家兔喉淋巴管的微细分布

目的：研究家免喉淋巴管的微细分布。方法：采用间接注射法,透明铺片法、半薄切片光镜观察。结果：喉淋巴管的微细分布：喉壁除韧带和软骨层外,其粘膜层、粘膜下层、肌层和外膜可见毛细淋巴管和淋巴管,各层检出率不同,其中肌层和外膜淋巴管检出率较少、在声襞的复层鳞状上皮、任充氏间隙、声韧带与声肌之间、声肌中可见淋巴管,声韧带中没有淋巴管分布。喉各分区淋巴管分布具有显著差异,其中以会厌喉面分布密度最高,声襞淋巴管的分布密度最低。声门上区、声门区和声门下区的淋巴管在前联合和喉后壁相互吻合,除声襞两游离缘的淋巴管间无吻合外,喉各区淋巴管均可越过中线与对侧吻合。结论：喉壁除韧带和软骨层外,其余各层均存在毛细淋巴管和淋巴管,喉各分区淋巴管分布不同,但彼此间吻合。     

喉内、外淋巴管网分布

目的为了研究喉内淋巴管的分布特点以及与喉邻近器官淋巴管的吻合情况。方法用２２具死后不久的胎婴儿尸体,３００ｇ·Ｌ－１普鲁士蓝氯仿液,淋巴管间接注射法,显微镜观察。结果声带游离缘未见淋巴管,喉内各区淋巴管在前连合和杓区均存在吻合,会厌舌面与舌根、杓区与梨状窝、声门下区与颈段气管内的淋巴管吻合。结论①根据喉内淋巴管的分布特点,分为声门上,左、右声带游离缘,前连合,杓区和声门下区六个分区;②喉内淋巴管与喉邻近器官的淋巴管存在吻合;③喉癌手术时,应充分考虑喉内、外淋巴管之间的吻合特点,切除相应部位。     

家兔肝脏淋巴管的微细分布

目的：研究家兔肝脏内淋巴管的微细分布及各叶淋巴管的分布密度。方法：采用半薄切片光镜观察和超薄切片电镜观察方法。结果：肝脏的毛细淋巴管和淋巴管仅见于小叶间的门管区结缔组织内，而肝小叶及肝被膜内均未见到毛细淋巴管和淋巴管。肝脏各叶淋巴管的检出率：右外侧叶占17％，右内侧叶占23％，左外侧叶占27％，左内侧叶占17％，尾状叶占20％。结论：家兔肝小叶内不存在淋巴管及肝脏各叶淋巴管的分布密度无显差异。     

大白鼠小肠壁内毛细淋巴管的超微结构

目的：研究小肠壁内毛细淋巴管的超微结构，从形态学方面探讨小肠淋巴的形成机理。方法：大白鼠10只，采用透射电镜生物样品制作技术，制成半簿切片用光镜观察及超簿切片用电镜观察，并用多功能图像分析系统做定量分析。结果：大白鼠小肠壁内毛细淋巴管的超微结构具有毛细淋巴管超微结构的一般特点，内皮细胞间的连接方式主要有端端连接、重叠连接和插入连接三种形式。毛细淋巴管内皮细胞内的囊胞有三种分布形式，(1)游离于胞质内，(2)向管腔外开放，(3)向管腔内开放。囊泡的平均直径为0．721μm，体密度为0．0729μm^3／μm^3，数密度为20．5／μm^3。结论：在正常大白鼠小肠，组织液主要通过囊泡的转运和内皮细胞间的连接间隙两种方式进入毛细淋巴管腔。     

家兔肺内淋巴管的形态、分布特点与淋巴液生成的关系

目的：观察家兔肺内淋巴管的形态、分布特点，为探讨肺淋巴液生成机制提供形态学依据。方法：取家兔肺组织用半薄切片光镜观察、超薄切片透射电镜观察肺内淋巴管的形态、分布特点，并用计算机图像分析测量了有关数据。结果：肺的淋巴管主要位于富含结缔组织区，多位于支气管、肺动脉及肺静脉周围，起始于呼吸性支气管，肺泡隔内未见淋巴管分布。肺内毛细淋巴管内皮细胞内富含质膜小泡，内皮细胞连接有三种类型，端端连接、插入连接和重叠连接，偶见开放连接。结论：在肺脏淋巴液的生成机制中，毛细淋巴管内皮细胞的转运功能可能是以质膜小泡的运输为主，内皮细胞间连接所形成的通道作用为辅。     

酶组织化学和免疫金显示大鼠胰淋巴管及其多肽激素转运的意义

目的：探讨胰腺内脉管系的分布特点及其多肽激素转运的意义。方法：应用常规HE染色，5‘－核苷酸酶和碱性磷酸酶（5‘－Nase-ALPase)双重组织化学染色。免疫金标记外源性胰岛素（immuno-gold marking exogenous insulin,IGMEI)注射技术，对大鼠胰组织冷冻切片进行了光镜（LM），扫描电镜（SEM）二次电子和背散射电子图像（Secondary and backscattered electron images,SEI,BEI)观察。结果：（1）经HE和5‘-Nase-ALPase染色处理的胰组织切片LM观察表明，在大鼠胰腺内，较大的胰岛周围甚至内部，不仅存在血管，而且分布有丰富的淋巴管样结构；血管呈现ALPase强阳性蓝色反应，淋巴管表现5‘－Nase强阳性褐色反应；（2）免疫金标记胰岛素注射的胰组织切片SEM观察表明，SEI只显示胰腺的组织构造，BEI可显示标记金颗粒的背散射电子，主要存在于胰结缔组织间隙或组织通道，淋巴管或毛细淋巴管内，然而，胰腺的血管或毛细血管内，无背散射电子或BEI微弱，结论：在较大的胰岛周围甚至内部，不仅存在血管，也分布有淋巴管；胰腺组织液的淋巴回流，对于胰岛素等多肽激素的正常转运，可能具有重要意义。     

舌粘膜结构特点的形态学研究

目的:通过对大鼠舌粘膜和粘膜下层结构的观察,了解大鼠舌粘膜和粘膜下层的形态学特点。方法:选用健康成年SD大鼠,雌雄不限,体质量为150～200g,随机分成3组。一组切取整舌,进行HE染色与酶组织化学染色,切片对照观察。二组用于扫描电镜的样品制备,扫描电镜观察、拍照。三组用于透射电镜样品制备,透射电镜观察和摄像。另外,将已经酶组织化学双重染色的组织切片,用梯度乙醇脱水,叔丁醇置换,置于烤箱干燥后,应用扫描电镜,进行二次电子图像(SEI)和背散射电子图像(BEI)的观察和摄像。结果:光镜观察显示:酶双重染色相邻组织切片的层次及各层结构,与HE染色切片的结构相似;但是,可明显区分管腔结构,淋巴管呈现深褐色5'-Nase阳性反应;血管呈现深蓝色ALP阳性反应。扫描电镜观察显示,舌背侧粘膜表面,可见大量的舌乳头。在舌的两侧缘,腹侧面与背侧面分界清楚,形态差异较大。酶染组织切片的扫描电镜观察显示,二次电子图像(SEI)和背散射电子图像(BSE),均能分辨舌粘膜的各层组织结构。在舌腹侧和背侧的粘膜下层内,以及肌层内,均存在淋巴管;但是,各层结构内淋巴管的多少和管径不同,其中,在舌腹侧粘膜下层和肌层内,淋巴管较多、管径较大。透射电镜观察表明,舌内毛细血管的管壁较厚,而舌内毛细淋巴管仅由一层内皮细胞构成,管腔较大而且不规则,内皮外无周细胞,存在开放性间隙,管壁外缺乏基膜。结论:大鼠舌腹侧与舌背侧的粘膜形态,存在较大的差异,可能与功能有关;舌的结构特点提示,毛细淋巴管的管径和通透性,远远大于毛细血管。     

舌引流淋巴管与下颌骨关系的研究及临床意义

目的：了解舌引流淋巴管与下颌骨之间的关系。方法：收集20具引产胎儿（6个月以上）尸体作为受试对象,采用淋巴管间接注射法,显示舌引流淋巴管,利用下颌骨整体透明法和常规组织切片,观察舌引流淋巴管与下颌骨之间的关系。结果：舌引流淋巴管均经下颌骨舌侧软组织内向下方引流,骨膜及颌骨内未见淋巴管影像。在下颌骨正中联合区域及下颌体部磨牙区,舌引流淋巴管与下颌骨存在较为密切的位置关系。结论：舌引流淋巴管和下颌骨舌侧骨膜存在着较为密切的位置关系,并无淋巴引流关系,并结论为舌及口底恶性肿瘤治疗时对下颌骨的处理,提供了形态学依据。     

家兔回肠淋巴管铸型的扫描电镜研究

目的：观察家兔回肠淋巴管的三维结构和微细分布。方法：淋巴管铸型样品，通过扫描电子显微镜进行观察；半薄切片样品，用光镜进行观察。淋巴管铸型剂是Mercox，采用回肠壁间接注射法，将注入铸型剂的回肠壁切下，置入NaOH水溶液中腐蚀，直到肠壁组织完全脱离为止，然后将淋巴管铸型样品置于扫描电镜下观察。结果：在小肠绒毛内清晰地显示出中央乳糜管，每个绒毛中有2～3个中央乳糜管，中央乳糜管与粘膜层毛细淋巴管丛相连通，粘膜层毛细淋巴管注入粘膜下层淋巴管，后与肌层淋巴管相吻合，肌层淋巴管连接浆膜层淋巴管，然后汇入小肠系膜淋巴管。淋巴管呈串珠样外观，其表面存在双凹切迹，该处相当于淋巴瓣的部位。铸型表面还可以见到淋巴管内皮细胞核的压迹。结论：淋巴管铸型清晰地显示家兔回肠壁粘膜层丰富的中央乳糜管和毛细淋巴管丛以及粘膜下层、肌层毛细淋巴管和大量的淋巴管的三维结构。     

家兔肺内淋巴管的微细分布

目的:研究家兔肺内淋巴管的微细分布.方法:采用半薄切片光镜观察和超薄切片电镜观察方法.结果:①肺内淋巴管存在于富含结缔组织区,延伸至终末细支气管及呼吸性细支气管区,但不延伸至肺泡区.并在呼吸性细支气管区起始,肺泡隔内未见毛细淋巴管和淋巴管.②伴行肺动脉的淋巴管为肺深淋巴管系的主流,其末梢向小叶中央延伸到末级微动脉附近.③伴行肺静脉的淋巴管位于静脉外膜的结缔组织中,通常位于外膜的边缘,一侧为静脉壁的结缔组织,而另一侧与肺泡紧密相邻.结论:肺内淋巴管存在于富含结缔组织的终末细支气管及呼吸收细支气管区.     

经睾丸淋巴管注射癌细胞后淋巴结切片观察与图像分析

向睾丸实质和睾丸淋巴管内分别注射叶绿素溶液和癌细胞悬液后2h,颈后淋巴结、支气管淋巴结和纵隔淋巴结显色。取显色淋巴结做石蜡切片,HE 和 Feulgen 法染色,显微镜下观察癌细胞在淋巴结内的形态位置,并应用Quantimit970图像分析系统测量癌细胞核的形态学参数和 DNA 含量,以鉴别癌细胞。叶绿素和癌细胞分布于淋巴结的被膜下窦和小梁周窦,而髓窦和输出淋巴管内未发现叶绿素和癌细胞。这表明叶绿素和癌细胞是经输入淋巴管进入淋巴结的。本文提出,癌细胞可经胸导管和胸导管侧支顺淋巴流进入周围淋巴结,引起这些淋巴结肿大。本文同时讨论了左锁骨上淋巴结的肿瘤转移机理。     

VEGF-C在喉癌组织中的表达及临床意义

目的：研究血管内皮生长因子C（VEGF-C）蛋白在喉癌和正常组织中的表达情况,探讨其与临床相关因素以及淋巴转移的关系,了解VEGF-C蛋白在喉癌颈淋巴结转移中的作用。方法：采用免疫组化法分别检测65例喉癌癌内组织、癌旁组织和15例正常组织中VEGF-C蛋白的表达,观察并分析其表达与年龄、肿瘤病理分化程度、T分期及颈淋巴结转移等临床病理因素之间的关系。结果：喉癌组织不同部位的VEGF-C蛋白表达明显不同。VEGF-C在癌内、癌旁及正常组织中均有表达,但癌内组织的表达阳性率明显高于癌旁组织和正常组织,其表达与TNM分期及颈淋巴结转移密切相关。结论：VEGF-C在喉癌组织中表达明显上调,并与肿瘤T分期、淋巴结转移等临床生物学行为有关,提示VEGF-C有可能在喉癌的发生和发展中起重要作用。     

喉癌淋巴管的形态学观察

目的：观察喉癌淋巴管的微细分布和超微结构特征,为探讨喉癌淋巴转移机理提供形态学依据。方法：采用半薄切片光镜观察、超薄切片电镜观察人喉癌组织中央区、周边区和正常区内淋巴管的形态学变化。结果：喉癌中央区未见淋巴管,周边区淋巴管数量较正常区明显增多,管腔扩大;毛细淋巴管管壁破坏,细胞器发生明显改变。正常区毛细淋巴管的形态和超微结构未见明显改变。结论：喉癌淋巴管的分布及形态的改变与肿瘤细胞经淋巴道转移密切相关。     

超选择性肝动脉栓塞治疗症状性肝海绵状血管瘤的临床价值

目的：评价超选择性肝动脉栓塞治疗肝血管瘤的临床应用价值。方法：本组22例,男9例,女13例。对22例肝海绵状血管瘤的供血动脉置管造影并将导管超选择插入血管瘤供血动脉,一次或分次输注平阳霉素和超液化碘油乳剂。最后用明胶海绵颗粒栓塞供血动脉。术后定期复查。结果：血管瘤供血动脉超选择性插管操作成功率100%,血管造影复查显示碘油聚积于肿瘤内,肿瘤血管消失,供血动脉闭塞,1～6个月后复查肿瘤不同程度缩小,其中缩小50%以上者15例,不足50%者7例。未出现严重的栓塞综合征反应及并发症。结论：超选择性肝动脉造影栓塞术治疗肝海绵状血管瘤是安全、简单、有效、其并发症少,可以作为治疗症状性肝海绵状血管瘤首选诊治方法。     

舌癌淋巴道转移模型中分离并建立舌癌细胞永生化细胞系

目的：在建立舌癌Tca8113淋巴道转移裸鼠模型的基础上,建立永生化的舌癌细胞系,并进一步探讨舌癌转移淋巴结组织中同源癌细胞相关标记物的表达情况,为舌癌干细胞研究提供基本的研究模型。方法：采用癌细胞足垫注射法建立淋巴道转移模型,4周后取淋巴结进行原代细胞培养并分离、纯化舌癌细胞进行连续传代培养、进行永生化细胞系的生物学特性鉴定。结果：在淋巴道转移模型中,HE染色与EMA免疫组化染色发现淋巴结有散在或灶性鳞状上皮癌细胞转移。进而取转移模型裸鼠的淋巴结组织进行原代细胞培养,经分离和纯化以及连续传代而建立舌癌永生化细胞系,命名为Tca8113-Ml,目前传代100余代,时间近2年,生长稳定,倍增时间为22.51h,染色体众数58,保持人染色体形态,细胞形态与Tca8113细胞相似。Tca8113-Ml在裸鼠体内的成瘤率为100%,裸鼠腋窝皮下成瘤的组织切片显示为典型的鳞状上皮细胞癌。结论：在舌癌淋巴道转移模型中,可分离培养与建立永生化的舌癌细胞系。     

酶组织化学染色法对喉癌淋巴管的观察

目的：观察喉癌淋巴管的微细分布特征,为探讨喉癌淋巴转移机理提供形态学依据。方法：采用5′-核苷酸酶-碱性磷酸酶双重染色法（5′-Nase-ALP）观察。结果：喉癌中央区未见淋巴管,癌周区淋巴管数量较正常区明显增多。结论：喉癌淋巴管的分布及形态的改变与肿瘤细胞经淋巴道转移密切相关。     

内窥镜下小切口甲状腺腺叶切除术与常规手术对比研究

目的：分析内窥镜下小切口甲状腺腺叶切除术的临床特点。方法：对采用内窥镜下小切口甲状腺腺叶切除术治疗的甲状腺结节患者的临床资料进行回顾性分析,并与常规手术比较。结果：内窥镜组共完成33例手术。切口长2-4cm,手术时间35-100min,术中出血量极少。所有患者均无声音嘶哑、继发性出血或血肿等并发症。常规手术组共完成95例手术。切口长4-7cm,手术时间40-120min,术中平均出血量35mL。一例患者出现声音嘶哑,无继发性出血或血肿等其他并发症。两组患者切口一期愈合,无不良反应,于术后第3-6d痊愈出院,住院时间5-9d。结论：采用内窥镜下小切口行微创甲状腺腺叶切除术具有切口小、出血少等优点,值得在临床上推广。     

Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型的建立

目的：利用豚鼠脊髓匀浆建立Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（ EAE）的动物模型,为中枢神经系统脱髓鞘性疾病的研究提供实验依据。方法：以豚鼠全脊髓匀浆（ GPSCH）与完全弗氏佐剂（ CFA）的混合乳剂一次性给予大鼠足垫皮下注射,同时大鼠足背注射百日咳杆菌原液,建立EAE模型。结果：在免疫后12天开始出现肢体瘫痪,双后肢拖动等EAE临床症状。光镜下可见脑和脊髓组织中有大量炎性细胞浸润,炎性细胞聚集在血管周围呈典型的“袖套”样改变。结论：利用豚鼠脊髓匀浆制备Wistar大鼠EAE模型方法简单,稳定、可靠、发病率高。