甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床分析

目的：研究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法：对2014年4月至2016年7月在该院接受治疗的80例2型糖尿病患者进行了研究,随机分为两组,每组各40例,观察组患者采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,对照组患者单用瑞格列奈治疗,比较两组患者的FPG、2hPG、HbA1c水平及低血糖的发生率。结果：治疗6 w后,观察组患者FPG、2hPG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组低血糖发生率5.0％,观察组为0.0％,观察组明显好于对照组（P＜0.05）。结论：甘精胰岛素联合瑞格列奈相比瑞格列奈单独用药可以显著的降低患者的血糖水平,提高血糖达标率,降低低血糖发生率。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取江西省都昌县人民医院62例2型糖尿病患者进行分组研究,对照组31例给予精蛋白生物合成人胰岛素皮下注射,治疗组31例给予瑞格列奈片口服联合甘精胰岛素皮下注射,观察2组临床效果。结果 2组患者FPG、HbA1c、2hPG均有明显改善（P〈0.01）,但治疗组各指标改善情况明显优于对照组（P〈0.05）,低血糖发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效显著,具有临床推广应用价值。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病患者中疗效。方法:观察组予甘精胰岛素同时三餐前口服瑞格列奈,对照组予预混胰岛素。治疗12周后观察疗效及不良反应。结果:两组患者的FPG及2hPG、HbA1c均较治疗前下降(均P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(均P>0.05);治疗组发生低血糖事件5例次,其中夜间低血糖事件2例次;对照组发生低血糖事件16例次,其中夜间低血糖事件7例次,治疗组低血糖明显低于对照组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病能有效、平稳降低FBG、2hPG、HbA1c,减少了低血糖的发生率。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病并早期糖尿病肾病的临床观察

目的评估甘精胰岛素联合瑞格列奈在老年2型糖尿病并早期糖尿病肾病（Ⅲ期）患者中的降糖作用和安全性。方法选择血糖控制欠佳[糖化血红蛋白（HbA1c）〉7.5%,空腹血糖（FPG）8～13 mmol/L],年龄〉60岁的2型糖尿病合并早期糖尿病肾病（Ⅲ期）患者60例,随机分为两组,治疗组（甘精胰岛素加瑞格列奈组,30例）和对照组（诺和灵30R组,30例）,疗程12周,以两组FPG〈6.7 mmol/L,HbA1c〈7.0%为治疗目标,以两组FPG、餐后2 h血糖（2 h PG）和HbA1c来评价其降糖作用。根据低血糖发生率及血生化指标的变化、评价其安全性,比较两种方法在降糖方面、安全性的差异。结果两组患者的FPG、2 h PG、HbAlc、24 h尿微量白蛋白（24 h尿mAlb）较治疗前显著降低,两组治疗前后差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组低血糖发生率较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病并早期糖尿病肾病患者能有效控制血糖,低血糖发生率低,安全性、依从性更好。     

探析甘精胰岛素并瑞格列奈治疗糖尿病的临床疗效

目的探析甘精胰岛素并瑞格列奈治疗糖尿病的临床疗效。方法选取我院2017年5月至2018年5月收治的156例糖尿病患者,将其随机分为两组,其中观察组78例采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组78例采用预混胰岛素治疗。记录两组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbA1c以及低血糖等指标的变化情况,并统计两组患者临床疗效。结果经治疗后,两组患者FPG、2 hPG、HbA1c均降低,两组间FPG、2 hPG差异无统计学意义,但观察组HbA1c降幅显著大于对照组;观察组总有效率(96.15%)显著高于对照组(79.49%),前者低血糖发生率(8.97%)显著低于对照组(32.05%),以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗可以有效控制患者血糖,疗效显著,具有较高的应用价值。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗口服降糖药物血糖控制不佳2型糖尿病的疗效和安全性。方法将82例口服降糖药物血糖控制不佳2型糖尿病患者按1∶1随机分为治疗组（甘精胰岛素加瑞格列奈）和对照组（低精蛋白胰岛素加瑞格列奈）,比较两组治疗12周后的空腹血糖（FBG）和餐后2h血糖（2hBG）水平、糖化血红蛋白（HbA1c）达标率及治疗期间低血糖发生率。结果两组治疗12周后FBG、2hBG、HbA1c较治疗前均明显下降（P〈0.05）,但治疗后两组上述指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组HbA1c达标率分别为73.1%、70.7%（P〉0.05）。治疗组低血糖发生率低于对照组（P〈0.05）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈可有效控制口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者的血糖,且低血糖特别是夜间低血糖发生率低。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法:68例2型糖尿病患者,随机分为治疗组(34例)和对照组(34例)。治疗组采用三餐前口服瑞格列奈,睡前固定时间皮下肌内注射甘精胰岛素;对照组早、晚餐前30min皮下注射预混胰岛素。两组患者治疗期间均根据血糖调整用药剂量,观察两组FPG及2hPG、HbA1C、体重变化、低血糖发生情况。结果:治疗组共有32例完成12周治疗,两组患者治疗后FPG、2hPG、HbA1C均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗组HbA1C控制优于对照组(P<0.05),治疗组低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者依从性好,低血糖发生率低,疗效确切。     

地特胰岛素联合瑞格列奈对初发2型糖尿病疗效的观察

目的:评价地特胰岛素联合瑞格列奈对初发2型糖尿病患者血糖和体重的影响。方法:初发2型糖尿病患者60例,随机分为两组,分别于睡前皮下注射地特胰岛素(n=30)或甘精胰岛素(n=30)。两组均联合口服瑞格列奈(1mg,3次/d)治疗12周,比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重、低血糖的变化。结果:与治疗前比较,两组FPG、2hPG、HbA1c均明显下降,差异均有统计学意义(P0.05)。两组低血糖发生率差异无统计学意义(P0.05),而地特胰岛素组体重增加明显低于甘精胰岛素组(P0.05)。结论:对初发2型糖尿病,与甘精胰岛素相比,地特胰岛素联合瑞格列奈可有效控制血糖,在减少体重增加方面更有优势。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈在新诊断2型糖尿病中的应用研究

目的 探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗新诊断的2型糖尿病的临床疗效,以及对胰岛β细胞功能的影响.方法 选取80例新诊断的2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予瑞格列奈片及甘精胰岛素,对照组给予格列吡嗪片及甘精胰岛素,观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C),以及应用胰岛素第1时相分泌和稳态模型评价胰岛β细胞功能.结果 观察组患者总有效率95.00%,明显高于对照组的80.00%,二者差异具有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,两组患者FPG、2hPG及HbA1C水平均下降,但观察组下降更明显(P<0.05),并且观察组患者FINS、空腹C肽、AIR 和HOMA-βF优于对照组(P<0.05).观察组患者低血糖发生率为7.50%,低于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈能有效控制新诊断2型糖尿病患者的血糖,保持和恢复胰岛β细胞功能,低血糖发生率低,安全可靠,值得临床推广应用.     

甘精胰岛素联合口服药物治疗老年2型糖尿病的效果观察

目的探讨及观察甘精胰岛素联合口服药物治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法将52例口服降糖药物但降糖成绩不明确的老年2型糖尿病患者的用药改用甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗,为期3个月,期间每周进行实验监测,对比各患者在空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA,c）、低血糖发生率、夜间低血糖发生率、体质量指数（BMO等方面在治疗前后的差异。结果患者在治疗后FPG、2hPG、HbA,G指数均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;低血糖发生率3.6％（2／52）、夜间低血糖发生率57％（3／52）,下降明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病,效果肯定、起效快、不良反应低、患者满意度高,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床效果

目的 探究患者患有2型糖尿病时,为其实施甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果。方法 采用随机分组的方式将随机选取2020年10月—2021年4月内蒙古赤峰市医院收治的50例2型糖尿病患者分为对照组（25例,瑞格列奈治疗）与观察组（25例,甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗）,观察两组患者血糖水平、身体状况、不良反应和短时间治疗效果。结果 用药后,对照组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）为（8.12±1.33）mmol/L、（10.62±3.14）mmol/L、（9.63±1.41）%;观察组FPG、2 hPG、HbA1c为（6.28±1.32）mmol/L、（8.47±1.67）mmol/L、（6.54±1.03）%,观察组各项指标均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。用药后,观察组身体状况评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。对照组不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组短时间血糖达标时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 相比单一的瑞格列奈治疗方案,甘精胰岛素联合瑞...     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效。方法采用回顾性,分析本院收治的45例2型糖尿病患者的临床资料。结果甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,其治疗后的空腹血糖、早餐后2h血糖及HbA1c不仅明显改善,同时优于对照组的治疗;另外甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的总有效率明显高于对照组差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效良好,值得临床推广使用。     

口服降糖药治疗2型糖尿病失效联合甘精胰岛素治疗疗效观察

目的观察口服降糖药治疗2型糖尿病失效后,联合甘精胰岛素治疗糖尿病的疗效。方法筛选68例单用口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者,睡前（21：30）加用甘精胰岛素（来得时）,治疗14周,比较前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹C肽、餐后2hC肽、体重变化及低血糖的发生。结果加用甘精胰岛素组治疗14周后,患者FPG、2hPG、HbA1c较治疗前明显下降（P〈0．01）,餐后2hC肽较治疗前明显升高（P〈001）,未见低血糖发生,体重指数影响不大。结论对单用口服药效果不佳的2型糖尿病,需及时加用甘精胰岛素治疗。     

甘精胰岛素在门诊2型糖尿病中的应用

目的探讨甘精胰岛素在门诊2型糖尿病中应用的临床疗效和安全性。方法选择60例在使用口服降糖药血糖控制仍不达标的门诊2型糖尿病患者,分成两组,一组在原方案不变的基础上联合应用甘精胰岛素治疗,另一组联合应用中性鱼精蛋白锌（NPH）,疗程为3个月,观察治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）的变化和每日所需的胰岛素的用量,并统计低血糖事件的发生率。结果治疗3个月后两组FBG、2hPG比治疗前明显降低（P〈0.01）,两组的HbA1c与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。甘精胰岛素组治疗3个月后2hPG、HbA1c与NPH组比较差异有统计学意义（P〈0.05）、两组治疗后FBG比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗结束时两组的胰岛素用量比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组间低血糖的发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甘精胰岛素每日注射1次,操作简便,不需住院,病人容易接受,依从性好,值得临床推广。     

地特胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察地特胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法160例2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,分别应用地特胰岛素（82例）和甘精胰岛素（78例）治疗,根据血糖监测调整药物剂量,治疗12周后,观察两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）,以及胰岛素用量和低血糖发生率等。结果治疗后两组患者的FPG、2hPG、HbA1c显著降低（P〈0．01）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组在控制血糖达标时间、胰岛素使用平均日剂量及低血糖发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论地特胰岛素与甘精胰岛素在控制血糖方面具有相同的临床疗效,且低血糖发生率均较低。     

甘精胰岛素联用瑞格列奈或二甲双胍降糖疗效比较

目的观察甘精胰岛素联用瑞格列奈或二甲双胍治疗2型糖尿病的降糖效果及对血脂、胰岛B细胞的功能影响。方法对我院62例磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者分为甘精胰岛素＋瑞格列奈和甘精胰岛素＋二甲双胍组治疗3个月观察FPG,2hPG,HbA1c,血脂,C肽和体重指数的变化。结果与治疗前比较,2组FPG、2hPG、HbA1c、血脂TG均明显下降,C肽升高（P〈0.01）,2组间比较无显著差别（P〉0.05）。结论应用甘精胰岛素联用瑞格列奈或二甲双胍治疗磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者能有效改善其高血糖状态,改善胰岛β细胞的功能,2种治疗间无显著差别。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法 200例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组采用甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗,对照组给予阿卡波糖治疗。观察治疗2组3个月后的空腹血糖（PPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋（HbA1C）、空腹C肽（FCP）、餐后C肽（PCP）含量变化和低血糖反应。结果与对照组比较,治疗组3个月后患者的FBG、2hPG、HbA1c水平均明显下降（P〈0.05）,FCP、PCP均升高。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病,血糖达标率高,低血糖发生率低,治疗依从性好,有一定的临床推广应价值。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效及安全性研究

目的：：研究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效及安全性。方法：随机选取2014年5月至2016年5月收治的2型糖尿病患者80例，依据治疗方法将这些患者分为甘精胰岛素联合瑞格列奈(联合治疗组，n＝40)和预混胰岛素组(单独治疗组，n＝40)两组，对两组患者的 HbA1c、FPG、2hPG、临床疗效、血糖达标时间、体质量指数、胰岛素用量及低血糖发生情况进行统计分析。结果：联合治疗组患者的HbA1c、FPG、2hPG均低于单独治疗组，差异具有统计学意义(P<0.05)，治疗的总有效率92.5％(37/40)高于单独治疗组75.0％(30/40)，差异具有统计学意义(P<0.05)，血糖达标时间短于单独治疗组，差异具有统计学意义( P<0.05)，体质量指数低于单独治疗组，差异具有统计学意义(P<0.05)，胰岛素用量少于单独治疗组，差异具有统计学意义(P<0.05)，低血糖发生率2.5％(1/40)低于单独治疗组10.0％(4/40)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效显著，具有较高的安全性，值得在临床推广。     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病患者28例疗效观察

目的：观察老年2型糖尿病患者采用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗的临床效果。方法选取老年2型糖尿病患者56例,随机均分为2组（n=28）。对照组给予甘精胰岛素皮下注射治疗,观察组在甘精胰岛素的基础上给予阿卡波糖口服治疗,比较2组治疗效果。结果治疗后,2组的FPG、2 hPG、HbA 1c均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的血糖达标时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的胰岛素用量也显著少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的低血糖反应发生率为10.71%,显著低于对照组的32.14%,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对老年2型糖尿病患者采用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗,能快速有效控制血糖水平,且有效减少胰岛素用量,从而有效减少低血糖事件的发生,值得推广。     

甘精胰岛素联合药物治疗老年2型糖尿病观察

目的比较甘精胰岛素分别联合阿卡波糖及瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效。方法9例老年2型糖尿病患者停用原治疗方案,随机分为A组（阿卡波糖组）、B组（瑞格列奈组）,两组每天早上皮下注射甘精胰岛素,A组口服阿卡波糖150—300mg／a,B组口服瑞格列奈3～6mg／d,并根据空腹血糖情况调整药物用量,共治疗12周。对比分析两组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（PPG）和糖化血红蛋白（HbA1C）控制情况及低血糖发生情况。结果治疗后两组FPG、PPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖或瑞格列奈能较好的控制老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白。