苄普地尔抑制大鼠海马CA1区锥体细胞钠电流(英文)

目的:研究苄普地尔对大鼠海马CA1区锥体细胞钠电流的影响。方法:膜片箝全细胞记录技术。结果:苄普地尔显著降低大鼠海马CA1区锥体细胞钠电流,作用呈时间及浓度依赖关系。苄普地尔10μmol·L~(-1)的半阻断时间约为10min。IC_(50)为2.6(2.3-2.9)μmol·L~(-1)。苄普地尔10μmol·L~(-1)右移最大电流的激活电位10mV,左移半失活膜电位18mV,表明其电压依赖地影响钠通道的激活和失活过程。结论:苄普地尔阻断大鼠海马CA1区锥体细胞钠电流,可能是其抗脑缺血机制之一。     

新型钙通道拮抗剂苄普地尔

苄普地尔是一种新型长效的钙通道拮抗剂，具有多种药理作用，能通过降低心肌氧耗和增加心肌氧供来治疗心肌缺血，且能明显改善运动耐量，作用较硝苯吡啶和地尔硫卓为优，在抗心律失常治疗中，苄普地尔具有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ类抗心律失常药物的作用。     

苄普地尔的生物样品测定及人体药动学

苄普地尔(Bepridil,简称Bp)是一种新型的慢钙通道阻滞剂,同时兼有钾、钠阻滞作用;具有抗心肌缺血和抗心律失常活性。作为一种有效的治疗心绞痛的药物,在欧美已得到广泛证实。其化学结构式为:     

苄普地尔降低左甲状腺素诱发升高的大鼠脑线粒体钙~（2＋）镁~（2＋）－ATP酶活力

苄普地尔降低左甲状腺素诱发升高的大鼠脑线粒体钙２＋镁２＋ＡＴＰ酶活力陈丁丁，戴德哉，储永新（中国药科大学药理研究室，南京２１０００９，中国）关键词钙通道阻滞剂；苄普地尔；普萘洛尔；左甲状腺素；大脑；线粒体；钙２＋镁２＋ＡＴＰ酶目的：研究苄普地尔是...     

新型钙拮抗剂苄普地尔评介

苄普地尔(双苯吡乙胺,Bepridil)1973年由法国合成,1981年在法国开始上市,及至1983年仅法国就已用本品治疗心绞痛患者8万余例;美国也于1979年开始对本品抗心绞痛的作用进行了大量的临床研究。一、药理学苄普地尔主要作用于心肌的慢通道,能扩张周围血管和冠状血管,与其它钙拮抗剂类似的作用是能在动作电位的时程中,有效地阻止Ca~( )透过细胞膜而进入慢通道,而不同的是本品还能影响Na~ 运动(快通道)和K~ 的运动,从而使心肌的动作电位时程延     

苄普地尔消退L－甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚及其质膜Ca~（2＋），Mg~（2＋

研究了苄普地尔对Ｌ－甲状腺素（１ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×７ｄ）诱发的大鼠心肌肥厚和心肌质膜Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活力增高的影响，经苄普地尔１０或２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｐｏ治疗３ｄ后，心肌肥厚及其升高的Ｃａ２＋，Ｍｇ２＿－ＡＴＰ酶活力和Ｖｍａｘ均降至正常，但甲状腺素引起的该酶对ＡＴＰ的亲和力降低未被苄普地尔改变。苄普地尔组左心室蛋白质含量较未治疗组亦显著减少，但未恢复至正常。结论：苄普地尔消退Ｌ－甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚，心肌Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活力增高和蛋白质生物合成的增加。     

抗心律失常药物的新进展

本文介绍新型抗心律失常药物西苯唑啉、吡美诺、英地卡胺、依沙西嗪、瑞卡南、艾司洛尔、氟司洛尔、纳多洛尔、索他洛尔、比索洛尔及苄普地尔等的临床研究及评价。旨在指导临床合理用药。     

高效液相色谱法测定苄普地尔的含量

高效液相色谱法测定苄普地尔的含量江苏省常州第四制药厂２１３００４王正勇，曹月华苄普地尔（Ｂｅｐｒｉｄｉｌ）［Ｎ－苄基－β－（异丁氧基甲基）－Ｎ－苯基－吡咯烷基乙胺］是一种新型长效的钙通道拮抗剂，具有多种药理作用，通过降低心肌氧耗和增加心肌氧供来治疗心...     

普萘洛尔和苄普地尔消除左甲状腺素诱发的大鼠心脏肥厚和线粒体Ca~（2＋）Mg~（2＋）－ATP酶活力升高

普萘洛尔和苄普地尔消除左甲状腺素诱发的大鼠心脏肥厚和线粒体Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶活力升高陈丁丁，戴德哉，陆坚，张新奎（中国药科大学药理研究室，南京２１０００９，中国关键词普萘洛尔；苄普地尔；左甲状腺素；心脏线粒体；Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶；心脏...     

钙拮抗剂苄普地尔的合成

苄普地尔(1)是一新的结构类型的钙拮抗剂,具有松弛血管平滑肌,降低起搏点活性,减弱心肌收缩力,并有保护心肌和脑的功     

弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究

目的 :观察弥散型左旋多巴 苄丝肼 (DM )治疗帕金森病的疗效和安全性。方法 :采用全国多中心、开放性试验 ,给原用标准片左旋多巴 苄丝肼的 2 0 4例帕金森病病人 ,根据伴随症状的不同 ,选用不同的弥散型左旋多巴 苄丝肼治疗共 8wk。通过Webster评分、病人日记和实验室检查评价药物疗效和安全性。结果 :由标准片左旋多巴 苄丝肼改用或加用弥散型左旋多巴 苄丝肼后 ,“开”期潜伏期缩短 37min ,“开”期持续时间增加 4 7min ,“关”期减少 11min ,Webster评分改善 2 5% ,P <0 .0 1。不良反应少。结论 :弥散型左旋多巴 苄丝肼是一种快速有效和安全的抗帕金森病药物新剂型 ,尤适用于晨僵、“开”期延迟、午后“关闭”、吞咽困难等帕金森病病人     

药物引起的男性性功能障碍

一、抗高血压药物 1.抗交感神经剂接受甲基多巴治疗的病人勃起功能障碍发生率为2～80％(平均为20～30％),性欲减退和射精困难约为10％。可乐定引起勃起功能障碍占4～41％,亦可引起性欲减退和射精障碍,射精困难少见。30～40％利血平治疗者可发生勃起能力降低或不能。虽射精障碍常见,仅2％的病人发生阳萎。胍乙啶引起射精异常占40％,勃起不能占24％。 2.α-肾上腺能阻断剂酚苄明和酚妥拉明常引起射精抑制,Kedia等指出这种现象是由于无精液泄出能力,不是逆射。他们     

研究人员正在寻求开发新一代镇痛药

据国外报道，研究人员报告说，正当考昔类药受到激烈抨击，科学家对这类药的副作用提出警告时，Nicox公司已经将它的新一代抗炎新药硝基萘普生（HCT3012）用于患高血压的骨关节炎病人，以消除人们的疑虑。     

苄普地尔的药理学

苄普地尔(bepridil)是一个具有多种药理作用的新型、长效抗心绞痛药。增加心肌氧供应,减少心肌氧需要。除抑制钙经电压依赖性钙通道流入外,在细胞膜和细胞内还有其他作用,故比一般钙拮抗剂负性肌力作用和降压作用小,抗心绞痛作用则更强,并有抗心律失常作用。细胞膜作用抑制慢钙通道这一作用阻滞钙流入,降低窦房结自律性,减慢心率,延长房室结传导和PR间期。抑制快钠通道这一作用具有pH值依赖性(利多卡因样作用,I_b类效应),当pH值下降时该抑制作用增强;故当心肌缺血时它     

新型钙拮抗剂苄普地尔(Bepridil)概介

苄普地尔为一种新型的钙拮抗剂,化学名为N-苄基-β-(异丁氧基甲基)-N-苯基-1-吡咯烷基乙胺,其化学结构为:     

苄普地尔降低左甲状腺素诱发升高的大鼠脑线粒体钙^2＋镁^2＋—A…

研究苄普地尔是否能影响左甲状腺素诱发升高的大鼠脑线粒体钙＾２＋镁＾２＋－ＡＴＰ酶活力及其与缺血性超负荷钙脑损伤的关系。     

在第78届美国心脏协会会议上报告的最新研究进展

抗高血压药对中央主动脉压的作用不同 CAFE（导管动脉功能评价）提示，抗高血压药物治疗对中央主动脉压有明显不同的作用，尽管它们对肱血压的作用相似。在这项ASCOT-BPLA（盎格鲁-斯堪的纳维亚心脏预后临床试验-降血压分支）的次级研究中，对2073例接受氨氯地平／培哚普利（amlodipine／perindopril）或阿替洛尔／苄氟噻嗪（atenolol／bendroflumethiazide）的高血压病人的资料进行了评估。发现用前者治疗的病人其中央动脉压明显低于后一治疗组的病人，尽管两种复方产生的肱血压相近。     

新型钙拮抗剂苄普地尔（Bepridil）概介

苄普地尔为一种新型的钙拮抗剂，化学名为N-苄基-β-(异丁氧基甲基)-N-苯基-1-吡咯烷基乙胺，其化学结构为：     

倍利胶囊外科临床应用357例疗效观察

倍利胶囊又名萘普生钠（Ｎａｐｒｏｘｅｎｓｏｄｉｕｍ）胶囊，是一种新型非甾体类抗炎镇痛药。我们于１９９７年２月开始用于临床颈椎病，腰腿痛，胸壁损伤等骨骼系统疾病和手术后切口疼痛的治疗，均取得了满意的效果，现将我们统计的３５７例病人的治疗效果报告如下。１...     

血液透析对苄普地尔与血浆蛋白结合的影响

苄普地尔盐酸盐是一种有效的抗心绞痛作用的钙拮抗剂，用于治疗稳定型心绞痛。血浆中99．7％以上辛普地尔与血浆蛋白结合，主要是叫一酸性糖蛋白（AAG）。本研究的目的是观察血液透析对辛普地尔盐酸盐与血浆蛋白结合的影响，以及晚期肾病（ESRD）患者中等普地尔代谢物对辛普地尔与血浆蛋白结合的可能影响。血浆标本取自6名有ESRD进行血液透析治疗的女性患者。采血部位分别是血液透析前、后的周围静脉血，透析中的动脉血（透析前滤过器）和静脉血（透析后滤过器）及口服200mg辛普地尔后24～30h血液透析前的周围静脉血和用药后27～33h血…