化疗导致指纹缺失一例

指纹缺失是化疗过程中1种罕见的临床症状,也称皮纹病,国外多为个案报道 [1],国内尚未有报道.现将天津市肿瘤医院收治的1例化疗导致患者指纹缺失的临床资料报道如下.     

原发性肺组织细胞肉瘤1例报道及文献复习

组织细胞肉瘤(histiocytic sarcoma)是一种高度恶性的淋巴造血系统肿瘤,2001年WTO造血和淋巴组织肿瘤分类中,将组织细胞肉瘤列为一个独立的疾病.国外文献报道较多[1-5],多为个案报道,发生在脾、皮肤、胃肠道等.本文报道1例发生在肺,尚属罕见.     

子宫颈恶性横纹肌样瘤1例报告及文献复习

恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor,MRT)是一种少见的高度恶性肿瘤,发生于子宫颈极其罕见,Tsuda等[1]于2001年报道1例后未见同样病例报道.本文国内首次报道子宫颈MRT并结合文献复习,对其临床、病理特征及鉴别诊断等进行讨论.     

肺癌术后局部肺段大量液体持续溢出1例

肺癌术后局部肺段大量液体持续溢出非支气管胸膜瘘非常罕见,目前未见报道,现将临床工作中所见1例结合文献复习报道如下. 1 临床资料     

子宫内膜癌术后孤立性腹壁转移瘤一例

子宫内膜癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一.近年来,子宫内膜癌发病率逐年上升[1].子宫内膜癌临床症状出现较早,多数患者确诊时尚处于早期,预后相对较好.其常见的远处复发部位有腹膜、骨、肺、肝、腹主动脉旁淋巴结和脑等,国内外关于其复发转移的报道较少,关于其腹壁转移的报道更是罕见[2].本文报道 1 例子宫内膜癌术后孤立性腹壁转移瘤.     

食管癌术后脑多发转移癌化疗后临床缓解1例

食管癌出现脑部转移临床较为少见,文献报道发病率约占1.5%[1].笔者于2008年11月收治1例食管癌术后脑转移患者,化疗后临床疗效评价CR,现报道如下.     

长期甲氨蝶呤服用致肺非霍奇金淋巴瘤1例

国外文献报道:长期服用甲氨蝶呤与淋巴瘤存在一定关联[1].现报道1例. 临床资料:患者,女性,65岁,因咳嗽气急2个月,右胸痛6 d于2008年8月入院.既往有RA病史22年,11年前开始服用MTX 7.5 mg qw至今.     

男性乳腺神经内分泌癌1例并文献复习

乳腺神经内分泌癌约占乳腺肿瘤总数的2%～5%,发生于男性者则更少[1].1977年Cubilla等[2]首先报道了发生于乳腺的神经内分泌癌,此后国内外研究者也有少数病例报道,但关于男性乳腺神经内分泌癌报道很少.本文结合本院1例男性神经内分泌癌进行文献复习,探讨其病理特点、临床表现用治疗方法.     

食管癌术后脑多发转移癌化疗后临床缓解1例

食管癌出现脑部转移临床较为少见,文献报道发病率约占1.5%[1].笔者于2008年11月收治1例食管癌术后脑转移患者,化疗后临床疗效评价CR,现报道如下.     

瘢痕低恶度粘液性纤维样肉瘤1例

皮肤纤维肉瘤是一种常见的疾病,但其亚型低恶度粘液性纤维样肉瘤较少见,有文献报道其发生率约占皮肤纤维肉瘤7.3%.而在瘢痕处发生此病,文献中尚未见报道,我科近日收治1例,现报道如下.     

外阴侵袭性血管黏液瘤的组织学表现三例分析

侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)是一种少见低度恶性问叶性肿瘤.Steeper等[1]于1983年首次报道.本研究回顾性分析3例AAM患者的临床及病理资料,结果总结报道如下.     

胸椎硬脊膜及硬脊膜下真菌脓肿(曲霉菌)一例报告

脊柱的曲霉菌感染罕见,而单纯性椎管内曲霉菌感染更少见,相关文献报道很少[1-4].我科收治1例胸椎硬脊膜及硬脊膜下真菌脓肿(曲霉菌)的患者,报道如下.     

《中华肿瘤防治杂志》稿约

子宫腺肉瘤是由Clement等[1]最早报道于1974年的一种特殊类型的子宫肉瘤,是含有良性腺上皮成分及肉瘤样间叶成分的双向分化肿瘤,多发生于绝经后妇女,国内有文献报道,平均发病年龄54岁,其中＞50岁的患者占76.9％[2].近期诊治1例报道如下. 1 病例报告 患者女,60岁.绝经12年,阴道不规则流血23 d,于2017-02 08入河北省人民医院.既往高血压病30年,血压最高160/100 mm Hg,口服“施慧达,1片/d”,血压控制在130～140/80～90 mm Hg.     

腰腿痛为首发症状的肺癌骨转移1例

肺癌发病率近年来有上升趋势,常发生骨转移而导致骨生化和结构改变,为恶性肿瘤骨转移高发病之一,有报道肺癌骨转移的发生率最高可达81.8%[1].骨转移的诊断与影像学检查有一定关系,但又不依赖于影像学资料.现报道以腰腿痛为首发症状肺癌骨转移1例.     

罕见纵隔血管周上皮样细胞瘤临床病例分析

血管周上皮样细胞瘤(perivascular epilhelioid cell tu-mor,PEComa)是罕见的间叶组织来源的肿瘤,多发生于子宫,其次是肾脏,此外,国内外有少量报道发生于肝脏及膀胱.纵隔发生该肿瘤十分罕见,目前国内外文献有关该肿瘤诊治的报道极少.现将本院收治的1例经病理活检证实的纵隔PEComa病例报道如下.     

肝癌术后肌注非那根并发大面积皮下血肿1例报告

肝癌合并肝硬化患者行肝癌切除术后可出现上消化道出血、肝性脑病、肝肾综合症等并发症,但发生大面积皮下血肿临床少见.兰汝春等[1]曾经报道肝硬化并发大面积皮下血肿的病例.本院收治1例肝癌合并肝硬化患者行肝癌切除术后肌注非那根并发大面积皮下血肿,现将有关临床资料报道如下.     

老年性EB病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤1例

老年性EB病毒阳件弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是2008年WHO淋巴瘤分类中的一个独立类型,好发于亚洲和美洲中部,预后差[1].中文文献相关报道甚少,现本文报道1例.     

原发性食管小细胞癌治愈1例

原发性食管小细胞癌(DESCC)又叫雀麦细胞癌,是一种非常罕见的疾病。自1952年Mckeow首次报道第1例食管雀麦细胞癌以来,国内外陆续有人报道。我院采用综合化疗治愈1例食管小细胞癌.现报道如下。患者女.60岁.因吞咽不畅半个月于1990年7月24日入院。半月前无明显诱因出现吞咽不畅.尤其是进食半固体及固体饮食时梗阻感明显.伴有间断性胸骨后钝痛.逐渐发展到只能进食流质饮食。体检:     

乳腺乳头部汗管瘤样腺瘤1例分析

0 引言 乳腺乳头部汗管瘤样腺瘤是1983年由Rosen首次报道并命名,因其具有局部浸润及复发的潜能,又称为浸润性汗管瘤样腺瘤.本病极为罕见,我院收治1例,现报道如下.     

甲状腺原发性乳头状癌及弥漫性大B细胞恶性淋巴瘤1例报告

甲状腺原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)少见,占所有NHL的2%～3%及占甲状腺恶性肿瘤的2%～8%[1],多见于中老年女性;而甲状腺癌的发病率在全部恶性肿瘤中不足1%,在头颈恶性肿瘤中其发病率却居首位.关于甲状腺同时存在上述两种恶性肿瘤迄今未见文献报道.近年,我院诊治1例男性甲状腺原发性乳头状癌及弥漫性大B细胞恶性淋巴瘤患者,现报道如下.