重庆市374例小儿铁营养状况评价

本文报告了1985年2月至5月重庆市有儿童保健访视的健康儿童374例6月～6(10/12)岁小儿铁营养状况调查与评价。374例中男203例、女171例。6月～1岁36例、～3岁182例、～7岁156例。均测了Hb、SF、FEP,各组男女之间无显著差别(P>0.05)。Hb与SF、SF与FEP、Hb与FEP之间无显著相关性。按WHO贫血诊断标准,本组Hb正常(≥11g/dl)者352例,并测了SF、FEP正常值。 本组隐性缺铁占20.6%,其中ID占16.8%、IDE占3.7%。IDA占5.6%。全组铁缺乏症26.5％。 本组IDA发病率比国内报告显著低,表明儿童保健指导是有成效的,但隐性缺铁仍较高,尤其是<3岁者,因此对儿童铁缺乏症的防治工作还应加强     

对我县贫血类型的分析

目的：通过分析不同年龄组的贫血类型，从而提出预防措施。方法：随机抽取我县300例Hb）≤90g／L的中度贫血样本的血常规数据进行了分析。结果：1-16岁组以小细胞低色素性贫血为主；17～60岁组以正细胞性贫血最多，占51．1％，其次足小细胞低色素性贫血，占43．8％；61岁以上组以小细胞低色素性贫血为主，占70．0％，其次是正细胞性贫血和大细胞性贫血；大细胞性贫血更多见于61岁以上组的老年人。     

低增生型难治性贫血与慢性再生障碍性贫血的实验室鉴别

对８例低增生人治性贫血和１２例慢性再生障碍性贫血进行了实验室回顾性分析，结果表明：在慢性再生障碍怀贫地骨髓淋巴细胞、浆细胞比值、骨髓小粒中非造血细胞、中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率和积分、细胞外铁染色一程度均显著高于低增生型难治性贫血，而外周血红红和幼粒细胞数及检出率、Ｐｅｌｇｅｒ核异常率、骨髓红系比值、巨核细胞层数及小巨核发生率为显著低于低增一难治性贫血。     

缺铁性贫血的研究新进展

缺铁性贫血（IDA）是最常见的疾病之一，Cook[1]报道，全世界约有5～6亿人患有此病，发展中国家的发病率高于发达国家，其中以儿童及育龄期妇女多见。IDA能对人体带来多方面的危害，因此，充分认识IDA的病因及造成的危害，及早诊治具有重要意义。本文拟对国外近几年有关IDA病因     

161例缺铁性贫血病因分析

收集１６１例缺铁性贫血病例，其血象及骨髓象均符合缺铁性贫血的改变，每例病人均做了骨髓铁染色示细胞内外铁减少或消失，部分病人同时做了血清铁蛋白测定均低于１０μｇ／ｍｌ，用铁剂治疗能纠正贫血。１６１例缺铁性贫血病因分析：月经过多７８例，占女病人的５６．９％，为首要病因，这和ＷＨＯ报告中发展中国家营养不良为主要病因不同。其次多胎３７例，占女病人的２７％；胃肠疾病２６例，占全部病人１６．１６％，其中男２０例，占男性病人的８３．３３％，并以消化性溃疡占首位，其次是胃大部分切除和慢性腹泻病人，而女病人以慢性胃炎为主；营养不良５例，占全部病人的３．１％，年龄均小于２０岁。此５例均有偏食史及家庭中长期使用铝制品炊具。     

436例婴儿缺铁性贫血分析

<正>小儿缺铁性贫血(IDA)是小儿时期的常见病.现就婴儿缺铁性贫血436例临床特点分析如下.临床资料一、一般资料年龄按如下四组:3个月~6个月,~9个月,~12个月.其中男267例,女169例.干预措施为铁剂加食疗.二、方法IDA的诊断标准:轻度:血红蛋白90~110g/L,中度~60g/L,重度~30g/L.方法取无名指端血用氢化高铁法检则,使用SF—Ⅱ型血红蛋白仪专人测定.三、结果     

贫血性心脏病心衰发作的临床特征

目的 探讨贫血性心脏病心衰发作的临床特征.方法 对2009年1月至2010年6月收治的128例贫血患者与其发生贫血性心脏病心衰发作情况进行回顾性分析.结果 3例血红蛋白为60～40g/L时心衰发生率为12.5%,15例血红蛋白<40g/L,时心衰发生率为55.6%.结论 贫血性心脏病心衰发生多为重度贫血患者.     

血常规检验在临床贫血患者诊断中的影响分析

目的:探讨对临床贫血患者给予血常规检验诊断后获得的临床效果。方法:选取2018年1月至2020年12月山东省兖矿新里程总医院收治的90例贫血患者作为试验组,依据贫血种类不同,分为A1组(再生障碍性贫血30例)、A2组(缺铁性贫血30例)、A3组(溶血性贫血30例);同时期选择90名健康体检人员作为参照组;对所有研究对象均展开血液检测,对试验组与参照组血常规检验结果[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞体积分布宽度(RDW)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)以及红细胞平均体积(MCV)]进行比较;并比较A1组、A2组与A3组贫血患者血常规检验结果。结果:试验组RBC、Hb、RDW、MCH、MCV均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。A2组MCV水平低于A1组、A3组,差异有统计学意义(P<0.05);A1组MCV水平高于A2组、A3组,差异有统计学意义(P<0.05);A1组RDW水平低于A2组、A3组,差异有统计学意义(P<0.05);其余指标三组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血常规检验工作有效开展,对患者是否发生贫血以及贫血类型可以进行有效判断,表现出的应用价值显著。     

170例妊娠合并贫血病例回顾性分析

目的:通过对孕产期保健孕妇的贫血状况进行调查,回顾性分析妊娠贫血患者的临床资料,为制定干预措施降低其发病率提供依据。方法:用血细胞分析仪分别在孕早、中、晚期检测孕妇的红细胞和血红蛋白含量,并进行比较。结果:随着孕周增加,贫血的发病率逐渐增加,程度逐渐加重。结论:妊娠合并贫血患病率较高,需采取综合措施加强孕产期保健,及早补充铁剂,降低因贫血引起的其他并发症。     

早产儿的缺铁性贫血

早产儿出生时脐血Hb与足月儿相似,但缺铁性贫血发生早（4～6周）且重（Hb70～100g/L）。胎龄越小,贫血程度越重,持续时间也越长。这主要是由于早产儿促红细胞生成素（EPO）水平低所致,另外也与早产儿RBC寿命短和频繁诊断性抽血有关。     

贫血病人SF STfR和FEP间关系研究

目的 :研究贫血病人 SF、STf R和 FEP间的关系。方法 :测定 116例贫血病人血清中 SF、STf R和 FEP。结果 :如果以 SF<15μg/ L为界值 ,STf R和 FEP诊断 IDA的敏感度分别是 79%和 81% ,如果以 SF>2 0 0μg/ L为界值 ,STf R和 FEP诊断 IDA的特异性分别为 76 %和 5 9% ;SF<15μg/ L时 ,FEP和 STf R之间有良好的相关性 (r=0 .89,P<0 .0 0 1) ,FEP和 MCV及 STf R和 MCV之间均呈负相关 (r=- 0 .75 ,P<0 .0 0 1及 r=- 0 .72 ,P<0 .0 0 1)。结论 :对单纯 IDA病人 ,如果 SF<15 μg/ L,FEP和 STf R诊断 IDA是相当的     

前降支闭塞致广泛前壁、下壁心肌梗死1例

目的通过分析不同年龄组的贫血类型,从而提出预防措施.方法随机抽取我县300例Hb≤90g/L的中度贫血样本的血常规数据进行了分析.结果1～16岁组以小细胞低色素性贫血为主;17～60岁组以正细胞性贫血最多,占51.1%,其次是小细胞低色素性贫血,占43.8%;61岁以上组以小细胞低色素性贫血为主,占70.0%,其次是正细胞性贫血和大细胞性贫血;大细胞性贫血更多见于61岁以上组的老年人.     

深圳市人民医院儿保辖区内292例婴幼儿贫血分析

目的:探讨婴幼儿贫血的发病原因,提出预防措施。方法:针对我辖区内1999年1月～2002年12月出生的2164名儿童采血化验,查出292例患儿贫血,把这292例患儿作为贫血组、其他血色素正常的儿童作为正常组进行回顾性分析。结果:0岁组的儿童贫血发病率最高,达25.64％;1岁组的儿童次之,达17.75％;3岁组最低,仅3.90％。贫血组儿童母乳喂养率低、患肺炎、肠炎、营养不良疾病多,两组差异有显著意义(P<0.005)。结果:坚持母乳喂养6个月以上、及时添加辅助食品、防治肺炎、肠炎、营养不良等疾病,可降低婴幼儿贫血发病率。     

血常规检查诊断缺铁性贫血的临床价值

目的 分析探讨血常规检查诊断缺铁性贫血的临床价值.方法 选择2013年4月―2015年4月该院诊治的180例进行血常规检查的患者作为研究对象,其中有缺铁性贫血患者80例,血常规健康人员100例,将参与该研究的所有对象分成两组,缺铁性贫血患者作为缺铁性贫血组,血常规健康人员作为血常规健康组.对他们的体检资料进行回顾性分析,分析探讨血常规检查诊断缺铁性贫血的临床价值.结果 缺铁性贫血组的WBC减少率、WBC正常率、WBC升高率分别为36.25%、61.25%、2.50%,PLT减少率、PLT正常率、PLT升高率分别为23.00%、70.00%、1.25%.结论 血常规检查诊断缺铁性贫血具有积极的临床应用价值.     

缺铁性贫血的实验室检查及其临床意义评价

实验室检查对确定缺铁性贫血的诊断及查明某些发病原因非常重要,现分别介绍如下。１血细胞形态学检查１．１末梢血象检查１．１．１缺铁性贫血呈典型的小细胞低色素性贫血的特点：①男性血红蛋白（Ｈｂ）＜１２０ｇ／Ｌ,女性Ｈｂ＜１１０ｇ／Ｌ;②有关红细胞的参数异常：ＭＣＶ＜８０ｆｌ、ＭＣＨ＜２６ｐｇ、ＭＣＨＣ＜３２０ｇ／Ｌ,近年来认为红细胞分布宽度（ＲＤＷ）的检查对诊断缺铁性贫血有一定意义,正常值为１３．５％±１．５％,缺铁性贫血时常＞１５％;③血涂片瑞氏染色见成熟红细胞普遍体积较小,直径多数为６．２ｕｍ～６…