得普利麻在无痛人流技术应用—附58例临床报告

目的 探讨得普利麻在无痛人流技术中的应用。方法 对５８例人工流产病人施行得普利麻＋芬太尼（Ａ组）静脉全身麻醉。无麻醉组７２例（Ｂ组）为对照组。两组进行比较。结果 Ａ组收缩压有明显降低。但均在正常范围,手术时间明显缩短（Ｐ〈０．０１）。结论得普利麻＋芬太尼在无痛人流中具有高效、快速、安全的特点。     

丙泊酚、芬太尼及阿托品配伍用于无痛人流临床效果分析

目的 探讨丙泊酚、芬太尼及阿托品配伍用于无痛人流的临床效果.方法 选择2009年11 月～2010 年11月行无痛人流手术患者80例,将以上受术者随机分为观察组和对照组.观察组给予丙泊酚2 mg/kg,芬太尼0.05 mg 、阿托品0.25 mg,均在30 秒完成注射,根据需要分次追加丙泊酚,以达到所需麻醉深度.对照组给药丙泊酚、芬太尼,剂量同观察组.结果 观察组术中心率和术前比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）.对照组术中心率和术前比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）.观察组和对照组术中收缩压分别和本组术前比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）;观察组中舒张压分别与本组术前比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）;对照组术中舒张压与术前舒张压比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）;两组呼吸抑制发生率比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）;两组从意识消失到完全清醒离院时间为比较差异有统计学意义（P 〈0.05 ）.结论 丙泊酚、芬太尼及阿托品配伍用于无痛人流术中患者心率、血压变化小,呼吸抑制发生率低,不延长丙泊酚麻醉后苏醒时间,临床效果显著.     

德普利麻在无痛人工流产中的应用

目的 :消除人工流产时孕妇的痛苦 ,预防人工流产并发症的发生。方法 :设实验组与对照组。实验组术前术中静脉注射德普利麻、芬太尼观察孕妇术中、术后反应 ,对照组不用任何药物。结果 :实验组孕妇术中无痛苦 ,与对照组比较效果明显(P <0 .0 5) ,无一例发生人工流产综合征 ,术中出血少 ,实验组术前术后心率无统计学意义。对照组术后心率明显低于术前心率(P <0 .0 5) ,两组孕妇术前、术中血压变化无统计学意义 (P >0 .0 5) ,无麻醉药过敏反应。结论 :德普利麻在无痛人流中应用 ,方法简便安全 ,能完全消除孕妇人工流产时的痛苦 ,预防人工流产并发症的发生     

阿托品在无痛人流术中的临床应用

目的探讨阿托品抗异丙酚和芬太尼的副作用和防止人流综合症及术后腹痛的可能机制。方法选择1000例孕期在40~80d自愿要求无痛人流的孕妇随机分为观察组和对照组,观察组在实施无痛人流中使用阿托品,比较两组人流综合征的发生率和术后镇痛效果。结果阿托品在无痛人流中能够有效防止人流综合征的发生,并能减轻术后腹痛。结论阿托品能有效桔抗异丙酚和芬太尼引发的呼吸、循环抑制,从而防止呼吸减慢、心动过缓、血压下降以及术后恶心呕吐、腹痛的发生,有利于保证手术质量和安全性,可推广应用。     

丙泊酚复合不同剂量阿芬太尼用于无痛人流术的临床观察

目的：探讨丙泊酚复合不同剂量阿芬太尼用于无痛人流术中的麻醉效果以及安全性。方法选取在我院进行无痛人流术的90例患者,随机分成试验组与对照组。试验组45例患者给予丙泊酚复合较大剂量阿芬太尼进行麻醉,对照组45例患者给予丙泊酚复合较小剂量阿芬太尼进行麻醉,对比分析2组的麻醉效果以及并发症发生情况。结果试验组患者的丙泊酚用量与起效时间均明显少于对照组,同时镇痛效果优良率明显高于对照组,2组之间的差异具有统计学意义（P<0.05）;试验组并发症发生率为26.67%,对照组并发症发生率为15.56%,2组之间的差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论丙泊酚复合10μg/kg阿芬太尼用于无痛人流术中的麻醉效果明显,且安全性较高,具有推广应用价值。     

芬太尼、异丙酚静脉麻醉联合阿托品在无痛人流术中疗效（附100例）

目的探讨芬太尼、异丙酚静脉麻醉联合阿托品用于人工流产术的麻醉效果及不良反应。方法选择50例妊娠6～10周要求无痛人流的妇女,采用芬太尼、异丙酚静脉麻醉联合阿托品,与同期未采用任何镇痛措施的另50例人流者（对照组）相比较,观察其镇痛效果及对呼吸、循环系统的影响。结果芬太尼、异丙酚静脉麻醉联合阿托品用于人工流产术镇痛效果良好,有效率100%,对循环及呼吸系统有轻度抑制作用,不影响子宫收缩及阴道出血量。结论芬太尼、异丙酚联合阿托品静脉麻醉用于无痛人流术镇痛效果满意,不良反应小,值得推广应用。     

丙泊酚联合芬太尼、利多卡因在无痛人流术中的应用

目的探讨丙泊酚联合芬太尼、利多卡因在无痛人流术中的应用。方法随机选择2012年1月～2013年2月河池市妇幼保健院门诊诊断早孕及早孕并要求行人工流产的600例孕妇,随机分为两组。对照组300例给静脉予注射丙泊酚进行麻醉,实验组300例给予静脉注射丙泊酚联合芬太尼、利多卡因进行麻醉,观察记录两组患者诱导时间、清醒时间、离院时间,记录诱导前及诱导后2min及手术结束时的血压、心率、呼吸、血氧的变化,对比分析两组患者的麻醉结果及并发症。结果两组患者手术均无痛感,无痛率均为100%,并且两组患者的诱导时间、清醒时间、离院时间无明显差异(P>0.05)。对照组呼吸抑制的发生率、注射部位疼痛率、并发症的发生率明显高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05);并且对照组患者满意率为68%明显低于实验组(满意率为96%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚联合芬太尼、利多卡因应用于无痛人流技术,可实现最佳的麻醉、镇痛、镇静效果,减少孕妇的肢动反应,使患者更好的配合手术,降低呼吸抑制发生率及并发症,值得临床推广应用。     

异丙酚复合利多卡因、芬太尼在无痛人流术中的应用

利多卡因对中枢神经系统（CNS）的作用具有双向性。静脉应用利多卡因时,血药浓度在1．5—5ng患者出现镇静,痛阈提高,咳嗽反射抑制和抗惊厥。为此,我们将利多卡因、异丙酚、芬太尼复合应用于人工流产术,观察其临床效果,为临床提供参考。现报道如下。     

异丙酚联合芬太尼和阿托品实施无痛人流300例临床分析

目的：研究异丙酚联合芬太尼和阿托品静脉麻醉在人工流产的作用。方法：300例实施异丙酚联合芬太尼和阿托品静脉麻醉人工流产者为观察组，另300例无麻醉人工流产者为对照组。观察两组患者的镇痛、人流综合征、宫颈松弛、出血量和子宫收缩的情况。结果：异丙酚联合芬太尼和阿托品起效迅速、平稳、麻醉恢复迅速和完全，无人流综合征发生。对子宫收缩和出血量无明显影响。结论：异丙酚联合芬太尼和阿托品在人工流产手术中可达到完全镇痛，增加手术安全性。     

二异丙酚配伍芬太尼及阿托品在无痛人工流产术中的应用

目的：观察二异丙酚配伍芬太尼及阿托品在无痛人工流产术中应用的效果. 方法：选择自愿要求终止妊娠的早孕者184例,随机分为单用二异丙酚镇痛组（单用组）和二异丙酚配伍芬太尼及阿托品组（三联组）,每组92例.观察两组二异丙酚的用量、入睡时间、苏醒时间、自行行走时间、手术时间、术中出血量、宫颈软化情况及血压、心率、呼吸、注射痛、术后宫缩痛等情况. 结果：二异丙酚配伍芬太尼及阿托品用于人工流产术镇痛者二异丙酚用量少,入睡时间短,血压、心率、呼吸下降程度减弱,宫颈软化程度好,注射痛及术后宫缩痛发生减少、程度减轻.结论：二异丙酚配伍芬太尼及阿托品用于无痛人工流产术可减少二异丙酚用量,减轻对呼吸、循环系统的抑制,缓解注射痛及术后宫缩痛.     

异丙酚、芬太尼用于无痛人流术的临床观察

我院自2001年5月至2002年6月对350例妇科门诊人流手术患者采用异丙酚复合芬太尼静脉麻醉获得较好效果，现报道如下：     

阿托品防治丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流术时所致循环抑制的观察

无痛人工流产术的麻醉方法有多种，丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流术，效果确切，苏醒迅速，广泛应用于临床，但其短暂性循环抑制作用值得重视。适时应用小剂量阿托品（0．3mg）可防治丙泊酚复合芬太尼所致的循环抑制，现将观察结果报告如下。     

丙泊酚与芬太尼在无痛人流术中的应用体会

<正>人工流产是终止早期妊娠的方法之一,适用于妊娠10周以内的孕妇。以往人工流产手术一般常在局部麻醉下进行,会导致迷走神经兴奋,从而引起一系列不良反应——人流综合征,给患者带来很大的痛苦。现在此类手术常采用多种麻醉方法。第1种是传统的人流术;第2种是药流;第3     

丙泊酚复合芬太尼在无痛人流术中的应用

目的探讨丙泊酚联合芬太尼应用于无痛人流术时的麻醉效果以及安全性。方法择期行无痛人流术的患者随机分为对照组以及观察组（n=80）,前者给予单纯丙泊酚,后者给予丙泊酚＋芬太尼,监测术中MAP、HR、SPO2以及呼吸变化,并比较2组患者镇痛效果、苏醒时间以及药物用量。结果与对照组相比,观察组患者镇痛效果加强,丙泊酚用量减少,循环功能以及苏醒时间未见明显变化,但呼吸抑制增加（P〈0.01）。结论丙泊酚复合芬太尼可有效应用于无痛人流术,术中应严密监测并及时处理呼吸功能异常。     

得普利麻联合芬太尼在无痛人工流产术麻醉中的应用价值

目的 探讨得普利麻联合芬太尼在无痛人工流产术麻醉中的疗效和应用价值.方法 回顾性分析ASAI～Ⅱ级且自愿要求施行无痛人工流产术的早孕患者80例,随机分为得普利麻联合芬太尼组（DF组）和得普利麻组（D组）,每组40例,观察各组术前、术中SBP、HR、SPO2,并记录得普利麻和芬太尼的用量及苏醒时间.结果 2组患者SBP、HR、SPO2术中较术前均有不同程度下降,以D组较明显.2组患者苏醒时间差异无统计学意义.DF组得普利麻用量明显低于D组,差异有统计学意义（ P〈0.05）.结论 得普利麻联合芬太尼用于无痛人工流产术麻醉疗效确切,安全可靠.     

丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术的临床应用

目的探讨丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术的安全性及临床价值。方法选择门诊400例ASAI～Ⅱ级实施无痛人流术患者随机分成2组（n=200）,A组为观察组,使用丙泊酚联合芬太尼麻醉,B组为对照组,单独使用丙泊酚麻醉。观察2组的镇痛效果、人流综合征、宫口松弛情况、出血量、手术时间及丙泊酚总量,并记录SBP、DBP、SPO2、HR变化,停药至苏醒时间。结果观察组镇痛效果优于对照组,无人流综合征,其余无显著差别。结论丙泊酚联合芬太尼麻醉安全可靠,可有效用于无痛人流术中。     

两种不同药物在无痛人流术中的应用比较

我院从2001年9月起开展无痛人流至今,采用单纯得普利麻和得普利麻复合小剂量芬太尼静脉麻醉,共实施42例。本文就其麻醉效果进行比较分析如下。资料与方法一、一般资料:选择42例ASA Ⅰ～Ⅱ级、妊娠(6±9)周初次人流和多次人流的健康女性。年龄21～38岁。体重41～69 kg。手术时间为2～5分钟。分为4组:Ⅰ组为单纯得普利麻初次人流组;Ⅱ组为单纯得普利麻多次人流组;Ⅲ组为得普利麻复合芬太尼初次人流组;Ⅳ组为得普利麻复合芬太尼多次人流组。初次人流占42％,多次人流占58％。二、方法:术前禁食、水4～6小时,无术前用药。病人入手术室后开放静脉通道,常规连续监测心率、MAP、呼吸、脉搏、血氧饱和度,了解体重。单纯得普利麻组,首次静脉推注得普利2～2.5 mg/kg,2分钟后追加得普利麻1 mg/kg直至病人深睡开始手术。得     

亚剂量氯胺酮-芬太尼-得普利麻联合用于无痛人流的效果观察

目的探讨亚剂量氯胺酮(K)-芬太尼(F)-得普利麻(D)联合用于无痛人流的镇痛效果,对手术和病人的影响。方法随机对100例要求无痛人流者给予KFD联合麻醉用药,实施无痛人流(研究组A)。对照组:B组随机对100例要求无痛人流者给予FD联合麻醉用药,实施无痛人流,C组随机抽取100例不要求无痛人流者(空白对照组)。观察镇痛效果、呼吸(R)、血压(BP)、心率(P)、得普利麻的用药量、手术时间、术中有无知晓和恶梦、术后清醒时间和清醒质量、人流综合征发生率、离院时间等。结果A、B两组镇痛效果、手术时间,人流综合征发生率无显著差异(P>0.05),与C组有显著差异,得普利麻用量A组比B组少有显著差异(P<0.05),对呼吸和血压,心率的影响A组比B组小有显著差异(P<0.05)。结论KFD联合用于人流镇痛效果良好,是安全有效的人流镇痛方法。     

丙泊酚复合芬太尼麻醉在无痛人流术中的疗效观察

目的:探讨丙泊酚联合芬太尼复合麻醉在无痛人流术中的安全性和有效性。方法:选择自愿无痛人流术患者100例,随机分为观察组50例:静脉丙泊酚联合芬太尼组;对照组50例:静脉丙泊酚组。观察和监测2组术中ECG、HR、MAP、SpO₂变化,丙泊酚的给药量及维持量和麻醉疗效。结果:观察组与对照组比较,其术中体动发生率明显低于、麻醉维持量明显少于对照组（P<0.05）。结论:丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流术具有良好镇痛效果,能减少丙泊酚用量且不增加术中不良反应,值得临床推广应用。