孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘疗效观 察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿中轻度持续性哮喘的临床疗效。方法选取来该院进行治疗的轻中度持续性哮喘患儿80例．随机分为两组,对照组40例患儿给与布地奈德气雾剂进行治疗,观察组40例患儿在对照组治疗的基础上,再给予口服孟鲁司特钠片进行治疗。结果观察组患儿的临床总有效率为95．0％,对照组患儿的临床总有效率为77．5％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,观察组患儿的肺功能改善状况显著优于对照组患儿,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿的嗜酸粒细胞和血清IgE水平均显著低于对照组患儿,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿在治疗过程中均未出现任何不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘具有临床效果显著、不良反应较低、安全性高的优点值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗轻、中度哮喘患儿的疗效评价

目的观察孟鲁司特钠对轻、中度支气管哮喘患儿的临床疗效。方法 50例哮喘患儿随机分成两组,对照组使用丙酸倍氯米松气雾剂,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药6周。观察两组的临床疗效和FEV1占预计值百分数。结果两组间临床总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组FEV1占预计值百分数治疗前后差异均有统计学意义（治疗组P〈0.01,对照组P〈0.05）,两组间治疗后FEV1占预计值百分数差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组间的临床症状评分差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠对轻、中度哮喘患儿病情有较好疗效,与吸入性糖皮质激素联用可提高疗效。     

孟鲁司特钠治疗小儿持续性哮喘的疗效评估与研究

目的 评估与研究孟鲁司特钠治疗小儿持续性哮喘的临床治疗效果.方法 方便选择2013年1月—2015年12月该院收治的64例持续性哮喘患儿作为研究对象,根据随机数字法将64例哮喘患儿均分成对照组与观察组,其中对照组仅应用布地奈德治疗,而观察组在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠治疗,对比两组哮喘患儿的治疗效果.结果 观察组痊愈25例,有效6例,无效1例,总有效率为96.88%;对照组痊愈18例,有效6例,无效8例,总有效率为75.00%;对比观察组与对照组治疗总有效率,观察组治疗效果更为理想,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月随访,观察组哮喘复发1例,哮喘复发率达3.13%,对照组哮喘复发6例,哮喘复发率达18.75%,对比两组患儿复发率,观察组复发率明显比对照组低,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠治疗小儿持续性哮喘疗效理想,能明显提高临床治疗效果,降低哮喘复发率,值得推广应用.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的观察分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,为治疗该病指导用药提供临床依据。方法回顾性分析80例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,按治疗方案分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规治疗(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入),观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗,统计对比两组患儿的治疗效果及肺功能[最大呼气流量(PEF)、用力吸气时肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)等指标]。结果观察组的治疗总有效率97.5%高于对照组82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者肺功能PEF、FVC及FEV1值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组肺功能PEF、FVC及FEV1值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法该研究于2009年8月—2011年8月将68例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组和对照组,其中对照组患儿给予糖皮质激素雾化吸入治疗,而研究组患儿则给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床治疗效果、肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果对照组患者中显效4例,有效23例,总有效率达79.41%;而研究组患者中显效8例,有效25例,总有效率达97.06%;经统计分析发现研究组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.10,P<0.05)。两组患儿在治疗后肺功能情况与治疗前相比均明显改善,且差异有统计学意义(t=4.28、5.94,P<0.05);但是两组间比较,差异无统计学意义(t=0.25、0.31,P>0.05)。研究组34例患儿中有3例在初服时出现一过性头痛、头晕,症状未作任何处理,于2~3 d后自行缓解,另有1例出现呕吐,症状轻微,未对治疗产生影响;对照组患儿中出现声音嘶哑2例,鹅口疮1例;所有患儿的肝肾功能及血尿常规均正常,未出现异常。经统计学分析发现两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.85,P>0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效佳,而且只需服用1次/d,口感佳,患儿依从性好,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效研究

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 选取2013年6月—2015年6月我院收治的100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组患儿接受布地奈德单一药物治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗.观察并对比2组疗效的差异.结果 观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有显著疗效,能够改善患儿肺功能,减少其呼吸阻力,值得临床应用与推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:研究探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床使用效果。方法:选取我院54例患支气管哮喘且在急性发作期的小儿患者,分为实验组、对照组A和对照组B,予以不同的治疗方法,其中实验组使用孟鲁司特钠联合布地奈德,对照组A只使用孟鲁司特钠,对照组B只使用布地奈德,将治疗效果进行分析总结。结果:实验组中有效率为94.4%,对照组A与对照组B的有效率均为77.8%。实验组的治疗效果明显比对照组A和对照组B的治疗效果好很多。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能有效改善支气管哮喘的儿童患者的症状和体征,治疗效果良好,在临床应用上值得广泛推广。     

孟鲁司特治疗小儿轻、中度持续哮喘的疗效

目的　探讨单独应用孟鲁司特 (顺尔宁 )治疗小儿轻、中度持续哮喘的疗效。方法　我院于 2 0 0 1年 9月～ 2 0 0 2年 5月在门诊单独应用孟鲁司特治疗轻、中度持续哮喘患儿 ,其中资料完整者 4 0例。 2～ 5岁剂量为 4mg/d ,6～ 14岁为 5mg/d ,每晚口服 ,疗程为 3个月以上。观察治疗前、后哮喘的发作情况及血嗜酸细胞阳离子蛋白 (ECP)和总IgE(tlgE)水平。 结果　 2 5例 ( 6 2 .5 % )未见哮喘发作。所有患儿的血ECP和tlgE均较治疗前明显下降 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。未发生明显不良反应。结论　单独应用孟鲁司特治疗小儿轻、中度持续哮喘安全、有效 ,可予推广应用     

孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的安全性和疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例,按照随机数表法分为丙酸倍氯米松组(41例)和孟鲁司特钠组(44例),比较两组用药3个月后安全性与有效性。结果:用药后,孟鲁司特钠组患儿FEV1明显高于丙酸倍氯米松组(P<0.05),PEF、FVC差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率(88.64%)与丙酸倍氯米松组(90.24%)间,差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组不良反应发生率(11.36%)和丙酸倍氯米松组(9.76%)间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠适用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗,可有效改善患儿临床指标与肺功能,不良反应发生率低,是高效低毒的治疗方案。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘110例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)临床疗效。方法:选择我院儿科门诊收治的CVA患儿220例,随机分为治疗组和对照组各110例,两组患儿均给予盐酸丙卡特罗片、氯雷他定片,治疗组在此基础上加孟鲁司特钠。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);复发例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CVA患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特能提高疗效,减少复发率,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的 验证孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组和对照组,研究组给予博利康尼0.065m g/(k g.d),3/d,口服,2w为1疗程;孟鲁司特钠咀嚼片3～6岁4m g,6～12岁5m g,每晚顿服,连续用药3m.对照组给予博利康尼0.065m g/(k g.d),3/d,口服,2w为1疗程;酮替酚1m g,2/d,口服,连续用药3m.比较二组患儿近期疗效、症状缓解时间和复发率.结果 研究组哮喘症状缓解时间为(6.6±2.3)d,短于对照组的(8.9±2.8)d,差异有统计学意义(t=6.54,p=0.001).研究组的有效率为90%,明显高于对照组的70%,差异有统计学意义(χ2=6.54,p = 0.002).治疗结束后6 m研究组有1(2%)例复发,对照组有6(1 2%)例复发,差异有统计学意义(χ2= 1 3.7 8,p=0.000).结论 博利康尼合用孟鲁司特钠能更快缓解小儿咳嗽变异性哮喘症状,有效性高,复发率低,安全性好.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2009年3月～2011年3月咳嗽变异性哮喘患儿80例,以上患儿均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准。将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿吸入布地奈德吸入剂,维持治疗3个月;同时给予丙卡特罗,连续应用7 d,患儿咳嗽缓解后停用盐酸丙卡特罗。观察组患儿应用盐酸丙卡特罗,剂量和用法同对照组,同时服用孟鲁司特钠,连续服用3个月。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗效果评定结果,其中显效32例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组治疗效果评定结果,其中显效33例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%。观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用.方法 将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切,可作为糖皮质激素的补充方法,值得推广.     

应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨分析应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2010年12月至2012年12月间我院收治的小儿支气管哮喘患儿186例作为研究对象,将其随机分为对照组（93例）和实验组（93例）,应用布地奈德为对照组患儿进行雾化吸入治疗,为实验组患儿在进行上述治疗的基础上联合应用孟鲁司特钠进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效及其肺功能的改善情况[1],并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：在对照组93例患儿中,临床疗效判定等级为显效的患儿有48例（占患儿总数的51.6%）,临床疗效判定等级为有效的患儿有32例（占患儿总数的34.4%）,临床疗效判定等级为无效的患儿有13例（占患儿总数的14.0%）,病情复发的患儿有17例（占患儿总数的18.3%）;在实验组93例患儿中,临床疗效判定等级为显效的患儿有60例（占患儿总数的64.5%）,临床疗效判定等级为有效的患儿有28例（占患儿总数的30.1%）,临床疗效判定等级为无效的患儿有5例（占患儿总数的5.4%）,病情复发的患儿有6例（占患儿总数的6.5%）。实验组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对两组患儿的肺功能指标FVC、FEV及PEF进行测定,实验组患儿的各项指标均明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:分析并探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察。方法:选取2012年1月~2014年1月期间来我院进行治疗的小儿支气管哮喘患者140例,随机分为两组,每组70例,分别为观察组与对照组。观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组则仅给予布地奈德进行治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组患者显效35例,有效31例,无效4例,有效率为94.29%;对照组显效28例,有效31例,无效11例,有效率为84.29%。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

小儿轻中度哮喘病症使用孟鲁司特钠治疗的可行性研究

目的:研究对轻中度哮喘病症的小儿采用孟鲁司特钠进行治疗的可行性。方法:选取轻中度哮喘病症的小儿中65例作为本次研究的受试对象,并严格按照随机原则将其分为试验组与对照组,试验组有33例,对照组有32例。给予试验组小儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,而对照组小儿则单独使用布地奈德气治疗,观察并比较两组小儿的临床总有效率、临床体征(哮鸣音、咳嗽、喘憋等)改善情况。结果:治疗后,对照组与试验组小儿的临床总有效率分别为71.88%与90.91%,试验组小儿临床疗效明显优于对照组;试验组小儿哮鸣音消失、咳嗽消失、喘憋消失时间皆明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组小儿在气促消失时间上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规使用布地奈德对轻中度哮喘病症小儿治疗的基础上,加用孟鲁司特钠可明显改善小儿咳嗽、喘憋等临床体征,提高整体治疗效果,可在医学上推广使用。