人参注射液在中晚期恶性肿瘤化疗中的协同作用

在中晚期恶性肿瘤化学治疗中，使用或不使用人参注射液，比较两组病人的化疗毒副反应及免疫功能，生活质量，临床症状及体重等方面的变化。结果显示：人参注射液可减轻骨髓毒性，提高机体免疫功能，改善主临床症状，增加体重。提示人参注射液可作为恶性肿瘤化学治疗中的辅助药物，并对人参的抗肿瘤作用进行探讨。     

康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤33例

目的:观察采用化疗和康艾注射液相结合治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:选取我院收治的66例恶性肿瘤患者,随机分为对照组和治疗组。对照组患者进行单独的化疗治疗,治疗组患者采用康艾注射液合并化疗治疗。比较并观察两组患者在采用不同的治疗方法后的治疗效果。结果:两组患者进行不同方法治疗后,治疗组完全缓解率(15.15%)明显高于对照组(3.03%),有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率(66.67%)明显高于对照组(33.33%),有统计学意义(P0.05)。结论:采用化疗和康艾注射液相结合法治疗恶性肿瘤疗效优于单纯化疗。     

人参多糖注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌80例

目的:观察人参多糖注射液配合西药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:采用人参多糖注射液(人参多糖)配合西药(吉西他滨注射液、顺铂注射液)化疗方案治疗本病80例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率80%,对照组总有效率44.6%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。两组毒副作用比较,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:人参多糖注射液配合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者的生存质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤35例

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者治疗后的疗效、生存质量(QOL)、能否减轻毒副作用等方面的影响。方法:将70例肿瘤患者随机分为两组,治疗组(参芪扶正注射液+化疗)和对照组(单纯化疗),相同的病种采用相同的化疗方案。结果:化疗时加入参芪扶正注射液治疗组在临床症状及卡氏评分改善率方面高于单纯化疗的对照组,在各项免疫指标检测方面治疗组也优于对照组(均P<0.05)。结论:参芪扶正注射液对于各种常见肿瘤患者有扶正固本、增强机体免疫功能、减轻化疗毒副反应的作用,能改善化疗病人的临床症状、提高生存质量、提高病人的免疫水平。     

大剂量参麦注射液配合放疗治疗恶性肿瘤65例

目的评价大剂量参麦注射液配合放疗治疗恶性肿瘤的效果。方法治疗组65例,常规放疗加参麦注射液60ml,每日1次,4~6周为一疗程;对照组61例,单用常规放疗。结果治疗组抑瘤率、外周血白细胞、生活质量均高于观察组,两组差异显著,P<0.05。结论大剂量参麦注射液配合放疗治疗恶性肿瘤,具有协同、增敏、增效、减毒、抑制肿瘤、提高免疫功能、提高生活质量的作用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌22例

目的:观察益气扶正类中药配合化疗治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法:采用康艾注射液(人参、黄芪等)配合西药(奥沙利铂/氟脲嘧啶/亚叶酸钙)化疗治疗晚期结肠癌患者43例,并设对照组观察。结果:治疗组近期疗效与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。在改善生活质量,减轻化疗不良反应方面优于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气扶正,养阴生津的功效,可协助化疗抗癌,改善患者生活质量及化疗毒副反应的作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗恶性肿瘤31例

目的:观察清热解毒类中药联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法:采用复方苦参注射液(苦参、白土茯苓、山慈菇、五灵脂、何首乌等)联合化疗治疗恶性肿瘤31例,并设对照组对照。结果:治疗组病灶完全缓解及部分缓解共计24例,总有效率77.42%,对照组为22例,总有效率73.33%,两组无显著性差异(P>0.05);治疗组恶心、呕吐、白细胞减少及肝功能损害的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有控制病灶,缓解症状,可提高患者免疫力和生活质量。     

参附注射液对乳腺癌术后放疗毒副反应及生活质量的影响

目的:研究参附注射液对乳腺癌术后放疗中的患者放疗毒副反应及生活质量的影响。方法:随机选取2012年1月²013年1月乳腺癌术后放疗患者,分为治疗组使用参附注射液,对照组即单纯放疗,观察参附注射液对放疗毒副反应及生活质量的改善情况。结果:参附注射液明显减轻放疗中的白细胞、红细胞降低及心脏毒性,头晕、乏力及精神状况也得到明显改善。结论:参附注射液辅助乳腺癌术后调强放射治疗中有一定的临床意义。     

参附注射液为主配合西药治疗慢性肺心病急性加重期45例

目的:观察中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法:治疗组采用参附注射液(人参、附子)合川芎嗪注射液(川芎)静脉点滴并合用西药(头孢曲松钠、氨茶碱、盐酸溴已铵)治疗本病45例,并设对照组。结果:治疗组总有效率93.34%,对照组总有效率73.34%,两组总有效率比较,P<0.05,差异显著。结论:本方法对本病有缓解症状,改善心功能的作用。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌38例

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。     

健脾益肾解毒方配合介入疗法治疗中晚期恶性肿瘤32例

目的:观察中药健脾益肾解毒方配合介入疗法治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果。方法:接受介入治疗的肿瘤患者62例随机分为2组,对照组单纯接受介入治疗,治疗组在介入治疗的基础上加用中药健脾益肾解毒方(黄芪、半枝莲、白术、女贞子、当归、茯苓等)。结果:2组近期疗效差异无显著性(P>0.05),卡氏评分、毒副反应发生率及远期生存率的比较治疗组优于对照组P<0.05)。结论:在恶性肿瘤的治疗中,以健脾益肾扶正解毒为主的中药配合介入疗法可充分提高患者生活质量及远期疗效。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤26例

1997年 7月～ 1 998年 9月 ,笔者对 2 6例中晚期恶性肿瘤患者使用参麦注射液配合常规化疗 ,并与常规化疗的 2 0例患者做对照 ,结果表明参麦注射液对改善中晚期肿瘤患者生存质量 ,保护造血功能及延长寿命都有显著疗效 ,报告如下。一般资料46例均经 CT或 MRI或病理确诊为中晚期恶性肿瘤患者 ,随机分为治疗组 2 6例和对照组 2 0例。治疗组 2 6例中 ,男 2 0例 ,女 6例 ;年龄 48～ 80岁 ,平均 70 .2岁 ;其中肺癌 1 3例 ,胃癌 7例 ,肝癌2例 ,食道癌 2例 ,乳腺癌 2例 ;对照组 2 0例中 ,男1 6例 ,女 4例 ;年龄 52～ 79岁 ,平均 69岁 ;其中肺癌 1 0…     

中西药结合治疗中晚期恶性肿瘤260例

目的 :探索中西药结合治疗中晚期肿瘤的有效途径。方法 :采用岩舒注射液和化疗药物经动脉灌注治疗本病 2 60例 ,并配合中药扶正培本 ,清热解毒等治则 ,其中肝癌 1 0 6例 ,肺癌 98例 ,贲门癌 31例 ,卵巢癌 4例 ,胃癌 1 5例 ,直肠癌 6例 ,结果 :总缓解率肝癌 71 .7% ,肺癌 70 %、贲门癌 5 8%、卵巢癌 75 %、胃癌 60 %、直肠癌 5 0 % ,说明中西药联合灌注结合中药治疗中晚期恶性肿瘤效果优于单纯西药化疗灌注。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌30例

目的:观察清热解毒、祛痰散结类中药治疗晚期肺腺癌的疗效。方法:采用复方苦参注射液(苦参、白土茯苓)联合化疗治疗晚期肺腺癌30例,并设对照组观察。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P>0.05)。结论:本方法对本病有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副作用。     

参苓白术散加减配合化疗治疗中晚期胃癌27例

目的:观察益气健脾、活血散结类中药配合化疗治疗中晚期胃癌及对患者生活质量、毒副作用的影响。方法:采用参苓白术散加减(黄芪、党参、白术、茯苓、莲肉、山药、白扁豆、当归、升麻、柴胡、薏苡仁、陈皮等)配合化疗治疗本病56例,并设对照组,观察两组患者近期疗效及生活质量,消化道、血液系统毒副反应。结果:两组近期疗效较治疗前均有改善,治疗组治疗后生活质量及消化、血液系统毒副反应各项临床指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气健脾,活血散结的功效,对中晚期胃癌有明显的疗效,有改善生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:将62例患者随机分成2组,观察组32例,对照组30例。结果与结论:康艾注射液能够提高放、化疗后的机机体免疫功能,临床疗效显著。     

中西医结合治疗中晚期肺癌21例

经支气管动脉内抗癌药物(5-氮脲嘧啶等)灌注结合中药(瓜蒌、葶苈子、鱼腥草、半枝莲、白花舌蛇草等)内服治疗中晚期肺癌21例,近期有效率90.4％。提示本方法对本病具有明显缓解症状,延长生存时间的作用。     

艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的:探讨艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:选取82例中晚期肝癌患者,随机分组。对照组41例采用三维适形放疗,观察组41例联合艾迪注射液静滴,3个月1疗程。比较治疗前后免疫功能改善情况,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,对照组免疫功能(CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+)指标降低,观察组数值高于对照组(P0.05);对照组总缓解率58.54%(24/41),观察组为80.49%(33/41),总缓解率更高(P0.05);并发症方面,均为I~II度,观察组中白细胞下降发生率低于对照组,胃肠道不适及肝功能损伤无显著差异;观察组治疗后3个月、6个月的生存率更高(P0.05)。结论:艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌效果显著,可预防化疗引起的免疫损伤,降低不良反应发生率。     

化疗为主联合平消胶囊治疗中晚期消化道恶性肿瘤37例

目的 :观察平消胶囊联合顺铂 (CDDP)、氟尿嘧啶 (5 -FU)、亚叶酸钙 (CF)组成的方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤近期疗效和毒性反应。方法 :收治中晚期消化道恶性肿瘤 79例 ,采用随机分组方法。分为治疗组 (平消胶囊联药组 )3 7例 ;对照组 (非平消胶囊联药组 ) 42例。每 2 8d为 1周期 ,两组均治疗两周期以上。结果 :治疗组部分缓解 1 8例 ,无变化 1 4例 ,进展 6例 ,总有效率 48.% ,化疗后 KPS评分提高 (1 0 -2 0分 ) 1 8例 ,提高率 48.6% ,对照组部分缓解 1 4例 ,无变化 1 6例 ,进展 1 1例。总有效率 3 3 .3 %。化疗后 KPS评分提高 3 5 .7%。结论 :平消胶囊、联合化疗能减轻化疗药物的毒副反应并能提高患者的生活质量。     

疏血通注射液治疗缺血性心肌病60例

目的:探讨疏血通注射液治疗缺血性心肌病的疗效。方法:120例缺血性心肌病患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液,疗程10日;对照组仅用常规治疗。治疗前后观察患者症状、体征、心功能的变化。结果:治疗10日后,治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率66.67%。两组疗效有极显著性差异(P<0.01)。结论:疏血通注射液治疗缺血性心肌病有抗凝、抗血小板聚集、降低血液凝固性的作用。