玄参中一个新的环烯醚萜糖苷化合物

从玄参Scrophularia ningpoensis根的乙醇提取物中分得 13个化合物,经理化性质和光谱分析,分别鉴定为: β -谷甾醇 (Ⅰ)、肉桂酸 (Ⅱ)、β-谷甾醇 -3-O-β -D-吡喃葡萄糖苷 (Ⅲ)、 ningpogenin(Ⅳ)、 6′-O-乙酰哈巴苷 (Ⅴ)、哈巴苷 (Ⅵ)、京尼平苷 (Ⅶ)、毛蕊花苷 (Ⅷ)、安格洛苷C(Ⅸ)、爪钩草苷 (Ⅹ)、葡萄糖 (Ⅺ)、果糖 (?)和蔗糖 (ⅩⅢ)。其中Ⅴ 为新化合物,Ⅶ 和Ⅷ 为首次从玄参中得到。 同时,全归属了 6′-O-乙酰哈巴苷的碳和氢信号。     

荒漠玄参中新的环烯醚萜苷及其抗糖尿病和抗炎活性

从玄参科植物荒漠玄参(Scrophularia deserti)的地上部分分离得到2个新的环烯醚萜苷类成分(1、2)和3个已知化合物scropolioside-D(3)、keolzioside(4)和8-O-乙酰基哈帕苷(5)。     

日本丁香叶中5个新的环烯醚萜苷

曾报道从日本丁香(Syringa reticulata)叶中分离出11个糖苷。本次又从该植物叶中分离出5个新的环烯醚萜苷(1、3～6)和1个已知环烯醚萜苷(2)。 新鲜日本丁香叶(3.8kg)用甲醇室温提取10d,     

独一味环烯醚萜苷胶囊质量标准研究

目的: 制定独一味环烯醚萜苷胶囊的质量标准。 方法: 以薄层色谱法对本品主成分进行定性鉴别,采用一阶导数法测定总环烯醚萜苷含量,高效液相色谱法测定山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯的含量。 结果: 薄层色谱法样品与对照品在相同位置斑点清晰;一阶导数分光光度法测得3批总环烯醚萜苷含量均>50%;山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯与其他组分基线分离且峰形较好,测得3批样品平均含量为73.96,72.43 mg·g^-1。 结论: 该方法可以用于独一味环烯醚萜苷胶囊的质量控制。     

066 斜基粗叶木叶中的环烯醚萜苷二聚物和非苷环烯醚萜

从亚热带植物斜基粗叶木(Lasianthus wallichii)的叶中分离得到1个新的环烯醚萜苷(1)和1个新的非苷环烯醚萜(2)以及5个已知化合物(3～7)。     

北玄参根中4个具神经保护作用的新环烯醚萜苷

作者曾从北玄参Scrophularia buergeriana Miquel根90％甲醇提取物中分得10个苯丙烷类化合物并研究了它们对谷氨酸损害的原代培养的大鼠皮质细胞的神经保护作用。因此对该提取物进行了以生物活性为导向的进一步分离。     

萝卜秦艽2个环烯醚萜苷研究

目的:研究萝卜秦艽的化学成分.方法:采用大孔树脂、薄层色谱、硅胶柱色谱和制备高效液相色谱,进行分离纯化,通过理化实验和波谱分析的方法进行结构鉴定.结果:从95%乙醇提取物的大孔树脂10%乙醇洗脱物中分离、鉴定了2个环烯醚萜苷类化合物,分别为7-epilamalbide(1),chlorotuberoside(2).结论:化合物1为新化合物;化合物2为首次从该植物中分得.     

戴维斯球花中的环烯醚萜苷类

分布于土耳其的球花科球花属植物共有8种。在安纳托利亚地区,民间将南欧球花(Globularia alypum)用作利尿剂、缓泻剂、健胃剂和滋补剂,将毛花球花(G.trichosantha)用于治疗痔疮。曾从     

061 忍冬茎叶中的环烯醚萜苷

从忍冬属植物忍冬(Lonicera japonica)的茎叶中分离得到4个新的(1～3、5)以及1个已知的(4)环烯醚萜苷类化合物。     

马鞭草环烯醚萜苷类成分的研究

目的：探索马鞭草抗早孕有效成分。方法：甲醇渗漉提取,反复硅胶柱层析分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从马鞭草甲醇提取物中分离并鉴定了３个环烯醚萜苷,分别为马鞭草苷（Ⅰ）、３,４二氢马鞭草苷（Ⅱ）和５－羟基马鞭草甘（Ⅲ）。结论：其中Ⅱ为新的天然化合物。     

063 鸡屎藤中2个新的环烯醚萜苷

文献报道，鸡屎藤(Paederia scandens)含有含硫的环烯醚萜苷类成分鸡屎藤甘。在对其化学成分的进一步研究中，从地上部分分离得到1个新的环烯醚萜苷和1个新的二聚环烯醚萜苷，并得到2个已知化合物鸡屎藤苷和鸡屎滕次苷甲酯。     

萝卜秦艽中的一个新的环烯醚萜苷

目的 研究萝卜秦艽的化学成分.方法 采用大孔树脂、薄层色谱、硅胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化实验和波谱分析等方法进行结构鉴定.结果 从95%乙醇提取物的大孔树脂10%乙醇洗脱物中分离、鉴定了1个环烯醚萜苷类化合物8,10-dehydropulchelloside.结论 该化合物为新化合物.     

地黄中环烯醚萜苷类化学成分的研究

目的：分离鉴定地黄中环烯醚萜苷类化学成分。方法：药材粉碎浸提,大孔吸附树脂、反复硅胶柱、Sephadex LH-20层析色谱分离纯化,理化和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从地黄乙醇提取物中,分离得到18个化合物,分别鉴定了12个化合物,分别为地黄苷A、地黄苷D、地黄苷E、梓醇及益母草苷等。结论：分离得到18个化合物,鉴定了12个化合物,其中地黄苷D、密力特苷、地黄苷A、地黄苷E及益母草苷为首次得到,并提供了^13CNMR、^1HNMR数据。     

压力溶剂萃取法提取山茱萸环烯醚萜苷工艺的研究

目的 优化压力溶剂萃取法提取山茱萸环烯醚萜苷的工艺条件.方法 采用正交实验法,考察乙醇浓度、压力、温度及时间对环烯醚萜苷得率的影响.结果 最佳工艺条件为:90%乙醇,压力90bar,温度60℃,时间20 min.结论 与传统提取方法相比,压力溶剂萃取法节约了时间和溶剂消耗量,具有一定优势.     

素馨花中总环烯醚萜苷提取工艺的研究

目的研究素馨花中总环烯醚萜苷的最佳提取工艺。方法以紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量,计算总环烯醚萜苷收率(按药材计算)为评价指标,采用L9(34)正交实验法对水冷浸、水煎煮、醇冷浸、醇回流的各个因素进行考察。结果水冷浸最佳条件为A3B3C3,水煎煮最佳条件为A3B1C3,醇冷浸最佳条件为A2B1C3,醇回流最佳条件为A3B3C1。各种方法的最优组合所得的总环烯醚萜苷收率差别不大。结论该研究考察的提取工艺具有良好的稳定性和重复性,可为素馨花药材的进一步开发利用提供科学依据。     

山茱萸环烯醚萜苷类成分的研究进展

山茱萸为临床常用大宗药材,其环烯醚萜苷类成分是研究最深入、最具有开发前景的主要活性成分之一.文章对2015年1月至2019年10月关于山茱萸环烯醚萜苷类成分的研究进展进行综述.已有文献报道的山茱萸环烯醚萜苷类成分共66种,从药理活性、分子机制及作用通路多个方面综述其对糖尿病及并发症、脑组织、神经系统及肝损伤的保护作用、...     

阿拉伯婆婆纳中的苯乙烷苷和环烯醚萜苷

研究发现阿拉伯婆婆纳(Veronica persica)甲醇提取物的水溶性部分对脂多糖诱导的小鼠腹膜巨噬细胞产生NO具有抑制作用,其溶于氯仿的部分对KB和B_(16)细胞显示细胞毒活性。本次从该植物中分离出1个新的苯乙烷苷(1)和11个已知化合物(2～12),并检测了新成分1对DPPH自由基的清除活性。     

独一味药材中四种环烯醚萜苷的含量测定

目的 建立独一味中四种环烯醚萜苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Waters Symmetry(3.5 μm,3.5 mm×100 mm),柱温:25℃,流动相为甲醇-水梯度洗脱(0~8 min,12%~15%;8~11 min,15%~27%;11~15 min,27%;15~18 min,27~40%;18~25 min,40%~48%;25~27min,60%甲醇),流速1.0ml/min,检测波长235 nm.结果 Sesamoside在0.236~1.18 μg、Shanzhiside methylester在0.440~2.20 μg,7,8-dehydropenstemoside在0.094~0.470 μg,8-O-acetylshanzhiside methyl ester在0.750~3.75 μg的浓度范围内线性关系良好,回收率均在96%~104%之间,RSD均小于5%.结论 此方法准确可靠,重复性好,结果稳定,可作为该产品质量控制的方法.     

优化分光光度法用于玄参中总环烯醚萜类成分的含量测定

目的:建立一种简便稳定的玄参中总环烯醚萜类成分的含量测定方法.方法:对文献报道的萜类化合物的显色方法进行筛选,确定针对玄参中环烯醚萜类成分的显色方法,用正交实验进行优化后,用于不同产地玄参中总环烯醚萜类成分的含量测定.结果:优化的方法测定哈巴俄苷的线性范围为0.01～0.04 mg/mL(r=0.999 8),加样回收率为100.03%,RSD为0.47%(n=9),11份不同产地玄参药材中总环烯醚萜类成分的含量为1.910%～3.446%.结论:经优化后的方法简便、稳定,可用于玄参中总环烯醚萜类成分的质量控制.     

秦艽中裂环烯醚萜苷类成分的分离纯化研究

目的:进行秦艽中裂环烯醚萜苷类成分的富集纯化.方法:比较7种不同厂家、不同型号的大孔树脂对秦艽水提取物中裂环烯醚萜苷类成分的吸附与解吸附条件,优选最佳的纯化工艺.结果:HPD-100型大孔吸附树脂对秦艽提取物中裂环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力,30%乙醇溶液解吸附快速有效.洗脱物中龙胆苦苷的含量达到89.33%,大孔吸附树脂重复使用8次,其洗脱物中龙胆苦苷的含量仍达到80%左右.结论:HPD-100型大孔吸附树脂适合分离纯化秦艽中水溶性的环烯醚萜苷类成分.