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1.
胃宁颗粒对人胃癌裸鼠原位移植瘤生长及转移的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨胃宁颗粒对人胃癌裸鼠原位移植瘤生长及转移的抑制作用.方法:制作人胃癌裸鼠原位移植模型,随机分成对照组、环磷酰胺(CTX)组、胃宁颗粒组、CTX 胃宁颗粒组,每组12只,观察瘤体积抑制率、瘤重量抑制率、肝转移发生率、肿瘤组织细胞形念学变化、凋亡指数(AI)、p53、Bcl-2、bax、CD44v6、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的变化.结果:CTX组、胃宁颗粒组、胃宁颗粒组 CTX组和对照组相比,瘤重抑制率、肿瘤体积抑制率差异有显著性(P<0.05);胃宁颗粒组 CTX组与CTX组相比.瘤重抑制率、肿瘤体积抑制率差异有显著性(P<0.05);胃宁颗粒组、CTX组肝转移发生率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);胃宁颗粒组与对照组AI值相比,差异有显著性(JP<0.01);胃宁颗粒组p53、bcl-2、bax、CD44v6、PCNA与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);胃宁颗粒 CTX组与CTX组相比,p53、CD44v6、PCNA表达差异有显著性(P<0.05).结论:胃宁颗粒具有抑制人胃癌裸鼠原位移植瘤生长及转移作用. 相似文献
2.
《辽宁中医药大学学报》2017,(7)
目的:研究肠复方对裸鼠肠癌原位移植瘤的抑制作用。方法:采用瘤块接种法建立裸鼠大肠癌原位移植瘤模型。将造模成功的100只裸鼠按随机数字表法分入模型组(A组)、肠复方低剂量组(B组)、肠复方中剂量组(C组)、肠复方高剂量组(D组)和氟尿嘧啶(5-Fu)组(E组),每组20只,各组内随机分为两组(A1、A2、B1、B2、C1、C2、D1、D2、E1、E2组)。模拟临床给药,分别干预4周。干预过程中记录裸鼠体重变化并观察裸鼠生长状态。A1、B1、C1、D1、E1组干预结束后处死裸鼠,采集标本,记录瘤质量,计算抑瘤率和肝转移率。A2、B2、C2、D2、E2组继续饲养,记录荷瘤裸鼠生存时间。结果:肠复方各剂量组裸鼠生长状态明显优于模型组和5-FU组;肠复方各剂量组和5-FU组裸鼠体质量优于模型组,有统计学差异(P0.01,P0.05);肠复方各剂量组和5-FU组瘤质重低于模型组,差异有统计学差异(P0.01,P0.05);肠复方各剂量组小鼠平均生存时间明显高于模型组,差异有统计学意义(P0.01,P0.05);肠复方高、中剂量组及5-FU组肝转移抑瘤率明显高于模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药肠复方可以稳定患瘤裸鼠体质量、改善生长状态、降低瘤质量,同时中药肠复方能够延长患瘤裸鼠生存时间,降低肝转移率。 相似文献
3.
目的:探讨槐果碱联合奥沙利铂对裸鼠结肠癌肝转移模型的转移抑制作用。方法:利用LoVo人结肠癌细胞株建立裸鼠肝转移模型,1周后按尾静脉注入成分不同,随机分成10只槐果碱单一应用组[3.57 mg/(kg·d),SC组]、10只奥沙利铂单一应用组[1000μg/(kg·d),Oxa组]、10只槐果碱联合奥沙利铂应用组[SC 3.57 mg/(kg·d)、Oxa 1000μg/(kg·d),SC+Oxa组]及10只对照组(RPMI 1640 50μl,Control组)。分组制模4周后处死,观察各组药物干预后的转移情况。结果:各组裸鼠结肠癌肝转移模型成功率为100%(40/40)。与Control组相比,SC组、Oxa组及SC+Oxa组均可显著降低肝转移评分,其中SC+Oxa组更能显著抑制肝转移形成,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。与Control组相比,SC组、Oxa组及SC+Oxa组可显著降低肝质量、减少胆汁瘀积、血性腹水及淋巴结转移(P<0.05)。Control组局部浸润发生率和腹膜种植转移率有增高趋势,但与其他组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论... 相似文献
4.
大肠癌肝转移临床相关因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解大肠癌发生肝转移的临床相关因素.方法 对63例发生肝转移及51例未发生转移的大肠癌患者的临床病理资料进行比较分析.结果 病程(自出现症状至手术时间)超过半年肝转移率为67.3%,肿瘤低分化者肝转移率为80%,血清CEA、CA199值异常的患者发生肝转移率分别为100%和92.3%,与对照组(无肝转移组)比较,差异有统计学意义(P<0.05),且有淋巴结转移及肿瘤浸润较深者其肝转移率明显升高,差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 大肠癌肝转移与患者病程、肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移、患者血清CEA、CA199值相关,应针对相关因素积极治疗,加强随访. 相似文献
5.
目的:研究血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对大肠癌肝转移的影响。方法:根据VEGF基因mRNA设计合成小干扰RNA,采用荧光实时定量PCR检测VEGF mRNA水平,分别以软琼脂集落培养试验和Boyden模型观察癌细胞锚着不依赖性增殖和癌细胞侵袭能力。以脾切除法建立大肠癌肝转移模型,以不同方法处理的癌细胞接种模型,观察对大肠癌细胞肝转移的影响。结果:转染组VEGF基因mRNA水平明显降低,且呈浓度和时间依赖性。经VEGF siRNA转染处理的癌细胞软琼脂集落形成数和穿膜细胞数明显减少,且呈浓度依赖性(P<0.05,P<0.05)。体内试验发现,对照组10只全部出现大肠癌肝转移灶,而siRNA组仅仅1只出现肝转移,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论:VEGF基因在大肠癌肝转移中起着重要的作用;以RNAi技术沉默VEGF基因表达,可抑制大肠癌细胞肝转移。 相似文献
6.
《中国医学创新》2015,(36):33-35
目的:探讨腹腔镜手术与经腹直肠癌根治术对大肠癌的治疗价值。方法:选择本院2008年1月-2014年1月收治的大肠癌患者76例作为研究对象,采取随机数字表法将所选患者分为对照组和观察组,每组38例。观察组采取腹腔镜手术治疗,对照组采取经腹直肠癌根治术治疗。比较两组手术时间、住院时间、术中出血量、术后排气时间、并发症发生率、转移复发率、5年无瘤生存率及生存质量评分。结果:观察组手术时间、住院时间、术中出血量、术后排气时间少于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组术后生存质量评分高于术前及对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用腹腔镜手术治疗大肠癌疗效显著、安全性高,治疗效果显著优于传统经腹直肠癌根治术,术后能有效提高患者生存质量,值得临床推广应用。 相似文献
7.
目的探讨雷替曲塞联合经肝动脉化疗栓塞术治疗晚期大肠癌肝转移的近中期效果。方法选取2013年4月至2016年4月许昌市立医院收治的62例晚期大肠癌肝转移患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组31例。给予对照组雷替曲塞治疗,给予观察组经肝动脉化疗栓塞术联合雷替曲塞治疗。评估治疗2个月后两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA19-9)水平及疗效。随访2 a,观察两组患者术后1、2 a生存情况。结果观察组总有效率为48.39%,高于对照组的22.58%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清CEA和CA19-9水平下降50%以上的患者比例高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组1、2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论经肝动脉化疗栓塞术联合雷替曲塞治疗晚期大肠癌肝转移,可降低患者血清CEA和CA19-9水平,改善预后,提高生存率,效果显著。 相似文献
8.
目的:观察化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌的临床疗效。方法:将78例中晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采用化疗治疗,观察组在化疗方案基础上加用养正消积胶囊口服,两组均治疗2个月。比较两组患者治疗后生存质量评分、临床疗效及临床症状改善情况。结果:观察组治疗后生存质量评分为(74.32±12.31)分,明显高于对照组的(67.24±11.98)分,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效率为89.74%,对照组有效率为61.54%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);观察组恶心、呕吐、食欲减退症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌可明显提高患者生存质量,改善临床症状,减轻不良反应。 相似文献
9.
《新乡医学院学报》2015,(12):1081-1085
目的研究聚乙二醇(PEG)修饰后的新型吉西他滨药物抑制肿瘤生长的效果。方法将吉西他滨脂肪酸酰胺衍生物(Gem C18)与纳米粒(NPs)结合形成一种新型的吉西他滨纳米粒(Gem C18-NPs),并部分进行PEG修饰(PEG-Gem C18-NPs)。建立裸鼠TC-1或Bx PC-3肿瘤模型,观察PEG-Gem C18-NPs的抗肿瘤活性。结果在TC-1肿瘤模型中,Gem C18-NPs组和Gem C组从第1次给药后第11天起至第20天裸鼠肿瘤体积均小于对照组(P<0.05);Gem C18-NPs组与Gem C组从第17天至第20天裸鼠肿瘤体积比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、Gem C组和Gem C18-NPs组的裸鼠肿瘤质量分别为(1.15±0.26)、(0.10±0.05)、(0.03±0.03)g,3组之间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。在Bx PC-3肿瘤模型中,Gem C18-NPs组与Gem C组在第1次给药后第15天后2组裸鼠肿瘤体积比较差异有统计学意义(P<0.05);Gem C18-NPs组、Gem C组在第15天前与对照组肿瘤体积比较差异无统计学意义(P>0.05);Gem C组和Gem C18-NPs组裸鼠体质量比较差异无统计学意义(P>0.05),注射3周后,对照组裸鼠的体质量较Gem C18-NPs组和Gem C组减轻(P<0.05)。在NPs是否会对肿瘤生长产生影响的实验中,NPs组与对照组裸鼠各个时间点肿瘤体积比较差异均无统计学意义(P>0.05)。Gem C18-NPs组在第13、15、17、19天时肿瘤体积与对照组和NPs组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Gem C18-NPs组裸鼠肿瘤内血管数为60.9±16.0,对照组为85.4±26.5,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Gem C18-NPs组裸鼠肿瘤内血管的平均长度为(12.6±18.9)μm,对照组为(27.9±45.4)μm,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Gem C18-NPs组裸鼠体内Caspase-3阳性细胞数为13.9±5.3,对照组为5.9±2.3,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。PEG-Gem C18-NPs组和Gem C18-NPs组各时间点肿瘤体积比较差异均无统计学意义(P>0.05);PEG-Gem C18-NPs组和Gem C18-NPs组各时间点肿瘤体积与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新型的吉西他滨药物Gem C18-NPs与PEGGem C18-NPs均可明显提高吉西他滨抗肿瘤的疗效。 相似文献
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目的 评价多肽PⅢ术中及术后早期腹腔内应用对胃癌腹膜转移的作用.方法 48只裸鼠经完整组织块裸鼠胃壁原位种植,建立类似于临床的胃癌腹膜转移模型.每组16只,随机分为①对照组;②术中腹腔多肽灌洗+术后多肽治疗组(关腹前立即用60 ml、43℃生理盐水溶解多肽PⅢ 200 μg冲洗腹腔2次);③术后多肽治疗组.术后1周开始治疗,对照组每只裸鼠与第8、10、12、14、16、18、20、22天腹腔各0.2 ml生理盐水腹腔注射;②组和③组与对照组相同的时间分别给予多肽PⅢ 2 mg/kg腹腔注射,移植后第23天各取6只裸鼠脱颈处死,测定原位肿瘤重量,观察腹膜转移情况.其余裸鼠用于生存率试验.结果 对照组、术中腹腔多肽灌洗+术后多肽治疗组和术后多肽治疗组的裸鼠原位肿瘤重量分别为(1.93±0.22)g、(1.81±0.36)g、(1.95±0.45)g,各组间比较,差异无统计学意义;对照组、术后多肽治疗组和术中腹腔多肽灌洗+术后多肽治疗组的裸鼠腹膜转移的瘤结节数分别为(126.3±9.6)个、(64.2±8.3)个、(9.2±1.3)个;其中大于2 mm的裸鼠平均腹膜转移结节数分别为(51.2±3.6)个、(21.7±4.9)个、(1.6±0.2)个,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).裸鼠生存试验显示术中腹腔多肽灌洗+术后多肽治疗组裸鼠生存时间明显长于对照组及术后多肽治疗组的裸鼠生存时间.结论 多肽PⅢ术中及术后腹腔内用药可明显降低裸鼠胃癌腹膜转移的发生,显著延长了裸鼠的生存期,有望成为临床上治疗胃癌腹膜转移的药物. 相似文献
11.
裸鼠脾脏移植瘤模型在NGX6抗结肠癌转移作用研究中的应用 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:建立结肠癌肝转移模型,为抑瘤基因NGX6功能研究提供体内试验平台.方法:将低分化结肠癌细胞系HT-29组(HT-29)、空白质粒转染组[pcDNA3.1( )/HT-29]、NGX6转染组[(pcDNA3.1( )/NGX6/HT-29)]细胞分别接种于裸鼠脾脏下极包膜内,每天称量裸鼠体质量并观察裸鼠摄食、活动及精神情况,45 d后处死裸鼠,分别从大体水平以及镜下观察肝、脾、肺、肾、脑等器官肿瘤转移情况.结果:pcDNA3.1( )/NGX6/HT-29组裸鼠较其他两组裸鼠肝脏转移灶数目明显减少、脾脏上种植瘤形成明显减少.结论:抑瘤基因NGX6抑制结肠癌HT-29细胞的转移,裸鼠脾内种植转移模型可作为新基因体内功能研究的理想模型. 相似文献
12.
目的:建立稳定的裸鼠结肠癌肝转移模型,观察多韦替尼( TKI-258)药物的肿瘤抑制作用。方法将人结肠癌细胞株LoVo接种于裸鼠脾脏建立异位肝转移模型,随机分为TKI-258研究组和对照组。研究组TKI-258灌胃,对照组同一时间段用生理盐水。采用形态学和病理学方法比较TKI-258研究组与对照组间肝转移癌形成情况,并对TKI-258研究组肝转移的预防与治疗进行评价和鉴定。结果裸鼠结肠癌异位肝转移模型的成瘤率为100%。 TKI-258研究组与对照组相比抑制肝转移癌的形成,肝转移评分也明显下降,差异有显著性意义( P<0.05)。 TKI-258研究组的肝转移癌明显缩小,浸润深度变浅,部分有治愈瘢痕,两组差异在形态学上有显著性意义(P<0.05)。 TKI-258研究组的肿瘤中央细胞坏死及细胞凋亡成片,只存留边缘部分肿瘤细胞,细胞分布不规则,两组在显微镜下观察差异有显著性意义(P<0.05)。结论异位肝转移模型适合对肝转移率和取材要求较高的实验研究。 TKI-258对裸鼠肝转移癌的预防和治疗有一定的疗效,能有效抑制转移癌的形成,但有必要进行临床试验来证实其量化效果。 相似文献
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14.
目的:探讨血管生成抑制剂SU6668联合5-Fu对人结肠癌肝转移的抑制作用。方法:将结肠癌HT-29细胞注入裸鼠脾脏,建立结肠癌肝转移模型。将裸鼠随机分为联合治疗组、SU6668组、5-Fu组和对照组4组。治疗6周后,处死裸鼠,计数肝转移率和肝转移结节数。采用免疫组化SABC法和图像分析系统对肝转移肿瘤组织的微血管密度(microvessel density, MVD)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(base fibroblast growth factor, bFGF)的表达进行定量分析。结果:各组转移率依次下降,差异有统计学意义(P<0.01);在肝转移结节数目比较上,对照组结节数大于20个时各组裸鼠所占比例差异有统计学意义(P<0.01)。联合治疗组和SU6668组分别与5-Fu组及对照组相比,MVD均显著减少(P<0.05)。联合治疗组、SU6668组、5-Fu组与对照组比较,VEGF、bFGF均显著降低,且联合治疗组、SU6668组、5-Fu组3组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SU6668通过抗血管生成抑制结肠癌的肝转移,与5 Fu联合应用具有协同效应,为安全有效的抗肿瘤策略。 相似文献
15.
目的:探讨端粒酶反义寡核苷酸(ASON)基因对裸鼠体内膀胱癌生长的抑制作用,阐明反义端粒酶基因对膀胱癌的治疗作用。方法:膀胱癌EJ细胞株分别采用换液培养和用硫代磷酸修饰的反义寡核苷酸(PS-ASON)处理,将换液培养及PS-ASON处理的EJ细胞分别接种BALB/c裸鼠(对照组24只和PS-ASON处理组12只),观察致瘤率;肿瘤形成至20 mm后将对照组裸鼠随机分为3组(n=8),隔日注射生理盐水(空白对照组)、PS-ASON(PS-ASON注射组)及化疗药物表阿霉素(表阿霉素组)。观察各组裸鼠致瘤时间、裸鼠体质量及肿瘤体积的变化,计算各组裸鼠生存率;光镜下观察肿瘤组织形态学变化。结果:PS-ASON处理组裸鼠致瘤率低于对照组(P<0.01),致瘤时间长于对照组(P<0.01),裸鼠平均体质量高于对照组(P<0.01)。按照不同分组,裸鼠注射不同药物治疗12 d后,PS-ASON注射组和表阿霉素组裸鼠肿瘤体积均小于空白对照组(P<0.01);PS-ASON注射组与表阿霉素组裸鼠肿瘤体积比较差异无统计学意义(P>0.05)。空白对照组裸鼠体质量持续下降;接种16 d后,PS-ASON注射组裸鼠体质量明显高于空白对照组(P<0.01);接种肿瘤8 d后,表阿霉素组裸鼠体质量低于PS-ASON注射组(P<0.01);空白对照组裸鼠体质量与表阿霉素组比较差异无统计学意义(P>0.05)。光镜下观察,PS-ASON注射组和表阿霉素组肿瘤细胞出现大量凋亡和坏死。PS-ASON注射组裸鼠生存率明显高于空白对照组(P<0.001)和表阿霉素组(P<0.01)。结论:反义端粒酶基因对体内膀胱癌形成及生长有明显的抑制作用,抑制程度与化疗药表阿霉素相当,可以用于膀胱癌治疗的进一步研究。 相似文献
16.
目的:研究健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠生长转移的影响。方法:对60只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,并按1:1:1:1:1随机分入健脾复方+5-Fu组、健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组和模型对照组,分组治疗8周。观察瘤质重、瘤体积以及肿瘤转移情况,并对肝转移的预测因素进行分析。结果:健脾复方+5-Fu组的瘤质重、瘤体积及肿瘤转移数量低于部分其他组别,差异有统计学显著性。不同的治疗方案是肝转移唯一的显著性相关因素(P=0.0022)。结论:健脾复方联合5-Fu治疗可降低大肠癌瘤质重、瘤体积和肿瘤转移数量,并且与降低肝转移显著相关。 相似文献
17.
目的 探讨放射性125I粒子对肺癌A549细胞裸鼠移植瘤血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响.方法 建立肺癌A549细胞裸鼠移植瘤模型,将24只小鼠随机分为对照组和观察组,每组12只.观察组小鼠植入125I粒子,对照组小鼠植入空白粒子.检测裸鼠移植瘤体积、瘤重,计算抑瘤率.采用免疫组织化学法检测移植瘤组织内VEGF蛋白表达.采用PCR法检测移植瘤组织内VEGF mRNA表达.结果 观察组小鼠移植瘤体积及瘤重[(0.658±0.213) g]均明显小于对照组[(1.807±0.625) g],组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组小鼠平均抑瘤率为(68.2±5.3)%;观察组移植瘤中VEGF蛋白表达及VEGF mRNA表达分别为(22.6±5.9)、(98.7±8.2),均明显低于对照组的(58.5±6.4)、(138.7±5.2),组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 放射性125I粒子植入可显著抑制肺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长,抑制VEGF表达可能是其主要作用机制. 相似文献
18.
目的探讨三磷酸肌醇(IP3)和PTEN基因表达变化在槲皮素(quercetin)治疗裸鼠移植人肝癌中的作用。方法以裸鼠移植人肝癌为对照组.槲皮素治疗组腹腔注入槲皮素50mg/(kg·d),对照组腹腔注入含0.04%DMSO的RPMll640培养基0.05mL/g,3周后观察肝癌增长情况,并应用同位素试剂盒检测肝癌组织IP3含量,RT-PCR分析癌组织PTENmRNA表达,Westernblotting分析肝癌组织PTEN蛋白表达。结果治疗组肝癌体积和重量均显著低于对照组[体积(15.8±10.1)mm^3vs(52.3±26.5)mm^3,重量(44.8±10.4)mgvs(91.3±31.4)mg],PTENmRNA表达显著高于对照组[RI(灰度与面积之积的相对强度)0.81±0.24US0.36±0.09](P〈0.01),PTEN蛋白表达显著高于对照组[RI(灰度与面积之积的相对强度)3.14±0.13vs 1.08±0.15]。结论槲皮素能减少IP3生成,上调肝癌组织PTEN基因表达.抑制裸鼠移植人肝癌增长。 相似文献
19.
TNP-470和MMC联合应用对鼠结肠癌生长和肝转移的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究O-(氨乙酰-氨甲酰基)烟曲霉醇(TNP-470)和丝裂霉素(MMC)联合应用对结肠癌生长和肝转移的抑制作用。
方法:建立裸鼠结肠癌的原位生长和肝转移模型,随机分为对照组、TNP-470组、MMC组及联合用药组(TNP-470+MMC)。
结果:4个组瘤重分别为(499±247)、(478±180)、(275±80)和(255±65)mg,肝转移率分别为87.5%、25.0%、75.0%和12.5%,与对照组比较联合用药组抑制作用最明显(P<0.01),且治疗后各组裸鼠活动良好,无明显体重减轻。
结论:TNP-470与MMC联合应用对结肠癌的生长及肝转移的抑制有协同作用,且未加重TNP-470引起的体重减轻等毒副作用。 相似文献
20.
目的 观察溶血磷脂酸(LPA)对卵巢上皮性癌裸鼠腹腔移植瘤生长及转移的作用.方法 建立人卵巢上皮性癌腹腔移植瘤模型,16只裸鼠随机分为2组即对照组和LPA处理组,将6×106个未经处理的卵巢上皮癌细胞株SKOV3和用LPA刺激后的SKOV3细胞分别注入2组裸鼠腹腔,待裸鼠自然死亡后,观察移植瘤大小、重量、腹腔转移灶的数目及腹腔脏器转移情况.结果 两组成瘤率均为100%,但LPA组移植瘤生长速度、重量和腹腔转移灶数目均高于对照组(P<0.01).结论 LPA具有促进卵巢癌细胞在腹腔内增生和浸润转移的作用. 相似文献