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目的 :研究地尔硫缓释片对高血压病人肱动脉血流动力学的影响。方法 :5 5例高血压病人随机进入地尔硫缓释片治疗组或美托洛尔治疗组 ,用脉冲多普勒法测定肱动脉功能参数。地尔硫组 32例 ,男性 2 0例 ,女性 12例 ,年龄 4 9a±s8a(4 2~ 60a) ,每日口服地尔硫 90~ 180mg ;美托洛尔组 2 3例 ,男性 13例 ,女性 10例 ,年龄 5 0a± 10a(4 0~ 60a) ,每日口服美托洛尔 5 0~ 10 0mg。结果 :治疗 10wk后 ,2组的血压下降 [SBP分别为 (17.7± 2 .5 )kPa ,(17.7± 2 .5 )kPa ;DBP为 (10 .8± 1.1)kPa ,(1.0 8± 1.1)kPa]幅度相同 ,地尔硫组的肱动脉扩张 [肱动脉管径为 (0 .4 2± 0 .10 )cm]、血流量增加为 (65 9± 2 0 1)mL·min- 1、前臂阻力和最小阻力减小 ,而美托洛尔组则无上述改变。结论 :地尔硫缓释片不仅可以降低血压 ,而且能改善肱动脉功能。 相似文献
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探讨地尔硫缓释片对轻、中度高血压患者疗效和耐受性。方法 :采用地尔硫缓释片 90~ 180mg ,qd。结果 :37例患者经 8周治疗 ,血压较治疗前下降了 (3 .0 7± 1.6 6 ) (2 .0 2± 0 .94)kPa(P <0 .0 1) ,显效率 81.1% ,总有效率 97.3 %。 16例病人接受了动态血压监测 ,结果显示 2 4h平均血压较治疗前分别下降了 2 .71 1.5 7kPa(P <0 .0 1) ,收缩压与舒张压的谷峰比值分别为 6 6 .6 % ,76 .0 %。结论 :地尔硫缓释片是有效且易于耐受的抗高血压药物。 相似文献
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目的 :观察地尔硫静脉内给药治疗高血压急症临床疗效。方法 :本院急诊和住院的重度高压病人 38例 (男性 2 0例 ,女性 18例 ,年龄 6 2a±s9a)用地尔硫针剂 10~ 2 0mg加 2 5 %葡萄糖注射液 4 0mL静脉推注。观察用药后 10 ,30 ,6 0 ,12 0min血压、心率变化情况。结果 :用药后 10min血压开始下降 (收缩压下降了 1.5kPa± 0 .3kPa ;舒张压下降了 0 .6 1kPa± 0 .2 4kPa) ,30min后收缩压、舒张压明显下降 ,心率减慢 ,1~ 2h降至正常或安全水平 ,总有效率达到 95 %。结论 :地尔硫静脉内注射治疗高血压急症起效快 ,疗效好 相似文献
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目的 :观察地尔硫缓释片治疗轻、中度原发性高血压临床疗效及不良反应。方法 :选择门诊及住院轻、中度高血压病人 30例 ,用地尔硫缓释片 90~ 180mg·d- 1。 12例病人作动态血压观察 ,整个疗程为 12wk。结果 :30例病人 11例 (37% )显效 ,13例 (4 3% )有效 ,总有效率 80 %。 2 4h平均收缩压和舒张压分别从 (18.8± 0 .9)kPa和 (11.7±0 .4 )kPa降至 (15 .8± 0 .5 )kPa和 (10 .0± 0 .4 )kPa。结论 :地尔硫能持续、平稳、有效地降压 ,其耐受性良好。 相似文献
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目的 :观察比较地尔硫与硝苯地平对伴有心率增快的高血压病人在降低血压和心率上的疗效。方法 :地尔硫组 37例 (男性 2 1例 ,女性 16例 ;年龄 5 0a±s11a)接受地尔硫缓释片 180mg ,po ,qd× 4wk。硝苯地平组 38例 (男性 2 3例 ,女性15例 ;年龄 5 1a± 10a)接受硝苯地平控释片 2 0mg ,po ,bid× 4wk。结果 :2组治疗后BP均有明显下降 (P <0 .0 1)。SBP :地尔硫组从 (2 2 .7± 1.6)kPa下降至 (18.0± 1.3)kPa ;硝苯地平组从 (2 3.8± 1.5 )kPa下降至 (17.6± 1.3)kPa ,组间比较 (P>0 .0 5 )。DBP :地尔硫组从 (12 .7± 1.3)kPa下降至 (10 .4± 1.5 )kPa ,硝苯地平组的从 (12 .8±1.6)kPa下降至 (10 .8± 2 .3)kPa ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。地尔硫组治疗后HR从 (90± 10 )次·min- 1下降至 (71± 8)次·min- 1(P <0 .0 1) ;而硝苯地平组由治疗前 (90± 9)次·min- 1至治疗后的 (93± 8)次·min- 1;组间差异明显。结论 :地尔硫对伴有心率增快的高血压病人兼有降低血压和心率的作用 ,优于硝苯地平。 相似文献
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地尔硫 (diltionzem )属选择性钙通道阻滞药 ,临床普遍应用于室上性心动过速、高血压急症、不稳定型心绞痛的治疗。现就地尔硫的药理机制及临床应用进展做一回顾及综述。 相似文献
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目的 :比较地尔硫缓释片与倍他洛尔治疗轻、中度高血压病的疗效与安全性。方法 :随机开放对照试验 ,经 2wk安慰剂导入期 ,4 0例轻、中度高血压病人分成 2组 ,各 2 0例 ,进入 6wk治疗期。2组病人分别服地尔硫缓释片 2 0 0mg或倍他洛尔 10mg ,qd ,2wk后如舒张压≥ 12kPa ,则增量至地尔硫缓释片 30 0mg或倍他洛尔 2 0mg至疗程结束。结果 :2组药物均能明显降低血压 (P <0 .0 1) ,有效率分别为 79%及 84 % (P >0 .0 5)。同时 2种药物均有降低心率的作用。动态血压显示 2药持续降压作用达 2 4h。结论 :地尔硫缓释片每日 1次能有效降低轻、中度高血压病病人的血压 相似文献
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目的 :观察静脉滴注 (静滴 )地尔硫对不稳定型心绞痛合并顽固性高血压病人的治疗效果和安全性。方法 :31例不稳定型心绞痛合并顽固性高血压且扩血管药物疗效不好的病人 ,静滴地尔硫2 0~ 5 0mg后 4 8h内 ,观察心绞痛症状、血压、心率变化、心电图转变及副作用。结果 :静脉滴注地尔硫治疗心绞痛总有效率为 97%。 31例中有 30例用药 4 8h内心绞痛次数减少 (3.2± 2 .1)次 ,发作持续时间缩短 (11± 4 )min ,静脉滴注地尔硫后血压、心率明显降低 ,收缩压由 (2 2± 3)kPa降为 (18±4 )kPa (P <0 .0 5 ) ;舒张压由 (12 .8± 1.8)kPa降为(10 .3± 2 .3)kPa (P <0 .0 5 )。 11例病人用药后ST段恢复正常或明显改善。副作用少。结论 :静脉滴注地尔硫对不稳定型心绞痛合并顽固性高血压的治疗有效、安全。 相似文献
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原发性高血压患者51例(男28例,女23例;年龄57±SD11yr;病程13±9yr),其中,轻度11例、中度40例。用国产盐酸地尔硫(艹卓)30-90mg,tid po,4wk为一个疗程。治疗后,对轻、中度高血压总有效率分别为100%与78%,且心率减慢、二项乘积和PEP/LVET比值明显改善,不良反应轻微。 相似文献
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目的:探讨联合应用血管紧张素转换酶抑制剂和钙通道阻滞剂对防治高血压及其并发症产生的影响。方法:临床选取80例高血压患者,随机分为单独用药组和联合用药组,观察对血压、肝、肾功能、血脂、血糖、肾小球滤过率等的影响。结果:联合用药组用药后降压效果显著,分别与单独用药组相比存在显著性差异,P<0.05。而联合用药对肝肾功能、血脂、血糖等没有产生显著影响,但是可以看出联合用药后血肌酐较用药前有显著改善P<0.05,而且与单独用药组相比,对肾小球滤过率有显著升高的作用,P<0.05。结论:高血压患者以血管紧张素转换酶抑制剂为基础,联合应用钙通道阻滞剂,疗效十分理想。对靶器官具有较为理想的保护作用 相似文献
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目的:比较地尔硫与复方降压片对高血压病左室肥大(LVH)及心功能的影响。方法:高血压病伴LVH71例,随机单盲法分为2组。地尔硫组36例,给地尔硫片60mg,po,tid×48wk;对照组用复方降压片2片,po,tid×48wk。以多普勒超声心动图评定LVH与心功能的变化。结果:2组血压均显著下降(P<0.01),组间比较,P>0.05;地尔硫组LVH、左室舒张功能及血液流变学各指标均有显著改善(P<0.01),对照组无上述效应,组间比较,P<0.01。结论:地尔硫对高血压病左室肥厚及心功能的疗效优于复方降压片。 相似文献
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氯沙坦与依那普利治疗高血压合并高尿酸血症各34例的比较 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :观察氯沙坦和依那普利对轻、中度原发性高血压合并高尿酸血症病人血尿酸代谢和降压疗效。方法 :6 8例轻、中度原发性高血压合并高尿酸血症病人分为 2组 ,氯沙坦组 34例 ,用氯沙坦 5 0mg ,po ,qd ,依那普利组 34例 ,用依那普利 10mg ,po ,qd ,均持续 4wk。结果 :wk 4末降压总有效率氯沙坦组 76 % ,依那普利组 79%。 2组疗效比较 ,P >0 .0 5。血尿酸水平在wk 4末氯沙坦组较治疗前下降 (12 5±s 4 0 ) μmol·L- 1,依那普利组下降(34± 38) μmol·L- 1,氯沙坦组和依那普利组降血尿酸总有效率为 74 %和 2 1% ,2组疗效比较 (P <0 .0 1)。结论 :氯沙坦不仅降压而且降低血尿酸水平。 相似文献
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《Current medical research and opinion》2013,29(3):168-174
SummaryA study of the use of clonidine in the treatment of patients with hypertension, both in hospital and in the community, during a period of 6 years is reported. Seventy-eight patients (42 males and 36 females) with hypertension were studied during this period both in terms of their immediate response to introduction of clonidine and also the effect of maintenance treatment for periods varying between 2 and 6 years. During the period of study, the hypertension was well controlled in 51 (65.4 %) patients. In the remaining 27 patients, clonidine treatment was stopped for a variety of reasons but, despite this, the drug provided effective treatment for periods of up to 4 years. Nineteen patients died in the course of the study, but in all these cases the blood pressure remained under adequate control. The clinical response to treatment and the incidence of side-effects are described. 相似文献
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苦木内酯甲治疗高血压病136例 总被引:1,自引:0,他引:1
观察了苦木内酯甲(nigakinone A)治疗高血压病136例,并设降压灵29例作双盲对照。结果治疗组总有效率为84.5%,对照组总有效率为79%。动物实验证明其降压作用部位在中枢,可能属α受体兴奋剂。用药前、后心电图、肝肾功能、血象对比证明对心、肝、肾、血象等无明显毒性损害。我们认为该药具有剂量小、毒副作用少、降压疗效显著等优点,值得扩大临床使用和研究。 相似文献
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笔者阅读了贵刊 2 0 0 1年第 2 0卷第 1期 45页刊登的“罗通定与卡托普利治疗原发性高血压的比较”[1] 一文后 ,深受启发 ,并在临床中对 80例高血压病人进行了验证 ,结果报道如下。病例选择 选择 2 0 0 1年 4月~ 2 0 0 2年 8月我院门诊符合 1 994年中国高血压联盟提出的高血压分类标准的轻、中和重度高血压病人 ,并排除由其他疾病所致的继发性高血压共 80例。年龄 (5 4±s 1 0 )a,3 8~72a,分为罗通定组 40例 ,其中轻度 1 3例 ,中度 2 2例 ,重度 5例 ;男性 2 6例 ,女性 1 4例 ,年龄 (5 5±9)a,病程 (1 1± 9)a。卡托普利组 40例 ,其中轻度… 相似文献