香橼药材高效液相指纹图谱研究

目的：采用高效液相色谱法，研究并建立香橼2个品种药材的指纹图谱。方法：采用HPLC方法，用Kromsil C^18（4．6mm×250mm，5pm）色谱柱，甲醇和冰醋酸-水（3．1：100，v／v）梯度洗脱；流速1.0ml／min；检测波长284啪。结果：运用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好，达到中药指纹图谱研究的技术要求。结论：采用HPLC指纹图谱分析，可对香橼2个品种药材的质量作出评价。     

菊花的HPLC指纹图谱研究

目的研究建立菊花HPLC指纹图谱分析法,评价不同品种不同来源菊花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,用竞争层神经网络进行数据处理,对不同品种、不同来源的菊花样本进行模式识别。结果建立了菊花的HPLC指纹图谱分析方法,识别结果将菊花样本分为5类。结论利用菊花指纹图谱可对不同品种不同来源的菊花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

陈皮药材水提物的HPLC特征指纹图谱研究

目的:研究陈皮药材水提物的HPLC特征指纹图谱。方法:应用HPLC法分离分析陈皮药材水提取物色谱图,以橙皮苷做参照物。结果:对7种不同来源的陈皮药材建立指纹图谱,特征共有峰有9个。结论:所建立的方法用于陈皮药材鉴别,且质量评价准确、可靠。     

川赤芍药材高效液相指纹图谱的研究

目的：建立川赤芍药材高效液相指纹图谱,为川赤芍药材的鉴别及质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法对四川省内不同产地的川赤芍药材进行指纹图谱的研究。结果：HPLC指纹图谱中峰的分离均较好,得到17个共有峰。结论：该HPLC指纹图谱能够用于川赤芍药材的鉴定及质量评价。     

骨碎补的HPLC指纹图谱研究

目的对市售骨碎补进行化学成分分析并建立HPLC指纹图谱,为骨碎补的品种鉴别和质量评价提供依据。方法采用HPLC方法对购自全国各地共33批骨碎补进行指纹图谱分析,利用LC-MS指认特征色谱峰,并结合药材性状特征探讨品种鉴别方法。结果建立了33批市售骨碎补的化学成分指纹图谱,共标定了17个共有峰,指认了其中5个色谱峰。将化学组成与药材性状特征进行了关联,骨碎补药材分为4大类,其中包括正品槲蕨与常用混淆品种大叶骨碎补,另外两类药材的原植物尚待鉴定。结论建立的HPLC方法可应用于骨碎补的质量控制。     

千年健HPLC指纹图谱研究

目的采用HPLC法对10批不同厂家的千年健药材进行指纹图谱研究,并采用相似度计算的方法,评价千年健药材的质量。方法采用HPLC法测定不同厂家的10批千年健药材。Phenomenex Gemini 110A C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.01%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长290 nm。利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对指纹图谱进行相似度评价。结果建立了千年健药材HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,指认了1个峰,除了S4和S10两批,指纹图谱的相似度达到0.887以上;所建立的千年健药材指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性良好。结论首次建立了千年健药材的HPLC特征指纹图谱,不仅为千年健药材的鉴别、质量控制等提供了新的科学依据,还对千年健药材的质量评价具有重要的意义。     

小海马 DPPH 自由基清除作用及 HPLC 指纹图谱研究

 目的 采用体外 1 , 1- 二苯基苦基苯肼（ DPPH ）抗氧化模型对海马提取物的抗氧化性质进行评价,并建立小海马 HPLC 特征指纹图谱,用于小海马药材的鉴别及质量评价。 方法 利用离线 DPPH 抗氧化评价体系对海马不同提取物进行评价,结果表明,海马水提物抗氧化能力最强,在此基础上又探明了海马水提物抗氧化能力随时间和浓度的变化规律,为海马抗氧化活性提供了科学依据。依据抗氧化活性实验结果,建立了海马水提物 HPLC 特征指纹图谱分析方法。 结果 海马水提物大部分化合物达到基线分离,方法的精密度、重现性、稳定性良好;建立小海马药材 HPLC 指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度计算软件,对小海马进行真伪辨别和质量评价。 结论 表明该方法简捷、有效,是小海马药材鉴别及质量控制的有效方法。     

松叶的质量控制研究

目的:对不同产地松叶药材的质量进行评价,建立松叶药材的指纹图谱,完善松叶药材的质量评价系统,为其资源的开发利用提供科学依据。方法:收集15批不同产地的松叶药材,采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法进行定量鉴别,并对水分、水溶性浸出物进行测定;同时建立松叶的高效液相色谱指纹图谱。结果:薄层色谱法斑点清晰,分离度好;采用HPLC法对松叶进行含量测定,经方法学考察验证,槲皮素与山奈素分别在35. 34～176. 7ng和71. 74～358. 7ng范围内呈良好的线性关系,平均加样率分别为96. 2%、97. 16%(RSD分别为1. 81%、1. 66%,n=6),说明该方法灵敏可行,重现性好;建立了松叶的指纹图谱,并对15批松叶样品的指纹图谱进行了相似度评价。结论:本研究建立的方法可行、简便,可为松叶质量标准的建立提供参考依据。     

龙葵果HPLC指纹图谱研究

目的:建立龙葵果的HPLC指纹图谱分析方法,为该药材的鉴别及质量评价提供依据。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为25℃,流速为1.0 m L/min,检测波长为205 nm,进样量10μL,分析龙葵果的HPLC图谱;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A版)进行相似度评价。结果:建立了10批龙葵果药材的指纹图谱,确定了12个共有峰,指认了澳洲茄碱、澳洲茄边碱2个特征峰。结论:建立的龙葵果HPLC指纹图谱可为该药材的鉴别及质量评价提供更全面的参考。     

叶下珠药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立叶下珠药材高效液相指纹图谱,为叶下珠的鉴别及质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法对不同产地,不同采摘时间的叶下珠水溶性成分进行指纹图谱的研究。结果:HPLC指纹图谱中峰的分离均较好,得到10个共有峰。结论:该指纹谱能够用于叶下珠药材的鉴定及质量评价。     

Pharmacological properties of citrus and their ancient and medieval uses in the Mediterranean region

This paper reviews the pharmacological properties of Mediterranean-grown citrus species (Citrus L., Rutaceae), including citron (Citrus medica L.), lime (Citrus xauantiifolia [Christm.] Swingle), lemon (Citrus xlimon [L.] Osbeck), bitter orange (Citrus xaurantium L.) and pomelo (Citrus maxima [Burm.] Merr.), as referred to in ancient, medieval and 16th century sources. The virtues of the species reported in these texts were compared to those known to modern science. A much broader spectrum of pharmacological properties was recorded by these early writers than one might expect. The use of the citron and lemon as antidotes for 'poison and venom' is recorded in the very earliest material. According to modern scientific literature the citron and the bitter orange may possess anti-cancer activity, lime may have an immunomodulatory effect in humans, and the pomelo may be useful for treating circulatory problems. Lemons might even ease hangover symptoms. Research is required to confirm these properties.     

中药佛手柑中总黄酮含量的紫外分析

目的：测定中药佛手柑中总黄酮的含量。方法：以槲皮素为对照品．紫外分光光度法测定佛手柑中总黄酮的含量。结果：佛手柑中总黄酮含量为25．650／0(RSD：0．9％0)．平均回收率为102.0％(RSD：0．7％)。结论：该法简单便捷，结果准确．重现性好。可以作为佛手柑内在质量检测的一种依据。     

川佛手化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究芸香科柑橘属植物川佛手Citrusmedica var.sarcodactylis的化学成分,为该药材的开发利用和质量评价提供依据.方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析进行.结果 从川佛手中又分离得到7个化合物,其结构鉴定为:5-羟基-7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素(sibiricol,Ⅵ)、6-羟基-7-甲氧基香豆素(7-methylesculetin,Ⅶ)、佛手柑内酯(bergapten,Ⅵ)、Sigmasteryl acetate(Ⅸ)、5-甲氧基-糠醛(5-methoxyfurfural,Ⅹ)、柠檬苦素(limonin,Ⅺ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅻ).结论 化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ为从芸香科植物中首次分离得到.     

广佛手rDNA ITS序列测定及特点的初步分析

目的分析广佛手及其近缘种香橼的rDNA ITS序列及其规律。方法采用PCR直接测序技术测定广佛手和香橼rDNA ITS序列并作序列变异分析。结果4个植物样品rDNA ITS序列长度为644-672bp。其中5．8S rDNA长度为165bp，编码区较保守。广佛手和香橼的ITS1和ITS2序列平均遗传距离分别为0．0095和0．0142。结论rDNA ITS序列可为鉴定佛手提供分子参照系统。     

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??To summarize the research progress of the regulation of lipid metabolism by citrus flavonoids. Recent research articles were analyzed and summarized. Citrus flavonoids are mainly flavanones and polymethoxyflavones, and they can regulate lipid metabolism and prevent atherosclerosis in vitro and in vivo. Factors such as different flavonoid profiles, dosage, time, and experimental models all affect the effectiveness. Citrus flavonoids have great application potentials in regulation of lipid metabolism in vivo, and it has both theoretical and practical significance to screen and study citrus flavonoids.     

信息熵在指纹图谱相似度算法识别化橘红中的应用

目的克服相合系数法或相关系数法在化橘红指纹图谱分析中的误判问题。方法提出了信息熵确定权重的相似度算法。结果该算法明显提高了对不同产地的23批次化橘红药材样品的识别有效度。结论本法为化橘红品种的快速识别提供了科学的参考。     

佛手茎尖微嫁接技术研究

目的探讨佛手茎尖微嫁接技术,为佛手无病苗木的培育奠定基础。方法黑暗条件下培养柠檬实生苗用作砧木,以佛手茎尖为接穗,采用倒"T"字形法进行茎尖微嫁接试验,并对影响嫁接成活率的因素进行研究。结果成功获得了佛手茎尖微嫁接苗,并优化了微嫁接的条件:选取苗龄为14d的柠檬实生苗为砧木,嫁接成活率较高;以带4个叶原基的佛手茎尖为接穗,效果较好,嫁接成活率可达65.2%;茎尖微嫁接后,切口外缠parafilm膜,能明显提高成活率。结论建立了佛手茎尖微嫁接的方法,获得了嫁接成活苗。     

柑橘属药材乙酸乙酯提取物抑制黄嘌呤氧化酶作用的谱效关系研究

目的 阐明不同柑橘属药材乙酸乙酯提取物指纹图谱特征峰对黄嘌呤氧化酶抑制作用的贡献程度.方法 建立枳实、青皮、陈皮、橘红和香橼乙酸乙酯提取物指纹图谱,HPLC法测定黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤反应体系尿酸生成量,评价各提取物对黄嘌呤氧化酶活性的影响,采用灰关联度分析法研究谱效关系,对照品比对法鉴定主要色谱峰.结果 谱效关系分析表明,各药材提取物的黄嘌呤氧化酶抑制活性是多成分共同作用的结果,各色谱峰所代表的化学成分对抑制黄嘌呤氧化酶活性的贡献大小顺序为圣草次苷＞柚皮苷＞柚皮素＞橙皮苷＞桔皮素＞川陈皮素＞新橙皮苷＞橙皮素.结论 不同柑橘属药材乙酸乙酯提取物指纹图谱特征峰与黄嘌呤氧化酶抑制作用有一定的对应关系.     

胃益胶囊的质量标准研究

目的 :建立胃益胶囊的质量标准。方法 :采用 TL C法对处方中佛手、砂仁、黄柏、延胡索、山楂五味药材进行鉴别。结果 :在 TL C色谱中均能检出佛手、砂仁、黄柏、延胡索、山楂。结论 :所建立的方法对处方中各组成药物可准确、快速的进行定性检测     

佛手和属间药用植物的主成分聚类分析及HPLC指纹图谱研究

目的研究佛手及属间药用植物化橘红、广陈皮的亲缘关系,同时建立了HPLC指纹图谱。方法运用HPLC法对佛手同属的3种药用植物进行测定,对其进行主成分分析及聚类分析,实现了预分类,制定了原料药材的选择方法。结果测定了样本的HPLC的色谱峰,从获得的17个不同产地的佛手药材的HPLC指纹图谱比较,结果从检测出17个分离度良好的共有指纹峰可以看出它们之间的相似性良好,说明佛手这一植物所含的化学成分分布及比例较稳定;使用SPSS分析软件,采用欧氏距离进行聚类分析,样品的聚类结果理想,19个样本可聚为8类,即样本1、7~10和15处于一类,样本2和3处于一类,样本4、14、16和17处于一类,样本5、6和11处于一类,样本12和样本13分别单独处于一类,而同属药用植物化橘红(样本18)和广陈皮(样本19)分别单独处于一类,可较明显地与佛手样品区分。结论将佛手及其属间3种药用植物的中药指纹图谱及主成分聚类分析相结合,丰富了中药鉴定的理论内容。