骨嗜酸性肉芽肿1例

骨嗜酸性肉芽肿在临床是比较少见的病种,在诊断上应与骨髓炎及尤文氏肉瘤相鉴别.     

骨嗜酸性肉芽肿：附24例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的网状内皮组织疾病[1] ,基本病理变化为网状组织细胞增生 ,临床上常为单发病变。我科自 1982年～ 1998年收治 2 4例 ,均经病理证实 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料　 2 4例中男 17例 ,女 7例。年龄最小 4岁 ,最大 5 6岁 ,平均 2 1.4岁。以 10～ 2 0岁多见。 30岁以下病例占75 %。发病部位 :颅骨 11例 ,肋骨 4例 ,胸椎 3例 ,腰椎、股骨各 2例 ,胫骨、肱骨各 1例。单发性 2 1例 ,多发性 3例。分别累及股骨、胫骨 ;颅骨、颈椎 ;足足庶骨、跗骨、趾骨。1.2　临床表现　病程在 2 0天～ 5个月 ,大多于 1～ 3…     

颅骨嗜酸性肉芽肿11例临床与病理分析

目的：探讨颅骨嗜酸性肉芽肿（ＳＥＧ）的临床表现、病理改变和诊断与治疗的方法，方法：通过对８年来收治的１１例ＳＥＧ病倒进行回顾性分析。结果：１１例患者均接受手术治疗，切除标本经病理组织学检查均证实为嗜酸性肉芽肿，其中有６例随访２～７年，未见复发，结论：ＳＥＧ具有某些类似肿瘤样的临床表现，确诊主要为嗜酸性肉芽肿，其中有６例随访２～７年，未见复发，结论：ＳＥＧ具有某些类似杀的临床表现，确诊主要靠病理学检     

骨嗜酸性肉芽肿1例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一种少见的疾病，易被误诊。笔者曾诊治1例胫骨嗜酸性肉芽肿的患者，现报告如下。     

骨嗜酸性肉芽肿致截瘫二例报告

骨嗜酸性肉芽肿致截瘫二例报告杨玉芝项其昌（江苏省肿瘤防治研究所，南京２１０００９）关键词骨嗜酸性肉芽肿；截瘫我院１９８３年及１９８８年收治２例骨多发性肉芽肿压迫脊髓致截瘫者，用６０Ｃｏ外照射，疗效满意，现报告如下。例１女，１５岁。１９８３年２月收治...     

颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿24例临床分析

报告颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿（ELG）24例,多发17例,单发7例。腮腺区13例,颈部6例,颌下区5例,其中侵犯全身的3例。浅表淋巴结肿大15例,皮肤症状13例,局部肿块8例。有全身症状、不规则发热、盗汗2例。实验室检查：白细胞增高2例,嗜酸性粒细胞（EC）增高16例,嗜酸性粒细胞直接计数（ECC）增高23例。误诊为慢性淋巴结炎2例,淋巴结核3例,腮腺瘤2例,恶性肿瘤1例。手术＋放疗7例,治愈5例,复发1例,失访1例;化疗3例均复发后失访;口服强的松肿块消失后行放疗4例均治愈;单纯放疗10例,其中治愈7例,复发1例,失访2例。根据病程较长、壮年男性好发,局部皮肤瘙痒、溃疡,浅表淋巴结肿大及皮下肿块等临床症状,实验室检查EC明显增高可确诊。临床表现不典型时,须进一步行ECC检查。治疗以放疗为主。     

2例骨嗜酸性肉芽肿细胞学诊断

骨嗜酸性肉芽肿由Lichtenstein 1940年首先提出,并确立为独立疾病类型.1953年该学者又指出骨嗜酸性肉芽肿与韩-薛-柯病(HSC)及勒-雪病(LS)共属组织细胞增生症性疾病,三者共称组织细胞增生症X,即郎格罕组织细胞增生症.     

胃嗜酸性肉芽肿的临床病理分析

目的分析19例胃嗜酸性肉芽肿(CEC)的临床病理诊断资料,探讨胃嗜酸性肉芽肿的误诊原因及避免误诊的诊断方法。方法回顾性分析收治的19例胃嗜酸性肉芽肿的临床、病理资料。结果 19例病例中术前诊断中,16例误诊为胃溃疡,2例误诊为胃癌,仅1例确诊为胃嗜酸性肉芽肿,误诊率高达94.74%。手术后病理诊断均确诊为胃嗜酸性肉芽肿。结论该病种临床误诊率高,病理诊断是其唯一确诊途径;强调提高临床医生对本病的认知度,手术前进行胃镜挖掘性多点活检或术中进行快速病理检查是减少误诊的有效方法。     

骨嗜酸性肉芽肿八例X线诊断

<正> 嗜酸性肉芽肿为网状内皮细胞增生症中的一种,主要侵犯骨骼,少见于其它部位。本文收集8例经手术病理证实的骨嗜酸性肉芽肿,并结合有关文献讨论其X线表现及诊断与鉴别诊断。     

骨嗜酸性肉芽肿的X线诊断分析

骨嗜酸性肉芽肿是局限于骨的一种特殊类型的组织（Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞）增生的良性疾病,占组织细胞增生症Ｘ的６０％,以骨质破坏,组织细胞增生和大量嗜酸粒细胞浸润为其主要特点。本病临床中较少见,Ｘ线检查是最常用、最有效的方法。为提高对本病的认识,减少误诊、漏诊,本文通过６例手术、病理、Ｘ线证实的骨嗜酸性肉芽肿对其Ｘ线特点及误诊进行分析。１　材料和方法１－１　临床资料　本组６例均系我院１９９３～１９９７年住院患者,男性４例,女性２例;年龄４～１３岁,平均年龄８－５岁,其中１０岁以下５例。临床表现均有…     

颌骨骨嗜酸性肉芽肿一例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一少见的疾病 ,尤其是发生在口腔颌面部的更为罕见 ,在临床上往往易造成误诊。本科近来收治1例下颌骨骨嗜酸性肉芽肿的患者 ,现结合有关文献进行分析讨论 ,报告如下。1　临床资料患者女 ,33岁。患者于入院前 1个月右面部无明显诱因发生肿痛 ,并进行性加剧 ,引起张口困难。入院后检查 :右嚼肌区肿胀明显 ,触压痛较剧烈 ,肿胀区质地较硬 ,表皮无充血 ,皮温不高。重度张口受限 ,张口度一横指 ,开口型无偏斜。口内恒牙列 ,无缺失牙 ,全口牙无松动 ,无疼痛 ,牙龈无红肿。实验室检查 :白细胞计数增高 ,白细胞分类正常 ,故考虑为原…     

颌骨嗜酸性肉芽肿7例临床病理分析

颌骨嗜酸性肉芽肿７例临床病理分析中国医科大学第一临床学院口腔颌面外科（１１０００１）王军，孙长伏，唐晓琳沈阳６１５医院口腔科邵冬梅骨嗜酸性肉芽肿（ＥＧＢ）是以骨骼病变为主，含有大量嗜酸性细胞的肉芽肿。１９４０年由Ｊａｆｆ和Ｌｉｃｈｔｅｎｓｔｅｉｎ命名...     

108例嗜酸性肉芽肿患者的临床分析

目的分析骨的嗜酸性肉芽肿的临床治疗策略。方法回顾性分析1985年1月～2005年12月间于本院确诊为嗜酸性肉芽肿的108例患者的临床资料。其中42例患者行病灶内甲基强的松龙注射,66例患者接受了病灶内刮除手术。共有84例获得随访。结果 35例单纯激素注射治疗的患者中1例股骨受累的患者1个月后出现病理骨折,经石膏固定保守治疗后骨折愈合。28例病灶完全吸收,7例患者的病灶也有不同程度的吸收,所有患者均未出现病变的局部复发。49例手术治疗的患者中有32例患者的病灶完全吸收,植骨愈合,14例患者病灶有不同程度的愈合,3例患者出现病灶增大。结论对于脊柱、骨盆以及上肢受累的患者首选病灶内的激素注射,对于症状轻微或无症状的患者可以进行密切的观察。而病变累及下肢的股骨、胫骨时可以采用手术刮除肿瘤,并进行植骨,必要时使用内固定以预防病理骨折。     

骨嗜酸性肉芽肿的X线诊断

骨的嗜酸性肉芽肿即局灶性郎罕氏细胞组织细胞增生症 ,是一种良性的局灶性的病变。本病多见于儿童和青少年 ,男性多见。病变一般局限于骨骼 ,多为单发性 ,好发于颅骨、肋骨和股骨。本文收集近年来在本院诊治的 8例骨嗜酸性肉芽肿患者 ,其中 3例为临床、X线诊断外 ,其余病例均经手术、病理证实。现报道如下。1　一般资料8例中男 5例 ,女 3例 ,年龄 9～ 5 8岁 ,2 0岁以下有 5例 ,约占 63 % ,临床症状表现多样 ,其中局部疼痛或压痛 6例 ,局部肿胀或有软组织肿块 4例 ,下肢活动障碍 2例 ,发热 2例 ,3例有外伤史记录。病程半月～ 15年。病变单发…     

嗜酸性淋巴肉芽肿临床病理诊断分析

目的 探讨嗜酸性淋巴肉芽肿(Eosinophilic Limphoid Grannuloma,ELG)的临床和病理特点,对其发病机理进行初步分析. 方法 利用光镜、免疫组织化学及特殊染色方法观察6例ELO病变组织中的CD21、OD55、lgE、lgA、lgG和肥大细胞,对所有病例的临床和实验室资料进行分析. 结果 所有病例为均为男性一,年龄13～36岁,平均25岁,病变均位于头颈部.组织上以血管内皮细胞增生、嗜酸性粒细胞大量浸润、淋巴细胞浸润及滤泡形成、纤维组织增生为基本病变.免疫组化显示病变组织中lgE明显增多,主要分布在淋巴滤泡生发中心内及生发中心外浆细胞内;肥大细胞大量增生.外周血lgE水平升高.术后随访,全部存活. 结论 ELG是一种具有特殊临床病理表现的良性病变,手术治疗后虽常复发,但预后良好.其发病可能与l型变态反应有关.