HPLC法测定秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量

目的：建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，VP-ODS色谱柱，流动相为甲醇-水（1：4），检测波长为254nm，流速为lml／min。结果：线性回归方程为Y=6．36×10^5-4．87×10^4（r=0．9997），龙胆苦苷在2．48～17．36μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99．1％（n=6），RSD=1．53％。结论：该法简便、准确，灵敏度高，重复性好，可用于本品中龙胆苦苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定熊胆丸中龙胆苦苷的含量

目的 建立熊胆丸中龙胆苦苷的反相高效液相色谱法。方法 采用Polarls C18柱，流动相为甲醇-水(25：75)；检测波长为270nm。结果 龙胆苦苷的进样量在0．184～0．920μg范围内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9994)，平均加样回收率为97．72％，RSD为0．88％。结论 该方法简便易行、准确可靠，可用于熊胆丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定熊胆丸中龙胆苦苷的含量

目的建立熊胆丸中龙胆苦苷的反相高效液相色谱法.方法采用Polarls C18柱,流动相为甲醇-水(25∶75);检测波长为270 nm.结果龙胆苦苷的进样量在0.184～0.920 μg范围内与其峰面积有良好的线性关系(r＝0.9994),平均加样回收率为97.72%,RSD为0.88%.结论该方法简便易行、准确可靠,可用于熊胆丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的：建立龙胆中龙胆苦苷的高效液相色谱测定方法。方法：采用HPLC法,其中色谱柱为Techpshere ODS C18（250×4.6mm,5μm）,（流动相：甲醇：水=25：75）,流速：1.0ml/L;检测波长：270nm;进样量为5.0μl,柱温为室温。结果：龙胆苦苷在0.2～1.0mg/ml之间线性关系良好,线性回归方程为Y=304.95X-17.886,r=0.9997;测得的龙胆中龙胆苦苷的回收率为99.28%,RSD为1.01%。结论：该方法操作简单,且分离效果好,检测的灵敏度高,重现性好,可以作为测定龙胆中龙胆苦苷含量的检测方法。     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立骨筋丸胶囊中龙胆苦苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为YWGC18,甲醇-水(1:3)为流动相,检测波长254nm。结果该方法能很好的分离龙胆苦苷,平均回收率99.54%,RSD为1.22%(n=5)。结论所建立的含量测定标准可行,可控。     

高效液相色谱法同时测定骨筋丸胶囊中龙胆苦苷和芍药苷的含量

建立高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中龙胆苦苷和芍药苷的含量方法。色谱柱:十八烷基键合硅胶柱;流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃。龙胆苦苷在0.1659μg～1.244μg、芍药苷在0.02978μg～0.2234μg范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷的平均回收率为98.4%,RSD=1.64%,芍药苷的平均回收率为96.8%,RSD=2.43%。本方法简便快捷,准确可靠,确保了骨筋丸胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定颈痛消丸中龙胆苦苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定颈痛消丸中龙胆苦苷含量的方法。方法采用Diamonsic C 18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;使用甲醇-水(28∶72)为流动相进行等度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为277nm。结果龙胆苦苷进样量在0.185~1.297μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.71%,RSD为1.10%。结论该方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于颈痛消丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定利胆合剂中龙胆苦苷含量

目的用高效液相色谱法（HPLC法）测定利胆合剂中龙胆苦苷的含量。方法采用Shimpack C18色谱柱（150mm×6mm。5μm），流动相为甲醇-水（3：7），检测波长为258nm，流速为1．0mL／min。结果方法的平均加样回收率为95．6％，RSD=1．3％（n=5），龙胆苦苷进样量在0．125-1．0μg范围内与峰面积线性关系良好。结论方法准确、重现性好，可作为利胆合剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定雪奇药酒中龙胆苦苷的含量

雪奇药酒为宁夏塞威制药有限公司研制申报的三类新药,由奇哇骨、秦艽、雪莲花、枸杞、杜仲、绵萆解、苍耳子、防风、羌活、松节、熟地黄、牛膝等18味中药材组方而成,其具有补益肝肾气血,强筋健骨;驱风除湿、通络止痛之功效。用于肝肾亏虚,气血不足,腰膝酸软,面黄少华,肢体关节疼痛、肿胀、屈伸不利,重者肌肤麻木等。秦艽为方中君药之一,龙胆苦苷为秦艽中主要有效成分。本文参考文献[1]秦艽及龙胆项下的     

反相高效液相色谱法测定尼美舒利胶囊的含量

目的 建立测定尼美舒利胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸(用氨水调解pH至7.0)-乙腈(56∶44),柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm,进样量为10 μL.结果 尼美舒利的线性范围为0.047 4 ～0.711 0 μg(r =0.999 9,n=5),尼美舒利胶囊的高、中、低3种质量浓度的平均加样回收率为99.27％,RSD =0.80％ (n =6).结论 该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于尼美舒利胶囊含量的测定.     

反相高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Shmadzu VP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.160 32～1.603 2μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%（n=5）。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定护肝胶囊中葛根素含量

目的建立测定护肝胶囊中葛根素含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Kroasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水-甲醇（92∶8）,检测波长为245 nm,流速1.0 m L/min。结果葛根素进样质量浓度在0.112-2.24 g/L范围内与峰面积积分分值线性关系良好,平均加样回收率为96.18%,RSD=1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,适于护肝胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量

目的建立测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾溶液（1.36g磷酸二氢钾,加水750mL,振摇使溶解,加1.7%浓磷酸溶液116mL,加水至1000mL）-甲醇（45：55）,流速1.0mL/min,检测波长361nm。结果吡罗昔康对照品溶液质量浓度在19.712～118.272μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.64%,RSD为0.42%（n=6）。结论所用方法快速、简便、准确、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定洁白胶囊中没食子酸含量

目的建立测定洁白胶囊中没食子酸含量的反相高效液相色谱法。方法以5C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(6∶94∶0.4)为流动相,检测波长272 nm。结果没食子酸进样质量浓度在3.32～39.84μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.80%,RSD=2.50%(n=6)。结论该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定洁白胶囊中没食子酸的含量。     

反相高效液相色谱法测定雷米普利胶囊的含量及有关物质

目的采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定雷米普利胶囊的含量及有关物质。方法色谱柱为Alltech AlltimaC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为缓冲溶液（在1000mL的2%高氯酸钠溶液中加0.5mL三乙胺,用磷酸调pH至2.2）-乙腈,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果雷米普利质量浓度的线性范围为20.7～207.0μg/mL（r=1.0）;平均回收率为99.6%,RSD为0.7%（n=9）;日内和日间精密度RSD分别为0.4%和0.9%（n=6）。结论RP-HPLC法简便、快速,准确、可靠。     

HPLC法测定安神胶囊中五味子醇甲的含量

目的：采用RP-HPLC方法测定安神胶囊中五味子醇甲的含量。方法：Techsphere ODS色谱柱(5μ,250×4.6mm),以甲醇-水(58∶42)为流动相,流速0.9ml·min~(-1),检测波长：250nm,柱温45℃。结果：五味子醇甲进样量在0.038～0.950μg(r= 1,n=7)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.75%,RSD=0.763%(n=5)。结论：本方法可用于安神胶囊的质量控制,方法简便、准确、可靠。     

反相高效液相色谱法测定厄多司坦胶囊的含量

目的建立测定厄多司坦胶囊含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以pH=6.8的磷酸缓冲溶液-甲醇(95∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为室温。以外标法峰面积定量。结果在该色谱条件下,厄多司坦质量浓度在1～50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.13%,RSD为0.84%(n=6),重复性试验的RSD为0.92%(n=6)。结论所用方法简便、可靠、准确,可用于厄多司坦胶囊的质量控制。