氢溴酸西酞普兰口服液治疗脑卒中后抑郁36例临床观察

目的观察氢溴酸西酞普兰口服液对脑卒中后抑郁症状及神经功能康复的作用。方法将脑卒中后抑郁患者36例于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和神经功能缺损量表（CSS）、日常生活能力量表（ADL）评定。结果氢溴酸西酞普兰口服液治疗第2周HAMD评分和第12周CSS评分较治疗前明显降低,3个月后ADL亦明显改善（P〈0.05）。结论氢溴酸西酞普兰口服液有利于脑卒中后抑郁患者神经功能康复,提高生活能力,减少并发症。     

西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床研究

目的：将住院脑卒中后出现抑郁的患者用西酞普兰治疗,以探讨抗抑郁药的早期干预对脑卒中患者生活质量的影响。方法：将120例住院的急性脑血管病患者,随机分成两组,治疗12周。结果：西酞普兰组康复效果优于对照组。结论：西酞普兰组康复训练依从性高,康复效果也优于对照组,大大减少了卒中后抑郁患者的自杀死亡率及致残率。     

艾司西酞普兰与西酞普兰治疗癫痫合并抑郁障碍患者临床疗效对比观察

目的:对比分析艾司西酞普兰与西酞普兰治疗癫痫合并抑郁障碍患者的临床疗效;方法:选取74例癫痫合并抑郁障碍患者随机分为观察组和对照组,观察组给予艾司西酞普兰治疗,对照组给予西酞普兰治疗,比较两组患者的临床疗效,治疗前、治疗后8周、16周HAMD、MADRS评分;结果:治疗后观察组患者临床疗效较对照组患者显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗前两组患者HAMD、MADRS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后8周、16周两组患者HAMD、MADRS评分均呈现下降趋势,并且观察组患者HAMD、MADRS评分下降程度更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组不良反应发生率较对照组显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾司西酞普兰比起西酞普兰治疗癫痫合并抑郁障碍效果更优,安全性更好,值得推广。     

西酞普兰治疗抑郁性障碍疗效观察

1对象与方法 1.1对象均系鞍钢精神康复医院2003年1～12月份期间住院病人,符合CCMD-Ⅲ抑郁症诊断标准,按汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥17分.     

西酞普兰治疗中风后抑郁的临床观察

目的:观察西酞普兰治疗中风后抑郁的临床治疗效果.方法:将100例中风后抑郁患者随机分为西酞普兰治疗组50例和对照组50例,在治疗前和治疗后的第2、4、6周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对中风后抑郁患者的精神状况进行评分.结果:与对照组相比,治疗组HAMD评分治疗前后差异显著(P＜0.01).结论:西酞普兰对中风后抑郁症状有明显的缓解作用.     

西酞普兰治疗老年抑郁障碍临床观察

目的:评价西酞普兰治疗老年抑郁障碍的疗效和不良反应。方法:共72例老年抑郁障碍患者,随机分成两组,分别用西酞普兰与阿米替林治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及不良反应表(TESS)对结果进行客观评定。结果:西酞普兰与阿米替林组间的HAMD评分差异无统计学意义,西酞普兰组不良反应较阿米替林组少而轻。结论:西酞普兰是一种安全、有效的抗抑郁药,尤其适合老年患者使用。     

西酞普兰治疗癫痫伴发抑郁障碍的疗效观察

目的探讨西酞普兰治疗癫痫伴发抑郁障碍的疗效和安全性。方法收集40例符合癫痫伴发抑郁障碍的患者，在维持原抗癫痫药物的治疗基础上，辅助给予西酞普兰治疗，疗程8周。分别于治疗后2、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，同时监测各种不良反应。结果40例患者经西酞普兰治疗后HAMD评分均有不同程度的下降，治疗前后评分比较有统计学差异，且副反应较轻，无严重不良反应发生。结论西酞普兰治疗癫痫伴发抑郁障碍既有效又安全。     

西酞普兰治疗老年性抑郁症36例临床观察

目的探讨西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效和安全性. 方法 36例老年抑郁症患者给予西酞普兰口服治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）于治疗前和治疗后1、 2、4、8周末分别评定疗效和不良反应. 结果经过8周治疗后显示西酞普兰对老年抑郁症有较好的疗效,显效率达86.2%,无效率13.8%,且副反应轻微. 结论西酞普兰可作为老年抑郁症的首选用药,其疗效好,安全性高,不良反应轻微.     

西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的疗效观察

目的:探讨西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效。方法:将62例精神分裂症后抑郁患者随机分为对照组和治疗组各31例,对照组维持原抗精神药物治疗,治疗组在维持原抗精神用药的基础上给予西酞普兰口服,在治疗2、4、8周后比较两组的疗效及不良反应。结果:治疗组的治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论:西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁疗效肯定,不良反应少,安全性高。     

西酞普兰治疗抑郁性情感障碍的疗效观察

目的:探讨西酞普兰治疗抑郁性情感障碍的临床效果及安全性。方法:将我院自2010年9月至2012年9月收治的64例出现抑郁性情感障碍患者随机分为观察组与参考组,各为32例,给予观察组患者西酞普兰治疗,参考组患者采用阿米替林治疗,观察两组患者治疗前、治疗2周、4周、6周后观察两组患者的HAMD评分、治疗效果不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率明显优于参考组,P0.05;观察组患者在治疗前、治疗2周、4周、6周后HAMD评分均优于参考组,P0.05;参考组患者不良反应发生率明显低于参考组,P0.05,有统计学意义。结论:西酞普兰治疗抑郁性情感障碍效果显著,不良反应少,安全有效,值得推广。     

西酞普兰合用利培酮与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效比较

目的探讨西酞普兰合用利培酮治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法将89例脑卒中后抑郁患者随机分成二组,分别给予西酞普兰和安慰剂与西酞普兰合用利培酮治疗6周,以HAMD及HAMA二种量表观察疗效,以TESS观察副作用。结果二组间HAMD和HAMA于第1、2、6周末减分率比较均有显著性差异（P<0.05～0.01）。TESS各周差异均不明显。结论西酞普兰合用利培酮治疗脑卒中后抑郁的疗效优于西酞普兰,且耐受性好。     

西酞普兰治疗抑郁症45例临床观察

目的观察西酞普兰治疗抑郁症临床疗效和安全性.方法选择年龄>18岁,符合CCMD-3抑郁发作诊断标准或其它疾病所伴有抑郁焦虑症状者,单次或多次发作45例经门诊治疗6周,采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)17项归纳为6组焦虑/躯体化、认识障碍、体重、阻滞、睡眠障碍及全身症状,检测比较在治疗前和治疗后第1、2、4、6周的变化以及抗抑郁药副反应量表(SERS)观察其疗效和副反应.结果HAMD6组平均各因子分递减与减分率,第一周末焦虑躯体化、认识障碍较其它4组有显著差异性P＜0.01,第二周末焦虑/躯体化、认识障碍、睡眠障碍较其它3组有显著差异性P＜0.05,第四周末除性症状减分率偏低外其它无显著差异性P＞0.05,第六周末各组减分率达94.5～100%.副反应主要为便秘、口干、嗜睡、出汗、无力,结论西酞普兰治疗抑郁症起效快、依从性好、副反应经对症处理并不影响治疗.     

西酞普兰治疗缺血性心脏病伴发抑郁障碍疗效观察

目的：探讨西酞普兰治疗缺血性心脏病伴发抑郁障碍的疗效和安全性。方法：38例缺血性心脏病伴发抑郁障碍患者给予西酞普兰治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：经西酞普兰治疗8周后,38例患者有35例抑郁情绪明显改善,有效率92．1％。38例患者HAMD治疗后分值较治疗前显著降低（P〈0．01）。结论：西酞普兰治疗缺血性心脏病伴发抑郁障碍疗效确切,不良反应轻微,临床可作为治疗该类疾病的首选药物。     

西酞普兰治疗脑卒中后抑郁障碍的临床观察

目的评价西酞普兰治疗脑卒中后抑郁障碍(post-stroke depression,PSD)的疗效和不良反应。方法采用西酞普兰与阿米替林对42例脑卒中后抑郁障碍病人进行为期8周的双盲对照治疗。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评病情严重程度量表(CGI-SI)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果西酞普兰与阿米替林疗效相近,但西酞普兰起效快,不良反应少。结论西酞普兰治疗脑卒中后抑郁障碍安全有效。     

西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的疗效观察

目的:观察西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的疗效。方法:将126例冠心病合并焦虑抑郁患者随机分为对照组和观察组,各63例。对照组实施常规治疗,观察组实施常规治疗并服用西酞普兰。评价两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清超敏C-反应蛋白(hsCRP)水平、心血管事件和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HAMD评分及血清hsCRP水平、心血管事件发生率均比对照组低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁的疗效优于单纯常规治疗疗效。     

西酞普兰治疗抑郁障碍40例疗效观察

目的:探讨西酞普兰对抑郁症的疗效及安全性。方法:将80例抑郁症患者随机分为治疗组及对照组,每组40例,分别采用西酞普兰及多虑平治疗8周后,采用汉密顿抑郁量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:74例完成观察研究,其中治疗组38例,对照组36例,除病后第1周外,治疗组与对照组组间HAMD评分差异均无显著性;两组经8周治疗后抑郁症的严重程度明显减轻(P<0.01);治疗组的不良反应明显少于对照组。结论:西酞普兰见效快,不良反应少,是一种安全有效的抗抑郁药物,且耐受性和依从性好。     

西酞普兰联合心理干预治疗抑郁障碍临床研究

目的探讨西酞普兰联合心理干预治疗抑郁障碍的临床疗效。方法将62倒抑郁障碍患者随机分为研究组32例,对照组30例。两组均给予西酞普兰治疗。在药物治疗的基础上,研究组联合心理治疗。8周疗程结束后,两组均进行门诊随访每月1次,共6个月,观察复发情况。治疗前与治疗第8周末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效。结果治疗8周末研究组总有效率90．63％,对照组70．00％,两组间比较差异有显著性（X^2=4．98,P〈0．05）;两组治疗8周末汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前有极显著性下降（P〈0．01）,研究组较对照组下降更显著（P〈0．01）。随访6个月末研究组复发率显著低于对照组（X^2=6．87,P〈0．01）。结论西酞普兰联合心理干预治疗抑郁障碍较单纯药物治疗疗效显著。     

西酞普兰治疗抑郁障碍临床疗效观察

目的：观察西酞普兰冶疗抑郁障碍的疗效及其不良反应。方法：应用西酞普兰治疗各种抑郁障碍34例，疗程8周。用Hamilton抑郁量表和临床疗效总评量表评定疗效。结果：西酞普兰总有效率为91．2％，临床痊愈率为59．4％。一周以上即可起效，不良反应轻微。结论：西酞普兰治疗抑郁障碍疗效确切，安全性高，副作用轻微。     

西酞普兰治疗老年冠心病伴抑郁障碍的临床疗效

目的观察西酞普兰治疗老年冠心痛伴有抑郁障碍的的临床疗效：方法将90例伴有抑郁障碍的老年冠心痛患者．随机分为西酞普兰治疗组和对照组各45例，治疗组在常规心脏药物治疗基础之上加用西酞普兰20mg口服，1次／d．治疗12周；对照组只给以常规心脏药物治疗。结果治疗组心肌缺血明显改善，一般症状的改变和心电图的表现均优于对照组，结论西酞普兰对老年冠心痛伴抑郁障碍的患者有明显的治疗作用.     

西酞普兰辅助治疗脑卒中后抑郁临床疗效和安全性

目的探究并分析西酞普兰辅助治疗脑卒中后抑郁临床疗效和安全性,旨在优化脑卒中后抑郁患者治疗方案。方法选取我院内科2010年12月~2012年12月收治的80例脑卒中后抑郁患者为研究对象,根据患者自愿原则分为对照组和观察组,对照组35例,在脑卒中基础治疗的基础上给予阿米替林治疗;观察组45例,在基础治疗的基础上给予西酞普兰治疗。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评价两组患者临床疗效和安全性。结果治疗前,两组HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后抑郁程度均有不同程度改善,但观察组总有效率82.22%显著高于对照组的62.86%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为37.78%,显著低于对照组的62.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西酞普兰辅助治疗脑卒中后抑郁临床疗效显著,具有安全高效等特点,值得临床进一步推广。