纤溶酶治疗急性脑血栓的临床疗效观察

目的：探讨纤溶酶治疗急性脑血栓的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月在河南省新密市第一人民医院接受治疗的急性脑血栓患者40例，随机分为观察组与对照组，每组20例。两组患者均给予常规对症治疗，对照组患者在此基础上给予巴曲酶，观察组患者在此基础上给予纤溶酶。观察两组患者临床疗效及不良反应。结果两组患者治疗前、治疗后1d、治疗后1周纤维蛋白原、血小板计数、凝血时间比较，差异均无统计学意义（P〉0.05）；两组患者均未出现明显不良反应。结论纤溶酶溶栓效果与巴曲酶相似，其治疗急性脑血栓的临床疗效良好，安全可靠。     

纤溶酶治疗急性脑血栓临床疗效观察

目的探讨纤溶酶用于治疗脑血栓的效果。方法收集2009年1月至2010年12月期间在我科室就诊的的160例患者,将其随机分成治疗组与对照组。对照组用巴曲酶静脉注射,治疗组用纤溶酶静脉注射。在治疗前与治疗后的第一天和第一周的时候分别对治疗组和对照组患者进行临床疗效比较,并且测定出凝血时间、血小板、血糖及血浆蛋白原含量,同时观察其他不良反应及出血倾向。结果治疗组与对照组的临床评分和治疗效果相近,没有明显差异,无统计学意义(P>0.05),而且纤溶酶治疗急性脑血栓无不良反应出现,安全可靠。结论纤溶酶与巴曲酶在治疗急性脑血栓方面疗效相近,安全更高。     

依达拉奉与纤溶酶联合应用治疗急性脑梗死的疗效

目的观察依达拉奉与纤溶酶联合应用治疗急性脑梗死的效果。方法已确诊的急性脑梗死患者100例,随机分成2组。联合60例,采用依达拉奉与纤溶酶联合治疗;对照组40例,单用纤溶酶治疗。观察两组疗效。结果联合组临床疗效优于对照组(χ2=8.03,P<0.05)。结论依达拉奉与纤溶酶联合应用治疗急性脑梗死疗效明显。     

依达拉奉与纤溶酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉与纤溶酶联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将56例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组28例应用依达拉奉联合纤溶酶治疗.对照组28例应用纤溶酶治疗,同时观察14天.结果:研究组疗效优于对照组,两组神经功能缺损评分较治疗前有极显著性下降(P<0.01),但研究组较对照组下降更显著(P<0.05).结论:依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死有良好的疗效,值得推广应用.     

纤溶酶联合血栓通在急性缺血性脑卒中治疗中的疗效评价

目的探讨纤溶酶联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将172例急性缺血性脑卒中的患者随机分为对照组、观察组各86例。对照组患者单用纤溶酶治疗,观察组患者在纤溶酶治疗的基础上加用血栓通治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率显著高于对照组患者。治疗前两组患者神经功能缺损评分(NIHSS评分)的差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后均有下降,观察组患者NIHSS评分显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论纤溶酶联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效显著,可明显改善神经功能缺损程度,值得临床推广。     

奥托格雷联合纤溶酶用于脑血栓治疗的疗效探究

目的对脑血栓患者行奥托格雷与纤溶酶的联合疗法的临床疗效进行探究。方法选取我院自2015年1月1日至2016年1月1日收治的脑血栓患者共计30例,将其按照随机数字表法均分为实验组与对照组,每组患者15例。对对照组行纤溶酶疗法,对实验组行奥托格雷与纤溶酶的联合疗法,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果实验组患者的临床疗效明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论对脑血栓患者行奥托格雷与纤溶酶的联合疗法的临床疗效比较显著,不良反应发生概率较小,该疗法具有安全性和高效性,对改善患者的病情以及生活质量均起到了积极的作用。     

纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：研究纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年8月—2014年8月成都市龙泉驿区第一人民医院收治的急性脑梗死患者106例,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组给予常规疗法,观察组在常规疗法基础上给予纤溶酶治疗,采用美国国立卫生研究院卒中量表（ NIHSS）评价两组患者的神经功能缺损情况,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率（94.34%）高于对照组（73.58%）,治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效显著,可促进患者神经功能恢复。     

疏血通联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨疏血通联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2011年6月-2013年6月我院收治的158例急性脑梗死患者。随机分为对照组和治疗组,对照组76例,治疗组82例。对照组给予复方丹参联合纤溶酶治疗,治疗组给予疏血通联合纤溶酶治疗,比较两组患者治疗后临床疗效。结果治疗组有效率为96．34％,高于对照组82．89％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合使用疏血通和纤溶酶对于治疗急性脑梗死具有更好的疗效,值得进一步推广。     

纤溶酶治疗发病72小时内急性脑梗死的疗效观察

目的评价纤溶酶与三七总皂苷对比治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法急性脑梗死患者120例,应用投掷硬币法随机分为纤溶酶组与三七总皂苷组各60例,纤溶酶组给予纤溶酶治疗,三七总皂苷组给予三七总皂苷治疗,疗程均为14d,观察其临床疗效及神经功能缺损评分的变化。结果纤溶酶组显效36例（60．0％）及有效55例（91．7％）均明显高于三七总皂苷组的25例（41．7％）及46例（76．7％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,2组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。纤溶酶治疗后纤维蛋白原和血小板聚集率明显下降（P〈0．01）,而对凝血酶原时间无明显延长。结论纤溶酶是溶栓治疗发病72h内急性脑梗死患者的一种疗效好、安全性高的药物。     

纤溶酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组各50例,对照组给予奥扎格雷钠,观察组在此基础上加用纤溶酶,两组疗程均为14d,治疗结束后评定疗效。结果观察组临床总有效率为92.00%,显著优于对照组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的神经功能缺损评分减少程度显著优于治疗前及同期对照组,差异亦均具有统计学意义(P<0.05)。结论纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效确切,值得在临床进行推广。     

纤溶酶治疗脑梗死的疗效分析

目的观察纤溶酶治疗脑梗死的疗效。方法 2007年1月至2009年1月河南省省直第一门诊部收治的58例脑梗死患者,随机分为两组,治疗组给予纤溶酶治疗,对照采用奥扎格雷治疗。结果 32例脑梗死患者经应用纤溶酶急救治疗,14d有效率为81.25%,对照组14d有效率为61.50%。结论脑梗死患者使用纤溶酶,预防、治疗后遗症,有显著疗效。     

纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的：分析探讨纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组36例,治疗组给予纤溶酶联合依达拉奉治疗,对照组给予纤溶酶治疗,疗程均为7 d。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组神经功能缺损评分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组比较,治疗组下降的更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床安全有效,能显著改善患者的预后,值得在临床上应用。     

纤溶酶治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和不良反应

目的探讨纤溶酶治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效和不良反应。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的患者ACI患者80例,将所有患者随机分为观察组和对照组,两组患者均给予常规吸氧、控制血压、血糖等治疗,观察组患者在此基础上给予纤溶酶治疗,对照组给予低分子肝素治疗,对两组治疗效果进行比较。结果观察组总有效率(92.5%)明显大于对照组(75.0%),且治疗后的神经功能缺损(NIHSS)程度明显小于对照组,且差异均具有统计学意义P<0.05;两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应,肝肾功能检查无异常。结论在常规治疗的基础上加用纤溶酶治疗急性脑梗死患疗效确切,且无不良反应,安全有效,值得临床推广。     

纤溶酶治疗下肢深静脉血栓

目的观察纤溶酶治疗下肢深静脉血栓的疗效。方法142例下肢深静脉血栓形成患者随机分成纤溶酶治疗组（92例）和对照组（50例）,观察疗效。结果治疗组超声检查总有效率（91．2％）高于对照组（76．0％）,统计学结果差异显著（P〈0．05）。结论纤溶酶治疗下肢深静脉血栓是有效的、值得推广。     

羟乙基淀粉注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效探究

目的对应用纤溶酶与羟乙基淀粉注射液联合对患有急性脑梗死的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取88例患有急性脑梗死的患者，将其分为对照组和治疗组。平均每组44例。采用纤溶酶对对照组患者进行治疗；采用纤溶酶与羟乙基淀粉注射液联合对治疗组患者进行治疗。结果治疗组患者急性脑梗死症状治疗效果明显优于对照组：脑梗死病情改善时间和临床实际用药时间明显短于对照组：治疗前后患者血液流变学指标的改善幅度明显大于对照组；两组治疗期间未观察到任何药物不良反应。结论应用纤溶酶与羟乙基淀粉注射液联合对患有急性脑梗死的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

纤溶酶治疗进行型脑梗死患者106例临床疗效分析

笔者通过临床观察分析纤溶酶治疗进展性脑梗死患者的优势及其存在之问题.现就纤溶酶治疗进行型脑梗死患者106例临床疗效分析报告如下.     

80例缺血性脑卒中的治疗观察

目的探讨常规治疗方法加用纤溶酶治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将80例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各40例，对照组采用常规治疗方法，治疗组在常规疗法基础上加用纤溶酶，比较分析两组疗效。结果对照组40例患者中基本痊愈7例，显著进步15例，进步6例，无变化12例，总有效率为70％。治疗组40例患者中基本痊愈12例，显著进步18例，进步7例，无变化3例，总有效率为92．5％。治疗组的总有效率高于对照组，经统计学处理，差异具有统计学意义（P〈0．01）。治疗期间，两组均未见明显不良反应。结论常规疗法加用纤溶酶可以显著提高疗效，安全可靠，是治疗缺血性脑卒中的有效方法。     

纤溶酶与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察纤溶酶与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)患者的临床疗效。方法入选UAP患者90例,随机分为对照组(30例)、纤溶酶组(30例)和低分子肝素钙组(30例)。治疗前后观察心绞痛疗效和心电图及心率、血压、纤维蛋白原(FIB)、血清C反应蛋白(CRP),观察患者药物不良反应、出血倾向、肝肾功能。结果纤溶酶组的总有效率高于低分子肝素钙组(P<0.05)。纤溶酶组发作次数和发作间期优于低分子肝素钙组(P<0.05)。在降低FIB方面,纤溶酶组优于低分子肝素钙组(P<0.05)。结论纤溶酶可明显改善UAP患者的心绞痛症状,且不良反应少。     

奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法选择2011年5月～2012年5月本院收治的58例急性进展型脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用奥扎格雷钠联合纤溶酶进行治疗;对照组单独采用奥扎格雷钠进行治疗,对两组患者治疗前后的神经功能缺损评分,临床治疗效果以及实验室指标进行比较。结果观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,而总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验室指标显示,观察组纤维蛋白原明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死效果好,能够显著改善急性进展型脑梗死患者的神经功能,具有良好的安全性,值得临床推广使用。     

羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效及对纤维蛋白原及血小板计数的影响。方法2013年1～12月收治的的急性脑梗死患者112例,随机分为2组,治疗组者56例,给予羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶静脉滴注;对照组56例,静脉滴注阿魏酸钠;经治疗7 d、14 d后分别观察2组患者临床神经功能缺损程度评分标准（ NDS）和临床疗效,比较2组用药前后纤维蛋白原及血小板计数有无变化。结果治疗组临床疗效优于对照组,NDS评分明显降低,2组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,纤维蛋白原及血小板计数用药前后无明显变化（ P ＞0．05）,无明显不良反应发生。结论羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶治疗急性脑梗死,显著改善患者临床症状,降低致残率,无出血及出血现象发生,使用安全,值得推广。