喹诺酮类抗感染药物进展探讨

<正> 这是一类人工合成的抗菌药。自1962年奈啶酸问世以来,喹诺酮成为广泛应用于临床的一大类常用抗感染治疗药物。其特点是:1.抗菌谱较广,对革兰氏阳性菌作用强,对绝大多数革兰氏阴性菌,包括绿脓杆菌有显著的抗菌活性。2.高效,可以口服,给药方便。     

氟喹诺酮类药物在临床应用

氟喹诺酮类药物是继吡哌酸问世以后推出的喹诺酮类药物.氟喹诺酮类药物广泛应用后,已出现细菌耐药性.自80年代起广泛应用于临床.这类药物对革兰氏阳性菌的作用大大超过吡哌酸,尤其对大多数革兰氏阴性菌,包括绿脓杆菌,多数耐药菌株更显著的抗菌活性,超过其它类抗菌素,但随着临床上的普遍应用,不良反应较常见.     

乳酸左氧氟沙星与优普同治疗尿路感染的比较

乳酸左氧氟沙星属喹诺酮类药物,是氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性.优普同(头孢哌酮钠舒巴坦钠)是第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有良好的效果.本研究旨在评价乳酸左氧氟沙星注射液治疗尿路感染的临床疗效、安全性及费用,并与优普同进行比较.     

新喹诺酮类抗菌药的药理与临床应用

新喹诺酮(氟喹诺酮)如氟哌酸、氟嗪酸、甲氟碾酸、环丙氟派酸和氟啶酸等。是一类新型强效的人工合成抗菌药。它们的化学结构和抗菌机制与吡哌酸相似。药理作用新喹诺酮类抗菌药物特点:其抗菌作用强,抗菌活性比吡哌酸强10—100倍,抗菌谱也扩大,主要对革兰氏阴性菌和葡萄球菌抗菌谱较广,对布什杆菌、军团菌、砂眼衣原体     

左旋氧氟沙星滴眼液稳定性实验

左旋氧氟沙星是第4代喹诺酮类药物,为第3代喹诺酮类药物氧氟沙星的L型光学异构体。其抗菌活性是氧氟沙星的2倍,水溶性是氧氟沙星8倍,对革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性,对沙眼依原体也有良好的抗菌作用。     

广谱、高效、低毒的新喹诺酮类抗菌药——普卢利沙星

普卢利沙星是一种出乎预想的优秀喹诺酮类化台物。普卢利沙星对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抗菌谱广．特别是对绿脓杆菌为首的革兰氏阴性菌的抗菌力远远超过其他沙星类，也超过目前上市的其他抗生素药物．故其极有可能成为临床上广泛应用于治疗各种感染性疾病的常用药物。喹诺酮类药物在我国具有很大的市场．普卢利沙星上市必将受到广大患者的欢迎。     

喹诺酮类药物在尿路感染中的应用

喹诺酮类是近30多年来迅速发展起来的新型抗菌药物,对革兰氏阴性菌的抗菌活性较萘啶酸和吡哌酸强4～64倍,抗革兰氏阳性菌的作用强8～64倍,且不易产生耐药性,与其他抗生素无交叉耐药性,目前已广泛应用于临床治疗的有:氟哌酸、氟嗪酸、氟啶酸、甲氟哌酸和环丙氟哌酸.     

洛美沙星胶囊控制菌灭活方法研究

洛美沙星为喹诺酮类广谱抗菌药,主要用于革兰氏阴性菌,如大肠杆菌等感染,其抗菌作用强,有关该药的灭活方法未见报道.     

国家食药总局关于使用左氧氟沙星的建议

日前,国家食品药品监督管理总局在其发布的药品不良反应信息通报中指出,左氧氟沙星注射剂引起的严重不良反应要引起人们的注意.该通报中指出, 左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体,属第三代喹诺酮类药物.其主要作用机制为抑制细菌DNA 旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA 的复制.本品具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对革兰氏阴性菌具有较强的抗菌活性,对革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差.     

左旋氧氟沙星对革兰氏阳性菌抗菌活性研究

左旋氧氟沙星对革兰氏阳性菌抗菌活性研究重庆医科大学附属第一医院（６３００４２）肖永红，王其南，李崇智，陈海，刘鸿渝左旋氧氟沙星为新近开发的一种氟喹诺酮类药物，其对革兰氏阴性及阳性细菌均有极强体外抗菌活性。作者测定了其对临床常见革兰氏阳性菌抗菌活性，现...     

喹诺酮类抗生素的不良反应分析

喹诺酮类抗生素是一类人工合成的抗菌药，母核为4-喹酮，最初发现于20世纪40年代，它是一种DNA旋转酶抑制剂，它作用于细菌DNA旋转酶，干扰DNA超螺旋结构的解旋，从而阻碍DNA的复制，而呈现杀菌作用，故属于慢效杀菌剂。喹诺酮类抗菌药抗菌作用强大，抗菌谱较广，主要对抗革兰氏阴性菌，对革兰氏阳性菌也有一定的作用。近年来，这类药物造成的不良反应越来越受到人们的关注。     

乳酸诺氟沙星注射液临床应用

乳酸诺氟沙星注射液是第三代含氟喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱广，对葡萄球菌、链球菌以及大肠杆菌、淋球菌等革兰氏阴性菌所致的泌尿系统、呼吸系统感染有良好的治疗作用且具有价格低廉之优势。     

盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染448例临床疗效观察

左氧氟沙星(levofloxacin,LVLX)是新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物,为DNA旋转酶抑制剂,对革兰氏阳性、阴性菌及厌氧菌、衣原体、支原体、军团菌等均有良好的抗菌作用.该药为氧氟沙星的同种L-异构体.其体外抗菌活性为氧氟沙星的2倍[1],具有抗菌谱广、抗菌力强、组织分布广、耐药率低等优点.2000年1月至2001年12月我们用盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染,现报告疗效和安全性.     

司帕沙星的药理学特点及不良反应

司帕沙星 (Sparfloxacin)商品名巴沙片 ,是第四代喹诺酮类药物 ,通过抑制细菌的 DNA合成过程中DNA旋转酶而起杀菌作用。司帕沙星为广谱抗菌药 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好的抗菌作用 ,其中对革兰氏阳性菌作用非常显著 ,是目前国内上市的喹诺酮类药物中抗革兰氏阳性菌活性最强者。体外抗菌活性比较研究表明 ,司帕沙星对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌的抑菌率均为 10 0 % ,强于氧氟沙星、环丙沙星 [1]。抑制 5 0 %和 90 %金黄色葡萄球菌所需司帕沙星的浓度是氧氟沙星、环丙沙星的 1/4～ 1/16,对于肠杆菌科的细菌 ,是后两者的 1/…     

加替沙星的不良反应

加替沙星（Gatifloxacin）为第4代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物，其在保持第3代氟喹诺酮类对革兰氏阴性菌有高度敏感性的基础上，增强了对革兰氏阴性球菌、衣原体、支原体、分枝杆菌和厌氧菌等的抗菌活性，对上述病原体引起的各种感染均有效。临床在泌尿系统、呼吸系统、消化系统、耳鼻喉科、眼科、妇科感染中应用广泛。近年来，有关加替沙星的不良反应屡有报道，现综述如下。     

氟喹诺酮类药物的不良反应

第3代喹诺酮类药物，其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环，6位处又引入了氟原子，因此称其为氟喹诺酮类药物。它的抗菌活性大大提高，不仅对革兰氏阴性菌有很好的抗菌作用，而且对革兰氏阳性菌也有较好的抗菌作用。近年来其主要的品种诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星、环丙沙星在临床受到普遍应用，但在应用的过程中也出现了一些不良反应。本文就这些品种的不良反应作一综述，以引起大家的重视。     

抗菌药物——甲磺酸培氟沙星

培氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌新药,抗菌谱广,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有很强的抗菌活性,对绿脓杆菌、金葡球菌等耐药性病原菌也有高度活性。药物通过抑制细菌DNA促旋酶活性,阻断DNA复制,从而产生快速强大的杀菌作用。敏感菌最低抑菌浓度(MIC)≤LUG/ML。     

培氟沙星与维生素C的配伍变化及稳定性

培氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药，对革兰氏阴性杆菌、包括绿脓杆菌均有良好的抗菌作用，对革兰阳性球菌也具有一定抗菌活性，尤其是对常用抗生素耐药的革兰氏阴性杆菌，仍可对此类药物呈现敏感。临床上除用于治疗敏感菌所致尿路感染、呼吸系统感染外，尚可选用于某些化脓性脑膜炎的治疗。     

左氧氟沙星治疗盆腔炎60例

左氧氟沙星是目前广泛应用的几种喹诺酮类药物中疗效最强的一种。它抗菌谱广，抗菌作用强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有很好的疗效，对厌氧菌亦有疗效。近1年来我们对60例盆腔炎患进行了左氧氟沙星治疗的临床观察，报告如下。     

氧氟沙星的药动学特点及国内临床应用现状

氧氟沙星又称氟嗪酸,是第三代喹诺酮类药物。由于其化学结构中喹诺酮环上有(口恶)嗪环,使其水溶性比其他新喹诺酮类高出10倍以上,由于有氟原子而提高了喹诺酮对菌体膜的透过性,因而进入菌体对细菌原核细胞DNA旋转酶和DNA复制发挥很强的抑制作用,使细菌失活,具抗菌谱广、抗菌活性强特点,尤其对临床上多见的革兰氏阴性杆菌、绿脓杆菌等显示出强有力的杀菌作用。