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虎眼万年青球茎中的化学成分 总被引:4,自引:0,他引:4
从虎眼万年青(Ornithogalum caudatum)的球茎中,用色谱方法分离得到1个新天然产物1和26个已知化合物2-27,它们的结构经波谱法和化学方法确定为,n-butyl pyroglumate(1),十九醇(2),二十醇(3),二十二烷酸(4),β-谷甾醇(5),豆甾醇(6),二十六烷酸1-甘油酯(7),儿茶酚(8),对乙氧基苯甲酸(9),P-香豆酸(10),原儿茶酸(11),熊果酸(12),白桦脂酸(13),富马酸(14),琥珀酸(15),尿嘧啶(16),黄嘌呤(17),槲皮素(18),山奈酚(19),异鼠李素(20),腺嘌呤核苷(21),胡萝卜甙(22),豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖甙(23),槲皮素3-O-β-D-葡萄糖甙(24),山柰酚3-0一肛D一葡萄糖甙(2-5),芦丁(26),山奈酚3-O-β-D-芸香糖甙(27)。其中除化合物5外,其它成分均首次从虎眼万年青属植物中分离得到。 相似文献
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目的:分析虎眼万年青挥发油的化学成分。方法:采用超临界CO2流体(SFE)萃取的方法提取挥发油,用GC毛细管柱进行分析,并用GC—MS法鉴定化学成分。结果:检出38个色谱峰,鉴定出33种化合物,占挥发油总量的90.53%。结论:虎眼万年青挥发油化学成分以5,22-豆甾二烯-3-醇(相对含量为14.001%),γ-谷甾醇(13.137%),菜油甾醇(7.765%),9,12-十八碳二烯酸(13.909%),正十六酸(8.842%)为主,占总挥发油成分的57.65%。其中,醇类化合物占总挥发油的42.41%,酸类化合物占27.52%,酯类化合物占7.27%。所有化合物均首次从该植物中检出。 相似文献
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百合化学成分的分离和结构鉴定 总被引:22,自引:0,他引:22
从百合(Lilium browni F.E.Brown var.viridulum Baker)的干燥肉质鳞片中分离得到5个化合物,根据光谱(IR,FAB-MS,1HNMR,13HNMR,DEPT,HMQC,HMBC)解析和理化性质,分别鉴定为β-谷甾醇(I)、胡萝卜苷(I)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(II)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖3β,26-二羟基-5-胆甾烯-16,22-二氧3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(IV)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖3β,26-二羟基胆甾烷-16,22-二氧-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(V)。其中IV和V为新化合物,I、I和II为首次从该植物中分得。 相似文献
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从豆科胡芦巴属植物胡芦巴(Trigonella foerum-graecum L.)的干燥成熟种子中分离鉴定了9个化合物:其中5个为螺甾烷型甾体皂苷,分别为三角叶薯蓣皂苷(1a)和盾叶薯蓣皂苷A3(1b)的混合物(1),fenugreek saponin II(2),fenugreek saponin III(3),薯蓣皂苷(4);4个为黄酮类化合物即chrysoeriol-7-O-[6’’(E)-p-coumaroyl]-β-D-glucopyranoside(5),小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),牡荆素(7),异荭草素(8)。其中化合物1a、1b、5为首次从葫芦巴属植物中分得。 相似文献
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蒺藜果中两种新甾体皂苷的分离和鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究蒺藜(Tribulus terrestris J.)果实的化学成分。方法 用各种色谱技术进行分离和纯化,用ESI/MS ,IR ,1HNMR ,13CNMR ,DEPT ,1H-1H COSY ,1H-13C COSY和HMBC等光谱技术鉴定结构。结果 从蒺藜果实中分得2个新甾体皂苷,经光谱鉴定化合物I为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→2 )-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷,化合物II为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷。结论 化合物I和II为新化合物,分别命名为蒺藜皂苷A和B。 相似文献
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从辽东楤本(Aralia elata)的根皮中分得8个化合物,利用理化和光谱方法鉴定分别为胡萝卜甙-6’-棕榈酸酯(6’-O-palmitoyl-β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,A_5)、罗盘草甙A(silphioside A,A_9)、楤木皂甙A甲酯(araloside A methyl ester,A_(10))、竹节人参甙I_b(chikusetusaponin I_b,A_(11))、楤木皂甙A(araloside A,A_(12))、楤木皂甙C(araloside C,A_(15)、楤木皂甙G(araloside G,A_(16))、无梗五加甙D(acanthoside D,B_1)。化合物A_5,A_9,A_(11)和B_1为首次从该植物中分得,A_(10)为新天然产物,A_(16)为新化合物命名为楤木皂甙G,归属了化合物A_9,A_(15)的~(13)C-NMR化学位移。 相似文献
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蒺藜化学成分的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究蒺藜( Tribulusterrestris L.) 中生物活性物质。方法:用硅胶柱色谱、HPLC进行分离,根据光谱数据鉴定其结构。结果:分离纯化得到两种呋甾皂苷,确定其结构为26-O-β-D 吡喃葡糖基-(25 R,S)-5α- 呋甾-12-羰基-20(22)-烯基-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基(1 →4)-β-D-吡喃半乳糖苷(I) ;26 O-β-D-吡喃葡糖基-(25 R)-5α-呋甾-12-羰基 3β,22α,26 三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(II)。结论:I,II均为新化合物。 相似文献
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辽东楤本化学成分的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
从辽东楤本(Aralia elata)的根皮中分得8个化合物,利用理化和光谱方法鉴定分别为胡萝卜甙-6’-棕榈酸酯(6’-O-palmitoyl-β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,A5)、罗盘草甙A(silphioside A,A9)、楤木皂甙A甲酯(araloside A methyl ester,A10)、竹节人参甙Ib(chikusetusaponin Ib,A11)、楤木皂甙A(araloside A,A12)、楤木皂甙C(araloside C,A15、楤木皂甙G(araloside G,A16)、无梗五加甙D(acanthoside D,B1)。化合物A5,A9,A11和B1为首次从该植物中分得,A10为新天然产物,A16为新化合物命名为楤木皂甙G,归属了化合物A9,A15的13C-NMR化学位移。 相似文献
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夏枯草化学成分的研究 总被引:39,自引:0,他引:39
目的:研究夏枯草(Prunella vulgaris L.)的化学成分。方法:用现代各种色谱方法分离夏枯草化学成分,用波谱技术鉴定结构。结果:从夏枯草的干燥果穗中分得6个化合物,经波谱(IR,UV,FAB-MS,1D and 2D-NMR)解析分别鉴定为3β,16α,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-(6′-丁酰基)-β-D-吡喃葡糖苷(I),乌苏酸(II),2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(III),槲皮素(IV),槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(V)和咖啡酸乙酯(VI)。结论:I为新化合物,命名为夏枯草皂苷B(vulgarsaponin B),III为首次从该植物中分离得到,V,VI为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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毛叶假鹰爪根化学成分的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:寻找番荔枝科假鹰爪属植物毛叶假鹰爪[Desmos dumosus (Roxb.) Saff]根抗肿瘤活性成分。方法:用硅胶柱色谱分离化学成分;UV,IR,EI-MS,1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY,HMQC,HMBC,NOESY等方法鉴定结构。结果:从氯仿萃取物中分离鉴定了6个化合物,分别为2-甲氧基-3-甲基-4,6-二羟基-5-(3′-羟基)肉桂酰基苯甲醛(I),5-羟基-7-甲氧基-8-甲酰基-3-苯甲酰基-2,6-二甲基-2S,3R-二氢色原酮(II),豆甾-4-烯-3,6-二酮(III),豆甾烷-3,6-二酮(IV),荠宁黄酮(V),黄芩素-7-甲醚(VI)。结论:化合物II为新化合物,命名为毛叶假鹰爪素A。I,III和IV为首次从本种植物中得到。III有细胞毒活性。 相似文献
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红丝线化学成分的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的研究红丝线(Lycianthes biflora)的化学成分。方法应用各种色谱技术进行分离纯化,用IR,MS,1HNMR,13CNMR和各种2D-NMR技术鉴定化合物的结构,并进行初步的药理实验。结果从红丝线分得5个化合物,分别鉴定为bifloride A (1), N- trans-cinnamoyltyramine (2), liquiritigenin (3), N-trans-p-coumaroyloctopamine (4), 1-O-β-D-glucopyranosyl-2-N-2′-hydroxypalmitoyl-sphinga-4-trans-8-trans-dienine (5)。结论1,2为新化合物,2对P-388白血病细胞有一定抑制作用,其余化合物皆首次从该植物中分得。 相似文献