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目的 建立熊胆丸中龙胆苦苷的反相高效液相色谱法。方法 采用Polarls C18柱,流动相为甲醇-水(25:75);检测波长为270nm。结果 龙胆苦苷的进样量在0.184~0.920μg范围内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为97.72%,RSD为0.88%。结论 该方法简便易行、准确可靠,可用于熊胆丸的质量控制。 相似文献
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目的建立熊胆丸中龙胆苦苷的反相高效液相色谱法.方法采用Polarls C18柱,流动相为甲醇-水(25∶75);检测波长为270 nm.结果龙胆苦苷的进样量在0.184~0.920 μg范围内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为97.72%,RSD为0.88%.结论该方法简便易行、准确可靠,可用于熊胆丸的质量控制. 相似文献
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目的:建立龙胆中龙胆苦苷的高效液相色谱测定方法。方法:采用HPLC法,其中色谱柱为Techpshere ODS C18(250×4.6mm,5μm),(流动相:甲醇:水=25:75),流速:1.0ml/L;检测波长:270nm;进样量为5.0μl,柱温为室温。结果:龙胆苦苷在0.2~1.0mg/ml之间线性关系良好,线性回归方程为Y=304.95X-17.886,r=0.9997;测得的龙胆中龙胆苦苷的回收率为99.28%,RSD为1.01%。结论:该方法操作简单,且分离效果好,检测的灵敏度高,重现性好,可以作为测定龙胆中龙胆苦苷含量的检测方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0mL/min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0.0952~0.9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均加样回收率为98.86%,RSD为1.16%(n=6)。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。 相似文献
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目的建立骨筋丸胶囊中龙胆苦苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为YWGC18,甲醇-水(1:3)为流动相,检测波长254nm。结果该方法能很好的分离龙胆苦苷,平均回收率99.54%,RSD为1.22%(n=5)。结论所建立的含量测定标准可行,可控。 相似文献
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目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定颈痛消丸中龙胆苦苷含量的方法。方法采用Diamonsic C 18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;使用甲醇-水(28∶72)为流动相进行等度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为277nm。结果龙胆苦苷进样量在0.185~1.297μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.71%,RSD为1.10%。结论该方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于颈痛消丸的质量控制。 相似文献
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目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定利胆合剂中龙胆苦苷的含量。方法采用Shimpack C18色谱柱(150mm×6mm。5μm),流动相为甲醇-水(3:7),检测波长为258nm,流速为1.0mL/min。结果方法的平均加样回收率为95.6%,RSD=1.3%(n=5),龙胆苦苷进样量在0.125-1.0μg范围内与峰面积线性关系良好。结论方法准确、重现性好,可作为利胆合剂的含量测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定雪奇药酒中龙胆苦苷的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
雪奇药酒为宁夏塞威制药有限公司研制申报的三类新药,由奇哇骨、秦艽、雪莲花、枸杞、杜仲、绵萆解、苍耳子、防风、羌活、松节、熟地黄、牛膝等18味中药材组方而成,其具有补益肝肾气血,强筋健骨;驱风除湿、通络止痛之功效。用于肝肾亏虚,气血不足,腰膝酸软,面黄少华,肢体关节疼痛、肿胀、屈伸不利,重者肌肤麻木等。秦艽为方中君药之一,龙胆苦苷为秦艽中主要有效成分。本文参考文献[1]秦艽及龙胆项下的 相似文献
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目的 建立测定尼美舒利胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸(用氨水调解pH至7.0)-乙腈(56∶44),柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm,进样量为10 μL.结果 尼美舒利的线性范围为0.047 4 ~0.711 0 μg(r =0.999 9,n=5),尼美舒利胶囊的高、中、低3种质量浓度的平均加样回收率为99.27%,RSD =0.80% (n =6).结论 该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于尼美舒利胶囊含量的测定. 相似文献
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目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Shmadzu VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(28∶72∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.160 32~1.603 2μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%(n=5)。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定护肝胶囊中葛根素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定护肝胶囊中葛根素含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Kroasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇(92∶8),检测波长为245 nm,流速1.0 m L/min。结果葛根素进样质量浓度在0.112-2.24 g/L范围内与峰面积积分分值线性关系良好,平均加样回收率为96.18%,RSD=1.09%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,适于护肝胶囊的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾溶液(1.36g磷酸二氢钾,加水750mL,振摇使溶解,加1.7%浓磷酸溶液116mL,加水至1000mL)-甲醇(45:55),流速1.0mL/min,检测波长361nm。结果吡罗昔康对照品溶液质量浓度在19.712~118.272μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.64%,RSD为0.42%(n=6)。结论所用方法快速、简便、准确、重现性好。 相似文献
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目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定雷米普利胶囊的含量及有关物质。方法色谱柱为Alltech AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为缓冲溶液(在1000mL的2%高氯酸钠溶液中加0.5mL三乙胺,用磷酸调pH至2.2)-乙腈,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果雷米普利质量浓度的线性范围为20.7~207.0μg/mL(r=1.0);平均回收率为99.6%,RSD为0.7%(n=9);日内和日间精密度RSD分别为0.4%和0.9%(n=6)。结论RP-HPLC法简便、快速,准确、可靠。 相似文献
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目的:采用RP-HPLC方法测定安神胶囊中五味子醇甲的含量。方法:Techsphere ODS色谱柱(5μ,250×4.6mm),以甲醇-水(58∶42)为流动相,流速0.9ml·min~(-1),检测波长:250nm,柱温45℃。结果:五味子醇甲进样量在0.038~0.950μg(r= 1,n=7)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.75%,RSD=0.763%(n=5)。结论:本方法可用于安神胶囊的质量控制,方法简便、准确、可靠。 相似文献
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目的建立测定厄多司坦胶囊含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以pH=6.8的磷酸缓冲溶液-甲醇(95∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为室温。以外标法峰面积定量。结果在该色谱条件下,厄多司坦质量浓度在1~50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.13%,RSD为0.84%(n=6),重复性试验的RSD为0.92%(n=6)。结论所用方法简便、可靠、准确,可用于厄多司坦胶囊的质量控制。 相似文献