 9984,Y=0 982 5X 0 783,t =0 5 2 2 ,P>0 5 ,n=90 ;脂肪乳糜、高胆红素、血红蛋白颜色对测定无干扰。结果表明 :双试剂法能去除样品中脂浊、高胆红素及血红蛋白的干扰 ,具有很好的准确度和精密度 ,适合在自动分析仪上使用。     

逆向双缩脲-亚铜螯合反应检测蛋白质的方法学研究

探讨了逆向双缩脲─亚铜螯合反应检测蛋白质的方法，并对其实验条件作了研究。实验结果表明；方法的敏感性（摩尔吸光因数＝1．4×106cm2／mol）较经典的双缩脲法（摩尔吸光因数＝9.5×105cm2／mol）敏感。其蛋白回收率为93％～101％；与双缩脲法比较，相关系数0．997；Y＝0．98x－0．004．x＝1.33g／L，＝1.31g／L；批内CV值1．1％．批间CV值1．3％。该法能以超微量法在全自动生化分析仪上进行，37℃条件下反应仅需6分钟，操作简便．结果可靠。     

改良双缩脲双试剂与单试剂法测定脂浊标本血清总蛋白对比分析

目的 探讨改良双缩脲双试剂法在全自动生化分析仪中直接测定脂浊标本血清总蛋白.方法 用酒石酸作为络合剂防止形成氢氧化铜沉淀,血清空白增加方法的敏感性而同时使脂血症对光普的最小干扰.结果 改良双缩脲双试剂法测定脂浊标本血清总蛋白与单试剂法测定结果差异有统计学意义(P<0.001).结论 改良双缩脲双试剂法能有效的清除脂肪的干扰,具有很好的准确度和精密度,适合于自动分析,提高工作效率.     

应用磺基水杨酸-硫酸钠比浊法在自动化分析仪上测定尿蛋白

目的对磺基水杨酸-硫酸钠(SS-S)比浊法测定尿蛋白的自动化分析进行评价。方法应用SS-S比浊法,在自动生化分析仪上建立测定参数,评价其方法的重复性、线性范围、回收率,并与氯化苄甲乙氧氨(BEC)法进行比较。结果批内和批间变异系数(CV)分别为0.87%~1.89%和0.76%~2.25%。线性范围为50.0~2 996.0 mg/L。回收率为97.3%~105.5%。与BEC法比较,YSS-S=1.001XBEC 16.3,相关系数(r)=0.978 8。结论SS-S比浊法测定尿蛋白具有较高的精密度和准确度,适合自动化分析。     

双剂型双缩脲法测定血清总蛋白

目的为克服乳浊、黄疸、溶血对血清总蛋白测定的影响，将双缩脲法改为双剂型方法。方法第一试剂为不含硫酸铜的双缩脲空白试剂，第二试剂系将原双缩脲试剂中的硫酸铜增加一倍，二者等量混合即成原法试剂。选取乳浊、黄疸、溶血及外观正常标本用新法与原法同时在日立7060自动生化分析仪上测定总蛋白含量。结果血清总胆红素每增加100μmol／L，原法总蛋白增加0．7g／L，新法不受干扰；乳浊血清对原法结果影响十分明显，新法完全可排除乳浊干扰；标本溶血时，血红蛋白中的血红素与珠蛋白均对总蛋白测定结果造成明显影响，每1g／L血红蛋白可使原法总蛋白结果增加2．2g／L，可使新法增加0．8g／L；外观基本正常标本二法结果无显著差别。结论双剂型双缩脲法在不改变原法反应原理，保留原法优点的基础上，能克服黄疸、乳浊的干扰，明显减少溶血的干扰，而且适合于自动分析。     

生化分析仪总蛋白试剂携带污染干扰镁测定的排除方法

<正>全自动生化分析仪应用广泛,是目前临床检验必不可少生化检测仪器,但仪器的试剂探针携带污染影响检测结果的准确性。我们在镁离子的实际检测中发现总蛋白试剂常常干扰检查结果,为此将总蛋白程序由单试剂法改为双试剂法,有效的解决了对镁的试剂携带污染问题。一、材料和方法1.仪器西门子ADVIA 2400全自动生化分析仪。2.试剂镁试剂(二甲苯胺蓝法)由北京康大泰科公司提供;总蛋白试剂(双缩脲法),包装     

三种脑脊液蛋白质测定方法比较

有文献报道用尿液分析仪法和双缩脲比色法测定脑脊液蛋白质。本组于2003年1月～2006年8月对30例脑脊液标本用双缩脲比色法、磺基水杨酸-硫酸钠比浊法、尿液分析仪法测定蛋白质，发现尿液分析法测定脑脊液蛋白质与化学法（双缩脲比色法、磺基水杨酸比浊法）存在很大差异，而两种化学方法无明显差异。     

应用磷钼酸法双试剂在贝克曼CX9生化分析仪上测定无机磷

目的　建立国产磷钼酸法双试剂测定血清无机磷的自动分析法。方法　利用贝克曼CX9生化分析仪的应用功能 ,建立磷钼酸法双试剂测定血清无机磷的自动分析程序。结果　批内CV为 0 .73%～ 1.14 % ,批间CV为 2 .6 0 %～ 2 .75 % ,线性达 4 .5mmol/L ,与进口试剂比较结果接近 (t =0 .6 10 ,n =2 0 ,P >0 .5 ) ,当标本中总胆红素 (TBil)达 5 6 0 μmol/L、三酰甘油 (TG)达 15mmol/L时不干扰测定结果。 结论　此试剂重现性好 ,线性范围宽 ,结果准确 ,可用于自动化分析测定血清无机磷。     

血细胞自动分析仪新清洗方法的尝试

当前血细胞自动分析仪在市县级以上医院使用基本普及．在使用仪器过程中，测定系统的清洁与清洗非常重要．测定时间一长，管道与Hb比色杯内壁或多或少会粘有灰尘、纤维蛋白、色素等，以致影响测定．我们试用双缩脲试剂（全自动生化分析仪中蛋白测定用）替代E～2方式清洗HC-822型血细胞自动分析仪（美国迈瑞公司）效果很好，且不影响仪器性能．实验方法先将仪器反冲3～5次，将两只盛有双缩脲的采样杯放置平台上，升起平台待自动吸样后，当液体充满计量管时，降下平台，按退出键，再升上平台，让探头浸于双缩脲试剂内，这样管道和比色杯中就…     

右旋糖苷干扰双缩脲法测血清总蛋白的实验研究

观察不同浓度的右旋糖苷对双缩脲法测血清总蛋白的影响 ,探索消除其干扰的方法。首先用手工法筛选出与右旋糖苷发生干扰的双缩脲试剂成分及干扰血清总蛋白测定的最低右旋糖苷浓度 ,然后在全自动生化分析仪上分别测定含有 3个右旋糖苷浓度水平的 30份血清总蛋白浓度 ,与原始血清对比 ,观察有无差异。通过离心沉淀法观察消除右旋糖苷干扰的效果。结果 :(1)发现右旋糖苷与双缩脲试剂中的铜离子反应 ,产生浑浊 ,从而干扰血清总蛋白测定 ;(2 )对含有不同右旋糖苷浓度的血清总蛋白进行测定 ,结果表明随着血清中右旋糖苷含量的逐渐增加 ,总蛋白浓…     

脑脊液蛋白质的测定

脑脊液(CSF)中蛋白质的测定可作为监测神经系统功能的一种方法,有着重要的诊断意义。过去多来用Lowry法或简易比浊法,但其特异性、准确性及重复性等都不甚理想,本文作者采用氯化苄甲乙氧铵法(BC:Benzethonium Chloride),其     

速率双缩脲法与邻苯三酚红钼法测定尿总蛋白的比较

Beckman Coulter生化分析仪SYNCHRON LX20 TPm是用速率双缩脲法测定总蛋白浓度,能自动按一定体积的样本加入含碱性铜的反应杯中,反应生成碱性铜蛋白螯合物,分析仪检测545nm的吸光度变化,这一变化与样本中总蛋白的浓度成正比,进而计算出总蛋白的浓度。TPm测定脑脊液(CSF)的总蛋白时,分析范围为100-15000mg/L,由于此法快速、简便,因此有文献介绍用此法在BeckmanCoulter的同类生化分析仪上测定合适浓度的尿总蛋白[1]。邻苯三酚红钼(PRM)法为邻苯三酚红与钼酸盐结合形成红色复合物,在酸性条件下,该复合物与蛋白结合,从而使蛋白的最大…     

适用于BeCkman CX3全自动生化分析仪总蛋白试剂的研制与应用

目的 研制适用于Beckman CX3全自动生化分析仪总蛋白试剂的配置方法。方法 ①对不同组成成分的双缩脲试剂与蛋白质反应的动力学研究。②对自配试剂与Beckman公司生产的总蛋白试剂进行方法学评价和比较。结果 ①随酒石酸钾钠浓度增加反应速度加快,当达到一定浓度时反应速度不再增加,②随NaOH浓度增加反应速度先随之增加而后随之减低呈一个山峰状曲线。③将自配与进口试剂进行方法学评价比较,回收率分别为100.7％和99.2％;批内变异系数分别为0.78％和0.77％;批间变异系数分别为1.85％和3.00％;临床对照154例结果无显著性差异(t=1.67,P>0.05)。结论 自制的适用于Beckman CX3全自动生化分析仪总蛋白试剂完全可以取代同类进口产品。     

阿霉素肾病大鼠尿总蛋白不同测量方法的比较

目的比较不同方法测定阿霉素肾病大鼠24h尿总蛋白的差异,为其检测寻找实用可信的方法。方法选取25只阿霉素肾病大鼠不同时间点24h尿液标本75例,使用双缩脲法和邻苯三酚红钼络合法进行尿总蛋白测定,分别采用配对资料的t检验、Pearson相关分析和线性回归对结果进行分析。结果配对资料的t检验P<0.05,Pearson相关分析示两种检测结果显著相关(γ=0.862,P<0.01),线性回归分析结果示回归方程为Y=4.799+1.303X(Y表示双缩脲方法,X表示邻苯三酚红钼络合法)。结论邻苯三酚红钼络合法和双缩脲法检测阿霉素肾病大鼠的尿总蛋白浓度具有显著性差异,但两者呈显著相关,双缩脲法较邻苯三酚红钼络合法测量结果偏高。